Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Trastuzumab Deruxtecan (DS-8201a) Versus Investigator's Choice for HER2-lav brystkræft, der har spredt sig eller ikke kan fjernes kirurgisk [DESTINY-Breast04]

16. september 2025 opdateret af: Daiichi Sankyo

Et fase 3, multicenter, randomiseret, åbent, aktivt kontrolleret forsøg med DS-8201a, et anti-HER2-antistof-lægemiddelkonjugat (ADC), versus behandling efter lægens valg til patienter med HER2-lav, uoperable og/eller metastaserende brystkræft

Denne undersøgelse vil sammenligne DS-8201a med standardbehandling af lægevalg.

Deltagerne skal have HER2-lav brystkræft, som er blevet behandlet før.

Deltageres kræft:

  • Kan ikke fjernes ved en operation
  • Har spredt sig til andre dele af kroppen

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret, 2-arm, fase 3, åbent, multicenter studie for at sammenligne sikkerheden og effekten af ​​trastuzumab deruxtecan versus lægens valg (2:1) hos deltagere med HER2-lav, inoperabel og/eller metastatisk brystkræft.

Sponsoren foreslår at definere en ny HER2-lav population i dette forsøg, herunder tumorer med IHC 1+ og IHC 2+/ISH- HER2 ekspression.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

