- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04139499
Brug af højopløsningsmanometri til at detektere øvre luftvejsobstruktion under søvn
Obstruktiv søvnapnø (OSA) er et stort folkesundhedsproblem hos både børn og voksne, der findes hos 1-5 % af børn og 10-30 % af voksne. Det er karakteriseret ved gentagne episoder af luftvejsobstruktion under søvn, hvilket fører til hjerneophidselse, sympatisk aktivering, oxygendesaturation, søvnfragmentering og ikke-genoprettende søvn. Patienter rapporterer træthed i dagtimerne, søvnløshed og morgenhovedpine. Børn med OSA oplever somnolens i dagtimerne, vanskeligheder i skolen, adfærdsproblemer, enuresis og nedsat livskvalitet. Hvis det ikke behandles, kan OSA føre til adskillige komplikationer, herunder hypertension, hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde og insulinresistens. Søvnpartnere er også påvirket, hvor patienter ser deres lidelse som en byrde og sover i separate rum. Ydermere stiger sygdomsprævalensen, efterhånden som fedme stiger.
Kontinuerligt positivt luftvejstryk (CPAP) er den nuværende guldstandardbehandling for OSA. Hvis det bruges effektivt og konsekvent, kan det forbedre patientens symptomer. Imidlertid er tilslutningen generelt dårlig, hvor patienter oplever fysisk ubehag, ubehag i brystet og mundtørhed. For de patienter, der ikke kan tåle CPAP, er kirurgisk indgreb en mulighed. Hos børn starter dette typisk med adenotonsillektomi. Dog vil 20-75 % af børn have vedvarende symptomer efter adenotonsillektomi. Hos voksne kan anatomiske faktorer, herunder tonsilhypertrofi og overflødigt svælgvæv, bidrage til obstruktion af øvre luftveje og kan også nødvendiggøre højere tryk for effektiv CPAP-behandling. Selvom kirurgisk indgreb ikke helbreder OSA, kan det gøre CPAP mere tolerabelt og forbedre CPAP-vedhæftningen.
Søvnrelateret luftvejsobstruktion er et komplekst fænomen, der potentielt involverer flere anatomiske niveauer. For patienter med vedvarende symptomer på trods af initial terapi eller intolerance over for CPAP er yderligere evaluering af de øvre luftveje klinisk værdifuld. Polysomnografi (PSG) er den gyldne standard for diagnosticering af OSA, men den giver ikke information om placeringen af øvre luftvejsobstruktion. Kendskab til de præcise steder for obstruktion er afgørende for planlægning af effektiv søvnkirurgi. I øjeblikket opnås dette med lægemiddelinduceret søvnendoskopi (DISE). DISE blev oprindeligt foreslået i 1991 og involverer administration af bedøvelsesmiddel til en patient for at simulere en søvntilstand og derefter visualisering af de øvre luftveje ved hjælp af transnasal fleksibel endoskopi. Steder med obstruktion på vigtige steder, herunder adenoiderne, den bløde gane, den laterale oropharynx, tungebasen og epiglottis kan identificeres.
Selvom DISE tilbyder værdifuld klinisk information, har den bemærkelsesværdige begrænsninger. For det første kan den ikke evaluere hele den øvre luftvej samtidigt, da enhver obstruktion, der forekommer overordnet, udelukker visualisering af enhver obstruktion, der forekommer mere underordnet. For det andet er fortolkning af DISE subjektiv, og der er ikke noget universelt accepteret analysesystem. Bedømmelsessystemerne er kvalitative og bruger karakterer som fuldstændig, delvis eller ingen obstruktion i modsætning til kvantitative målinger.
Den optimale søvnvurdering ville være kvantitativ, pålidelig og give information om hele de øvre luftveje samtidigt. Et potentielt alternativ til DISE, som kunne opfylde disse kriterier, er søvnmanometri. Måling af tryk i de øvre luftveje fanger virkningerne af obstruktion langs hele den øvre luftvej, fra nasopharynx til strubehovedet. Tidligere undersøgelser har forsøgt at anvende manometri, men har primært været begrænset af utilstrækkeligt udstyr og suboptimale metoder til dataanalyse. Woodson et al. brugte et solid-state manometer med en diameter på 2,3 mm og 5 sensorer til at detektere palatal obstruktion og tungebaseobstruktion hos patienter med OSA. De brugte også den samme tilgang til at opdage vedvarende tungebaseobstruktion efter uvulopalatopharyngoplasty. Selvom disse undersøgelser hjælper med at demonstrere, at manometri kan være et nyttigt supplement til OSA-vurdering, er de stærkt begrænset både af den anvendte type manometer samt manglen på en klar, detaljeret beskrivelse af metoden til dataanalyse.
Højopløsningsmanometri (HRM) bruger trykcensorer med en afstand på 1 cm fra hinanden for at tillade trykmåling langs hele den øvre luftvej. Efterforskerne har tidligere anvendt HRM til vurdering af svalefysiologi. Der er udviklet sofistikerede metoder til automatiseret dataanalyse, som har vist sig at være pålidelige for både eksperter og nybegyndere. Yderligere er mønstergenkendelsesteknikker blevet anvendt til at identificere dysfagi og specifikke synkeabnormiteter. Anvendelse af denne teknologi og modifikation af eksisterende dataanalyseplatforme vil give mulighed for en kvantitativ, pålidelig og omfattende vurdering af øvre luftvejsobstruktion under søvn hos både børn og voksne, med potentiale for udvikling af algoritmer til at forudsige effekter af målrettet kirurgisk terapi på alle niveauer af de øvre luftveje.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Suzan Abdelhalim, MD, MPH
- Telefonnummer: 6082652470
- E-mail: abdelhalim@surgery.wisc.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Timothy M Mcculloch, MD, FACS
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
- Rekruttering
- University Of Wisconsin
-
Kontakt:
- Suzan Abdelhalim, MD, MPH
- Telefonnummer: 608-265-2470
- E-mail: abdelhalim@surgery.wisc.edu
-
Kontakt:
- Timothy McCulloch, MD, FACS
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Størstedelen af forsøgspersonerne vil være de børn og voksne, som vil gennemgå DISE som en del af deres standard kliniske pleje.
Det er dog ønskeligt at have renere kontroller uden obstruktion på et hvilket som helst niveau for at bekræfte, at det visuelle fravær af obstruktion også repræsenterer en manometrisk normal respiration. Således vil forsøgspersoner uden symptomer på obstruktiv søvnapnø, som gennemgår et kirurgisk indgreb, blive rekrutteret. Samtidig udførelse af DISE (for at bekræfte, at der ikke er nogen obstruktion) og HRM hos sådanne forsøgspersoner vil tage omkring 5 minutter. Ydermere er den nødvendige tid inden for den variabilitet, der typisk forventes på et akademisk center, hvor praktikanter kan deltage i sager.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
VOKSNE
- Alder 18-90
- Enhver deltager, der gennemgår søvnendoskopi som en del af standard klinisk behandling, vil være berettiget. Dette medfører lægens bekymring for søvnforstyrret vejrtrækning og tilsvarende spørgeskema- og/eller polysomnogramresultater, der understøtter en diagnose af obstruktiv søvnapnø.
- Deltagere uden apnø er kvalificerede, forudsat at de gennemgår tonsillektomi eller bronkoskopi for enten kronisk tonsillitis eller luftvejsvurdering uden bekymring for historie med søvnapnø.
- Kvinder med den fødedygtige alder vil ikke blive udelukket, da det foreslåede forsøg ikke ville have nogen potentielle konsekvenser for den fødedygtige potentiale.
BØRN
- Alder 5-17
- Alle patienter, der gennemgår søvnendoskopi som en del af standard klinisk behandling, vil være berettiget.
- Deltagere, der gennemgår enten tonsillektomi for kronisk tonsillitis eller bronkoskopi til luftvejsvurdering.
- Kvinder med den fødedygtige alder vil ikke blive udelukket, da det foreslåede forsøg ikke ville have nogen potentielle konsekvenser for den fødedygtige potentiale.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagerens ønske om at undgå ekstra anæstesitid.
- Manglende evne til sikkert at tolerere den tilføjede anæstesitid (ca. 5-10 minutter) for eksperimentet (som bedømt af enten otolaryngolog eller anæstesiolog).
- Gravid kvinde
- Sårbare grupper (f.eks. fanger, personer, der mangler samtykkekapacitet, personer, der ikke kan læse samtykkeformularen).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Voksne med OSA
Voksne med obstruktion på et eller flere af de fire niveauer af interesse (velopharynx, oropharynx, tungebase, epiglottis) vil repræsentere forsøgsgruppen.
|
DISE involverer administration af bedøvelsesmiddel til en patient for at simulere en søvntilstand og derefter visualisering af de øvre luftveje ved hjælp af transnasal fleksibel endoskopi.
Steder med obstruktion på vigtige steder, herunder adenoiderne, den bløde gane, den laterale oropharynx, tungebasen og epiglottis kan identificeres.
Efter at den nødvendige kliniske information er opnået (hvis obstruktion forekommer på disse niveauer og i givet fald i hvilken grad), vil et fleksibelt højopløsnings-manometri (HRM) kateter blive ført gennem det kontralaterale næsebor for at registrere trykket langs længden af svælget på de samme steder.
|
Børn med OSA
Børn med obstruktion på et eller flere af de fire niveauer af interesse (velopharynx, oropharynx, tungebase, epiglottis) vil repræsentere forsøgsgruppen.
|
DISE involverer administration af bedøvelsesmiddel til en patient for at simulere en søvntilstand og derefter visualisering af de øvre luftveje ved hjælp af transnasal fleksibel endoskopi.
Steder med obstruktion på vigtige steder, herunder adenoiderne, den bløde gane, den laterale oropharynx, tungebasen og epiglottis kan identificeres.
Efter at den nødvendige kliniske information er opnået (hvis obstruktion forekommer på disse niveauer og i givet fald i hvilken grad), vil et fleksibelt højopløsnings-manometri (HRM) kateter blive ført gennem det kontralaterale næsebor for at registrere trykket langs længden af svælget på de samme steder.
|
Voksenkontrol
Voksen uden nogen obstruktion på fire niveauer af interesse (velopharynx, oropharynx, tungebase, epiglottis) vil repræsentere en kontrol.
|
DISE involverer administration af bedøvelsesmiddel til en patient for at simulere en søvntilstand og derefter visualisering af de øvre luftveje ved hjælp af transnasal fleksibel endoskopi.
Steder med obstruktion på vigtige steder, herunder adenoiderne, den bløde gane, den laterale oropharynx, tungebasen og epiglottis kan identificeres.
Efter at den nødvendige kliniske information er opnået (hvis obstruktion forekommer på disse niveauer og i givet fald i hvilken grad), vil et fleksibelt højopløsnings-manometri (HRM) kateter blive ført gennem det kontralaterale næsebor for at registrere trykket langs længden af svælget på de samme steder.
|
Børn kontrollerer
Børneeksamen vil blive lavet for alle deltagere.
Emnet uden hindring repræsenterer en kontrol.
|
DISE involverer administration af bedøvelsesmiddel til en patient for at simulere en søvntilstand og derefter visualisering af de øvre luftveje ved hjælp af transnasal fleksibel endoskopi.
Steder med obstruktion på vigtige steder, herunder adenoiderne, den bløde gane, den laterale oropharynx, tungebasen og epiglottis kan identificeres.
Efter at den nødvendige kliniske information er opnået (hvis obstruktion forekommer på disse niveauer og i givet fald i hvilken grad), vil et fleksibelt højopløsnings-manometri (HRM) kateter blive ført gennem det kontralaterale næsebor for at registrere trykket langs længden af svælget på de samme steder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Baselinetryk ved forskellige niveauer af obstruktion hos OSA-deltagere målt ved HRM
Tidsramme: Op til 24 timer
|
Baselinetryk ved forskellige niveauer af obstruktion hos OSA-deltagere vil blive målt af HRM.
Målet er at afgøre, om HRM kan identificere obstruktion ved velopharynx, oropharynx, tungebase og epiglottis som set på DISE.
obstruktion på hvert sted vil blive identificeret på DISE.
Forsøgsdata vil blive opdelt i tre grupper for hvert sted baseret på resultater fra DISE-undersøgelsen, som i øjeblikket bruges klinisk: ingen obstruktion (<50 % blokeret), delvis obstruktion (50-75 % obstruktion) eller fuldstændig obstruktion (>75 % obstruktion).
Efterforskeren vil kontrollere, om værdierne er forskellige på tværs af de tre kategorier af obstruktion.
|
Op til 24 timer
|
Maksimalt tryk ved forskellige niveauer af obstruktion hos OSA-deltagere målt ved HRM
Tidsramme: Op til 24 timer
|
Maksimalt tryk ved forskellige niveauer af obstruktion hos OSA-deltagere vil blive målt af HRM.
Målet er at afgøre, om HRM kan identificere obstruktion ved velopharynx, oropharynx, tungebase og epiglottis som set på DISE.
obstruktion på hvert sted vil blive identificeret på DISE.
Forsøgsdata vil blive opdelt i tre grupper for hvert sted baseret på resultater fra DISE-undersøgelsen, som i øjeblikket bruges klinisk: ingen obstruktion (<50 % blokeret), delvis obstruktion (50-75 % obstruktion) eller fuldstændig obstruktion (>75 % obstruktion).
Efterforskeren vil kontrollere, om værdierne er forskellige på tværs af de tre kategorier af obstruktion.
|
Op til 24 timer
|
Varighed af trykstigning ved forskellige niveauer af obstruktion hos OSA-deltagere målt ved HRM
Tidsramme: Op til 24 timer
|
Varigheden af tryk ved forskellige obstruktionsregioner hos OSA-deltagere vil blive målt af HRM.
Målet er at afgøre, om HRM kan identificere obstruktion ved velopharynx, oropharynx, tungebase og epiglottis som set på DISE.
obstruktion på hvert sted vil blive identificeret på DISE.
Forsøgsdata vil blive opdelt i tre grupper for hvert sted baseret på resultater fra DISE-undersøgelsen, som i øjeblikket bruges klinisk: ingen obstruktion (<50 % blokeret), delvis obstruktion (50-75 % obstruktion) eller fuldstændig obstruktion (>75 % obstruktion).
Efterforskeren vil kontrollere, om værdierne er forskellige på tværs af de tre kategorier af obstruktion.
|
Op til 24 timer
|
Trykintegral ved forskellige niveauer af obstruktion hos OSA-deltagere målt ved HRM
Tidsramme: Op til 24 timer
|
Trykintegral ved forskellige obstruktionsregioner hos OSA-deltagere vil blive målt af HRM.
Målet er at afgøre, om HRM kan identificere obstruktion ved velopharynx, oropharynx, tungebase og epiglottis som set på DISE.
obstruktion på hvert sted vil blive identificeret på DISE.
Forsøgsdata vil blive opdelt i tre grupper for hvert sted baseret på resultater fra DISE-undersøgelsen, som i øjeblikket bruges klinisk: ingen obstruktion (<50 % blokeret), delvis obstruktion (50-75 % obstruktion) eller fuldstændig obstruktion (>75 % obstruktion).
Efterforskeren vil kontrollere, om værdierne er forskellige på tværs af de tre kategorier af obstruktion.
|
Op til 24 timer
|
Antal deltagere identificeret med øvre luftvejsobstruktion under søvn ved hjælp af DISE vs HRM
Tidsramme: Op til 24 timer
|
Antallet af deltagere identificeret med øvre luftvejsobstruktion under søvn vil være en parameter til at sammenligne effektiviteten af HRM og for at evaluere, om HRM kan komplimentere DISE for at diagnosticere niveauet af obstruktion.
Obstruktion kan være ved velopharynx, oropharynx, tungebase og epiglottis
|
Op til 24 timer
|
Apnø-hypopnø-indeks (AHI) som opnået fra polysomnografi
Tidsramme: Op til 24 timer
|
For at bestemme forholdet mellem manometriske variabler og standardvurdering, der bruges til at evaluere OSA, vil apnø-hypopnø-indekset (AHI) blive opnået fra polysomnografi. AHI er et indeks, der bruges til at angive sværhedsgraden af søvnapnø. Det er repræsenteret ved antallet af apnø- og hypopnøhændelser pr. time søvn. Apnøerne (pauser i vejrtrækningen) skal vare i mindst 10 sekunder og være forbundet med et fald i blodets iltning. Kombination af AHI og iltdesaturation giver en samlet søvnapnø-sværhedsscore, der evaluerer både antallet af søvnforstyrrelser og graden af iltdesaturering (lavt iltniveau i blodet). AHI-værdierne for voksne er kategoriseret som: Normal: AHI<5 Mild søvnapnø: 5≤AHI<15 Moderat søvnapnø: 15≤AHI<30 Svær søvnapnø: AHI≥30 For børn, på grund af deres forskellige fysiologi, betragtes en AHI på over 1 som unormal. Pædiatriske patienter med AHI på 2 eller derover vil ofte blive henvist til behandling. |
Op til 24 timer
|
Pediatric Sleep Questionnaire score som en indikator for OSA sværhedsgrad
Tidsramme: Op til 24 timer
|
For at bestemme forholdet mellem manometriske variabler og standardvurdering, der bruges til at evaluere OSA, vil score til Pediatric Sleep Questionnaire blive opnået. Denne skala indeholder 22 symptomelementer, der spørger om snorkens hyppighed, høj snorken, observerede apnøer, vejrtrækningsbesvær under søvn, søvnighed i dagtimerne, uopmærksom eller hyperaktiv adfærd og andre pædiatriske OSA-træk. Hvis otte eller flere udsagn besvares "ja", henvises barnet til søvnvurdering. Højere score korrelerer til mere alvorlig OSA. |
Op til 24 timer
|
Epworth Sleepiness Scale-score som en indikator for OSA-sværhedsgrad
Tidsramme: Op til 24 timer
|
For at bestemme forholdet mellem manometriske variabler og standardvurdering, der bruges til at evaluere OSA, opnås Epworth Sleepiness Scale-score. Epworth Sleepiness Scale er meget brugt inden for søvnmedicin som et subjektivt mål for en patients søvnighed. Testen er en liste over otte situationer, hvor deltagerne vurderer deres tendens til at blive søvnige på en skala fra 0, ingen chance for at døse, til 3, høj chance for at døse. Når de er færdige med testen, lægges værdierne sammen. Den samlede score er baseret på en skala fra 0 til 24. Skalaen vurderer, om deltagerne oplever overdreven søvnighed, der muligvis kræver lægehjælp. Scorer varierer fra 0 til 24, idet scorer over 9 betyder, at personen er betydeligt søvnig for at søge lægehjælp. |
Op til 24 timer
|
For at bestemme forholdet mellem manometriske variabler og STOP-BANG søvnapnø spørgeskemascore
Tidsramme: Op til 24 timer
|
For at bestemme forholdet mellem manometriske variabler og standardvurdering, der bruges til at evaluere OSA, opnås STOP-BANG søvnapnø-spørgeskemascore. Spørgeskemaet snorken, træthed, observeret apnø, højt BP (STOP) og snorken, træthed, observeret apnø, højt BP-BMI, alder, nakkeomkreds og køn (STOP-Bang) består af 8 ja/nej-spørgsmål. For den almindelige befolkning Lav risiko for OSA: Ja til 0-2 spørgsmål Middelrisiko for OSA: Ja til 3-4 spørgsmål Høj risiko for OSA: Ja til 5-8 spørgsmål eller Ja til 2 eller flere af 4 STOP-spørgsmål + mandligt køn eller Ja til 2 eller flere af 4 STOP-spørgsmål + BMI > 35 kg/m2 eller Ja til 2 eller flere af 4 STOP-spørgsmål + halsomkreds (17"/43 cm hos mænd, 16"/41 cm hos kvinder) |
Op til 24 timer
|
Effektiviteten af manometriske variabler til at forudsige, hvilke forsøgspersoner der har gavn af kirurgiske indgreb for OSA
Tidsramme: 2 år
|
at bestemme, om manometriske variabler kan forudsige, hvilke forsøgspersoner der har gavn af kirurgiske indgreb (udført som en del af standard klinisk behandling) baseret på ændringer i postoperativ obstruktiv søvnapnøvurdering.
|
2 år
|
Korrelation mellem resultatet af operationen og manometriske variable vurderet ved antallet af deltagere med forbedret apnø-hypopnø-indeks (AHI) efter operationen
Tidsramme: 2 år
|
I denne undersøgelse vil "forbedring" i OSA-symptomer blive defineret som mindst en 50 % ændring i AHI eller spørgeskemascore.
Logistiske regressionsanalyser vil blive udført for at afgøre, om der er forskel på de førnævnte manometriske parametre mellem patienter, der forbedrer og ikke forbedrer sig for interventioner på et givet niveau (velopharynx, oropharynx, tungebase, epiglottis).
|
2 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Svælgtryk fra spontane spytsluger, der forekommer under DISE-undersøgelsen hos pædiatriske og voksne forsøgspersoner.
Tidsramme: 2 år
|
Data vil kun blive analyseret fra spontane sluger, der forekommer, mens forsøgspersonerne er under en anæstesi-induceret søvntilstand. Alle spontane sluger vil således kun være spytsluger (dvs. ingen mad eller væske vil blive leveret til forsøgspersonerne, da de vil være under bedøvelse, og eventuelle bolussluger ville ikke være sikre). Manometriske data vil blive indsamlet under spontane slugninger (både voksne og børn), og trykvariabler, der normalt beregnes for vågen voksensynkning, vil blive ekstraheret fra velopharynx, tungebase, hypopharynx og øvre esophageal sphincter regioner. Data til dette formål vil kun blive analyseret beskrivende |
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Timothy M Mcculloch, MD, FACS, University of Wisconsin, Madison
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018-0184
- A539770 (Anden identifikator: UW, Madison)
- SMPH/SURGERY/OTOLARYNGOLOGY (Anden identifikator: UW, Madison)
- UWF-SMPH -Funding (Anden identifikator: University of Wisconsin, Madison)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Obstruktiv søvnapnø
-
University of Wisconsin, MadisonPhilips HealthcareAfsluttetSøvn, Slow-wave Sleep, Sleep Enhancement, Sleep Optimization
-
Aventure ABAktiv, ikke rekrutterende
-
National Taiwan University HospitalUkendt
-
National University of SingaporeRekrutteringReduktion af skærmbrug + Sleep Extension | Frit levendeSingapore
-
The First Affiliated Hospital of Shanxi Medical...Shanxi Medical UniversityAfsluttetSøvnkvalitet | Søvnvarighed | Sleep Onset LatencyKina
-
Northwell HealthJazz PharmaceuticalsRekrutteringElektrisk status Epilepticus af Slow-Wave SleepForenede Stater
-
University of Geneva, SwitzerlandAfsluttetNatlige benkramper | Sleep Wake Transition DisordersSchweiz
-
Tyco Healthcare GroupUkendt
-
Maastricht University Medical CenterEpilepsiecentrum KempenhaegheAfsluttetRolandsk Epilepsi | Landau-Kleffners syndrom | Natlig frontallappens epilepsi | Elektrisk status Epilepticus under Slow Wave SleepHolland
Kliniske forsøg med Lægemiddelinduceret søvnendoskopi (DISE)
-
Pennington Biomedical Research CenterUniversity of Colorado, Denver; University of Alabama at BirminghamTrukket tilbageFedme | Hormonmangel | Overgangsalderen Kirurgisk | Østrogenmangel | Follikelstimulerende hormonmangelForenede Stater