Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dupilumab_Metastatisk NSCLC

12. december 2025 opdateret af: Thomas Marron

Et fase 1b/2-forsøg med Dupilumab givet i forbindelse med PD-1- eller PD-L1-blokade i behandlingen af ​​recidiverende/refraktær metastatisk NSCLC

Dette er et fase Ib/2-studie, enkeltarms-, enkelt kohortestudie for at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​Dupilumab med PD-(L)1-blokade for patienter med recidiverende/refraktær metastatisk NSCLC. Til fase 2, for at bestemme effekten af ​​at tilføje IL-4Ra-blokade til PD-(L)1-blokerende midler hos patienter med recidiverende/refraktær NSCLC, som har udviklet sig på tidligere PD-(L)1-midler

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

33

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10003
        • Tisch Cancer Institute, Mount Sinai Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal have en patologisk bekræftet diagnose NSCLC
  • Patienter skal have udviklet sig (klinisk eller radiografisk) på eller efter tidligere behandling med et PD-1- eller PD-L1-målrettet antistof
  • Patienter har muligvis kun 0 eller 1 mellemliggende behandlingslinjer fra den tidligere PD-(L)1-blokerende behandling
  • Patienten skal være villig og i stand til at give blodprøver (12 rør med grøn top, ca. 100 ml) på de tidspunkter, der er angivet i undersøgelseskalenderen.
  • Patienten skal være villig til og i stand til at få kernenålebiopsier eller pincetbiopsier, hvis det er klinisk muligt ved (mål 3-6 biopsier, endeligt antal bestemmes af den interventionalist, der udfører proceduren som sikker) af tumor før påbegyndelse af dupilumab og ved tidspunkt for behandling. Hvis patienter gennemgår en biopsiprocedure før eller under behandling, og der opnås et utilstrækkeligt antal biopsier, kan de fortsætte med påbegyndelse/fortsættelse af behandlingen efter investigator og behandlende læges skøn.
  • Alder ≥ 18 år.
  • ØKOG 0-2. Undtagelsen vil være patienter med langvarig funktionsnedsættelse (såsom cerebral parese), hvor funktionsnedsættelsen ikke er akut eller progressiv, og det er usandsynligt, at det vil påvirke deres respons på behandlingen væsentligt.
  • Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention før studiestart, så længe studiedeltagelsen varer, og i 3 måneder efter afslutningen af ​​behandlingen. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge. En kvinde i den fødedygtige alder er enhver kvinde (uanset seksuel orientering, som har gennemgået en tubal ligering eller forbliver i cølibat efter eget valg), som opfylder følgende kriterier:
  • Har ikke gennemgået en hysterektomi eller bilateral oophorektomi; eller
  • Har ikke været naturligt postmenopausal i mindst 12 på hinanden følgende måneder
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har fået kemoterapi inden for 14 dage fra behandlingsstart.
  • Palliativ strålebehandling er tilladt til enhver tid, hvis det skønnes i patientens bedste interesse.
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, der kræver antibiotika (undtagelse er en kort (≤10 dage) antibiotikakur, der skal afsluttes før påbegyndelse af behandling), symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris eller psykiatrisk sygdom/ sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af studiekrav.
  • Patienter må ikke være gravide eller ammende på grund af muligheden for medfødte abnormiteter og denne behandlings potentiale til at skade ammende spædbørn.
  • Har en diagnose af immundefekt eller modtager systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af forsøgsbehandling. Patienter på kroniske steroider (mere end 4 uger ved stabil dosis) svarende til ≤ 10 mg prednison vil ikke blive udelukket.
  • Har aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for det seneste 1 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) er acceptabel.
  • har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af forsøget, forstyrre patientens deltagelse i hele forsøgets varighed, eller ikke er i patientens bedste interesse at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
  • HIV-positiv med påviselig viral belastning, eller enhver, der ikke er i stabil antiviral (HAART) kur, eller med <350 CD4+ T-celler/mikroliter i det perifere blod.
  • Har kendt aktiv hepatitis B (f.eks. HBV påvist ved PCR eller aktiv hepatitis C (f.eks. er HCV RNA [kvalitativ] påvist). Patienter med hepatitis B (HepBsAg+), som har kontrolleret infektion (serum hepatitis B virus DNA PCR, der er under detektionsgrænsen OG modtager antiviral behandling for hepatitis B), er tilladt. Patienter med kontrollerede infektioner skal gennemgå periodisk monitorering af HBV-DNA. Patienter skal forblive i antiviral behandling i mindst 6 måneder efter den sidste dosis af forsøgsmedicin.
  • Anamnese med allogen hæmatopoietisk celletransplantation eller solid organtransplantation.
  • Modtagelse af en levende vaccine inden for 30 dage efter planlagt start af studiemedicin
  • Dokumenteret allergisk eller overfølsomhedsreaktion på proteinterapi (f.eks. rekombinante proteiner, vacciner, intravenøse immunglobuliner, monoklonale antistoffer, receptorfælder) Principforsker mener, at patienten af ​​en eller flere årsager ikke vil være i stand til at overholde alle undersøgelsesbesøg, eller hvis de mener, at forsøget ikke er klinisk i patientens bedste interesse.
  • Anamnese med irAE som respons på tidligere immunterapi, der ikke er forbedret til en grad 0 eller 1; dette omfatter ikke kroniske tilstande såsom endokrinopatier, der kan behandles med hormonsubstitutionsterapi
  • Anamnese med interstitiel lungesygdom (f.eks. idiopatisk lungefibrose, organiserende lungebetændelse) eller aktiv, ikke-infektiøs lungebetændelse tilskrevet tidligere brug af cancerimmunterapi, der krævede immunsuppressive doser af glukokortikoider for at hjælpe med behandlingen. En historie med strålingspneumonitis i strålefeltet er tilladt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dupilumab + anti-PD-1/PD-L1 (SOC)
Patienterne vil fortsætte med SOC-immunterapi med PD-1/PD-L1-blokade efter sygdomsprogression, og der vil blive administreret tre cyklusser med dupilumab hver tredje gang.
tre q3w-cyklusser
SOC immunterapi med PD-1/PD-L1 blokade
Eksperimentel: Anakinra + Dupilumab + anti-PD-1/PD-L1 (SOC)
Patienterne vil fortsætte med SOC-immunterapi med PD-1/PD-L1-blokade efter progression af sygdommen, og tre q3w-cyklusser af dupilumab og anakinra vil blive administreret
tre q3w-cyklusser
SOC immunterapi med PD-1/PD-L1 blokade
100 mg daglig injektion i 3 q3w-cyklusser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er)
Tidsramme: 9 uger
Fase 1: Dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er) som defineret baseret på NCI Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 5.0.
9 uger
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: 9 uger
Fase 2: Samlet responsrate ved billeddannelse på tidspunktet for første gentagelsesbilleddannelse (~9w fra starten af ​​behandlingen) ved brug af standardresponskriterier (RECIST v1.126). ORR er defineret som den kombinerede procent af patienterne, der oplever en delvis respons (PR) eller en komplet respons (CR) på tidspunktet for første billedbehandling.
9 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bedste overordnede respons (BORR)
Tidsramme: 2 år
Bedste overordnede respons (BORR) vil være en kombineret procentdel af patienterne, der oplever et delvist respons (PR) eller et fuldstændigt respons (CR) på et hvilket som helst tidspunkt inden for det første år fra påbegyndelse af behandlingen, eller indtil den dokumenterede progression af sygdom eller start af en ny kræftbehandling.
2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS) er defineret som tiden i dage fra første administration af dupilumab til dokumenteret progression af sygdom ved billeddiagnostik eller død Defineret som tiden i dage fra første administration af dupilumab til dokumenteret progression af sygdom ved billeddiagnostik eller død
2 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden i dage fra den første administration af dupilumab til dokumenteret død uanset årsag.
2 år
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: 2 år

