Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk evaluering af sikkerheden og ydeevnen af ​​FRF til behandling og reduktion af acne ardannelse

14. september 2023 opdateret af: Venus Concept

Klinisk evaluering af sikkerheden og ydeevnen af ​​fraktioneret radiofrekvens til behandling og reduktion af acne ardannelse

Prospektiv, enkelt center, evaluator-blind undersøgelse af sikkerheden og ydeevnen af ​​fraktioneret radiofrekvens (RF) til behandling og reduktion af acne ardannelse. Undersøgelsen vil evaluere fremskridtene for 20 forsøgspersoner, der anmoder om behandling af acne-ardannelse. Undersøgelsen vil involvere tre behandlinger på begge sider af ansigtet med 3-5 ugers mellemrum mellem hver behandling. Forsøgspersonerne vil blive fulgt 6 og 12 uger efter deres sidste behandling. Analyse vil blive udført på alle forsøgspersoner, der modtager mindst én behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10075
        • Sadick Research Group

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

22 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Sunde, mandlige eller kvindelige forsøgspersoner over 21 år, der søger behandling og reduktion af deres acne-ardannelse.
  2. Kunne læse, forstå og frivilligt give skriftligt informeret samtykke.
  3. Kan og er villig til at overholde behandlings-/opfølgningsplan og krav.
  4. Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge en pålidelig præventionsmetode mindst 3 måneder før tilmelding til studiet og i hele undersøgelsens varighed og have en negativ uringraviditetstest ved baseline.

Ekskluderingskriterier:

  1. Implanterbare defibrillatorer, pacemakere og andre metalimplantater
  2. Forsøgspersoner med enhver implanterbar metalanordning i behandlingsområdet
  3. Pacemaker eller intern defibrillator eller ethvert andet aktivt elektrisk implantat hvor som helst i kroppen (f. cochleært implantat).
  4. Permanent implantat i det behandlede område, såsom metalplader og skruer, eller et indsprøjtet kemisk stof.
  5. Aktuel eller historie med enhver form for kræft eller præ-maligne modermærker.
  6. Alvorlige samtidige tilstande, såsom hjertesygdomme.
  7. Graviditet eller plan om at blive gravid under studiet og amningen.
  8. Nedsat immunsystem på grund af immunsuppressive sygdomme, såsom AIDS og HIV, eller brug af immunsuppressiv medicin.
  9. Anamnese med sygdomme stimuleret af varme, såsom tilbagevendende herpes simplex i behandlingsområdet; kan kun tilmeldes, efter at et profylaktisk regime er blevet fulgt i 2 uger eller længere før tilmelding, eller efter Investigators skøn.
  10. Dårligt kontrollerede endokrine lidelser, såsom diabetes.
  11. Enhver aktiv tilstand i behandlingsområdet, såsom sår, psoriasis, eksem og udslæt.
  12. Anamnese med hudlidelser, såsom keloider, unormal sårheling, samt meget tør og skrøbelig hud.
  13. Anamnese med blødende koagulopatier eller brug af antikoagulantia (undtagen daglig aspirin).
  14. Ansigtsdermabrasion, ansigtsresurfacing eller dyb kemisk peeling inden for de sidste tre måneder, hvis ansigtet er behandlet.
  15. Brug af isotretinoin (Accutane®) eller andre systemiske retinoider inden for seks måneder eller topiske retinoider inden for tre måneder før behandling; eller efter lægens skøn.
  16. Brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAIDS, f.eks. ibuprofenholdige midler) en uge før og efter hver behandlingssession.
  17. Ethvert kirurgisk indgreb i behandlingsområdet inden for de sidste seks måneder eller før fuldstændig heling.
  18. Behandling over tatovering eller permanent makeup.
  19. Overdreven solbrændt hud fra sol, solarier eller solcremer inden for de sidste to uger.
  20. I henhold til praktiserende læges skøn, afstå fra at behandle enhver tilstand, der kan gøre det usikkert for patienten.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Alle fag
Venus Viva™ fraktioneret RF-enhed har i kliniske undersøgelser vist sig at forbedre forskellige hudtilstande relateret til aldring og ændre kollagenstrukturer såsom rynker, rhytider og ar. Begyndende med baseline-besøget (besøg 1), vil forsøgspersonerne modtage i alt 3 behandlinger med ca. 3-5 ugers mellemrum.
Venus Viva™ MD fraktioneret RF-enhed har i kliniske undersøgelser vist sig at forbedre forskellige hudtilstande relateret til aldring og ændre kollagenstrukturer såsom rynker, rhytider og ar. Begyndende med baseline-besøget (besøg 1), vil forsøgspersonerne modtage i alt 3 behandlinger med ca. 3-5 ugers mellemrum.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Emnetilfredshed
Tidsramme: 12 uger efter afsluttende behandling
Forsøgspersoners vurdering af tilfredshed med behandlingen ved hjælp af en 5-punkts skala for patienttilfredshed 12 uger efter behandlingen. Subject Satisfaction Scale er en fem-grads subjektiv test. Mulige svar var (4) Meget tilfreds, (3) Tilfreds, (2) Har ingen mening, (1) Utilfreds og (0) Meget utilfreds.
12 uger efter afsluttende behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandling Smerter
Tidsramme: Gennemsnit af alle behandlinger
Individets vurdering af ubehag og smerte vurderet umiddelbart efter behandlinger målt med en 10 cm visuel analog skala (VAS). Visual Analog Scale er en skala fra 0 cm (ingen smerte) og 10 cm (smerte så slemt som det kan være).
Gennemsnit af alle behandlinger
Emneskala - 5-punktsskala for behandlingstolerabilitet
Tidsramme: Gennemsnit af alle behandlinger
Forsøgspersonens vurdering af behandlingstolerabilitet målt efter en 5-punkts skala. Deltagerne blev spurgt om deres behandlingstolerabilitetsniveau umiddelbart efter behandlingen. Mulige scoringer var; (4) Meget tolerabelt, (3) Tolerabelt, (2) Har ingen mening, (1) Uacceptabelt og (0) Meget utåleligt.
Gennemsnit af alle behandlinger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Matthew Gronski, Venus Concept

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

13. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

1. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • VI0121

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Venus Viva MD

Abonner