Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validatie van een nieuw S-ICD-algoritme om oversensing van dynamische T-golven bij patiënten met het Brugada-syndroom te verminderen (DE-08-16)

6 augustus 2020 bijgewerkt door: Angelo Auricchio

Het belangrijkste doel van deze studie is het beoordelen van de doeltreffendheid van S-ICD met SMART Pass om dynamische T-golfamplitudes en -morfologieën in de loop van de tijd te onderscheiden.

Pilot, multicentrisch, prospectief, geblindeerd, eenarmig (herhaalde metingen), niet-interventionele studie. Het doel is om een ​​gegevensverzamelingsregister met 8 centra op te zetten tussen Zwitserland, Italië en België.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Gedetailleerde beschrijving

De subcutane implanteerbare cardioverter-defibrillator (S-ICD) moet worden overwogen als alternatief voor transveneuze defibrillatoren bij patiënten met een ICD-indicatie wanneer stimulatietherapie voor ondersteuning van bradycardie, cardiale resynchronisatie of beheer van ventriculaire tachycardie niet nodig is.1 Deze klasse IIa-aanbeveling uit de ESC-richtlijnen van 2015 kan vaak worden toegepast op patiënten met erfelijke kanalopathieën, aangezien deze patiënten gewoonlijk tientallen jaren ICD-therapie nodig hebben zonder dat ze behoefte hebben aan enige vorm van pacingondersteuning. Aan de andere kant kan, vooral bij patiënten met het Brugada-syndroom (BrS), de dynamische aard van de ECG-morfologie het risico op cardiale T-golfoversensing (TWOS) verhogen, waarvan ook is gemeld dat dit de belangrijkste oorzaak is van ongepaste schokken (IAS) in de algemene S-ICD-populatie. Om onnodige detectieproblemen met de S-ICD te voorkomen, wordt voorafgaand aan de implantatieprocedure een baseline ECG-screening aanbevolen. Onlangs is aangetoond dat het niet in aanmerking komen voor S-ICD kan voorkomen bij tot 13% van de patiënten met een erfelijk primair aritmiesyndroom en dat patiënten met BrS het hoogste percentage screeningsfalen vertonen in vergelijking met andere kanalopathieën.

Tot nu toe kan deze QRS- en T-golfmorfologiebeoordeling worden uitgevoerd met een op algoritmen gebaseerd geautomatiseerd screeningsinstrument (AST) dat het instellingsproces van de S-ICD na implantatie nabootst.

Onlangs is een nieuw 9Hz hoogdoorlaatfilter (SMART Pass, beschikbaar voor alle EMBLEM S-ICD-modellen) geïntroduceerd om het risico op TWOS met de S-ICD12 te verkleinen. Dit algoritme is alleen beschikbaar met het S-ICD-detectiemechanisme en is niet opgenomen in de geautomatiseerde screeningsoftware12. Retrospectieve modellering van ongepaste schokgebeurtenissen geregistreerd in het EFFORTLESS-register heeft aangetoond dat het aantal ongepaste schokken met ~80% is afgenomen met SMART Pass in vergelijking met het detectie-algoritme van de eerste generatie van de S-ICD13. Dit werd bereikt zonder de detectie en de tijd tot therapie voor echte ventriculaire aritmieën te beïnvloeden.

Prospectieve gegevens ontbreken over de effectiviteit van SMART Pass om T-golven te onderscheiden bij patiënten met dynamische ECG-morfologieën. Dit kan van bijzonder belang zijn, aangezien het optreden van ECG-morfologische stoornissen gewoonlijk moeilijk te voorspellen is bij individuele patiënten. Als zodanig vormen deze gegevens een aanvullende leidraad voor het verplichte screeningproces voor alle S-ICD-kandidaten, in het bijzonder voor degenen met een bekende risicofactor voor dynamische ECG-veranderingen, zoals patiënten met BrS. Het belangrijkste doel van deze studie is het beoordelen van de doeltreffendheid van S-ICD met SMART Pass om dynamische T-golfamplitudes en -morfologieën in de loop van de tijd te onderscheiden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

126

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Brussels, België, B1090
        • UZ-VUB Brussels
      • Cagliari, Italië, 09134
        • Azienda Ospedaliera Brotzu
      • Nuoro, Italië, 08100
        • ATS Sardegna Ospedale San Francesco-ASSL 3 NUORO
      • Pavia, Italië, 27100
        • Fondazione I.R.C.C.S. Policlinico San Matteo di Pavia
      • Genève, Zwitserland, CH - 1205
        • Hôpitaux Universitaires de Genève
      • Lugano, Zwitserland, CH-6900
        • Fondazione Cardiocentro Ticino

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Opeenvolgende patiënten met verdenking op BrS zullen worden ingediend voor routinematige diagnostische ajmaline-testen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Mannelijke en/of vrouwelijke proefpersonen ouder dan ≥18 jaar op het moment van geïnformeerde toestemming;
  2. Proefpersonen met verdenking op BrS;

Uitsluitingscriteria:

  1. Aanwezigheid van baseline Brugada type I ECG
  2. Aanwezigheid van structurele hartafwijkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage mislukte S-ICD-screening als gevolg van TWOS met en zonder SMART Pass bij patiënten met ajmaline-geïnduceerde Brugada Type I ECG.
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 15 maanden
Percentage mislukte S-ICD-screening als gevolg van TWOS na ajmaline-challenge met en zonder SMART Pass bij patiënten met door Ajmaline geïnduceerd Brugada type I ECG.
door afronding van de studie, gemiddeld 15 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage mislukte S-ICD-screening met en zonder SMART Pass bij patiënten zonder ajmaline-geïnduceerd Brugada type-I ECG die een geleidingsstoornis vertonen (d.w.z. RBBB).
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 15 maanden
Percentage mislukte S-ICD-screening als gevolg van TWOS na ajmaline-challenge met en zonder SMART Pass bij patiënten zonder Brugada type I EC maar met door Ajmaline geïnduceerde ECG-geleidingsstoornissen.
door afronding van de studie, gemiddeld 15 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Giulio Conte, Dr., Fondazione Cardiocentro Ticino

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 december 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Brugada-syndroom 1S

Abonneren