Varighed af respons (DOR) er defineret som det tidspunkt, hvorfra en patient opnår enten en PR eller en CR, indtil efterfølgende sygdomsprogression er dokumenteret radiografisk eller klinisk.

Defineret som det tidspunkt, hvorfra en patient opnår enten en PR eller en CR, indtil efterfølgende sygdomsforløb er dokumenteret radiografisk eller klinisk.

2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas Marron, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

9. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2021

Først opslået (Faktiske)

19. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

17. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata, der ligger til grund for resultaterne rapporteret i denne artikel, efter afidentifikation (tekst, tabeller, figurer og bilag).

IPD-delingstidsramme

Umiddelbart efter udgivelsen. Ingen slutdato.

IPD-delingsadgangskriterier

Efterforskere, hvis foreslåede brug af dataene er blevet godkendt af et uafhængigt revisionsudvalg ('lært formidler'), der er identificeret til dette formål. Til metaanalyse af individuelle deltagerdata. Forslag kan indsendes op til 36 måneder efter artiklens offentliggørelse. Efter 36 måneder vil dataene være tilgængelige i vores universitets datavarehus, men uden anden efterforskerstøtte end deponerede metadata. Oplysninger om indsendelse af forslag og adgang til data kan findes på (Link skal inkluderes i URL-feltet nedenfor).

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dupilumab

Abonner