Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhæng mellem erosivt tandslitageprogression og diætiske risikofaktorer.

13. oktober 2020 opdateret af: University Ghent

Sammenhæng mellem erosiv tandslidsfremgang og kostrisikofaktorer hos chilenske unge.

Undersøgelse for at afgøre, om der er en sammenhæng mellem vævstabet (ETW-progression) og hyppigheden af ​​en sur kost. For at nå målet vil der blive udført en kvantitativ analyse af intraorale scanninger af undersøgelsesmodeller for at identificere erosiv tandslidsprogression hos en gruppe chilenske unge.

Først vil deltagere med forskelligt indtag af diætsyrer blive sammenlignet med hensyn til deres baseline sociodemografiske og kliniske karakteristika. For det andet vil sammenhængen mellem baselinehyppigheden af ​​diætsyrer og ændringer i volumentab over tid blive evalueret ved hjælp af lineære blandede modeller for at tage højde for datastrukturen (gentagne vurderinger indlejret i tænder og tænder indlejret i børn). Modeller vil blive justeret for demografiske faktorer, familiens socioøkonomiske position, sundhedsadfærd og kroniske tilstande.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

71

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Gent, Belgien, 9000
        • Francisca Marro

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 16 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge abonnerer på 2 chilenske gymnasier i Community La Pintana, Santiago de Chile (Colegio Nocedal og Colegio Almendral). Skoler tilhører en sektor med lav socioøkonomisk status.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand og kvinde (aldersinterval 10-18) hjælper på en skole med lav socioøkonomisk status.

De skal have: -Fuldstændig registrering af spørgeskemaer

  • Baseline og opfølgning Intra orale scannere (med korrekt justering ved brug af Wearcompare-software)
  • BEWE scorer
  • Underskrevet informere samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke er villige til at deltage
  • Patienter, der bærer ortodontiske apparater

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Volumentab
Tidsramme: 14 måneder
Volumentab i mm3 hos patienter med et hyppigt forbrug af diætsyrer (afskåret for at bestemme) Volumentab vil blive bestemt ved at justere markørtænderne på hver deltager: 1,1-2,1-1,6-2,6-3,6 og 4,6.
14 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kostrisikofaktorer
Tidsramme: 14 måneder
Hyppighed af indtagelse af diætsyrer (Muligt afbrydelse: > 1 om dagen)
14 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Ghent

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

14. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2809ErosionC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandslid

Kliniske forsøg med Ingen intervention, (observationsundersøgelse).

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner