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Effets de l'instruction sur site basée sur une application par rapport à l'instruction personnelle sur l'activité neuromusculaire dans les exercices de prévention des blessures (ACL01)

21 février 2017 mis à jour par: National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Effets immédiats de l'instruction sur place basée sur une application par rapport à l'instruction personnelle sur l'activité neuromusculaire dans les exercices de prévention des blessures : essai contrôlé randomisé

Par conséquent, l'objectif de la présente étude était d'évaluer les caractéristiques neuromusculaires observées au cours d'une seule série d'exercices de prévention des blessures sélectionnés et validés instruits par une application (conformément à « Préparez-vous - Entraînez-vous plus intelligemment ») par rapport à l'instruction, la supervision et les commentaires de référence fournis. sur place par un expert. La présente évaluation cible une population de joueuses de football et de handball n'ayant jamais été exposées à une formation en prévention des blessures.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

47

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Hivdovre, Danemark, 2650
        • Hvidovre Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • joueuse de handball ou de football (≥ 18 ans) concourant au niveau sub-élite (c'est-à-dire 2-3 séances d'entraînement hebdomadaires)

Critère d'exclusion:

  • blessure traumatique antérieure au genou, blessure au membre inférieur au moment du test et/ou participation antérieure à des pratiques de prévention des blessures.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: APPLICATION
Dans le groupe APP, une séquence vidéo de chaque exercice, étayée par de courtes descriptions écrites (conformément à 'Préparez-vous - Entraînez-vous plus intelligemment', (9) sur la façon d'effectuer correctement l'exercice, a été montrée aux participants sur un iPad. Les exercices enregistrés sur vidéo ont été effectués par le même physiothérapeute qui a supervisé les participants PHY. Si nécessaire, les participants du groupe APP étaient autorisés à visionner la vidéo et la description plusieurs fois entre les essais du même exercice. Les participants approuvaient leurs propres essais lorsqu'ils croyaient que les exercices avaient été exécutés comme décrit.
Comportemental: APPLICATION
Voir la description du bras
ACTIVE_COMPARATOR: PHY
En PHY, un physiothérapeute a démontré et expliqué les domaines d'intérêt de chacun des cinq exercices avant que le participant n'exécute les exercices. Si nécessaire, une rétroaction verbale était donnée entre les essais pour corriger la performance de l'exercice. Le physiothérapeute a approuvé les essais qui ont été effectués avec une technique appropriée.
Comportemental: PHY
voir la description du bras

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
EMG ischio-jambier normalisé
Délai: 5 minutes après l'instruction
Amplitude EMG des muscles ischio-jambiers MVC normalisée à isométrique enregistrée pendant l'exercice.
5 minutes après l'instruction

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
EMG quadricipital normalisé
Délai: 5 minutes après l'instruction
Amplitude EMG normalisée du muscle quadriceps enregistrée pendant l'exercice.
5 minutes après l'instruction
Angle de joint
Délai: 5 minutes après l'instruction
Angle articulaire pendant l'exercice
5 minutes après l'instruction

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Collaborateurs

Metropolitan University College

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mette K Zebis, PhD, Metropolitan University College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2017

Première publication (RÉEL)

24 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ACL01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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