- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04799808
Saksisk SARS-CoV-2-infektions- og vaccinationsundersøgelse hos dialysepatienter, modtagere af faste organer og personale (DIA-Vacc)
2. august 2022 opdateret af: Susanne Dollfus, Technische Universität Dresden
Undersøgelse af immunresponsen før og efter COVID-19-sygdom eller SARS-CoV-2-vaccination hos dialysepatienter, modtagere af faste organer og medicinsk personale
At undersøge kort- (3 og 8 uger) og langsigtet (6, 9, 12 og 18 måneder) immunbeskyttelse eller -respons på humorale og cellulære niveauer før og efter SARS-CoV-2-infektion eller vaccination hos patienter med moderat nedsat immunstatus (dialysepatienter) og alvorligt nedsat immunstatus (organtransplanterede, mest nyretransplanterede) og immunkompetente forsøgspersoner (lægepersonale) i Sachsen, Tyskland.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Detaljeret beskrivelse
- Dannelse af to separate kohorter på ca. 1000 forsøgspersoner hver fra de tre kategorier (dialysepatienter, solide organtransplanterede modtagere og medicinsk personale) af deltagere, der er vaccineret med enten Biontech- eller Moderna-vaccine (Biontech-kohorte og Moderna-kohorte, ca. 2000 forsøgspersoner i alt).
- Studietidspunkter: Før administration af den 1. SARS-CoV-2-vaccinedosis, før den 2. vaccinedosis og 8 uger og 6, 9, 12 og 18 måneder efter administration af den 1. vaccinedosis og efter mistanke om eller påvist SARS- CoV-2 infektion.
- På alle tidspunkter vil der blive udfyldt et spørgeskema eller eCRF med spørgsmål om dialysecenteret og patienternes kliniske forløb.
- Humoral immunrespons vil blive bestemt hos alle undersøgelsesdeltagere.
- Dannelse af en undersøgelsesundergruppe på op til 300 forsøgspersoner i hver kohorte (Biontech eller Moderna kohorte) til detaljeret evaluering af det cellulære immunrespons (max. 600 emner i alt).
- Ved ikke-vedvarende immunitet > 6 måneder samt forekomsten af en 3. SARS-CoV-2 infektionsbølge i efteråret 2021, vil dette blive undersøgt analogt med den nuværende bølge.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
3500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Christian Hugo, Prof.
- Telefonnummer: +49351458 4879
- E-mail: Christian.Hugo@uniklinikum-dresden.de
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Julian Stumpf, Dr.
- Telefonnummer: +49351458 12165
- E-mail: Julian.Stumpf@uniklinikum-dresden.de
Studiesteder
-
-
Saxony
-
Dresden, Saxony, Tyskland, 01307
- Rekruttering
- Univercity Hospital Carl Gustav Carus
-
Kontakt:
- Christian Hugo, Prof.
- Telefonnummer: +49351458 4879
- E-mail: Christian.Hugo@uniklinikum-dresden.de
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
2000-3000 fag
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Dialysepatienter, organtransplanterede og medicinsk personale
- skriftligt samtykke til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
BioNTech kohorte
BioNTech-kohorten er sammensat af 1000 undersøgelsesdeltagere, som vil blive beskyttet mod SARS-CoV-2-infektion med comirnaty-vaccine fra BioNTech.
Deltagerne i undersøgelsen består af lettere immunkompromitterede dialysepatienter, alvorligt immunkompromitterede solide organtransplanterede modtagere og personalet, der tager sig af dem i nefrologiske ambulatorier.
|
|
Moderna kohorte
Moderna-kohorten er sammensat af 1000 studiedeltagere, som vil blive beskyttet mod SARS-CoV-2-infektion med Moderna Biotech-vaccine.
Deltagerne i undersøgelsen består af lettere immunkompromitterede dialysepatienter, svært immunkompromitterede nyretransplanterede patienter og personalet, der tager sig af dem i nefrologiske ambulatorier.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunrespons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 3 til 4 uger efter vaccination eller infektion
|
Podning-PCR og/eller serologisk og/eller SARS-CoV-2 hurtig test påvist infektion
|
3 til 4 uger efter vaccination eller infektion
|
|
Immunrespons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 8 uger efter vaccination eller infektion
|
Podning-PCR og/eller serologisk og/eller SARS-CoV-2 hurtig test påvist infektion
|
8 uger efter vaccination eller infektion
|
|
Immunrespons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 4 måneder efter vaccination eller infektion
|
Podning-PCR og/eller serologisk og/eller SARS-CoV-2 hurtig test påvist infektion
|
4 måneder efter vaccination eller infektion
|
|
Immunrespons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 6 måneder efter vaccination eller infektion
|
Podning-PCR og/eller serologisk og/eller SARS-CoV-2 hurtig test påvist infektion
|
6 måneder efter vaccination eller infektion
|
|
Immunrespons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 9 måneder efter vaccination eller infektion
|
Podning-PCR og/eller serologisk og/eller SARS-CoV-2 hurtig test påvist infektion
|
9 måneder efter vaccination eller infektion
|
|
Immunrespons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 12 måneder efter vaccination eller infektion
|
Podning-PCR og/eller serologisk og/eller SARS-CoV-2 hurtig test påvist infektion
|
12 måneder efter vaccination eller infektion
|
|
Immunrespons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 15 måneder efter vaccination eller infektion
|
Podning-PCR og/eller serologisk og/eller SARS-CoV-2 hurtig test påvist infektion
|
15 måneder efter vaccination eller infektion
|
|
Immunrespons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 18 måneder efter vaccination eller infektion
|
Podning-PCR og/eller serologisk og/eller SARS-CoV-2 hurtig test påvist infektion
|
18 måneder efter vaccination eller infektion
|
|
Immunrespons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 21 måneder efter vaccination eller infektion
|
Podning-PCR og/eller serologisk og/eller SARS-CoV-2 hurtig test påvist infektion
|
21 måneder efter vaccination eller infektion
|
|
Immunrespons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 24 måneder efter vaccination eller infektion
|
Podning-PCR og/eller serologisk og/eller SARS-CoV-2 hurtig test påvist infektion
|
24 måneder efter vaccination eller infektion
|
|
Humoral respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 3 til 4 uger efter vaccination eller infektion
|
SARS-CoV-2 IgA, IgM og forskellige IgG-antistofniveauer
|
3 til 4 uger efter vaccination eller infektion
|
|
Humoral respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 8 uger efter infektion eller vaccination
|
SARS-CoV-2 IgA, IgM og forskellige IgG-antistofniveauer
|
8 uger efter infektion eller vaccination
|
|
Humoral respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 4 måneder efter infektion eller vaccination
|
SARS-CoV-2 IgA, IgM og forskellige IgG-antistofniveauer
|
4 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Humoral respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 6 måneder efter infektion eller vaccination
|
SARS-CoV-2 IgA, IgM og forskellige IgG-antistofniveauer
|
6 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Humoral respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 9 måneder efter infektion eller vaccination
|
SARS-CoV-2 IgA, IgM og forskellige IgG-antistofniveauer
|
9 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Humoral respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 12 måneder efter infektion eller vaccination
|
SARS-CoV-2 IgA, IgM og forskellige IgG-antistofniveauer
|
12 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Humoral respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 15 måneder efter infektion eller vaccination
|
SARS-CoV-2 IgA, IgM og forskellige IgG-antistofniveauer
|
15 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Humoral respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 18 måneder efter infektion eller vaccination
|
SARS-CoV-2 IgA, IgM og forskellige IgG-antistofniveauer
|
18 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Humoral respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 21 måneder efter infektion eller vaccination
|
SARS-CoV-2 IgA, IgM og forskellige IgG-antistofniveauer
|
21 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Humoral respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 24 måneder efter infektion eller vaccination
|
SARS-CoV-2 IgA, IgM og forskellige IgG-antistofniveauer
|
24 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Cellulær respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 3 til 4 uger efter infektion eller vaccination
|
T-celle subtype-immunitet målt ved SARS-CoV-2 interferon-y-frigivelsesassays (IGRA) og flowcytometri (FC).
|
3 til 4 uger efter infektion eller vaccination
|
|
Cellulær respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 8 uger efter infektion eller vaccination
|
T-celle subtype-immunitet målt ved SARS-CoV-2 interferon-y-frigivelsesassays (IGRA) og flowcytometri (FC).
|
8 uger efter infektion eller vaccination
|
|
Cellulær respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 4 måneder efter infektion eller vaccination
|
T-celle subtype-immunitet målt ved SARS-CoV-2 interferon-y-frigivelsesassays (IGRA) og flowcytometri (FC).
|
4 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Cellulær respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 6 måneder efter infektion eller vaccination
|
T-celle subtype-immunitet målt ved SARS-CoV-2 interferon-y-frigivelsesassays (IGRA) og flowcytometri (FC).
|
6 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Cellulær respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 9 måneder efter infektion eller vaccination
|
T-celle subtype-immunitet målt ved SARS-CoV-2 interferon-y-frigivelsesassays (IGRA) og flowcytometri (FC).
|
9 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Cellulær respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 12 måneder efter infektion eller vaccination
|
T-celle subtype-immunitet målt ved SARS-CoV-2 interferon-y-frigivelsesassays (IGRA) og flowcytometri (FC).
|
12 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Cellulær respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 15 måneder efter infektion eller vaccination
|
T-celle subtype-immunitet målt ved SARS-CoV-2 interferon-y-frigivelsesassays (IGRA) og flowcytometri (FC).
|
15 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Cellulær respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 18 måneder efter infektion eller vaccination
|
T-celle subtype-immunitet målt ved SARS-CoV-2 interferon-y-frigivelsesassays (IGRA) og flowcytometri (FC).
|
18 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Cellulær respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 21 måneder efter infektion eller vaccination
|
T-celle subtype-immunitet målt ved SARS-CoV-2 interferon-y-frigivelsesassays (IGRA) og flowcytometri (FC).
|
21 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Cellulær respons på SARS-CoV-2-infektion eller vaccination
Tidsramme: 24 måneder efter infektion eller vaccination
|
T-celle subtype-immunitet målt ved SARS-CoV-2 interferon-y-frigivelsesassays (IGRA) og flowcytometri (FC).
|
24 måneder efter infektion eller vaccination
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SARS-CoV-2 forekomst og prævalens
Tidsramme: 3 til 4 uger efter infektion eller vaccination
|
Kortlægning af forekomsten og forekomsten af asymptomatiske SARS-CoV-2-infektioner i løbet af undersøgelsesperioden
|
3 til 4 uger efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2 forekomst og prævalens
Tidsramme: 8 uger efter infektion eller vaccination
|
Kortlægning af forekomsten og forekomsten af asymptomatiske SARS-CoV-2-infektioner i løbet af undersøgelsesperioden
|
8 uger efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2 forekomst og prævalens
Tidsramme: 4 måneder efter infektion eller vaccination
|
Kortlægning af forekomsten og forekomsten af asymptomatiske SARS-CoV-2-infektioner i løbet af undersøgelsesperioden
|
4 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2 forekomst og prævalens
Tidsramme: 6 måneder efter infektion eller vaccination
|
Kortlægning af forekomsten og forekomsten af asymptomatiske SARS-CoV-2-infektioner i løbet af undersøgelsesperioden
|
6 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2 forekomst og prævalens
Tidsramme: 9 måneder efter infektion eller vaccination
|
Kortlægning af forekomsten og forekomsten af asymptomatiske SARS-CoV-2-infektioner i løbet af undersøgelsesperioden
|
9 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2 forekomst og prævalens
Tidsramme: 12 måneder efter infektion eller vaccination
|
Kortlægning af forekomsten og forekomsten af asymptomatiske SARS-CoV-2-infektioner i løbet af undersøgelsesperioden
|
12 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2 forekomst og prævalens
Tidsramme: 15 måneder efter infektion eller vaccination
|
Kortlægning af forekomsten og forekomsten af asymptomatiske SARS-CoV-2-infektioner i løbet af undersøgelsesperioden
|
15 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2 forekomst og prævalens
Tidsramme: 18 måneder efter infektion eller vaccination
|
Kortlægning af forekomsten og forekomsten af asymptomatiske SARS-CoV-2-infektioner i løbet af undersøgelsesperioden
|
18 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2 forekomst og prævalens
Tidsramme: 21 måneder efter infektion eller vaccination
|
Kortlægning af forekomsten og forekomsten af asymptomatiske SARS-CoV-2-infektioner i løbet af undersøgelsesperioden
|
21 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2 forekomst og prævalens
Tidsramme: 24 måneder efter infektion eller vaccination
|
Kortlægning af forekomsten og forekomsten af asymptomatiske SARS-CoV-2-infektioner i løbet af undersøgelsesperioden
|
24 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2-infektion eller immunrespons på vaccination
Tidsramme: 3 til 4 uger efter infektion eller vaccination
|
Differentiering af immunitet med hensyn til SARS-CoV-2-infektion versus SARS-CoV-2-vaccination
|
3 til 4 uger efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2-infektion eller immunrespons på vaccination
Tidsramme: 8 uger efter infektion eller vaccination
|
Differentiering af immunitet med hensyn til SARS-CoV-2-infektion versus SARS-CoV-2-vaccination
|
8 uger efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2-infektion eller immunrespons på vaccination
Tidsramme: 4 måneder efter infektion eller vaccination
|
Differentiering af immunitet med hensyn til SARS-CoV-2-infektion versus SARS-CoV-2-vaccination
|
4 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2-infektion eller immunrespons på vaccination
Tidsramme: 6 måneder efter infektion eller vaccination
|
Differentiering af immunitet med hensyn til SARS-CoV-2-infektion versus SARS-CoV-2-vaccination
|
6 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2-infektion eller immunrespons på vaccination
Tidsramme: 9 måneder efter infektion eller vaccination
|
Differentiering af immunitet med hensyn til SARS-CoV-2-infektion versus SARS-CoV-2-vaccination
|
9 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2-infektion eller immunrespons på vaccination
Tidsramme: 12 måneder efter infektion eller vaccination
|
Differentiering af immunitet med hensyn til SARS-CoV-2-infektion versus SARS-CoV-2-vaccination
|
12 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2-infektion eller immunrespons på vaccination
Tidsramme: 15 måneder efter infektion eller vaccination
|
Differentiering af immunitet med hensyn til SARS-CoV-2-infektion versus SARS-CoV-2-vaccination
|
15 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2-infektion eller immunrespons på vaccination
Tidsramme: 18 måneder efter infektion eller vaccination
|
Differentiering af immunitet med hensyn til SARS-CoV-2-infektion versus SARS-CoV-2-vaccination
|
18 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2-infektion eller immunrespons på vaccination
Tidsramme: 21 måneder efter infektion eller vaccination
|
Differentiering af immunitet med hensyn til SARS-CoV-2-infektion versus SARS-CoV-2-vaccination
|
21 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
SARS-CoV-2-infektion eller immunrespons på vaccination
Tidsramme: 24 måneder efter infektion eller vaccination
|
Differentiering af immunitet med hensyn til SARS-CoV-2-infektion versus SARS-CoV-2-vaccination
|
24 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Styrke af immunrespons
Tidsramme: 3 til 4 uger efter infektion eller vaccination
|
Vurdering af mængden og specificiteten af immunresponset
|
3 til 4 uger efter infektion eller vaccination
|
|
Styrke af immunrespons
Tidsramme: 8 uger efter infektion eller vaccination
|
Vurdering af mængden og specificiteten af immunresponset
|
8 uger efter infektion eller vaccination
|
|
Styrke af immunrespons
Tidsramme: 4 måneder efter infektion eller vaccination
|
Vurdering af mængden og specificiteten af immunresponset
|
4 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Styrke af immunrespons
Tidsramme: 6 måneder efter infektion eller vaccination
|
Vurdering af mængden og specificiteten af immunresponset
|
6 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Styrke af immunrespons
Tidsramme: 9 måneder efter infektion eller vaccination
|
Vurdering af mængden og specificiteten af immunresponset
|
9 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Styrke af immunrespons
Tidsramme: 12 måneder efter infektion eller vaccination
|
Vurdering af mængden og specificiteten af immunresponset
|
12 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Styrke af immunrespons
Tidsramme: 15 måneder efter infektion eller vaccination
|
Vurdering af mængden og specificiteten af immunresponset
|
15 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Styrke af immunrespons
Tidsramme: 18 måneder efter infektion eller vaccination
|
Vurdering af mængden og specificiteten af immunresponset
|
18 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Styrke af immunrespons
Tidsramme: 21 måneder efter infektion eller vaccination
|
Vurdering af mængden og specificiteten af immunresponset
|
21 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Styrke af immunrespons
Tidsramme: 24 måneder efter infektion eller vaccination
|
Vurdering af mængden og specificiteten af immunresponset
|
24 måneder efter infektion eller vaccination
|
|
Virkning af SARS-CoV-2-vaccination på immunrespons efter asymptomatisk sygdom
Tidsramme: 3 til 4 uger efter vaccination
|
Vaccinations indflydelse på immunitet/immunrespons hos patienter med asymptomatisk SARS-CoV-2-infektion
|
3 til 4 uger efter vaccination
|
|
Virkning af SARS-CoV-2-vaccination på immunrespons efter asymptomatisk sygdom
Tidsramme: 8 uger efter vaccination
|
Vaccinations indflydelse på immunitet/immunrespons hos patienter med asymptomatisk SARS-CoV-2-infektion
|
8 uger efter vaccination
|
|
Virkning af SARS-CoV-2-vaccination på immunrespons efter asymptomatisk sygdom
Tidsramme: 4 måneder efter vaccination
|
Vaccinations indflydelse på immunitet/immunrespons hos patienter med asymptomatisk SARS-CoV-2-infektion
|
4 måneder efter vaccination
|
|
Virkning af SARS-CoV-2-vaccination på immunrespons efter asymptomatisk sygdom
Tidsramme: 6 måneder efter vaccination
|
Vaccinations indflydelse på immunitet/immunrespons hos patienter med asymptomatisk SARS-CoV-2-infektion
|
6 måneder efter vaccination
|
|
Virkning af SARS-CoV-2-vaccination på immunrespons efter asymptomatisk sygdom
Tidsramme: 9 måneder efter vaccination
|
Vaccinations indflydelse på immunitet/immunrespons hos patienter med asymptomatisk SARS-CoV-2-infektion
|
9 måneder efter vaccination
|
|
Virkning af SARS-CoV-2-vaccination på immunrespons efter asymptomatisk sygdom
Tidsramme: 12 måneder efter vaccination
|
Vaccinations indflydelse på immunitet/immunrespons hos patienter med asymptomatisk SARS-CoV-2-infektion
|
12 måneder efter vaccination
|
|
Virkning af SARS-CoV-2-vaccination på immunrespons efter asymptomatisk sygdom
Tidsramme: 15 måneder efter vaccination
|
Vaccinations indflydelse på immunitet/immunrespons hos patienter med asymptomatisk SARS-CoV-2-infektion
|
15 måneder efter vaccination
|
|
Virkning af SARS-CoV-2-vaccination på immunrespons efter asymptomatisk sygdom
Tidsramme: 18 måneder efter vaccination
|
Vaccinations indflydelse på immunitet/immunrespons hos patienter med asymptomatisk SARS-CoV-2-infektion
|
18 måneder efter vaccination
|
|
Virkning af SARS-CoV-2-vaccination på immunrespons efter asymptomatisk sygdom
Tidsramme: 21 måneder efter vaccination
|
Vaccinations indflydelse på immunitet/immunrespons hos patienter med asymptomatisk SARS-CoV-2-infektion
|
21 måneder efter vaccination
|
|
Virkning af SARS-CoV-2-vaccination på immunrespons efter asymptomatisk sygdom
Tidsramme: 24 måneder efter vaccination
|
Vaccinations indflydelse på immunitet/immunrespons hos patienter med asymptomatisk SARS-CoV-2-infektion
|
24 måneder efter vaccination
|
|
SARS-CoV-2 vaccinationsbivirkninger
Tidsramme: 3 til 4 uger efter vaccination
|
Vurdering af bivirkninger af de forskellige vaccinationer i studiekohorterne
|
3 til 4 uger efter vaccination
|
|
SARS-CoV-2 vaccinationsbivirkninger
Tidsramme: 8 uger efter vaccination
|
Vurdering af bivirkninger af de forskellige vaccinationer i studiekohorterne
|
8 uger efter vaccination
|
|
SARS-CoV-2 vaccinationsbivirkninger
Tidsramme: 4 måneder efter vaccination
|
Vurdering af bivirkninger af de forskellige vaccinationer i studiekohorterne
|
4 måneder efter vaccination
|
|
SARS-CoV-2 vaccinationsbivirkninger
Tidsramme: 6 måneder efter vaccination
|
Vurdering af bivirkninger af de forskellige vaccinationer i studiekohorterne
|
6 måneder efter vaccination
|
|
SARS-CoV-2 vaccinationsbivirkninger
Tidsramme: 9 måneder efter vaccination
|
Vurdering af bivirkninger af de forskellige vaccinationer i studiekohorterne
|
9 måneder efter vaccination
|
|
SARS-CoV-2 vaccinationsbivirkninger
Tidsramme: 12 måneder efter vaccination
|
Vurdering af bivirkninger af de forskellige vaccinationer i studiekohorterne
|
12 måneder efter vaccination
|
|
SARS-CoV-2 vaccinationsbivirkninger
Tidsramme: 15 måneder efter vaccination
|
Vurdering af bivirkninger af de forskellige vaccinationer i studiekohorterne
|
15 måneder efter vaccination
|
|
SARS-CoV-2 vaccinationsbivirkninger
Tidsramme: 18 måneder efter vaccination
|
Vurdering af bivirkninger af de forskellige vaccinationer i studiekohorterne
|
18 måneder efter vaccination
|
|
SARS-CoV-2 vaccinationsbivirkninger
Tidsramme: 21 måneder efter vaccination
|
Vurdering af bivirkninger af de forskellige vaccinationer i studiekohorterne
|
21 måneder efter vaccination
|
|
SARS-CoV-2 vaccinationsbivirkninger
Tidsramme: 24 måneder efter vaccination
|
Vurdering af bivirkninger af de forskellige vaccinationer i studiekohorterne
|
24 måneder efter vaccination
|
|
Effektiviteten af vaccination på sværhedsgraden og forekomsten af COVID-19
Tidsramme: 3 til 4 uger efter vaccination eller infektion
|
Vurder den kliniske effektivitet af vaccination (hyppighed og sværhedsgrad af symptomatisk COVID-19 sygdom)
|
3 til 4 uger efter vaccination eller infektion
|
|
Effektiviteten af vaccination på sværhedsgraden og forekomsten af COVID-19
Tidsramme: 8 uger efter vaccination eller infektion
|
Vurder den kliniske effektivitet af vaccination (hyppighed og sværhedsgrad af symptomatisk COVID-19 sygdom)
|
8 uger efter vaccination eller infektion
|
|
Effektiviteten af vaccination på sværhedsgraden og forekomsten af COVID-19
Tidsramme: 4 måneder efter vaccination eller infektion
|
Vurder den kliniske effektivitet af vaccination (hyppighed og sværhedsgrad af symptomatisk COVID-19 sygdom)
|
4 måneder efter vaccination eller infektion
|
|
Effektiviteten af vaccination på sværhedsgraden og forekomsten af COVID-19
Tidsramme: 6 måneder efter vaccination eller infektion
|
Vurder den kliniske effektivitet af vaccination (hyppighed og sværhedsgrad af symptomatisk COVID-19 sygdom)
|
6 måneder efter vaccination eller infektion
|
|
Effektiviteten af vaccination på sværhedsgraden og forekomsten af COVID-19
Tidsramme: 9 måneder efter vaccination eller infektion
|
Vurder den kliniske effektivitet af vaccination (hyppighed og sværhedsgrad af symptomatisk COVID-19 sygdom)
|
9 måneder efter vaccination eller infektion
|
|
Effektiviteten af vaccination på sværhedsgraden og forekomsten af COVID-19
Tidsramme: 12 måneder efter vaccination eller infektion
|
Vurder den kliniske effektivitet af vaccination (hyppighed og sværhedsgrad af symptomatisk COVID-19 sygdom)
|
12 måneder efter vaccination eller infektion
|
|
Effektiviteten af vaccination på sværhedsgraden og forekomsten af COVID-19
Tidsramme: 15 måneder efter vaccination eller infektion
|
Vurder den kliniske effektivitet af vaccination (hyppighed og sværhedsgrad af symptomatisk COVID-19 sygdom)
|
15 måneder efter vaccination eller infektion
|
|
Effektiviteten af vaccination på sværhedsgraden og forekomsten af COVID-19
Tidsramme: 18 måneder efter vaccination eller infektion
|
Vurder den kliniske effektivitet af vaccination (hyppighed og sværhedsgrad af symptomatisk COVID-19 sygdom)
|
18 måneder efter vaccination eller infektion
|
|
Effektiviteten af vaccination på sværhedsgraden og forekomsten af COVID-19
Tidsramme: 21 måneder efter vaccination eller infektion
|
Vurder den kliniske effektivitet af vaccination (hyppighed og sværhedsgrad af symptomatisk COVID-19 sygdom)
|
21 måneder efter vaccination eller infektion
|
|
Effektiviteten af vaccination på sværhedsgraden og forekomsten af COVID-19
Tidsramme: 24 måneder efter vaccination eller infektion
|
Vurder den kliniske effektivitet af vaccination (hyppighed og sværhedsgrad af symptomatisk COVID-19 sygdom)
|
24 måneder efter vaccination eller infektion
|
|
Varighed af vaccinationseffekt
Tidsramme: 3 til 4 uger efter vaccination
|
Vurdering af varigheden af en opnået vaccinationsbeskyttelse (klinisk/immunologisk)
|
3 til 4 uger efter vaccination
|
|
Varighed af vaccinationseffekt
Tidsramme: 8 uger efter vaccination
|
Vurdering af varigheden af en opnået vaccinationsbeskyttelse (klinisk/immunologisk)
|
8 uger efter vaccination
|
|
Varighed af vaccinationseffekt
Tidsramme: 4 måneder efter vaccination
|
Vurdering af varigheden af en opnået vaccinationsbeskyttelse (klinisk/immunologisk)
|
4 måneder efter vaccination
|
|
Varighed af vaccinationseffekt
Tidsramme: 6 måneder efter vaccination
|
Vurdering af varigheden af en opnået vaccinationsbeskyttelse (klinisk/immunologisk)
|
6 måneder efter vaccination
|
|
Varighed af vaccinationseffekt
Tidsramme: 9 måneder efter vaccination
|
Vurdering af varigheden af en opnået vaccinationsbeskyttelse (klinisk/immunologisk)
|
9 måneder efter vaccination
|
|
Varighed af vaccinationseffekt
Tidsramme: 12 efter vaccination
|
Vurdering af varigheden af en opnået vaccinationsbeskyttelse (klinisk/immunologisk)
|
12 efter vaccination
|
|
Varighed af vaccinationseffekt
Tidsramme: 15 efter vaccination
|
Vurdering af varigheden af en opnået vaccinationsbeskyttelse (klinisk/immunologisk)
