Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodparametre som en prædiktor for feber efter perkutan nefrolitotomi

12. december 2018 opdateret af: Abdullah Demirtas, TC Erciyes University

Neutrofil- og lymfocyttal og neutrofil-til-lymfocyt-forholdet som en forudsigelse af feber efter perkutan nefrolitotomi hos patienter uden risikofaktorer

At undersøge forholdet mellem neutrofiltal, lymfocyttal, neutrofil-til-lymfocyttal-forhold (NLR) og postoperativ feber hos patienter, der gennemgår perkutan nefrolitotomi (PNL).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Perkutan nefrolitotomi (PNL) er en minimalt invasiv behandling, der almindeligvis anvendes til nyresten. Imidlertid rapporteres prævalensen af ​​postoperativ feber at være 16,7 %-35 %, selv med passende profylaktisk antibiotikabehandling og en steril urinkultur. De mest sandsynlige årsager er ekstravasation af urin og bakteriæmi. Selvom det er vigtigt postoperativt at isolere de forårsagende bakterier, er bakteriel isolering muligvis ikke altid mulig, og urin- og blodkulturer kan vise sig at være negative. Desuden kan det være tidskrævende at fastslå febers ætiologi, og de involverede teknikker kan generere pseudo-negative resultater på grund af flere faktorer, især de antibiotika, der anvendes profylaktisk. Dette kan resultere i et længere hospitalsophold og øgede udgifter til patientbehandling.

De mest almindeligt anvendte parametre til tidlig diagnosticering af bakterielle infektioner, på trods af deres begrænsede anvendelse, er C-reaktivt protein, antal hvide blodlegemer og antal neutrofiler. Overlegne parametre omfatter procalcitonin, pro-adrenomedullin, interleukin (IL)-6 og IL-8, men deres anvendelse er begrænset af deres manglende tilgængelighed i nogle centre og deres højere omkostninger. For nylig er forholdet mellem neutrofiltal og lymfocyttal (NLR) blevet foreslået som en effektiv, enkel og nyttig biomarkør til tidlig diagnose af bakterielle infektioner. Disse tests bruges dog efter fremkomsten af ​​feber. Der er endnu ikke foreslået en enkelt parameter til at forudsige postoperativ feber i fravær af præoperative faktorer, der vides at forårsage feber.

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge, om neutrofiltal, lymfocyttal og NLR opnået fra rutinepræoperative blodprøver kunne bruges til at forudsige feber efter PNL hos patienter uden risikofaktorer for infektion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

519

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kayseri, Kalkun, 38039
        • Erciyes University Faculty of Medicine Department of Urology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gennemgik PNL-operation
  • præoperativt antal hvide blodlegemer mellem 4.000 og 12.000/µL

Ekskluderingskriterier:

  • præoperativ obstruktion af urinsystemet
  • proliferation i præoperativ og/eller postoperativ urinkultur
  • præoperative og/eller postoperative blodtransfusioner
  • en præoperativ urinafledning og/eller indgreb
  • tilstedeværelsen af ​​en postoperativ reststen
  • tilstedeværelsen af ​​malignitet,
  • tilstedeværelsen af ​​en hæmatologisk sygdom.
  • patienter med postoperative komplikationer klassificeret som Clavien 2 og derover

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: feber
patienter, der har feber efter PNL
præoperativ perifer blodtælling
Aktiv komparator: Ingen feber
Patienter uden feber efter PNL
præoperativ perifer blodtælling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal hvide blodlegemer
Tidsramme: præoperativ
antal hvide blodlegemer
præoperativ
Neutrofiltal
Tidsramme: præoperativ
neutrofiltal
præoperativ
N/L
Tidsramme: præoperativ
forholdet mellem neutrofiltal og lymfocyttal
præoperativ
Lymfocyttal
Tidsramme: præoperativ
Lymfocyttal
præoperativ

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2018

Først opslået (Faktiske)

13. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nephrolithiasis

Kliniske forsøg med perifert blodtal

Abonner