- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06484244
Bevægelsestilpasningsmangel hos ældre voksne med let kognitiv svækkelse og Alzheimers sygdom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I forbindelse med kognitive svækkelser viser ældre voksne med Alzheimers sygdom (AD) og mild kognitiv svækkelse (MCI) øget svækkelse af gangfunktionen gennem sygdomsprogression. Evnen til at gå uden risiko for at falde er nødvendig for selvstændige samfundsaktiviteter og deltagelse for ældre individer. Men forholdet mellem kognition, gangdysfunktion og faldrisiko hos mennesker med MCI og AD er dårligt forstået, hvilket berettiger yderligere undersøgelse. Formålet med denne undersøgelse er at teste forskernes centrale hypotese om, at hos mennesker med MCI og AD kan nedsat kapacitet til lokomotorisk tilpasning forværre sygdomsprogression og føre til nedsat motorisk-kognitiv funktion, mobilitet og livskvalitet.
Fællesskabsbaseret gangfunktion kræver kompleks motorisk koordination, sensorisk feedback, dynamisk balance, tilpasning til skiftende miljøstimuli, samtidig med at man deltager i opmærksomhedsopgaver såsom at krydse en travl gade eller tale i telefon. Desværre påvirker kognitiv dysfunktion, kendetegnet ved MCI og AD, direkte de kognitiv-motoriske neurale ressourcer, der er nødvendige for at udføre daglige aktiviteter. Mennesker med MCI og AD går langsommere, falder mere og har underskud i gangpræstationsvariabler såsom skridtsymmetri og skridtregularitet. Det er vigtigt, at gangforstyrrelser ofte har vist sig at gå forud for kognitiv tilbagegang. I denne undersøgelse foreslår forskerne at teste deres hypotese om, at et fald i lokomotorisk tilpasningskapacitet kan forklare gang- og mobilitetsmangel hos mennesker med MCI og AD. Bevægestilpasning er en fundamentalt vigtig proces, der sætter mennesker i stand til fleksibilitet og reagere på miljøkrav, hvilket muliggør normal gangfunktion i samfundet. Split-belt adaptation er et standardiseret, robust, velundersøgt paradigme til at kvantificere en persons evne til lokomotorisk tilpasning, men var endnu ikke blevet evalueret hos mennesker med MCI og AD. Split-belt gangopgave vurderer lokomotorisk tilpasning, dvs. evnen til at tilpasse trinbevægelser til skiftende miljøkrav via trial-and-error-behandling. Opgaven med delt bælte vurderes systematisk under løbebåndsgang, hvor hastigheden af hvert ben kan styres uafhængigt, således at det ene bælte og det tilsvarende ben løber med en anden hastighed (f.eks. dobbelt så hurtigt eller et hastighedsforhold på 2:1) end det andet ben. I tidligere arbejde har både størrelsen og hastigheden af split-belt-tilpasning samt de-adaptation (under eftervirkningen) givet objektive mål for et individs lokomotoriske tilpasningsevne.
Forskerne i denne undersøgelse antager, at nedsat kapacitet til split-bæltetilpasning kan være en vigtig medvirkende faktor og en potentielt følsom indikator for øget faldrisiko og kognitivt fald hos ældre personer med MCI og AD.
Der er tre studiemål:
- Mål 1 sammenligner split-bælte lokomotorisk tilpasning og gangfunktion hos ældre voksne med MCI og AD sammenlignet med alderslignende kontroller. Tres deltagere (20 i hver undersøgelsesgruppe) vil gennemføre 1 eller 2 studiebesøg, der omfatter samtykke, måling af split-bæltetilpasning, gangfunktion, gangpræstation og kognition.
- Mål 2 sammenligner nedbrydning i split-belt lokomotorisk tilpasning og gangfunktion over tid hos ældre voksne med MCI og AD sammenlignet med alderslignende kontroller. Tolv deltagere fra Mål 1 vil vende tilbage til endnu et studiebesøg 6 måneder senere for at indsamle longitudinelle data.
- Mål 3 evaluerer gennemførligheden af en gangintervention med delt bælte på gangfunktion hos ældre voksne med MCI og AD. Ti deltagere (5 MCI og 5 AD) vil gennemføre 5 løbebåndstræningssessioner med delt bælte over en 2-ugers periode. De primære og sekundære resultatmål for denne undersøgelse måles i evalueringssessioner før (før-træning) og efter 5 træningssessioner (efter-træning).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Trisha Kesar, PT, PhD
- Telefonnummer: (404) 712-5803
- E-mail: tkesar@emory.edu
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
- Rekruttering
- Emory Rehabilitation Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier for raske ældre voksne:
- Ingen historie med neurologiske, muskuloskeletale eller medicinske tilstande, der påvirker gang
Eksklusionskriterier for raske ældre voksne:
- Ingen
Inklusionskriterier for personer med mild kognitiv svækkelse (MCI) og Alzheimers sygdom (AD):
AD og MCI vil blive defineret gennem formel diagnose leveret af en bestyrelsescertificeret neurolog. Amnestisk MCI vil blive defineret ved hjælp af AD Neuroimaging Initiative (ADNI) kriterierne. Alle MCI-deltagere i ADNI skal have en amnestisk undertype defineret som:
- Bekymring om subjektiv hukommelse eller et hukommelsesproblem bemærket af deres partner
- Unormal hukommelsesfunktion dokumenteret af en specificeret uddannelsesjusteret cutoff-score på den forsinkede afsnitsgenkaldelse af Anna Thompson-historien om undertesten Logical Memory fra Wechsler Memory Scale-Revised
- Mini-Mental State Exam (MMSE) score mellem 20 og 26 (inklusive). Undtagelser kan gøres for fag med mindre end 8 års uddannelse efter PI's skøn. (iv) Enkelt- eller multidomæne amnestisk MCI (begge undertyper har høj risiko for progression til AD)
- Clinical Demens Rating (CDR) = 0,5 (Memory Box-score skal være mindst 0,5)
- Generel funktionel ydeevne tilstrækkeligt bevaret
- Evidens for nedsat eksekutiv funktion baseret på Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score 13-17
- I stand til at gå 10 eller mere uden et hjælpemiddel
- Gennemført seks uddannelsesgrader eller har en god arbejdshistorie (tilstrækkelig til at udelukke intellektuelle handicap)
- Ikke indlagt inden for de sidste 60 dage
Eksklusionskriterier for personer med let kognitiv svækkelse og Alzheimers sygdom:
- Akut medicinsk sygdom, der kræver indlæggelse
- Ukontrolleret kongestiv hjertesvigt
- Historie om slagtilfælde
- Manglende evne til at udføre undersøgelsesprocedurer
- Medicinske eller fysiske tilstande, der ville udelukke deltagelse eller gåture (f.eks. alvorlig gigt eller mobilitetsproblemer, ukontrolleret hypertension eller diabetes, nyresvigt, anamnes på angina med aktivitet)
- På medicin, der kan påvirke kognition negativt, f.eks.: antipsykotika, opioider, stimulanser, kemoterapi, anti-parkinsonmedicin (f.eks. Levodopa), neurologiske recepter til behandling af multipel sklerose og/eller Parkinsons
- Psykotiske lidelser
- Forstyrrende neurologiske tilstande (f.eks. opportunistiske infektioner i det aktive centralnervesystem (CNS), anfaldsforstyrrelser, hovedskade med bevidsthedstab >30 minutter, intrakranielle neoplasmer, slagtilfælde med neurologiske eller neuropsykiatriske følgesygdomme)
- Stofbrugsforstyrrelser, svær depressive og generaliserede angstlidelser inden for seks måneder efter evalueringen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Split-belt Løbebånd-baseret lokomotorisk tilpasning hos ældre voksne med MCI
Ældre voksne med mild kognitiv svækkelse (MCI) gennemfører 5 løbebåndssessioner med delt bælte over en 2-ugers periode.
|
Deltagerne vil gennemføre 5 sessioner med split-belt løbebånd-baseret lokomotorisk tilpasning.