|
15 efter vaccination
|
|
Varighed af vaccinationseffekt
Tidsramme: 18 måneder efter vaccination
|
Vurdering af varigheden af en opnået vaccinationsbeskyttelse (klinisk/immunologisk)
|
18 måneder efter vaccination
|
|
Varighed af vaccinationseffekt
Tidsramme: 21 måneder efter vaccination
|
Vurdering af varigheden af en opnået vaccinationsbeskyttelse (klinisk/immunologisk)
|
21 måneder efter vaccination
|
|
Varighed af vaccinationseffekt
Tidsramme: 24 måneder efter vaccination
|
Vurdering af varigheden af en opnået vaccinationsbeskyttelse (klinisk/immunologisk)
|
24 måneder efter vaccination
|
|
Sammenlign vaccinationseffekt i forskellige vaccinationer og risikopopulationer
Tidsramme: 3 til 4 uger efter vaccination
|
Sammenligning af vaccinationseffekter/beskyttelse i en randomiseret studiekohorte med BioNTech-vaccine og en med Moderna-vaccine
|
3 til 4 uger efter vaccination
|
|
Sammenlign vaccinationseffekt i forskellige vaccinationer og risikopopulationer
Tidsramme: 8 uger efter vaccination
|
Sammenligning af vaccinationseffekter/beskyttelse i en randomiseret studiekohorte med BioNTech-vaccine og en med Moderna-vaccine
|
8 uger efter vaccination
|
|
Sammenlign vaccinationseffekt i forskellige vaccinationer og risikopopulationer
Tidsramme: 4 måneder efter vaccination
|
Sammenligning af vaccinationseffekter/beskyttelse i en randomiseret studiekohorte med BioNTech-vaccine og en med Moderna-vaccine
|
4 måneder efter vaccination
|
|
Sammenlign vaccinationseffekt i forskellige vaccinationer og risikopopulationer
Tidsramme: 6 måneder efter vaccination
|
Sammenligning af vaccinationseffekter/beskyttelse i en randomiseret studiekohorte med BioNTech-vaccine og en med Moderna-vaccine
|
6 måneder efter vaccination
|
|
Sammenlign vaccinationseffekt i forskellige vaccinationer og risikopopulationer
Tidsramme: 9 måneder efter vaccination
|
Sammenligning af vaccinationseffekter/beskyttelse i en randomiseret studiekohorte med BioNTech-vaccine og en med Moderna-vaccine
|
9 måneder efter vaccination
|
|
Sammenlign vaccinationseffekt i forskellige vaccinationer og risikopopulationer
Tidsramme: 12 måneder efter vaccination
|
Sammenligning af vaccinationseffekter/beskyttelse i en randomiseret studiekohorte med BioNTech-vaccine og en med Moderna-vaccine
|
12 måneder efter vaccination
|
|
Sammenlign vaccinationseffekt i forskellige vaccinationer og risikopopulationer
Tidsramme: 15 måneder efter vaccination
|
Sammenligning af vaccinationseffekter/beskyttelse i en randomiseret studiekohorte med BioNTech-vaccine og en med Moderna-vaccine
|
15 måneder efter vaccination
|
|
Sammenlign vaccinationseffekt i forskellige vaccinationer og risikopopulationer
Tidsramme: 18 måneder efter vaccination
|
Sammenligning af vaccinationseffekter/beskyttelse i en randomiseret studiekohorte med BioNTech-vaccine og en med Moderna-vaccine
|
18 måneder efter vaccination
|
|
Sammenlign vaccinationseffekt i forskellige vaccinationer og risikopopulationer
Tidsramme: 21 måneder efter vaccination
|
Sammenligning af vaccinationseffekter/beskyttelse i en randomiseret studiekohorte med BioNTech-vaccine og en med Moderna-vaccine
|
21 måneder efter vaccination
|
|
Sammenlign vaccinationseffekt i forskellige vaccinationer og risikopopulationer
Tidsramme: 24 måneder efter vaccination
|
Sammenligning af vaccinationseffekter/beskyttelse i en randomiseret studiekohorte med BioNTech-vaccine og en med Moderna-vaccine
|
24 måneder efter vaccination
|
|
Beskyttelse af re-boostering hvis nødvendigt
Tidsramme: 3 til 4 uger efter re-boostering
|
Vurdering af vaccinationsbeskyttelse og immunrespons ved behov for fornyet, eventuelt korrigeret booster/opfriskningsvaccination i efteråret 2021 (ved 3. bølge og/eller hos patienter med manglende eller ikke-vedvarende vaccinationsbeskyttelse)
|
3 til 4 uger efter re-boostering
|
|
Beskyttelse af re-boostering hvis nødvendigt
Tidsramme: 8 uger efter re-boostering
|
Vurdering af vaccinationsbeskyttelse og immunrespons ved behov for fornyet, eventuelt korrigeret booster/opfriskningsvaccination i efteråret 2021 (ved 3. bølge og/eller hos patienter med manglende eller ikke-vedvarende vaccinationsbeskyttelse)
|
8 uger efter re-boostering
|
|
Beskyttelse af re-boostering hvis nødvendigt
Tidsramme: 4 måneder efter re-boostering
|
Vurdering af vaccinationsbeskyttelse og immunrespons ved behov for fornyet, eventuelt korrigeret booster/opfriskningsvaccination i efteråret 2021 (ved 3. bølge og/eller hos patienter med manglende eller ikke-vedvarende vaccinationsbeskyttelse)
|
4 måneder efter re-boostering
|
|
Beskyttelse af re-boostering hvis nødvendigt
Tidsramme: 6 måneder efter re-boostering
|
Vurdering af vaccinationsbeskyttelse og immunrespons ved behov for fornyet, eventuelt korrigeret booster/opfriskningsvaccination i efteråret 2021 (ved 3. bølge og/eller hos patienter med manglende eller ikke-vedvarende vaccinationsbeskyttelse)
|
6 måneder efter re-boostering
|
|
Beskyttelse af re-boostering hvis nødvendigt
Tidsramme: 9 måneder efter re-boostering
|
Vurdering af vaccinationsbeskyttelse og immunrespons ved behov for fornyet, eventuelt korrigeret booster/opfriskningsvaccination i efteråret 2021 (ved 3. bølge og/eller hos patienter med manglende eller ikke-vedvarende vaccinationsbeskyttelse)
|
9 måneder efter re-boostering
|
|
Beskyttelse af re-boostering hvis nødvendigt
Tidsramme: 12 måneder efter re-boostering
|
Vurdering af vaccinationsbeskyttelse og immunrespons ved behov for fornyet, eventuelt korrigeret booster/opfriskningsvaccination i efteråret 2021 (ved 3. bølge og/eller hos patienter med manglende eller ikke-vedvarende vaccinationsbeskyttelse)
|
12 måneder efter re-boostering
|
|
Beskyttelse af re-boostering hvis nødvendigt
Tidsramme: 15 måneder efter re-boostering
|
Vurdering af vaccinationsbeskyttelse og immunrespons ved behov for fornyet, eventuelt korrigeret booster/opfriskningsvaccination i efteråret 2021 (ved 3. bølge og/eller hos patienter med manglende eller ikke-vedvarende vaccinationsbeskyttelse)
|
15 måneder efter re-boostering
|
|
Beskyttelse af re-boostering hvis nødvendigt
Tidsramme: 18 måneder efter re-boostering
|
Vurdering af vaccinationsbeskyttelse og immunrespons ved behov for fornyet, eventuelt korrigeret booster/opfriskningsvaccination i efteråret 2021 (ved 3. bølge og/eller hos patienter med manglende eller ikke-vedvarende vaccinationsbeskyttelse)
|
18 måneder efter re-boostering
|
|
Beskyttelse af re-boostering hvis nødvendigt
Tidsramme: 21 måneder efter re-boostering
|
Vurdering af vaccinationsbeskyttelse og immunrespons ved behov for fornyet, eventuelt korrigeret booster/opfriskningsvaccination i efteråret 2021 (ved 3. bølge og/eller hos patienter med manglende eller ikke-vedvarende vaccinationsbeskyttelse)
|
21 måneder efter re-boostering
|
|
Beskyttelse af re-boostering hvis nødvendigt
Tidsramme: 24 måneder efter re-boostering
|
Vurdering af vaccinationsbeskyttelse og immunrespons ved behov for fornyet, eventuelt korrigeret booster/opfriskningsvaccination i efteråret 2021 (ved 3. bølge og/eller hos patienter med manglende eller ikke-vedvarende vaccinationsbeskyttelse)
|
24 måneder efter re-boostering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Christian Hugo, Prof., Univercity Hospital Carl Gustav Carus
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. juli 2023
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. marts 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. marts 2021
Først opslået (Faktiske)
16. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DIA-Vacc-21
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Immunrespons
-
BioglaneUniversity Rovira i Virgili; National Research Council, Spain; Technological...AfsluttetInsulinemisk respons | Glykæmisk responsSpanien
-
PepsiCo Global R&DAfsluttetGlykæmisk respons | Insulinemisk respons | Emne Hunger ResponseCanada
-
PepsiCo Global R&DAfsluttetGlykæmisk respons | Insulinemisk respons | Subjectvie SultCanada
-
Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia...AfsluttetSunde emner | Glykæmisk respons | Insulinemisk responsItalien
-
Nutricia ResearchINQUIS Clinical ResearchAfsluttet
-
INQUIS Clinical ResearchUniversity of SaskatchewanAfsluttet
-
Nutricia ResearchAfsluttetGlykæmisk responsCanada
-
Bayside HealthUMC UtrechtAktiv, ikke rekrutterende
-
Monument Therapeutics LimitedICON plcAfsluttet
-
Marinova Pty LtdUniversity of South Carolina; Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical...Afsluttet