- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04827680
Valutazione clinica della sicurezza e delle prestazioni della FRF per il trattamento e la riduzione delle cicatrici da acne
14 settembre 2023 aggiornato da: Venus Concept
Valutazione clinica della sicurezza e delle prestazioni della radiofrequenza frazionata per il trattamento e la riduzione delle cicatrici da acne
Studio prospettico, monocentrico, valutatore in cieco sulla sicurezza e le prestazioni della radiofrequenza frazionata (RF) per il trattamento e la riduzione delle cicatrici da acne.
Lo studio valuterà i progressi di 20 soggetti che richiedono il trattamento delle cicatrici da acne.
Lo studio coinvolgerà tre trattamenti su entrambi i lati del viso con intervalli di 3-5 settimane tra ogni trattamento.
I soggetti saranno seguiti a 6 e 12 settimane dopo il loro ultimo trattamento.
L'analisi verrà eseguita su tutti i soggetti che ricevono almeno un trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10075
- Sadick Research Group
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
22 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani, maschi o femmine di età superiore ai 21 anni che cercano un trattamento e la riduzione delle cicatrici da acne.
- In grado di leggere, comprendere e fornire volontariamente il consenso informato scritto.
- In grado e disposto a rispettare il programma e i requisiti di trattamento / follow-up.
- Le donne in età fertile devono utilizzare un metodo affidabile di controllo delle nascite almeno 3 mesi prima dell'arruolamento nello studio e per la durata dello studio e avere un test di gravidanza delle urine negativo al basale.
Criteri di esclusione:
- Defibrillatori impiantabili, pacemaker cardiaci e altri impianti metallici
- Soggetti con qualsiasi dispositivo metallico impiantabile nell'area di trattamento
- Pacemaker o defibrillatore interno o qualsiasi altro impianto elettrico attivo in qualsiasi parte del corpo (ad es. impianto cocleare).
- Impianto permanente nell'area trattata, come placche e viti metalliche o una sostanza chimica iniettata.
- Attuale o storia di qualsiasi tipo di cancro o nevi pre-maligne.
- Gravi condizioni concomitanti, come disturbi cardiaci.
- Gravidanza o intenzione di rimanere incinta durante lo studio e l'allattamento.
- Sistema immunitario compromesso a causa di malattie immunosoppressive, come AIDS e HIV, o uso di farmaci immunosoppressivi.
- Storia di malattie stimolate dal calore, come l'herpes simplex ricorrente nell'area di trattamento; può essere arruolato solo dopo che è stato seguito un regime profilattico per 2 settimane o più prima dell'arruolamento, o secondo la discrezione dello sperimentatore.
- Disturbi endocrini scarsamente controllati, come il diabete.
- Qualsiasi condizione attiva nell'area di trattamento, come piaghe, psoriasi, eczema ed eruzioni cutanee.
- Storia di disturbi della pelle, come cheloidi, guarigione anomala delle ferite, nonché pelle molto secca e fragile.
- Storia di coagulopatie emorragiche o uso di anticoagulanti (esclusa l'aspirina giornaliera).
- Dermoabrasione facciale, resurfacing facciale o peeling chimico profondo negli ultimi tre mesi, se il viso viene trattato.
- Uso di isotretinoina (Accutane®) o altri retinoidi sistemici entro sei mesi o retinoidi topici entro tre mesi prima del trattamento; oppure a discrezione del medico.
- Uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS, ad es. agenti contenenti ibuprofene) una settimana prima e dopo ogni sessione di trattamento.
- Qualsiasi procedura chirurgica nell'area di trattamento negli ultimi sei mesi o prima della completa guarigione.
- Trattare su tatuaggio o trucco permanente.
- Pelle eccessivamente abbronzata da sole, lettini abbronzanti o creme abbronzanti nelle ultime due settimane.
- A discrezione del medico, astenersi dal trattare qualsiasi condizione che potrebbe renderlo pericoloso per il paziente.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Tutti gli argomenti
Studi clinici hanno dimostrato che il dispositivo RF frazionato Venus Viva™ migliora varie condizioni della pelle legate all'invecchiamento e altera le strutture del collagene come rughe, rughe e cicatrici.
A partire dalla visita di riferimento (Visita 1), i soggetti riceveranno un totale di 3 trattamenti a circa 3-5 settimane di distanza.
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Studi clinici hanno dimostrato che il dispositivo RF frazionato Venus Viva™ MD migliora varie condizioni della pelle legate all'invecchiamento e altera le strutture del collagene come rughe, rughe e cicatrici.
A partire dalla visita di riferimento (Visita 1), i soggetti riceveranno un totale di 3 trattamenti a circa 3-5 settimane di distanza.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Soddisfazione del soggetto
Lasso di tempo: 12 settimane dopo il trattamento finale
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Valutazione della soddisfazione dei soggetti rispetto al trattamento utilizzando una scala di soddisfazione del soggetto a 5 punti a 12 settimane dopo il trattamento.
La scala di soddisfazione del soggetto è un test soggettivo di cinque gradi.
Le risposte possibili erano (4) Molto soddisfatto, (3) Soddisfatto, (2) Non ho alcuna opinione, (1) Insoddisfatto e (0) Molto insoddisfatto.
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12 settimane dopo il trattamento finale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Trattamento del dolore
Lasso di tempo: Media di tutti i trattamenti
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Valutazione del disagio e del dolore da parte del soggetto immediatamente dopo i trattamenti, misurata mediante una scala analogica visiva (VAS) di 10 cm.
La scala analogica visiva è una scala che va da 0 cm (nessun dolore) a 10 cm (il dolore più forte possibile).
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Media di tutti i trattamenti
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Scala del soggetto: scala a 5 punti per la tollerabilità del trattamento
Lasso di tempo: Media di tutti i trattamenti
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Valutazione da parte del soggetto della tollerabilità del trattamento misurata su una scala a 5 punti.
Ai partecipanti è stato chiesto quale fosse il loro livello di tollerabilità del trattamento immediatamente dopo il trattamento.
I punteggi possibili erano; (4) Molto tollerabile, (3) Tollerabile, (2) Senza opinione, (1) Intollerabile e (0) Molto intollerabile.
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Media di tutti i trattamenti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Matthew Gronski, Venus Concept
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2021
Completamento primario (Effettivo)
13 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
13 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
1 aprile 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- VI0121
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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