Det instrumenterede løbebånd med delt bælte gør det muligt at betjene de to båndhastigheder uafhængigt, hvilket muliggør forskellige båndhastigheder for hvert ben.
Gang-vurderingen med delt bælte vil bestå af 3 faser: basisfase, hvor bælterne kørte med samme hastighed (forbundet, 2 minutter), en fase, hvor bælterne arbejdede ved forskellige hastigheder (Split-belt, 15- minutter), og en sidste fase, hvor båndene kørte med samme hastighed (efter-bundet, 4 minutter).
|
|
Eksperimentel: Split-belt Løbebånd-baseret lokomotorisk tilpasning hos ældre voksne med AD
Ældre voksne med Alzheimers sygdom (AD) gennemfører 5 løbebåndstræningssessioner med delt bælte over en 2-ugers periode.
|
Deltagerne vil gennemføre 5 sessioner med split-belt løbebånd-baseret lokomotorisk tilpasning.
Det instrumenterede løbebånd med delt bælte gør det muligt at betjene de to båndhastigheder uafhængigt, hvilket muliggør forskellige båndhastigheder for hvert ben.
Gang-vurderingen med delt bælte vil bestå af 3 faser: basisfase, hvor bælterne kørte med samme hastighed (forbundet, 2 minutter), en fase, hvor bælterne arbejdede ved forskellige hastigheder (Split-belt, 15- minutter), og en sidste fase, hvor båndene kørte med samme hastighed (efter-bundet, 4 minutter).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i tilpasningsstørrelse vurderet som peak-trinlængdesymmetri
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Lokomotorisk tilpasning er evnen til at tilpasse trinbevægelser til skiftende miljøkrav via trial-and-error-behandling.
Trinlængdesymmetridata fra split-belt-fasen vil blive brugt til at evaluere hver enkelt persons lokomotoriske tilpasningsstørrelseskapacitet ved at vurdere den maksimale trinlængdesymmetri i den tidlige tilpasningsperiode.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i tilpasningshastighed vurderet som antallet af trin for at nå trinsymmetri
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Tilpasningshastigheden vurderes som antallet af trin, der kræves for at nå et plateau i trinsymmetri under sen tilpasning.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i 10 meter overjordisk gangtest
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Ganghastigheden vurderes med 10 meter overjordisk gangtest.
10-meters overjordiske gangtest bruges til at vurdere ganghastigheden over en kort afstand.
En 10 meter (m) gangbro over fast gulv vil blive målt og markeret ved start (0 m), 2 m, 8 m og mål (10 m).
Deltagerne vil blive bedt om at gennemføre tre forsøg på 10 m gåturen ved deres komfortable selvvalgte ganghastighed.
Tiden for de tre forsøg for hver hastighed beregnes som gennemsnit, og ganghastigheden konverteres til meter/sekund.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i 6-minutters gangtest
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Gangens udholdenhed vurderes med 6-minutters gangtesten.
6-Minute Walk Test er en sub-maksimal træningstest, der bruges til at vurdere gangudholdenhed.
En gangbro på minimum 12 m over fast gulv vil blive opmålt og markeret med en vending markeret i hver ende af gangbroen.
Vendepunkterne vil være cirka 49 tommer (124 cm) brede med tydelige markeringer.
En stol vil blive placeret i den ene ende af gangbroen for at give mulighed for siddende hvilepauser, hvis det er nødvendigt.
Forud for afholdelse af testen vil deltageren sidde hvilende i stolen.
Deltageren vil derefter blive bedt om at gå så langt som muligt på 6 minutter langs gangbroen ved hjælp af scriptet instruktion (se nedenfor).
Distancen (i meter) vil blive beregnet ved at gange antallet af samlede omgange med 12 meter og lægge distancen til den delomgang, der blev gennemført på det tidspunkt, hvor testen sluttede.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i NIH-EXAMINER n-back opgavenøjagtighed
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
NIH-EXAMINEREN vurderer den rumlige arbejdshukommelse med n-back-opgaverne.
1-backen involverer at vedligeholde og opdatere en lokation ad gangen, mens to lokationer ad gangen vedligeholdes og opdateres med 2-backen.
Under n-back-opgaverne ser deltagerne en række stimuli og trykker på en knap, når en bestemt stimulus tidligere er blevet vist.
1-backen består af en blok med 30 forsøg, hvoraf ti matcher placeringen af det forrige felt, og 20, der er på et andet sted.
2-backen består af en blok med 90 forsøg, hvoraf 30 matcher placeringen af pladsen to før, og 60, der er et andet sted.
Scoren beregnes som procentdelen af korrekte svar.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
MoCA er et instrument til at screene for mild kognitiv dysfunktion, som vurderer de kognitive domæner af opmærksomhed og koncentration, eksekutive funktioner, hukommelse, sprog, visuokonstruktionelle færdigheder, konceptuel tænkning, beregninger og orientering.
Samlede scorer varierer fra 0 til 30 med højere score, der indikerer bedre kognitiv funktion.
En normal score anses for at være 26 eller højere.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i trinlængde
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Gangpræstation vurderes med skridtlængde.
Skridtlængden er afstanden mellem hælen på den ene fod og hælprintet på den anden fod, målt i fødder.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i trinlængdevariabilitet
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Gangpræstation vurderes med variabiliteten af skridtlængde.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i de-tilpasningsstørrelsen vurderet som peak-trinlængdesymmetri
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Trinlængdesymmetridata fra split-bæltefasen vil blive brugt til at evaluere hver enkelt persons lokomotoriske de-tilpasningsstørrelseskapacitet ved at vurdere den maksimale trinlængdesymmetri efter løbebåndsbæltehastigheder vender tilbage til normal.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i de-tilpasningshastighed vurderet som antallet af trin for at nå trinsymmetri
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
De-tilpasningshastigheden vurderes som det antal trin, der kræves for at nå et plateau i trinsymmetri, efter at løbebåndets båndhastigheder vender tilbage til normalen.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i Timed Up and Go (TUG) test
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Timed Up and Go-testen vurderer mobilitet, balance, gangevne og faldrisiko hos ældre voksne.
Deltageren vil blive bedt om at sidde i en standardhøjdestol (sædehøjde 46 cm, armhøjde 67 cm), lægge ryggen mod stolen og hvile armene på stolens arme.
Deltageren vil blive bedt om at rejse sig fra stolen, gå til en linje 3 m fra kanten af stolen, vende om ved linjen, gå tilbage til stolen og sætte sig ned.
Testen vil blive tidsindstillet ved hjælp af et stopur fra efterforskeren siger "Go" til deltagerens balder rører stolen ved tilbagekomst.
Tidspunktet for testen vil blive registreret for enkelt- og dobbeltopgaveforhold.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i Falls History
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Faldhyppighed og -risiko vurderes som selvrapporteret historie om fald.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i skridtlængde
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Gangpræstation vurderes som gangcyklusvarighed, som er tiden i millisekunder (ms) for den samme fod at kontakte gulvet i på hinanden følgende fodtrin.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i varighed af dobbeltstøtte
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Gangpræstation vurderes som dobbeltstøttevarighed.
Dobbeltstøtte er det tidspunkt, hvor begge fødder er i kontakt med jorden, og den øges, når ganghastigheden falder.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i Executive Index Score (EIS)
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Kognition vurderes med Executive Index Score (EIS), som er baseret på præstationer på Trail-Making Test Part B, Urtegning, Digit Span, Bogstav A Tapping, Seriel 7 subtraktion, Bogstav Flydende og Abstraktion.
