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미란성 치아마모 진행과 식이 위험인자의 연관성

2020년 10월 13일 업데이트: University Ghent

칠레 청소년의 미란성 치아 마모 진행과 식이 위험인자의 연관성

조직 손실(ETW 진행)과 산성 식이의 빈도 사이에 연관성이 있는지 여부를 결정하기 위한 연구입니다. 목표를 달성하기 위해 칠레 청소년 그룹에서 미란성 치아 마모 진행을 식별하기 위해 연구 모델의 구강 스캔에 대한 정량 분석을 수행할 것입니다.

첫째, 식이 산 섭취량이 다른 참가자는 기본 사회 인구 통계 및 임상 특성 측면에서 비교됩니다. 둘째, 식이 산의 기본 빈도와 시간 경과에 따른 체적 손실의 변화 사이의 연관성은 데이터 구조를 설명하기 위해 선형 혼합 모델을 사용하여 평가됩니다(반복 평가는 치아 내에 중첩되고 치아는 어린이 내에 중첩됨). 모델은 인구통계학적 요인, 가족의 사회경제적 위치, 건강 행동 및 만성 질환에 맞게 조정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

71

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
      • Gent, 벨기에, 9000
        • Francisca Marro

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

청소년들은 Community La Pintana, Santiago de Chile(Colegio Nocedal 및 Colegio Almendral)의 2개 칠레 고등학교에 등록했습니다. 학교는 사회경제적 지위가 낮은 분야에 속한다.

설명

포함 기준:

  • 사회경제적 지위가 낮은 학교를 돕는 남녀(10-18세).

그들은 다음을 갖추어야 합니다: -설문지의 완전한 기록

  • 기준선 및 후속 구강 스캐너(Wearcompare 소프트웨어 사용 시 올바른 정렬 포함)
  • BEWE 점수
  • 서명 동의 동의

제외 기준:

  • 참여 의사가 없는 환자
  • 교정장치를 착용한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
볼륨 손실
기간: 14개월
식이 산을 자주 섭취하는 환자의 부피 손실(mm3)(결정을 위해 잘라냄) 부피 손실은 각 참가자의 마커 치아를 정렬하여 결정됩니다: 1.1-2.1-1.6-2.6-3.6 및 4.6.
14개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식이 위험 요인
기간: 14개월
식이 산 섭취 빈도(가능한 중단: > 1일)
14개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Ghent

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 18일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2809ErosionC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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