557

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Brussels, Belgien, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
      • Brussels, Belgien, 1000
        • Institut Jules Bordet
      • Brussels, Belgien, 1090
        • Universitair Ziekenhuis Brussel
      • Leuven, Belgien, 3000
        • UZ Leuven
      • Loverval, Belgien, 6280
        • Grand Hôpital de Charleroi
      • Namur, Belgien, 5000
        • CHU UCL Namur
      • Tournai, Belgien, 7500
        • Centre Hospitalier Wallonie picarde - Site IMC
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N4N2
        • Tom Baker Cancer Center
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Toronto Sunnybrook Hospital
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2W 1S6
        • McGill University - Dept. Oncology Clinical Research Program
    • Cornwall
      • Truro, Cornwall, Det Forenede Kongerige, TR1 3LJ
        • Royal Cornwall Hospital
    • Greater London
      • London, Greater London, Det Forenede Kongerige, NW3 2QG
        • Royal Free Hospital
      • London, Greater London, Det Forenede Kongerige, EC1M 6BQ
        • Queen Mary University of London
      • London, Greater London, Det Forenede Kongerige, NW1 2PG
        • University College London Hospitals
    • Lothian Region
      • Edinburgh, Lothian Region, Det Forenede Kongerige, EH4 2XU
        • Western General Hospital
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Det Forenede Kongerige, NG5 1PB
        • Nottingham University Hospitals City Campus
    • Surrey
      • Guildford, Surrey, Det Forenede Kongerige, GU2 7XX
        • Royal Surrey County Hospital
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Forenede Stater, 85224
        • Ironwood Cancer & Research Centers - Chandler II
      • Gilbert, Arizona, Forenede Stater, 85234
        • Banner MD Anderson Cancer Center
      • Goodyear, Arizona, Forenede Stater, 85338
        • Cancer Treatment Centers of America at Western Regional Medical Center
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
        • UCLA School of Medicine
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford Cancer Institute
      • Redondo Beach, California, Forenede Stater, 90277
        • Cancer Care Associates Medical Group, Inc. TORI
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94158
        • University of California at San Francisco (PARENT)
    • Connecticut
      • Norwich, Connecticut, Forenede Stater, 06360
        • Eastern Connecticut Hematology/Oncology Assoc.
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Forenede Stater, 19713
        • Christiana Care Health Services, Inc.
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Forenede Stater, 33426
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center - Deerfield Beach
      • Fort Myers, Florida, Forenede Stater, 33916
        • Florida Cancer Specialists (South Region)
      • Hollywood, Florida, Forenede Stater, 33021
        • Memorial Healthcare System MRH Cancer Center
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32806
        • Orlando Health, Inc.
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33139
        • Moffitt Cancer Center -Tampa
    • Georgia
      • Newnan, Georgia, Forenede Stater, 30263
        • Cancer Treatment Centers of America-Georgia
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago Medical Center
      • Zion, Illinois, Forenede Stater, 60099
        • Cancer Treatment Centers of America
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67214
        • Cancer Center of Kansas
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70115
        • Touro Infirmary
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
        • Henry Ford Hospital
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64111
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
    • New Jersey
      • Livingston, New Jersey, Forenede Stater, 07039
        • Saint Barnabas Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • New York University Medical Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Hospital
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Weill Cornell Medicine Breast Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • The Cleveland Clinic Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • Oregon Health & Science University
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15212
        • Allegheny General Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15219
        • University of Pittsburgh Medical Center Health System
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29601
        • St Francis Hospital
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Forenede Stater, 37909
        • Brig Center for Cancer Care and Survivorship
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38120
        • Baptist Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37201
        • Tennessee Oncology - Skyline Satellite
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75234
        • BloomTrials Clinical Research, LLC
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • The Methodist Hospital Research Institute
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • University of Texas M. D. Anderson Cancer Center - Investigational Cancer Therapeutics
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Forenede Stater, 22031
        • Virginia Cancer Specialists
      • Paris, Frankrig, 75020
        • Hopital Tenon
      • Paris, Frankrig, 75005
        • Institut Curie - Site de Paris
    • Bouches-du-Rhône
      • Marseille, Bouches-du-Rhône, Frankrig, 13009
        • Institut Paoli Calmettes
    • Calvados
      • Caen, Calvados, Frankrig, 14076
        • Centre Francois Baclesse
    • Cotes d'Armor
      • Plérin, Cotes d'Armor, Frankrig, 22190
        • Cario - Centre Armoricain de Radiothérapie, Imagerie Médicale Et Oncologie
    • Finistere
      • Brest, Finistere, Frankrig, 29609
        • CHU Brest - Hopital Morvan
    • Gironde
      • Bordeaux, Gironde, Frankrig, 33076
        • Institut Bergonie
    • Herault
      • Montpellier, Herault, Frankrig, 34070
        • Clinique Clémentville
      • Montpellier, Herault, Frankrig, 34298
        • Institut Régional du Cancer de Montpellier
    • Ille Et Vilaine
      • Rennes, Ille Et Vilaine, Frankrig, 35042
        • CRLCC Eugene Marquis
    • Loire Atlantique
      • Saint-Herblain, Loire Atlantique, Frankrig, 44805
        • ICO - Site René Gauducheau
    • Loiret
      • Le Puy-en-Velay, Loiret, Frankrig, 43012
        • Centre Hospitalier Emile Roux
    • Maine Et Loire
      • Angers, Maine Et Loire, Frankrig, 49055
        • ICO - Site Paul Papin
    • Nord
      • Valenciennes, Nord, Frankrig, 59322
        • Centre Hospitalier Valenciennes
    • Paris
      • Paris, Paris, Frankrig, 75475
        • Hôpital Saint-Louis - Paris
    • Sarthe
      • Le Mans, Sarthe, Frankrig, 72015
        • Clinique Victor Hugo - Centre Jean Bernard
    • Vaculuse
      • Avignon, Vaculuse, Frankrig, 84918
        • Institut Sainte Catherine
    • Val De Marne
      • Saint-Mandé, Val De Marne, Frankrig, 94160
        • Hôpital d'Instruction des Armees Begin*
      • Villejuif, Val De Marne, Frankrig, 94805
        • Institut Gustave Roussy
      • Athens, Grækenland, 15125
        • Athens Medical Center
      • Athens, Grækenland, 11528
        • General Hospital of Athens "Alexandra"
      • Athens, Grækenland, 14564
        • General Oncology Hospital of Kifissia " Agioi Anargyroi"
      • Heraklion, Grækenland, 71110
        • University General Hospital of Heraklion
      • Larissa, Grækenland, 41110
        • University General Hospital of Larissa
      • Thessaloniki, Grækenland, 54622
        • Bioclinic Thessaloniki
      • Thessaloniki, Grækenland, 54645
        • Euromedica General Clinic Thessaloniki
      • Thessaloniki, Grækenland, 56429
        • General Hospital Papageorgiou
      • Thessaloniki, Grækenland, 57001
        • Interbalkan Hospital of Thessaloniki
      • Haifa, Israel, 3109601
        • Rambam Health Care Center
      • Jerusalem, Israel, 9103102
        • Shaare Zedek Medical Center
      • Jerusalem, Israel, 9112001
        • Hadassah University Hospital - Ein Kerem
      • Petah Tikva, Israel, 49100
        • Rabin Medical Center-Beilinson Campus
      • Ramat Gan, Israel, 52363
        • Chaim Sheba Medical Center
      • Rehovot, Israel, 7610001
        • Kaplan Medical Center
      • Safed, Israel, 13100
        • Ziv Medical Center
      • Tel Aviv, Israel, 6423906
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
      • Bologna, Italien, 40138
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Sant'Orsola Malpighi
      • Brescia, Italien, 25100
        • Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia (Presidio Spedali Civili)
      • Catania, Italien, 95125
        • Azienda Ospedaliera Univ. Policlinico Gaspare Rodolico
      • Catanzaro, Italien, 88100
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Mater Domini-Campus Universitario
      • Milan, Italien, 20141
        • IEO Istituto Europeo di Oncologia
      • Napoli, Italien, 80131
        • Istituto Nazionale Tumori Fondazione G. Pascale
      • Rimini, Italien, 47923
        • Ospedale Degli Infermi
      • Roma, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
      • Roma, Italien, 00133
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Tor Vergata
    • Lecce
      • Tricase, Lecce, Italien, 73039
        • Azienda Ospedaliera Card. G. Panico
    • Milano
      • Monza, Milano, Italien, 20900
        • Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Monza (Presidio San Gerardo)
      • Rozzano, Milano, Italien, 20089
        • Istituto Clinico Humanitas
    • Verona
      • Negrar, Verona, Italien, 37024
        • Ospedale Sacro Cuore Don Calabria
    • Aichi-ken
      • Nagoya, Aichi-ken, Japan, 464-8681
        • Aichi Cancer Center Hospital
    • Chiba
      • Kashiwa-shi, Chiba, Japan, 277-8577
        • National Cancer Center Hospital East
    • Ehime
      • Matsuyama, Ehime, Japan, 791-0280
        • NHO Shikoku Cancer Center
    • Fukuoka
      • Fukuoka, Fukuoka, Japan, 811-1395
        • Nho Kyushu Cancer Center
    • Fukushima
      • Fukushima, Fukushima, Japan, 960-1295
        • Fukushima Medical University Hospital
    • Hiroshima
      • Hiroshima, Hiroshima, Japan, 730-8518
        • Hiroshima City Hiroshima Citizens Hospital
    • Hokkaido
      • Sapporo, Hokkaido, Japan, 003-0804
        • NHO Hokkaido Cancer Center
    • Hyōgo
      • Nishinomiya-shi, Hyōgo, Japan, 663-8501
        • Hyogo College of Medicine Hospital
    • Kagoshima-ken
      • Kagoshima, Kagoshima-ken, Japan, 892-0833
        • Hakuaikai Sagara Hospital
    • Kanagawa
      • Isehara, Kanagawa, Japan, 259-1193
        • Tokai University Hospital
      • Yokohama, Kanagawa, Japan, 241-8515
        • Kanagawa Cancer Center
    • Osaka
      • Osaka, Osaka, Japan, 540-0006
        • NHO Osaka National Hospital
    • Osakasayama-shi
      • Onohigashi, Osakasayama-shi, Japan, 589-8511
        • Kindai University Hospital
    • Saitama
      • Kitaadachi-gun, Saitama, Japan, 362-0806
        • Saitama Cancer Center
    • Shizuoka
      • Sunto-gun, Shizuoka, Japan, 411-8777
        • Shizuoka Cancer Center
    • Tokyo-To
      • Kōtoku, Tokyo-To, Japan, 135-8550
        • Cancer Institute Hospital of Jfcr
      • Minatoku, Tokyo-To, Japan, 105-8470
        • Toranomon Hospital
      • Shinagawa-Ku, Tokyo-To, Japan, 142-8666
        • Showa University Hospital
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kina, 230001
        • Anhui Provincial Hospital
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100853
        • Chinese PLA General Hospital
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350025
        • Fuzhou General Hospital of Nanjing Military Area Command of Chinese PLA
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510120
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina, 150081
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430079
        • Hubei Cancer Hospital
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210008
        • The Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130000
        • The First Hospital of Jilin University
      • Changchun, Jilin, Kina, 130012
        • Jilin Cancer Hospital
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110042
        • Liaoning Cancer Hospital & Institute
    • Ningxia Hui
      • Yinchuan, Ningxia Hui, Kina, 750004
        • General Hospital of Ningxia Medical University
    • Shandong
      • Linyi, Shandong, Kina, 276001
        • LinYi Cancer Hospital
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200080
        • Shanghai General Hospital
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 20032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
      • Braga, Portugal, 4710-243
        • Hospital de Braga
      • Guimarães, Portugal, 4835-044
        • Centro Hospitalar do Alto do Ave, EPE
      • Lisbon, Portugal, 1400-038
        • Fundação Champalimaud
      • Lisbon, Portugal, 1649-035
        • Centro Hospitalar de Lisboa Norte, E.P.E. - Hospital de Santa Maria
      • Matosinhos Municipality, Portugal, 4464-509
        • Unidade Local de Saúde de Matosinhos, EPE (Hospital Pedro Hispano)
      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Instituto Portugues de Oncologia Do Porto Francisco Gentil, Epe
      • Porto, Portugal, 4099-001
        • Centro Hospitalar Do Porto, E.P.E. - Hospital de Santo António
      • Santa Maria da Feira, Portugal, 4520-211
        • Centro Hospitalar de Entre o Douro e Vouga, E.P.E - Hospital de São Sebastião
      • Vila Nova de Gaia, Portugal, 4434-502
        • Centro Hospitalar Vila Nova de Gaia/Espinho, E.P.E
      • Vila Real, Portugal, 5000-508
        • Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro, EPE
      • Moscow, Rusland, 115478
        • FSBSI "Russian Oncological Scientific Center n.a. N.N. Blokhin"
      • Moscow, Rusland, 143423
        • SBIH of Moscow City "Moscow City Oncology Hospital №62" of Moscow Healthcare Departement
      • Yaroslavl, Rusland, 150054
        • SBIH of Yaroslavl Region "Regional Clinical Oncological Hospital"
      • Aarau, Schweiz, 5000
        • Hirslanden Medical Center
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Universitaetsspital Basel
      • Chur, Schweiz, 7000
        • Kantonsspital Graubuenden
      • Lausanne, Schweiz, 1011
        • Centre hospitalier universitaire vaudois
      • Sankt Gallen, Schweiz, 9007
        • Kantonsspital St. Gallen
      • Winterthur, Schweiz, 8401
        • Kantonsspital Winterthur
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • Universitaetsspital Zuerich
      • Barcelona, Spanien, 08003
        • Hospital del Mar
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Hospital Clínic de Barcelona
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
      • Barcelona, Spanien, 08023
        • Hospital Quironsalud Barcelona
      • Madrid, Spanien, 28034
        • Hospital Universitario Ramon Y Cajal
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Hospital Universitario Clínico San Carlos
      • Madrid, Spanien, 28034
        • Hospital Ruber Internacional
      • Madrid, Spanien, 28033
        • Md Anderson Cancer Centre
      • Málaga, Spanien, 29010
        • Hospital Clinico Universitario Virgen de la Victoria
      • Seville, Spanien, 41013
        • Hospital Universitario Virgen Del Rocio
      • Seville, Spanien, 41009
        • Hospital Universitario Virgen Macarena
      • Valencia, Spanien, 46014
        • Hospital General Universitario de Valencia
      • Valencia, Spanien, 46009
        • Instituto Valenciano de Oncologia IVO
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08908
        • ICO l'Hospitalet - Hospital Duran i Reynals
    • Guipuzcoa
      • San Sebastián, Guipuzcoa, Spanien, 20014
        • Hospital Universitario Donostia
    • La Coruña
      • A Coruña, La Coruña, Spanien, 15006
        • Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
    • Tenerife
      • San Cristóbal de La Laguna, Tenerife, Spanien, 38320
        • Hospital Universitario de Canarias
    • Vizcaya
      • Bilbao, Vizcaya, Spanien, 48013
        • Hospital de Basurto
      • Solna, Sverige, 17176
        • Karolinska Universitetssjukhuset - Solna
      • Sundsvall, Sverige, 85186
        • Länssjukhuset Sundsvall-Härnösand
      • Uppsala, Sverige, 75185
        • Akademiska Sjukhuset
      • Daegu, Sydkorea, 41404
        • Kyungpook National University Chilgok Hospital
      • Seoul, Sydkorea, 03080
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Sydkorea, 05505
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Sydkorea, 06351
        • Samsung Medical Center
      • Seoul, Sydkorea, 06591
        • The Catholic University of Korea, Seoul St. Mary's Hospital
      • Seoul, Sydkorea, 120-752
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System
    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Sydkorea, 10408
        • National Cancer Center
      • Incheon, Gyeonggi-do, Sydkorea, 22332
        • Inha University Hospital
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Sydkorea, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • Suwon, Gyeonggi-do, Sydkorea, 16499
        • Ajou University Hospital
    • North Chungcheong
      • Cheongju-si, North Chungcheong, Sydkorea, 361-711
        • Chungbuk National University Hospital
      • Kaohsiung City, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
      • Tainan City, Taiwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital
    • Baden-Wurttemberg
      • Heidelberg, Baden-Wurttemberg, Tyskland, 69120
        • Universitaetsklinikum Heidelberg
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Tyskland, 81377
        • Klinikum der Universitaet Muenchen - Campus Grosshardern
      • Budapest, Ungarn, 1122
        • Országos Onkológiai Intézet
      • Budapest, Ungarn, 1097
        • Del-pesti Centrumkorhaz - Orszagos Hematologiai es Infektologiai Intezet
      • Debrecen, Ungarn, 4032
        • Debreceni Egyetem
      • Gyula, Ungarn, 5700
        • Bekes Megyei Kozponti Korhaz Pandy Kalman Tagkorhaza
      • Nyíregyháza, Ungarn, 4400
        • SzSzB Megyei Korhazak es Egyetemi Oktatokorhaz
      • Szolnok, Ungarn, 5004
        • Jász-Nagykun-Szolnok Megyei Hetényi Géza Kórház-Rendelőintézet
      • Innsbruck, Østrig, 6020
        • Medizinische Universität Innsbruck
      • Linz, Østrig, 4020
        • Kepler Universitätsklinikum
      • Salzburg, Østrig, 5020
        • LKH - Universitätsklinikum der PMU Salzburg
      • Vienna, Østrig, 1090
        • AKH - Medizinische Universität Wien (4305)
      • Wels, Østrig, 4600
        • Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er myndighedsalderen i deres land
  • Har patologisk dokumenteret brystkræft, der:

    1. Er inoperabel eller metastaserende
    2. Har lav-HER2-ekspression defineret som IHC 2+/ISH- eller IHC 1+ (ISH- eller utestet)
    3. Er HR-positiv eller HR-negativ
    4. Er gået videre med, og ville ikke længere have gavn af, endokrin behandling
    5. Er blevet behandlet med 1 til 2 tidligere linier af kemoterapi/adjuvans i metastaserende omgivelser
    6. Har aldrig tidligere været HER2-positiv (ICH 3+ eller ISH+) på tidligere patologisk test (i henhold til American Society of Clinical Oncology-College of American Pathologists [ASCO-CAP] retningslinjer)
  • Har dokumenteret radiologisk progression (under eller efter seneste behandling)
  • Har tilstrækkelige arkivtumorprøver til rådighed eller er villig til at give friske biopsier før randomisering for:

    1. vurdering af HER2-status
    2. vurdering af status efter behandling
  • Har mindst 1 protokoldefineret målbar læsion
  • Har protokoldefinerede tilstrækkelige hjerte-, knoglemarvs-, nyre-, lever- og blodkoagulationsfunktioner
  • Mandlige og kvindelige deltagere af reproduktions-/fertilitetsevne, accepterer at følge instruktionerne for præventionsmetode(r) og accepterer at undgå at bevare æg eller sæd i mindst 4,5 måneder efter behandling (eller længere, i henhold til lokalt godkendte mærker)

Ekskluderingskriterier:

  • Er ikke berettiget til alle muligheder i lægens valgarm
  • Har brystkræft nogensinde vurderet med højt HER2-ekspression
  • Er tidligere blevet behandlet med en hvilken som helst anti-HER2-behandling, inklusive et antistofkonjugat
  • Har ukontrolleret eller betydelig hjerte-kar-sygdom
  • Har rygmarvskompression eller klinisk aktive metastaser i centralnervesystemet
  • Har en historie med (ikke-infektiøs) interstitiel lungesygdom (ILD)/pneumonitis, der krævede steroider, har aktuel ILD/pneumonitis eller mistanke om ILD/pneumonitis, som ikke kan udelukkes ved billeddannelse ved screening
  • Har nogen sygehistorie eller tilstand, der i henhold til protokol eller efter investigators mening er upassende for undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Trastuzumab deruxtecan
HER2-lav, ikke-operable og/eller metastaserende brystkræftdeltagere tidligere behandlet med kemoterapi randomiseret til DS8201a
DS-8201a er et frysetørret pulver rekonstitueret til en steril vandig opløsning (100 mg/5 ml), der skal administreres intravenøst
Andre navne:
  • DS-8201a
Aktiv komparator: Lægens valg

HER2-lav, inoperabel og/eller metastatisk brystkræftdeltagere, der tidligere er behandlet med kemoterapi, randomiseret til lægens valg blandt følgende muligheder:

  • Capecitabin
  • Eribulin
  • Gemcitabin
  • Paclitaxel
  • Nab-paclitaxel
Administreret i henhold til etiket, som en mulighed for lægens valg (bestemt før randomisering)
Administreret i henhold til etiket, som en mulighed for lægens valg (bestemt før randomisering)
Administreret i henhold til etiket, som en mulighed for lægens valg (bestemt før randomisering)
Administreret i henhold til etiket, som en mulighed for lægens valg (bestemt før randomisering)
Administreret i henhold til etiket, som en mulighed for lægens valg (bestemt før randomisering)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS) baseret på blindet uafhængig central gennemgang (BICR) i den hormonreceptor-positive kohorte hos deltagere med HER2-lav brystkræft
Tidsramme: Fra datoen for randomisering til den tidligste dato for den første objektive dokumentation for radiografisk sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, op til ca. 3 år
Progressionsfri overlevelse (PFS), defineret som en stigning på mindst 20 % i summen af ​​diametre af mållæsioner, blev vurderet fra datoen for randomisering til datoen for den første radiografiske sygdomsprogression eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der kom først. PFS var baseret på blinded independent central review (BICR) i den hormonreceptor-positive kohorte i henhold til modificerede Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (mRECIST) version 1.1. Median PFS var fra Kaplan-Meier analyse. Konfidensinterval for median blev beregnet ved hjælp af Brookmeyer-Crowley-metoden.
Fra datoen for randomisering til den tidligste dato for den første objektive dokumentation for radiografisk sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, op til ca. 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS) baseret på blindet uafhængig central gennemgang (BICR) hos deltagere med HER2-lav brystkræft (alle patienter) uanset hormonreceptorstatus
Tidsramme: Fra datoen for randomisering til den tidligste dato for den første objektive dokumentation for radiografisk sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, op til ca. 3 år
Progressionsfri overlevelse (PFS), defineret som en stigning på mindst 20 % i summen af ​​diametre af mållæsioner, blev vurderet fra datoen for randomisering til datoen for den første radiografiske sygdomsprogression eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der kom først. PFS var baseret på blinded independent central review (BICR) i henhold til modificerede Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (mRECIST) version 1.1. Median PFS var fra Kaplan-Meier analyse. Konfidensinterval for median blev beregnet ved hjælp af Brookmeyer-Crowley-metoden.
Fra datoen for randomisering til den tidligste dato for den første objektive dokumentation for radiografisk sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, op til ca. 3 år
Progressionsfri overlevelse baseret på efterforskervurdering i den hormonreceptorpositive kohorte hos deltagere med HER2-lav brystkræft
Tidsramme: Fra datoen for randomisering til den tidligste dato for den første objektive dokumentation for radiografisk sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, op til ca. 3 år
Progressionsfri overlevelse (PFS), defineret som en stigning på mindst 20 % i summen af ​​diametre af mållæsioner, blev vurderet fra datoen for randomisering til datoen for den første radiografiske sygdomsprogression eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der kom først. PFS var baseret på investigatorvurdering i den hormonreceptor-positive kohorte i henhold til modificerede responsevalueringskriterier i solide tumorer (mRECIST) version 1.1. Median PFS var fra Kaplan-Meier analyse. Konfidensinterval for median blev beregnet ved hjælp af Brookmeyer-Crowley-metoden.
Fra datoen for randomisering til den tidligste dato for den første objektive dokumentation for radiografisk sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, op til ca. 3 år
Progressionsfri overlevelse baseret på investigator-vurdering hos deltagere med HER2-lav brystkræft (alle patienter)
Tidsramme: Fra datoen for randomisering til den tidligste dato for den første objektive dokumentation for radiografisk sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, op til ca. 3 år
Progressionsfri overlevelse (PFS), defineret som en stigning på mindst 20 % i summen af ​​diametre af mållæsioner, blev vurderet fra datoen for randomisering til datoen for den første radiografiske sygdomsprogression eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der kom først. PFS var baseret på investigatorvurdering i henhold til modificerede responsevalueringskriterier i solide tumorer (mRECIST) version 1.1. Median PFS var fra Kaplan-Meier analyse. Konfidensinterval for median blev beregnet ved hjælp af Brookmeyer-Crowley-metoden.
Fra datoen for randomisering til den tidligste dato for den første objektive dokumentation for radiografisk sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, op til ca. 3 år
Samlet overlevelse (OS) i den hormonreceptor-positive kohorte hos deltagere med HER2-lav brystkræft
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald på grund af enhver årsag, op til cirka 3 år
Samlet overlevelse (OS) blev defineret som tiden fra datoen for randomisering til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag. Hvis der ikke blev rapporteret om dødsfald for en deltager før data cutoff for OS-analyse, blev OS censureret på den sidste kontaktdato, hvor deltageren vidstes at være i live.
Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald på grund af enhver årsag, op til cirka 3 år
Antal overordnede overlevelsesbegivenheder (dødsfald)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald på grund af enhver årsag, op til cirka 3 år
Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald på grund af enhver årsag, op til cirka 3 år
Samlet overlevelse (OS) hos alle patienter
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald på grund af enhver årsag, op til cirka 3 år
Samlet overlevelse (OS) blev defineret som tiden fra datoen for randomisering til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag. Hvis der ikke blev rapporteret om dødsfald for en deltager før data cutoff for OS-analyse, blev OS censureret på den sidste kontaktdato, hvor deltageren vidstes at være i live.
Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald på grund af enhver årsag, op til cirka 3 år
Bedste overordnede respons og bekræftet objektiv responsrate (ORR) i den hormonreceptorpositive kohorte hos deltagere med HER2-lav brystkræft
Tidsramme: Fra screening og hver 6. uge op til tilbagetrækning af forsøgspersonens samtykke, progressiv sygdom (PD) eller uacceptabel toksicitet, op til ca. 3 år
Bedste overordnede responsrate og bekræftet objektiv responsrate (ORR) blev vurderet ved blindet uafhængig central gennemgang (BICR) og investigatorvurdering. Komplet respons (CR) blev defineret som en forsvinden af ​​alle mållæsioner, partiel respons (PR) blev defineret som mindst et 30 % fald i summen af ​​diametre af mållæsioner, og stabil sygdom (SD) blev defineret som hverken tilstrækkelig svind at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til progressiv sygdom (PD; mindst en 20 % stigning i summen af ​​diametre af mållæsioner. Bekræftet ORR blev defineret som antallet af deltagere med fuldstændige og delvise svar og bekræftet af en anden vurdering.
Fra screening og hver 6. uge op til tilbagetrækning af forsøgspersonens samtykke, progressiv sygdom (PD) eller uacceptabel toksicitet, op til ca. 3 år
Bedste overordnede respons og bekræftet objektiv responsrate (ORR) hos deltagere med HER2-lav brystkræft (alle patienter)
Tidsramme: Fra screening og hver 6. uge op til tilbagetrækning af forsøgspersonens samtykke, progressiv sygdom (PD) eller uacceptabel toksicitet, op til ca. 3 år
Bedste overordnede responsrate og bekræftet objektiv responsrate (ORR) blev vurderet ved blindet uafhængig central gennemgang (BICR) og investigatorvurdering. Komplet respons (CR) blev defineret som en forsvinden af ​​alle mållæsioner, partiel respons (PR) blev defineret som mindst et 30 % fald i summen af ​​diametre af mållæsioner, og stabil sygdom (SD) blev defineret som hverken tilstrækkelig svind at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til progressiv sygdom (PD; mindst en 20 % stigning i summen af ​​diametre af mållæsioner. Bekræftet ORR blev defineret som antallet af deltagere med fuldstændige og delvise svar og bekræftet af en anden vurdering.
Fra screening og hver 6. uge op til tilbagetrækning af forsøgspersonens samtykke, progressiv sygdom (PD) eller uacceptabel toksicitet, op til ca. 3 år
Varighed af respons i den hormonreceptor-positive kohorte hos deltagere med HER2-lav brystkræft
Tidsramme: Fra datoen for den første dokumenterede objektive respons (CR eller PR) til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, op til ca. 3 år
Varighed af respons (DoR) er defineret som datoen for den første dokumenterede objektive respons (komplet respons [CR] eller delvis respons [PR]) på den første dokumenterede sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først. DoR var baseret på blindet uafhængig central gennemgang (BICR) og investigatorvurdering. Medianen var fra Kaplan-Meier-estimat. Konfidensinterval for median blev beregnet ved hjælp af Brookmeyer-Crowley-metoden.
Fra datoen for den første dokumenterede objektive respons (CR eller PR) til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, op til ca. 3 år
Varighed af respons hos deltagere med HER2-lav brystkræft (alle patienter)
Tidsramme: Fra datoen for den første dokumenterede objektive respons (CR eller PR) til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, op til ca. 3 år
Varighed af respons (DoR) er defineret som datoen for den første dokumenterede objektive respons (komplet respons [CR] eller delvis respons [PR]) på den første dokumenterede sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først. DoR var baseret på blindet uafhængig central gennemgang (BICR) og investigatorvurdering. Medianen var fra Kaplan-Meier-estimat. Konfidensinterval for median blev beregnet ved hjælp af Brookmeyer-Crowley-metoden.
Fra datoen for den første dokumenterede objektive respons (CR eller PR) til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, op til ca. 3 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald på grund af enhver årsag, op til cirka 3 år
Dødelighed af alle årsager er defineret som alle forventede og uventede dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag, med antallet og hyppigheden af ​​sådanne hændelser efter arm eller sammenligningsgruppe i det kliniske studie.
Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald på grund af enhver årsag, op til cirka 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Global Clinical Leader, Daiichi Sankyo

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. december 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. januar 2022

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2018

Først opslået (Faktiske)

7. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle deltagerdata (IPD) og relevante understøttende kliniske forsøgsdokumenter kan være tilgængelige efter anmodning på https://vivli.org/. I tilfælde, hvor data fra kliniske forsøg og understøttende dokumenter leveres i overensstemmelse med vores virksomheds politikker og procedurer, vil Daiichi Sankyo fortsætte med at beskytte privatlivets fred for vores deltagere i kliniske forsøg. Detaljer om datadelingskriterier og proceduren for at anmode om adgang kan findes på denne webadresse: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

IPD-delingstidsramme

Undersøgelser, for hvilke medicinen og indikationen har modtaget markedsføringsgodkendelse fra Den Europæiske Union (EU) og USA (USA) og/eller Japan (JP) den 1. januar 2014 eller efter den 1. januar 2014 eller af sundhedsmyndighederne i USA eller EU eller JP, når regulatoriske indsendelser i alle regioner er ikke planlagte og efter at de primære undersøgelsesresultater er blevet accepteret til offentliggørelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Formel anmodning fra kvalificerede videnskabelige og medicinske forskere om IPD og kliniske undersøgelsesdokumenter fra kliniske forsøg, der understøtter produkter, der er indsendt og licenseret i USA, EU og/eller Japan fra 1. januar 2014 og videre med det formål at udføre lovlig forskning. Dette skal være i overensstemmelse med princippet om at beskytte undersøgelsesdeltageres privatliv og i overensstemmelse med afgivelse af informeret samtykke.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a)

Abonner