Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af Grad 3-5 Renal Trauma i Pædiatri

4. februar 2023 opdateret af: Ahmed Hamdan Gameel, Assiut University

Håndtering af Grad 3-5 Renal Trauma in Pediatrics: A Prospective Case Series

Ved at sammenligne konservativ behandling versus interventionel behandling hos hæmodynamisk stabile pædiatriske patienter med stumpt nyretraume, tyder beviser på, at der er en reduceret hastighed af nyretab og blodtransfusion hos patienter, der behandles konservativt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

33

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71717
        • Assiut University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

60 børn (aldersgruppe 0-18 år) vil blive tilføjet til min undersøgelse fordelt på to grupper uanset køn

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn (aldersgruppe 0-18), som er diagnosticeret med nyrevævsskade grad 3-5 ved kontrast CT

Ekskluderingskriterier:

  • Aldersgruppe over 18 år
  • Lavgradigt nyretraume 1-2
  • Patienter, der bliver udforsket på grund af ekstra urologisk indikation uden ordentlig urologisk vurdering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Konservativ gruppe
interventionsgruppe
Andet: Kirurgisk
Minimal: Såsom PCN-indsættelse Endoskopisk: Såsom DJ-indsættelse Kirurgisk: Reparation, delvis eller total nefrektomi Angioembolisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Stabilisering af patientens hæmodynamiske status i de første 24-72 timer
Tidsramme: 24 til 72 timer
24 til 72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Opløsning af perinephric samling under opfølgning Triphasic MSCT abdomen og bækken
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. september 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. september 2020

Først opslået (FAKTISKE)

1. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Renal trauma management

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyre traumer

Kliniske forsøg med Kirurgisk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner