Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandlingsforsøg af termoregulatoriske forstyrrelser hos unge anorexia nervosa-patienter med enten ingefærpulverfodbade eller varmtvandsfodbade

20. juli 2020 opdateret af: ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

Effekten af ​​fodbade med og uden ingefærpulvertilsætning på den subjektive følelse af varme og på kropskernetemperaturen hos unge med anorexia nervosa - en randomiseret, kontrolleret pilotundersøgelse

En undersøgelse, der skal undersøge, om fodbade med varmt vand med tilsat ingefærpulver kan forbedre termoregulerende processer hos unge anorexia nervosa-patienter og give dem en stigning i subjektiv følelse af varme. Deltagerne får et varmt fodbad fire gange om ugen i seks uger med et fysiologisk og psykologisk testpunkt én gang før begyndelsen af ​​den seks uger lange fodbadsperiode og én gang efter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et to-arms randomiseret kontrolleret forsøg til at evaluere effektiviteten af ​​varmtvandsfodbade med tilsat ingefærpulver (eksperimentelt) sammenlignet med fodbade udelukkende med varmt vand (kontrol) hos unge anorexia nervosa-patienter. Deltagerne vil modtage fodbade 4 gange om ugen før sengetid over en periode på seks uger. Hovedfokus er på subjektiv stigning i den generelle kropsvarme. Desuden vurderes kernekropstemperatur, hudtemperatur ved ekstremiteterne og adskillige psykologiske såvel som fysiologiske scores og parametre før og efter den seks uger lange intervention. Der er planlagt en opfølgning seks måneder efter interventionen, hvor kropstemperatur, fysiologiske og psykologiske parametre igen testes.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Baden Württemberg
      • Filderstadt, Baden Württemberg, Tyskland, 70794
        • Arcim Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hoveddiagnose: Anorexia nervosa
  • skriftligt informeret samtykke fra deltagere og værger

Ekskluderingskriterier:

  • anden spiseforstyrrelsesdiagnose bortset fra Anorexia nervosa
  • kendt allergisk reaktion på ingefær

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Varmt vand med ingefær pulver fodbad
Deltagere, der modtager et varmt vand tilsat ingefærpulver-fodbad fire gange om ugen over en periode på seks uger.
Andet: ingefær pulver fodbad
38-40°C varmtvandsfodbad med et tilsætningsstof af tørret ingefærpulver, der når op til midterkalvens niveau, som praktiseret i antroposofisk medicin
ACTIVE_COMPARATOR: Kun varmt vand fodbad
Deltagere, der modtager et varmt vand kun fodbad fire gange om ugen over en periode på seks uger.
Andet: varmt vand kun fodbad
38-40°C varmtvandsfodbad uden tilsætningsstoffer, der når op til midt-kalvens niveau

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Subjektiv følelse af generel varme
Tidsramme: Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention)
Selvrapporteret følelse af generel varme målt ved hjælp af HeWEF 1.2 (Herdecker Wärmeempfindungs-Fragebogen) overordnede varmeopfattelsesspørgeskema
Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kerne kropstemperatur
Tidsramme: Baseline (præ intervention), en gang om ugen under intervention, 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Kernekropstemperatur målt ved hjælp af et infrarødt tympanisk termometer som brugt i klinisk rutine
Baseline (præ intervention), en gang om ugen under intervention, 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Ansigts overfladetemperatur
Tidsramme: Baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Overfladetemperatur i ansigtet målt ved hjælp af højopløsnings infrarød termografi
Baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Føddernes overfladetemperatur
Tidsramme: Baseline (før intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Overfladetemperatur ved fødderne målt ved hjælp af højopløsnings infrarød termografi
Baseline (før intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Hånd overfladetemperatur
Tidsramme: Baseline (før intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Overfladetemperatur på hænderne målt ved hjælp af højopløsnings infrarød termografi
Baseline (før intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Abdomens overfladetemperatur
Tidsramme: Baseline (før intervention) og efter 6 uger (efter intervention)
Overfladetemperatur ved maven målt ved hjælp af højopløsnings infrarød termografi
Baseline (før intervention) og efter 6 uger (efter intervention)
24-timers fod overfladetemperatur
Tidsramme: Over 24 timer ved baseline (præ intervention) og over 24 timer 6 uger efter baseline (post intervention)
24 timers overfladetemperatur ved fødderne målt ved hjælp af en overfladedatalogger (i-Button TM)
Over 24 timer ved baseline (præ intervention) og over 24 timer 6 uger efter baseline (post intervention)
24-timers hånd overfladetemperatur
Tidsramme: Over 24 timer ved baseline (præ intervention) og over 24 timer 6 uger efter baseline (post intervention)
24 timers overfladetemperatur på hænderne målt ved hjælp af en overfladedatalogger (i-Button TM)
Over 24 timer ved baseline (præ intervention) og over 24 timer 6 uger efter baseline (post intervention)
24-timers maveoverfladetemperatur
Tidsramme: Over 24 timer ved baseline (præ intervention) og over 24 timer 6 uger efter baseline (post intervention)
24 timers overfladetemperatur ved maven målt ved hjælp af en overfladedatalogger (i-Button TM)
Over 24 timer ved baseline (præ intervention) og over 24 timer 6 uger efter baseline (post intervention)
24-timers torso overfladetemperatur
Tidsramme: Over 24 timer ved baseline (præ intervention) og over 24 timer 6 uger efter baseline (post intervention)
24 timers overfladetemperatur ved den øvre torso målt ved hjælp af en overfladedatalogger (i-Button TM)
Over 24 timer ved baseline (præ intervention) og over 24 timer 6 uger efter baseline (post intervention)
BMI
Tidsramme: Baseline (præ intervention), ugentlig under intervention, 6 uger efter baseline (post intervention) og ved seks måneders opfølgning
Body Mass Index (BMI) Beregnet som (Vægt i Kg)/〖(Højde i m)^2〗
Baseline (præ intervention), ugentlig under intervention, 6 uger efter baseline (post intervention) og ved seks måneders opfølgning
Pulstransittid (PTT)
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
PTT i ms, målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Perfusionsindeks (PI)
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
PI, målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Peak to Peak Time (PPT)
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Peak to Peak Time (PPT, ms) målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
SlopeInW1
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (før intervention) og efter 6 uger (efter intervention)
Målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (før intervention) og efter 6 uger (efter intervention)
SlopeInW2
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
SlopeInW3
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
SlopeInW4
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Stivhedsindeks
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Refleksionsindeks
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
TimeTX
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
TimeTX i ms (millisekunder), målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
TimeTY
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
TimeTY i ms, målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
QuotTYTX
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
AreaAX
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
AreaAY
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
QuotAYAX
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
AreaAV
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
AreaAW
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
QuotAWAV
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
QuotTVTW
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
TimeTV
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
TimeTV i ms, målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
TimeTW
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
TimeTW i ms, målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
MinT1
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Minimum af pulsbølgen målt med GeTeMed Vitaguard 3100-enheden i begyndelsen af ​​den anden top
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
MinT2
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Minimum af pulsbølgen målt med GeTeMed Vitaguard 3100-enheden i begyndelsen af ​​den anden top
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
MaxT1
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Maksimum af pulsbølgen målt med GeTeMed Vitaguard 3100 ved begyndelsen af ​​den første top
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
MaxT2
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Maksimum af pulsbølgen målt med GeTeMed Vitaguard 3100 i begyndelsen af ​​den anden top
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
QuotHRRespRate
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Kvotient af hjerte- og åndedrætsfrekvenser målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Hjerterytme
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
slag per minut (bpm) målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Åndedrætsfrekvens
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
SDNN (standardafvigelse af normal til normal)
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Standardafvigelse af normale til normale slag, målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
RMSSD (Root mean square of successive differences)
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Grundmiddelkvadrat af successive forskelle, målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
pNN50
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Antal par af på hinanden følgende pulsintervaller, der afviger med mere end 50 ms
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
HF (høj frekvens)
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Område under kurven mellem frekvensen 0,15 til 0,4 Hz målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
LF (lav frekvens)
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Område under kurven mellem frekvensen 0,04 til 0,15 Hz målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
LF/HF-forhold
Tidsramme: Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Forholdet mellem to bånd fra frekvensdomæneanalyse: LF-bånd (0,04-0,15 Hz), HF-bånd (0,15-0,40 Hz), målt med GeTeMed Vitaguard 3100
Kontinuerligt over 15 minutter ved baseline (præ intervention) og 6 uger efter baseline (post intervention)
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Score af PSQI (Pittsburgh søvnkvalitetsindeks)
Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Opgørelse over spiseforstyrrelser -2
Tidsramme: Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Resultater af EDI-2 (Eating Disorder Inventory)
Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Spiseforstyrrelsesundersøgelse - Spørgeskema
Tidsramme: Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Resultater af EDE-Q (Eating Disorder Examination)
Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Becks Depressions Inventar
Tidsramme: Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Score af BDI-II (Becks Depression Inventar)
Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Hospitalsangst og depressionsskala underskala Angst
Tidsramme: Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Angst Sum-Score for HADS (Hospital Anxiety and Depression-skalaen) spænder fra 0-21 med en cutoff på >10 (vurderes som patologisk)
Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Hospitalsangst og depressionsskala underskala Depression
Tidsramme: Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Depression Sum-Score for HADS (Hospital Anxiety and Depression-skalaen) spænder fra 0-21 med en cutoff på >10 (vurderes som patologisk)
Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Body Image State Scale
Tidsramme: Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Gennemsnit af alle seks elementværdier (spænder fra 0-9) med højere værdier, der indikerer en positiv kropsbillede-tilstand af BISS (Body Image State Scale)
Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Tidsplan for positiv og negativ påvirkning
Tidsramme: Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Score af PANAS-X (positiv og negativ påvirkningsplan)
Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Short Form Health Survey 12
Tidsramme: Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Resultater af SF-12 (kort formular 12)
Baseline (præ intervention), 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Basler Befindlichkeits Skala
Tidsramme: Baseline (præ intervention), en gang om ugen under intervention, 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Resultater af BBS (Basler Befindlichkeits Skala =basler humør spørgeskema)
Baseline (præ intervention), en gang om ugen under intervention, 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Spørgeskema til kropsform
Tidsramme: Baseline (præ intervention), en gang om ugen under intervention, 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning
Resultater af BSQ (Body Shape Questionnaire)
Baseline (præ intervention), en gang om ugen under intervention, 6 uger efter baseline (post intervention), ved seks måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

Samarbejdspartnere

Filderklinik, Filderstadt, Germany

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jan Vagedes, Dr. med., Arcim Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. april 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

26. februar 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

27. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2019

Først opslået (FAKTISKE)

22. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ANS_03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenagers Anorexia Nervosa

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner