Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validering af en ny S-ICD-algoritme til at reducere oversensing af dynamiske T-bølger hos patienter med Brugada-syndrom (DE-08-16)

6. august 2020 opdateret af: Angelo Auricchio

Hovedformålet med denne undersøgelse vil være at vurdere effektiviteten af ​​S-ICD med SMART Pass til at skelne mellem dynamiske T-bølgers amplituder og morfologier over tid.

Pilot, multicentrisk, prospektiv, blindet, en arm (gentagne foranstaltninger), ikke-interventionel undersøgelse. Målet er at oprette et 8-center dataindsamlingsregister mellem Schweiz, Italien og Belgien.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Den subkutane implanterbare cardioverter-defibrillator (S-ICD) bør overvejes som et alternativ til transvenøse defibrillatorer hos patienter med en ICD-indikation, når pacingterapi til bradykardistøtte, kardial resynkronisering eller ventrikulær takykardibehandling ikke er nødvendig.1 Denne klasse IIa-anbefaling fra 2015 ESC-retningslinjerne kan ofte anvendes på patienter med arvelige kanalopatier, da disse patienter normalt kræver årtiers ICD-terapi uden at udvikle et behov for nogen form for pacingstøtte. På den anden side, især hos patienter med Brugada-syndrom (BrS), kan den dynamiske karakter af EKG-morfologi øge risikoen for hjerte-T-bølgeoversensing (TWOS), som også er blevet rapporteret som hovedårsagen til uhensigtsmæssige stød (IAS) i den generelle S-ICD-population. For at undgå unødvendige føleproblemer med S-ICD anbefales baseline EKG-screening før implantationsproceduren. For nylig har det vist sig, at berettigelsessvigt for S-ICD kan forekomme hos op til 13 % af patienter med et arvelig primært arytmisyndrom, og at patienter med BrS har den højeste frekvens af screeningssvigt sammenlignet med andre kanalopatier.

Indtil videre kan denne QRS- og T-bølgemorfologivurdering udføres med et algoritmebaseret automatiseret screeningsværktøj (AST), der efterligner sensing-opsætningsprocessen for S-ICD efter implantation.

For nylig er et nyt 9Hz højpasfilter (SMART Pass, tilgængeligt til alle EMBLEM S-ICD-modeller) blevet introduceret for at reducere risikoen for TWOS med S-ICD12. Denne algoritme er kun tilgængelig med S-ICD-sensormekanismen og er ikke indarbejdet i den automatiserede screeningssoftware12. Retrospektiv modellering af upassende stødhændelser registreret i EFFORTLESS-registret har vist en reduktion af uhensigtsmæssige stød med ~80 % med SMART Pass sammenlignet med den første generations sensingalgoritme af S-ICD13. Dette blev opnået uden at påvirke detektionen og tiden til terapi for ægte ventrikulære arytmier.

Der mangler prospektive data om effektiviteten af ​​SMART Pass til at skelne T-bølger hos patienter med dynamiske EKG-morfologier. Dette kan være af særlig interesse, da forekomsten af ​​EKG-morfologiske forstyrrelser normalt er vanskelig at forudsige hos individuelle patienter. Som sådan vil disse data give yderligere vejledning til den obligatoriske screeningsproces for alle S-ICD-kandidater, især for dem, der har en kendt risikofaktor for dynamiske EKG-forandringer, såsom patienter med BrS. Hovedformålet med denne undersøgelse vil være at vurdere effektiviteten af ​​S-ICD med SMART Pass til at skelne mellem dynamiske T-bølgers amplituder og morfologier over tid.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

126

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Brussels, Belgien, B1090
        • UZ-VUB Brussels
      • Cagliari, Italien, 09134
        • Azienda Ospedaliera Brotzu
      • Nuoro, Italien, 08100
        • ATS Sardegna Ospedale San Francesco-ASSL 3 NUORO
      • Pavia, Italien, 27100
        • Fondazione I.R.C.C.S. Policlinico San Matteo di Pavia
      • Genève, Schweiz, CH - 1205
        • Hôpitaux Universitaires de Genève
      • Lugano, Schweiz, CH-6900
        • Fondazione Cardiocentro Ticino

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Konsekutive patienter med mistanke om BrS vil blive indsendt til rutinemæssig diagnostisk ajmalintest.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige og/eller kvindelige forsøgspersoner ud over alderen ≥18 på tidspunktet for informeret samtykke;
  2. Forsøgspersoner med mistænkt BrS;

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilstedeværelse af baseline Brugada type I EKG
  2. Tilstedeværelse af strukturelle hjerteabnormiteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af S-ICD-screeningsfejl på grund af TWOS med og uden SMART Pass hos patienter med ajmalin-induceret Brugada Type I EKG.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 15 måneder
Hyppighed af S-ICD-screeningsfejl på grund af TWOS efter ajmalin-challenge med og uden SMART Pass hos patienter med Ajmaline-induceret Brugada type I EKG.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 15 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af S-ICD-screeningsfejl med og uden SMART Pass hos patienter uden ajmalin-induceret Brugada type-I EKG, som viser en ledningsforstyrrelse (dvs. RBBB).
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 15 måneder
Hyppighed af S-ICD-screeningsfejl på grund af TWOS efter ajmalin-challenge med og uden SMART Pass hos patienter uden Brugada type I EC, men med Ajmaline-inducerede EKG-ledningsforstyrrelser.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 15 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Giulio Conte, Dr., Fondazione Cardiocentro Ticino

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. december 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. august 2020

Først opslået (Faktiske)

7. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brugada syndrom 1S

Abonner