Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En mobilapplikation til at forbedre sagsbehandlingen og patientens funktion i psykose i første episode (PLAN-e-PSY)

23. marts 2022 opdateret af: Hôpital le Vinatier

En mobilapplikation til at forbedre sagsbehandling og patientens funktion i psykose i første episode: et åbent, multicenter, overlegent, randomiseret kontrolleret forsøgsstudie

First Episode Psychosis (FEP) omfatter perceptuelle forvrængninger, vrangforestillinger og kognitiv svækkelse med alvorlige konsekvenser, såsom selvmordsadfærd. Det rammer 3 % af befolkningen, hovedsageligt unge og unge voksne, hvoraf størstedelen udvikler sig til en psykotisk lidelse.

De tidlige stadier af psykotiske lidelser, fra de første fuldstændige symptomer til de næste to til fem år, repræsenterer en mulighed for målrettet pleje og forebyggelse. Det er faktisk en kritisk periode med en forværret klinisk prognose, når interventionen er forsinket, hvilket øger varigheden af ​​ubehandlet psykose (DUP). Det er også en nøgleperiode at reducere dødeligheden, da den er kendetegnet ved forhøjede risici for selvmord og lave fysiske helbredsudfald. Udover de symptomatiske komponenter er denne periode også afgørende for selvopbygning på uddannelsesmæssigt, professionelt og følelsesmæssigt niveau.

Tidlige interventionsprogrammer involverer tværfaglige teams, herunder en plejekoordineringsfunktion, der er inkorporeret af en "sagsbehandler". Hans missioner omfatter at vurdere patientens behov, udvikle en plejeplan for at imødekomme sidstnævnte, organisere adgang til de forskellige komponenter i plejeplanen, monitorere og evaluere pleje og give klinisk opfølgning.

Engagement i plejeprocessen er skrøbelig i psykotiske lidelser, især i forbindelse med første episode psykose med høj risiko for omsorgsfrakobling, ofte forbundet med et tilbagefald. Det er derfor væsentligt, at sagsbehandlere, der er involveret i FEP-tjenester, har adgang til værktøjer, der er designet efter patientens behov og ikke udelukkende til symptomer, i en "recovery-orienteret" tilgang, for at fremme følelsen af ​​engagement hos patienter i deres plejeproces.

Brugen af ​​mobile applikationer til smartphones repræsenterer et interessant perspektiv til at forbedre engagementet af patienter med FEP i plejen. Det er dog muligt og acceptabelt at bruge en applikation, der fokuserer på helbredelse, hos patienter med psykose i første episode, der er indskrevet i en specialiseret ambulatorium (FEP-type service) og giver mulighed for forbedring af kliniske kriterier, såsom psykotiske symptomer eller humør.

Brugercentrerede designmetoder, herunder identifikation af brugere og en opgørelse over deres behov, prototyper med hurtige iterationer, er en forenkling af proceduren og udnyttelse af eksisterende begrænsninger for at øge brugshastigheden. Desuden er det for nylig blevet vist, at en sådan metode er mulig i populationer med en første episode af psykose.

Vores hypotese er, at brugen af ​​en mobil sagsbehandlingsapplikation til planlægning og overvågning af individualiserede plejemål, der er designet sammen med patienter, deres karrierer og sundhedsprofessionelle, forbedrer funktionen af ​​patienter, der håndteres for en første psykotisk episode, sammenlignet med sædvanlige tilfælde ledelsespraksis.

Originaliteten af ​​vores projekt er bygget op på to søjler:

  • brugen af ​​en mobil overvågningsapplikation, som vil blive brugt i fællesskab af patienter og sagsbehandlere,
  • den metodiske innovation ligger også i det samarbejdende og patientcentrerede design af applikationen. Originaliteten i vores projekt vedrører på den ene side interventionen, en applikationsmobil opfølgning, som vil blive brugt i fællesskab af patienter og sagsbehandlere. Den innovative karakter ligger også på det metodiske niveau i det kollaborative og patientcentrerede design af applikationen ('brugercentreret design'-tilgang).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Psykose og tidlig intervention First Episode Psychosis (FEP) omfatter perceptuelle forvrængninger, vrangforestillinger og kognitiv svækkelse med alvorlige konsekvenser, såsom selvmordsadfærd. Det påvirker 3% af befolkningen, hovedsageligt unge og unge voksne, de fleste ønsker at udvikle sig til en psykotisk lidelse.

Fra de første fuldstændige symptomer til de næste to til fem år repræsenterer de tidlige stadier af psykotiske lidelser en mulighed for målrettet pleje og forebyggelse. Det er faktisk en kritisk periode med en forværret klinisk prognose, når interventionen er forsinket, hvilket øger varigheden af ​​ubehandlet psykose (DUP). Det er også en nøgleperiode til at reducere dødeligheden, da den er kendetegnet ved forhøjede risikoer for selvmord og lave fysiske helbredsudfald. Udover de symptomatiske komponenter er denne periode også afgørende for selvopbygning på uddannelsesmæssigt, professionelt og følelsesmæssigt niveau.

En nedsættende udvikling kan undgås ved at etablere "tidlig intervention i psykose" (EIP), der består af et sæt integrerede støttemidler, der gør det muligt at reducere symptomerne på sygdommen, fremme helbredelse, fremme bedre social og professionel funktion. Desuden er det for nylig blevet vist, at EIP reducerer den generelle dødelighed, herunder ved selvmord, i den overvågede befolkning. Derudover er der påvist medico-økonomiske fordele ved tidlig indsats i form af direkte og indirekte omkostninger. Denne interventionsmodel betragtes således i dag som referencepleje i tidlig indsats.

Sagsbehandling: en strategi til fremme af helbredelse ved tidlig psykose Programmer for tidlig indsats involverer tværfaglige teams, herunder en plejekoordineringsfunktion, der er inkorporeret af en "sagsbehandler". Hans missioner omfatter at vurdere patientens behov, udvikle en plejeplan for at imødekomme sidstnævnte, organisere adgang til de forskellige komponenter i plejeplanen, monitorere og evaluere pleje og give klinisk opfølgning. Disse missioner er opdelt i flere handlinger, indholdet er tilpasset plejens varighed i henhold til lidelsens sværhedsgrad og niveauet af remission.

Sagsbehandling kræver væsentlige egenskaber/færdigheder som: tilgængelighed, fleksibilitet, optimisme og kompetence. Denne interventionsmodel er effektiv for patienter med FEP og betragtes nu som en "standard" for pleje for denne befolkning Psykose og engagement i sundhedsvæsenet: en kritisk situation I psykotiske lidelser er engagementet i plejeprocessen skrøbeligt, især i sammenhængen af første episode psykose med høj risiko for omsorgsfrakobling, ofte forbundet med et tilbagefald. Mellem 20 og 40 % af patienterne med FEP afbryder omsorgen på trods af betydelige terapeutiske behov. Tilbagefaldsraten et år efter behandlingens ophør varierer fra 28 % (til 67 % efter en første episode af psykose. På grund af kompleksiteten af ​​faktorer, der er involveret i engagementet, forbliver det uendeligt truet på trods af bedre engagementsrater i dedikerede FEP-tjenester sammenlignet med "traditionel/sædvanlig" pleje, hvoraf den vigtigste er opfattelsen af, at servicen ikke er tilpasset deres behov. Det er derfor væsentligt, at sagsbehandlere, der er involveret i FEP-tjenester, har adgang til værktøjer, der er designet efter patientens behov og ikke udelukkende til symptomer, i en recovery-orienteret tilgang for at fremme følelsen af ​​engagement hos patienter i deres plejeproces.

Mobile applikationer i mental sundhed: en lovende måde at fremme engagement i FEP-tjenester Brugen af ​​mobile applikationer til smartphones repræsenterer et interessant perspektiv til at forbedre engagementet af patienter med FEP i plejen. Mobile applikationer til mental sundhed byder på mange muligheder: en aftalestyring, en information om sygdommen, en overvågning af symptomer, en implementering af psykoterapeutiske teknikker osv... Mobile applikationer fremstår nu som lovende værktøjer, ikke kun til bedre engagement i plejen, men også til bedre selvledelsesevner og bedre koordinering af ressourcer. Nylige data viser en stigning i antallet af smartphone-udstyr i befolkningen af ​​patienter med psykose (over 80%). Kvalitative undersøgelser i denne population viser, at denne type værktøjer er meget efterspurgte, især for at fremme bindingen mellem patient og ydelser og styrke selvledelseskapaciteten.

Mange af de nyligt implementerede applikationer er rettet mod indlagte patienter med korte evalueringsperioder, hvilket ikke tillader længerevarende brugsdata. Det er dog muligt og acceptabelt at bruge en applikation, der fokuserer på helbredelse, hos patienter med psykose i første episode, der er indskrevet i en specialiseret ambulant afdeling af FEP-type) og tillader forbedringer i forhold til kliniske kriterier, såsom psykotiske symptomer eller humør.

På trods af at nogle applikationer, der er specielt designet til FEP-patienter, findes og har vist lovende resultater, er ingen blevet udviklet på fransk og evalueret i det franske sundhedssystem. Desuden ville forankring af applikationens design i recovery-teori gøre det muligt bedre at tilpasse de handlinger, der følger af brugen af ​​applikationen, med patientens behov.

Brugercentreret design: en metode, der er egnet til at bygge "gendannelsesorienterede" værktøjer Brugercentrerede designmetoder, der oprindeligt er udviklet til menneske-computer-interaktioner, er generelt opdelt i flere faser, herunder identifikation af brugere og en opgørelse over deres behov, prototyping med hurtige iterationer (dvs. en trial-and-error-strategi, der tillader hurtig feedback fra brugere), forenkling af proceduren og udnyttelse af eksisterende begrænsninger for at øge brugshastigheden. Disse tilgange er særligt udviklet inden for mobilapplikationsdesign, fordi de gør det muligt at skabe et produkt, der er tættere på målpersonens bekymringer og er så særligt velegnet til en "recovery-orienteret" tilgang. Desuden er det for nylig blevet vist, at en sådan metode er mulig i populationer med en første episode af psykose.

Forskningshypotese Vores hypotese er, at brugen af ​​en mobil sagsbehandlingsapplikation til planlægning og overvågning af individualiserede plejemål, der er designet sammen med patienter, deres karrierer og sundhedsprofessionelle, forbedrer funktionen af ​​patienter, der håndteres til en første psykotisk episode, sammenlignet med sædvanlig sagsbehandlingspraksis

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

168

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 26 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder i alderen mellem 18 og 30 år tilmeldte sig en specialiseret FEP-tjeneste for en første psykotisk episode, defineret som følger:

Tilstedeværelse af daglige psykotiske symptomer i mere end en uge, der er karakteriseret ved den kliniske undersøgelse af en psykiater, Påbegyndelse af antipsykotisk behandling i mindre end 6 måneder, En diagnose af skizofreni, skizoaffektiv lidelse, skizofreniform lidelse eller kortvarig psykotisk lidelse etableret i henhold til DSM -5 kriterier.

  • Beherskelse af det franske sprog (læst og talt)
  • At eje en smartphone
  • Voksne patienter, der har givet skriftligt samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter på psykiatriske intensivafdelinger på grund af alvorlig agitation/disorganisering.
  • Patienter under værgemål

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Sædvanlige sagsbehandlingspraksis
De første-episode psykosetjenester, der deltager i undersøgelsen, tilbyder sagsbehandling, som vil svare til behandlingen som normalt i kontrolgruppen. Alle centrene er en del af National Transition Network (https://idpsy.org/reseau-transition/centres/). Inddragelse i dette netværk sikrer ensartethed af den sædvanlige praksis, som svarer til de internationale standarder. Plejelevering er baseret på intensiv behandling i den kritiske periode med psykose, baseret på et bredt netværk af omsorgsfulde og ikke-plejende fagfolk, der arbejder sammen med henblik på en vellykket helbredelse af patienten. Patienten og hans eller hendes familie er i centrum for plejen og modtager forslag til psykoedukation og støtte gennem sygdommens forskellige faser. Dette er ledsaget af en regelmæssig evaluering af patienter med henblik på at opdatere plejetilbuddet i forhold til deres kliniske behov.
De første-episode psykosetjenester, der deltager i undersøgelsen, tilbyder sagsbehandling, som vil svare til behandlingen som normalt i kontrolgruppen. Alle centrene er en del af National Transition Network (https://idpsy.org/reseau-transition/centres/). Inddragelse i dette netværk sikrer ensartethed af den sædvanlige praksis, som svarer til de internationale standarder. Plejelevering er baseret på intensiv behandling i den kritiske periode med psykose, baseret på et bredt netværk
Eksperimentel: Mobil sagsbehandlingsapplikation

Den testede intervention vil være en mobilapplikation, der bruges under konsultationer, der involverer patienten og sagsbehandleren til at definere plejemål. Den mobile applikation, der skal evalueres, vil være resultatet af processen med en co-designfase baseret på den iterative "brugercentrerede design"-tilgang, der involverer repræsentanter for plejere, patienter og plejere. Disse interessenter vil definere indholdet og formen af ​​smartphone-applikationen under co-building-workshops.

Hovedformålet med den endelige ansøgning vil være at hjælpe med definitionen af ​​patienternes mål ved hjælp af en tilgang, der er forankret i recovery-teori, med overvågning af målopfyldelse i tre faser: 1) definere prioriteter for patienterne gennem en recovery-orienteret diskussion med patienten og sagsbehandleren 2) Opstilling af de konkrete mål og angiv konkrete handlinger for at nå dem 3) evaluering af resultaterne.

Den fulde version af ansøgningen, der skal evalueres, vil være resultatet af processen med co-design fase af interventionen baseret på den iterative "brugercentrerede design" tilgang, der involverer repræsentanter for plejere, patienter og plejere, for at definere indholdet og formen af smartphone-applikationen under co-building workshops

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Personlig og social præstationsskala (PSP).
Tidsramme: Mellem inklusion og 12 måneder

Variation i patientens funktionsscore målt efter "Personal and Social Performance (PSP)"-skalaen, informeret af en psykiater, trænet i brugen af ​​skalaen, ikke direkte involveret i patientens opfølgning og blindet for patientens randomiseringsgruppe.

Denne hetero-evaluative skala, tilgængelig på fransk, vurderer funktion i en enkelt score, der tager højde for fire domæner: produktive sociale aktiviteter (arbejde/studie), socialt netværk, personlig pleje og forstyrrende eller aggressiv adfærd. Den integrative score spænder fra 0 til 100, hvor højere score afspejler bedre funktion.

Funktion svarer til et individs evne til at påtage sig sin sociale rolle, inden for hjemmet, professionelt eller skole, følelsesmæssigt, familie og venskabssfærer. Dette er det endelige mål for sagsstyrede FEP'er.

Mellem inklusion og 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af den personlige og sociale præstationsskala PSP
Tidsramme: Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Udvikling af funktionsscore målt af PSP hos patienten. Resultatet vil være udviklingen af ​​PSP-score sammenlignet i begge grupper. Samlet scoreområde: 1 til 100, højere score indikerer bedre funktion.
Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Terapeutisk alliance
Tidsramme: Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Terapeutisk alliance målt ved working alliance inventory (WAI) : samlet scoreinterval: 36 til 252, højere score indikerer bedre working alliance, patientskala og caregiver-skala (sagsbehandler). Resultatet vil være udviklingen af ​​WAI-scoren sammenlignet i begge grupper.
Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Overholdelse af lægemiddelbehandling
Tidsramme: Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Overholdelse af lægemiddelbehandling målt ved Medical Adherence Rating Scale (MARS) totalt scoreområde: 0 til 10, højere score indikerer bedre medicinsk adhærens. Vurderingskriteriet vil være udviklingen af ​​MARS-scoren sammenlignet i begge grupper.
Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Psykotisk symptomatologi
Tidsramme: Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Psykotisk symptomatologi vurderet ved Positive og Negative Symptoms Scale (PANSS): samlet scoreområde: 30 til 210, højere score indikerer værre symptomatologi. Dette spørgeskema heterovurdering giver 3 scores, positive symptomer, negative symptomer og generel psykopatologi. Resultatet vil være udviklingen af ​​PANSS-scoren sammenlignet i begge grupper
Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Genopretning
Tidsramme: Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Recovery vurderet af Stages of Recovery Instrument (STORI) skalaen er sammensat af 50 elementer, grupperet i 10 kategorier. Hver kategori repræsenterer en af ​​de fire proceskomponenter i recovery: håb; identitet; betyder; ansvar. Vurderingskriteriet vil være udviklingen af ​​STORI-scoren sammenlignet i begge grupper
Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Livs selvrapport skala
Tidsramme: Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Livskvalitet vurderet af Schizophrenia Quality of Life-selvrapportskalaen - 18 punkter (S-QoL-18): skalaen er sammensat af 18 punkter omgrupperet i 8 dimensioner fra 0 til 100. Der beregnes også en samlet score (interval 0-100). Lavere score indikerer lavere livskvalitet. Resultatet vil være udviklingen af ​​S-QoL-18-score sammenlignet i begge grupper
Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Niveau af empowerment
Tidsramme: Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Niveau af empowerment vurderet af selvspørgeskemaet Patient Activation Measure (PAM) (samlet scoreinterval: 0 til 100, højere score indikerer højere aktiveringsniveau). Evalueringskriteriet vil være udviklingen af ​​PAM-scoren sammenlignet i begge grupper.
Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Patientengagement i pleje
Tidsramme: Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Patientengagement i pleje vurderet af Service Engagement Scale (SES) oversat til fransk (: samlet scoreinterval: 0 til 42. Højere score afspejlede kundernes større sværhedsgrader ved at engagere sig i tjenester). Evalueringskriteriet vil være udviklingen af ​​SES-score sammenlignet i begge grupper.
Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Patienttilfredshed med sagsbehandling
Tidsramme: Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Patienttilfredshed med sagsbehandling vurderet ved et selvadministreret spørgeskema konstrueret i undersøgelsen ved hjælp af en visuel analog skala (VAS). Evalueringskriteriet vil være udviklingen af ​​VAS-scoren sammenlignet i midten og begge grupper
Mellem inklusion og 6 måneder og mellem inklusion og 12 måneder
Hospitalsindlæggelse for tilbagefald af psykose
Tidsramme: Over 12 måneder
Evaluering hos patienten i begge grupper af antal dages indlæggelse for tilbagefald af psykose, indsamlet ved opfølgning.
Over 12 måneder
Acceptabilitet og tilegnelse af PLAN-e-PSY-applikationen
Tidsramme: Ved 12 måneder
Acceptabiliteten og tilegnelsen af ​​ansøgningen (interventionsgruppen) af patienter (styrker og begrænsninger ved ansøgningen) og sagsbehandleren (styrker og begrænsninger ved ansøgningen, oplevet ændring i praksis, engagement) vurderet under de semistrukturerede interviews
Ved 12 måneder
Troværdig brug af PLAN-e-PSY-applikationen
Tidsramme: Over 12 måneder
Anvendelsestrohed af sagsbehandler og patienter af de forskellige dele af applikationen i forhold til de definerede procedurer. Disse elementer vil blive indsamlet fra applikationens interne overvågningsdata
Over 12 måneder
Sagsbehandler effektiv brug af PLAN-e-PSY-applikationen
Tidsramme: Ved 12 måneder
Andel af sagsbehandlerkonsultationer, hvor ansøgningen ikke blev brugt. Disse elementer vil blive indsamlet fra applikationens interne overvågningsdata
Ved 12 måneder
Patienteffektiv brug af PLAN-e-PSY-applikationen
Tidsramme: Ved 12 måneder
Andel af patienter, der stoppede med at bruge applikationen. Disse elementer vil blive indsamlet fra applikationens interne overvågningsdata
Ved 12 måneder
Tidspunkt for effektiv brug af PLAN-e-PSY-applikationen
Tidsramme: Over 12 måneder
Tidspunkt for effektiv brug af sagsbehandleren og patienterne af applikationen. Disse elementer vil blive indsamlet fra applikationens interne overvågningsdata
Over 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Frederic HAESEBAERT, PH, Centre Hospitalier le Vinatier

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

4. december 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

4. januar 2024

Studieafslutning (Forventet)

4. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2020

Først opslået (Faktiske)

8. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykose; Episode

Kliniske forsøg med Kontrolgruppe

Abonner