Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Minimal invasiv tilgang til kirurgisk reparation af ribbensbrud med en ny intrathorax anordning (RF-Advantage)

28. august 2020 opdateret af: Zimmer Biomet

Minimal invasiv tilgang til kirurgisk reparation af ribbensbrud med en ny intrathorax anordning. Case-serien

En retrospektiv gennemgang af demografi og uønskede hændelser fra sager afsluttet med RibFix Advantage System. Evaluering af enhedens integritet og ydeevne ved en prospektiv CT-scanning med minimum 3 måneder efter implantation.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

RibFix Advantage System er et nyt intrathorax titanium-belægningssystem, der er FDA-godkendt til behandling af ribbensbrud. RibFix Advantage-systemet er designet til at blive implanteret i en mindre invasiv procedure, hvor plader indføres og placeres på ribbens pleurale cortex under videoassisteret thorakoskopisk kirurgi. Intrathorax pladeplacering giver mulighed for mindre kutane snit og mindre muskelafbrydelser, hvilket kan hjælpe med patientens restitution sammenlignet med traditionelle åbne reduktions interne fikseringssystemer, der er tilgængelige i øjeblikket.

Formålet med denne undersøgelse er at indsamle de første kliniske data om denne nye enhed i forbindelse med en case-serie af patienter med radiologisk og livskvalitetsopfølgning.

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter behandlet for reparation af ribbensbrud ved brug af RibFix Advantage System alene eller i kombination med andre metoder til reparation af ribbensbrud

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde
  • ≥ 18 år gammel (ingen øvre grænse)
  • Gennemgik kirurgisk reparation af ribbensbrud med RibFix Advantage System alene eller i kombination med andre systemer til frakturreparation
  • Underskrevet informeret samtykkeformular for deltagelse i et klinisk forsøg
  • Villig og i stand til at vende tilbage til et opfølgende besøg (inkluderer en computertomografi (CT) scanning af brystet)

Ekskluderingskriterier:

  • Off-label brug af RibFix Advantage (f.eks. aktiv eller latent infektion på tidspunktet for implantation, sepsis, metalfølsomhed)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brudstabilitet
Tidsramme: 3 måneder efter implantation
Evalueret ved en computertomografi (CT) scanning. Ribbenbrud repareret med RibFix Advantage bør vise kontinuitet uden overlapning
3 måneder efter implantation
Enhedens integritet
Tidsramme: 3 måneder efter implantation
Evalueret ved en computertomografi (CT) scanning. Billeder skal vise ingen plademigrering, ingen post/cap migration og ingen pladebrud
3 måneder efter implantation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hændelser af interesse
Tidsramme: Fra implantationsdatoen til dagen for hospitalsudskrivning eller op til 10 dage efter implantation, alt efter hvad der indtræffer først; 30 dage efter operationen; 3 måneder efter implantation
Inkluderer: Brystinfektioner, Empyem, Mediastinitis. Sårinfektion, sårdehiscens, brystvægsdeformitet relateret til enheden, Pleural effusion relateret til enheden, Hæmotorax relateret til enheden, Pneumothorax relateret til enheden og hæmo-pneumothorax relateret til enheden
Fra implantationsdatoen til dagen for hospitalsudskrivning eller op til 10 dage efter implantation, alt efter hvad der indtræffer først; 30 dage efter operationen; 3 måneder efter implantation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Mark Sun, Zimmer Biomet

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. april 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. august 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

30. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2019

Først opslået (FAKTISKE)

14. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

1. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multipel ribbenbrud

Kliniske forsøg med RibFix Advantage

Abonner