Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

To-perioders 21-dages cross-over-undersøgelse for at sammenligne farmakokinetikken af ​​Tiotropium fra to inhalatorer

26. november 2025 opdateret af: Kindeva Drug Delivery

Protokol med ændring 1 og 2: Randomiseret fase I, to-perioders 21-dages crossover-undersøgelse i raske mandlige og kvindelige frivillige for at sammenligne steadystate farmakokinetik af Tiotropium leveret fra en test pMDI-produkt med Spiriva Respimat

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne absorptionen af ​​et testinhalationsprodukt med referenceproduktet hos raske frivillige.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Raske forsøgspersoner vil blive tilmeldt og vil modtage doser af et testinhalationsprodukt og et referenceinhalationsprodukt i 28 dage i henhold til et crossover-design. Plasma tiotropium-niveauer vil blive målt før dosis og over 24 timer efter dosis på dag 1 og 28.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund frivillig
  • Villig og i stand til at give informeret samtykke
  • Villig til at tilbageholde alle alkoholholdige drikkevarer i 48 timer og alle xanthinholdige fødevarer og drikkevarer i 24 timer før indberetning til klinikken
  • Forsøgspersonerne skal acceptere at bruge en passende præventionsmetode fra indlæggelse til 12 uger efter sidste administration

Ekskluderingskriterier:

  • Beviser eller historie om klinisk signifikante abnormiteter eller sygdom eller kroniske luftvejslidelser
  • Enhver tilstedeværelse eller historie af en klinisk signifikant allergi, herunder enhver bivirkning af undersøgelseslægemidlet
  • Anamnese med stof- eller alkoholmisbrug inden for de seneste 2 år
  • Røget tobak inden for de seneste 6 måneder eller har en historie på mere end 10 pakkeår (antal pakker røget pr. dag x antal år røget)
  • Donation eller tab af mere end 400 ml blod inden for de foregående 3 måneder
  • Har modtaget receptpligtig medicin inden for 4 uger eller forsøgsmedicin inden for 12 uger efter undersøgelsen (undtagelse: præventionsmidler er tilladt)
  • Har modtaget ikke-receptpligtig medicin inden for 14 dage før dosering (undtagelse: brug af paracetamol inden for 2 dage)
  • Øvre luftvejsinfektion (eksklusive mellemørebetændelse) inden for 14 dage efter den første undersøgelsesdag, eller nedre luftvejsinfektion inden for de sidste 3 måneder
  • Hvis kvinde, ammende, ammende eller gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Test produkt
tiotropium pMDI 2 inhalationer
Medicin: Tiotropium
indånding
Andre navne:
  • Spiriva Respimat
Aktiv komparator: Kommercielt produkt
tiotropium pMDI 2 inhalationer
Medicin: Tiotropium
indånding
Andre navne:
  • Spiriva Respimat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: 24 timer
noncompartmental analyse
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kindeva Drug Delivery

Samarbejdspartnere

3M
Simbec Research

Efterforskere

  • Studiestol: Victoria Sessions, PhD, 3M

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

3. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2017

Først opslået (Faktiske)

11. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CSP-07-000040

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tiotropium

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner