Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Parametry krwi jako predyktor gorączki po przezskórnej nefrolitotomii

12 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Abdullah Demirtas, TC Erciyes University

Liczba neutrofili i limfocytów oraz stosunek liczby neutrofili do limfocytów jako predyktor gorączki po przezskórnej nefrolitotomii u pacjentów bez czynników ryzyka

Zbadanie związku między liczbą neutrofili, liczbą limfocytów, stosunkiem liczby neutrofilów do liczby limfocytów (NLR) i gorączką pooperacyjną u pacjentów poddawanych przezskórnej nefrolitotomii (PNL).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przezskórna nefrolitotomia (PNL) to minimalnie inwazyjna metoda leczenia powszechnie stosowana w leczeniu kamieni nerkowych. Jednak częstość występowania gorączki pooperacyjnej szacuje się na 16,7–35%, nawet przy odpowiedniej profilaktycznej antybiotykoterapii i sterylnym posiewie moczu. Najbardziej prawdopodobnymi przyczynami są wynaczynienie moczu i bakteriemia. Chociaż ważne jest pooperacyjne wyizolowanie bakterii sprawczych, izolacja bakterii może nie zawsze być możliwa, a posiewy moczu i krwi mogą okazać się ujemne. Ponadto ustalenie etiologii gorączki może być czasochłonne, a zastosowane techniki mogą dawać wyniki pseudoujemne ze względu na kilka czynników, zwłaszcza antybiotyki stosowane profilaktycznie. Może to spowodować wydłużenie pobytu w szpitalu i zwiększenie kosztów opieki nad pacjentem.

Najczęściej stosowanymi parametrami we wczesnej diagnostyce zakażeń bakteryjnych, pomimo ich ograniczonego zastosowania, są białko C-reaktywne, liczba białych krwinek i liczba neutrofili. Do doskonałych parametrów należą prokalcytonina, proadrenomedulina, interleukina (IL)-6 i IL-8, jednak ich zastosowanie jest ograniczone ze względu na ich brak dostępności w niektórych ośrodkach oraz ich wyższe koszty. Ostatnio zaproponowano stosunek liczby neutrofili do liczby limfocytów (NLR) jako skuteczny, prosty i użyteczny biomarker we wczesnej diagnostyce zakażeń bakteryjnych. Testy te stosuje się jednak po wystąpieniu gorączki. Jak dotąd nie zaproponowano żadnego pojedynczego parametru do przewidywania gorączki pooperacyjnej przy braku czynników przedoperacyjnych, o których wiadomo, że powodują gorączkę.

Celem tego badania było zbadanie, czy liczba neutrofilów, liczba limfocytów i NLR uzyskane z rutynowych przedoperacyjnych badań krwi mogą być wykorzystane do przewidywania gorączki po PNL u pacjentów bez czynników ryzyka zakażenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

519

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kayseri, Indyk, 38039
        • Erciyes University Faculty of Medicine Department of Urology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • przeszedł operację PNL
  • przedoperacyjna liczba białych krwinek między 4000 a 12 000/µl

Kryteria wyłączenia:

  • przedoperacyjna niedrożność układu moczowego
  • proliferacja w przedoperacyjnym i/lub pooperacyjnym posiewie moczu
  • przedoperacyjne i/lub pooperacyjne transfuzje krwi
  • przedoperacyjne odprowadzenie moczu i/lub interwencja
  • obecność pooperacyjnego kamienia resztkowego
  • obecność nowotworu,
  • obecność choroby hematologicznej.
  • pacjentów z powikłaniami pooperacyjnymi sklasyfikowanymi jako Clavien 2 i wyżej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: gorączka
pacjentów z gorączką po PNL
przedoperacyjna morfologia krwi obwodowej
Aktywny komparator: Brak gorączki
Pacjenci bez gorączki po PNL
przedoperacyjna morfologia krwi obwodowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba białych krwinek
Ramy czasowe: przedoperacyjny
liczba białych krwinek
przedoperacyjny
Liczba neutrofili
Ramy czasowe: przedoperacyjny
liczba neutrofili
przedoperacyjny
N/L
Ramy czasowe: przedoperacyjny
stosunek liczby neutrofili do liczby limfocytów
przedoperacyjny
Liczba limfocytów
Ramy czasowe: przedoperacyjny
Liczba limfocytów
przedoperacyjny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na morfologia krwi obwodowej

3
Subskrybuj