EIS beregnes ved at tilføje råscores for de inkluderede opgaver.
Samlede scorer varierer fra 0 til 13 og højere score indikerer bedre kognitiv funktion.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i Trail Making Test Part B Score
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
I del A af Trail Making Test (TMT) præsenteres deltagerne for et ark papir med 25 cirkler nummereret 1 til 25.
Deltagerne bliver bedt om at tegne streger, der forbinder cirklerne i stigende rækkefølge af tallene.
Opgaven scores som den tid, det tager i sekunder for cirklerne at være korrekt forbundet.
Den gennemsnitlige tid til at fuldføre opgaven er 29 sekunder.
Tider på mere end 78 sekunder indikerer kognitiv svækkelse.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Falls History
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Faldhyppighed og -risiko vurderes som selvrapporteret historie om fald.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i skridtlængde
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Gangpræstation vurderes som gangcyklusvarighed, som er tiden i millisekunder (ms) for den samme fod at kontakte gulvet i på hinanden følgende fodtrin.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i varighed af dobbeltstøtte
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Gangpræstation vurderes som dobbeltstøttevarighed.
Dobbeltstøtte er det tidspunkt, hvor begge fødder er i kontakt med jorden, og den øges, når ganghastigheden falder.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i Executive Index Score (EIS)
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Kognition vurderes med Executive Index Score (EIS), som er baseret på præstationer på Trail-Making Test Part B, Urtegning, Digit Span, Bogstav A Tapping, Seriel 7 subtraktion, Bogstav Flydende og Abstraktion.
EIS beregnes ved at tilføje råscores for de inkluderede opgaver.
Samlede scorer varierer fra 0 til 13 og højere score indikerer bedre kognitiv funktion.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
|
Ændring i Trail Making Test Part B Score
Tidsramme: Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
I del A af Trail Making Test (TMT) præsenteres deltagerne for et ark papir med 25 cirkler nummereret 1 til 25.
Deltagerne bliver bedt om at tegne streger, der forbinder cirklerne i stigende rækkefølge af tallene.
Opgaven scores som den tid, det tager i sekunder for cirklerne at være korrekt forbundet.
Den gennemsnitlige tid til at fuldføre opgaven er 29 sekunder.
Tider på mere end 78 sekunder indikerer kognitiv svækkelse.
|
Baseline (før træning), uge 2 (efter træning)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Trisha Kesar, PT, PhD, Emory University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Psykiske lidelser
- Neurokognitive lidelser
- Kognitionsforstyrrelser
- Demens
- Tauopatier
- Neurodegenerative sygdomme
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Tegn og symptomer
- Kognitiv dysfunktion
- Alzheimers sygdom
- Mobilitetsbegrænsning
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00006698
- R21AG084231 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mild kognitiv svækkelse
-
Uskudar UniversityRekrutteringAMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentTyrkiet (Türkiye)
-
IRCCS San RaffaeleAktiv, ikke rekrutterendeMild kognitiv svækkelse (MCI) | Neurodegenerativ sygdom | Neurodegenerativ demens | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentItalien
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringSøvnforstyrrelser | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentForenede Stater
-
IRCCS San RaffaeleRekrutteringAlzheimers sygdom | MCI | AMCI - Amnestic Mild Cognitive Impairment | MCI Konvertering til demensItalien
-
Charité Neurocure AG FlöelUkendtAfasi | Anomi (ord-finding impairment)Tyskland
-
Dart NeuroScience, LLCAfsluttetAge-Associated Memory Impairment (AAMI)Forenede Stater
-
State University of New York at BuffaloAfsluttet
-
NYU Langone HealthRekruttering
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichBayerisches Staatsministerium für Gesundheit, Pflege und PräventionRekrutteringMild kognitiv svækkelse | Mild demensTyskland
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...Ikke rekrutterer endnuMild autonom cortisolsekretionForenede Stater