- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05013450
Dupilumab_Metastatický NSCLC
12. prosince 2025 aktualizováno: Thomas Marron
Studie fáze 1b/2 s dupilumabem podávaným ve spojení s blokádou PD-1 nebo PD-L1 v léčbě relapsu/refrakterního metastatického NSCLC
Toto je studie fáze Ib/2, jednoramenná, jednokohortová studie ke stanovení bezpečnosti a snášenlivosti Dupilumabu s blokádou PD-(L)1 u pacientů s relabujícím/refrakterním metastatickým NSCLC.
Pro fázi 2, ke stanovení účinku přidání blokády IL-4Ra k látkám blokujícím PD-(L)1 u pacientů s relabujícím/refrakterním NSCLC, u kterých došlo k progresi na předchozích látkách PD-(L)1
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
33
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10003
- Tisch Cancer Institute, Mount Sinai Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti musí mít patologicky potvrzenou diagnózu NSCLC
- Pacienti musí mít progresi (klinicky nebo radiograficky) při předchozí léčbě cílenou protilátkou PD-1 nebo PD-L1 nebo po ní
- Pacienti mohou mít pouze 0 nebo 1 intervenující linii terapie z předchozí terapie blokující PD-(L)1
- Pacient musí být ochoten a schopen poskytnout vzorky krve (12 zkumavek se zeleným uzávěrem, zhruba 100 ml) v časových bodech uvedených v kalendáři studií.
- Pacient musí být ochoten a schopen provést biopsie jádrovou jehlou nebo klešťové biopsie, pokud je to klinicky proveditelné (cíl 3-6 biopsií, konečný počet určí intervenční lékař provádějící výkon jako bezpečný) nádoru před zahájením léčby dupilumabem a při časový bod ošetření. Pokud by pacienti podstoupili biopsii před léčbou nebo během léčby a byl získán nedostatečný počet biopsií, mohou podle uvážení zkoušejícího a ošetřujícího lékaře zahájit/pokračovat v léčbě.
- Věk ≥ 18 let.
- ECOG 0-2. Výjimkou budou pacienti s dlouhodobým postižením (jako je dětská mozková obrna), kde postižení není akutní ani progresivní a není pravděpodobné, že by významně ovlivnilo jejich odpověď na terapii.
- Ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce před vstupem do studie, po dobu účasti ve studii a po dobu 3 měsíců po ukončení terapie. Pokud žena během účasti v této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře. Žena v plodném věku je každá žena (bez ohledu na sexuální orientaci, která podstoupila podvázání vejcovodů nebo setrvává v celibátu dle volby), která splňuje následující kritéria:
- neprodělala hysterektomii ani bilaterální ooforektomii; nebo
- Nebyla přirozeně postmenopauzální po dobu nejméně 12 po sobě jdoucích měsíců
- Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří podstoupili chemoterapii do 14 dnů od zahájení léčby.
- Paliativní radioterapie je povolena kdykoli, pokud je to považováno za nejlepší zájem pacienta.
- Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující mimo jiné probíhající nebo aktivní infekci vyžadující antibiotika (výjimkou je krátký (≤10denní) cyklus antibiotik, který je třeba dokončit před zahájením léčby), symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní anginu pectoris nebo psychiatrické onemocnění/ sociální situace, které by omezovaly dodržování studijních požadavků.
- Pacientky nesmějí být těhotné nebo kojící z důvodu možného výskytu vrozených abnormalit a potenciálu tohoto režimu poškodit kojené děti.
- Má diagnózu imunodeficience nebo dostává systémovou léčbu steroidy nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou zkušební léčby. Pacienti na chronických steroidech (déle než 4 týdny při stabilní dávce) ekvivalentní ≤ 10 mg prednisonu nebudou vyloučeni.
- Má aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledním 1 roce vyžadovalo systémovou léčbu (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv). Náhradní terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologická kortikosteroidní substituční terapie při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) je přijatelná.
- má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast pacienta po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu pacienta se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele.
- HIV pozitivní s detekovatelnou virovou náloží nebo kdokoli, kdo není na stabilním antivirovém (HAART) režimu, nebo s <350 CD4+ T buněk/mikrolitr v periferní krvi.
- Má známou aktivní hepatitidu B (např. HBV detekovaná pomocí PCR nebo aktivní hepatitidu C (např. je detekována HCV RNA [kvalitativní]). Pacienti s hepatitidou B (HepBsAg+), kteří mají kontrolovanou infekci (sérová DNA PCR viru hepatitidy B, která je pod hranicí detekce A dostávají antivirovou léčbu hepatitidy B), jsou povoleni. Pacienti s kontrolovanými infekcemi musí podstupovat pravidelné monitorování HBV DNA. Pacienti musí zůstat na antivirové léčbě po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce hodnoceného studovaného léku.
- Historie alogenní transplantace krvetvorných buněk nebo transplantace pevných orgánů.
- Příjem živé vakcíny do 30 dnů od plánovaného zahájení studijní medikace
- Zdokumentovaná alergická nebo hypersenzitivní reakce na jakákoli proteinová terapeutika (např. rekombinantní proteiny, vakcíny, intravenózní imunoglobuliny, monoklonální protilátky, receptorové pasti) Hlavní řešitel se domnívá, že z jednoho nebo více důvodů nebude pacient schopen splnit všechny studijní návštěvy nebo pokud věří, že studie není klinicky v nejlepším zájmu pacienta.
- Anamnéza irAE v reakci na předchozí imunoterapii, která se nezlepšila na stupeň 0 nebo 1; to nezahrnuje chronické stavy, jako jsou endokrinopatie, které lze léčit hormonální substituční terapií
- Intersticiální plicní onemocnění v anamnéze (např. idiopatická plicní fibróza, organizující se pneumonie) nebo aktivní, neinfekční pneumonitida přisuzovaná předchozímu použití imunoterapie rakoviny, která vyžadovala imunosupresivní dávky glukokortikoidů pro pomoc při léčbě. Je povolena anamnéza radiační pneumonitidy v radiačním poli.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Dupilumab + anti-PD-1/PD-L1 (SOC)
Pacienti budou po progresi onemocnění pokračovat v imunoterapii SOC s blokádou PD-1/PD-L1 a budou jim podávány tři cykly q3w dupilumabu
|
tři cykly q3w
Imunoterapie SOC s blokádou PD-1/PD-L1
|
|
Experimentální: Anakinra + Dupilumab + anti-PD-1/PD-L1 (SOC)
Pacienti budou po progresi onemocnění pokračovat v imunoterapii SOC s blokádou PD-1/PD-L1 a budou jim podávány tři cykly q3w dupilumab a anakinra
|
tři cykly q3w
Imunoterapie SOC s blokádou PD-1/PD-L1
Injekce 100 mg denně po dobu tří cyklů q3w
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita limitující dávku (DLT)
Časové okno: 9 týdnů
|
Fáze 1: Toxicita limitující dávku (DLTs), jak je definována na základě NCI Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE), verze 5.0.
|
9 týdnů
|
|
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: 9 týdnů
|
Fáze 2: Celková míra odezvy zobrazením v době prvního opakovaného zobrazení (~9 t od začátku terapie) za použití standardních kritérií odezvy (RECIST v1.126).
ORR je definováno jako kombinované procento pacientů, u kterých došlo k částečné odpovědi (PR) nebo úplné odpovědi (CR) v době prvního zobrazení.
|
9 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nejlepší celková odezva (BORR)
Časové okno: 2 roky
|
Nejlepší celková odpověď (BORR) bude kombinované procento pacientů s částečnou odpovědí (PR) nebo úplnou odpovědí (CR) kdykoli během prvního roku od zahájení léčby nebo do zdokumentované progrese onemocnění nebo zahájení léčby. nové protinádorové terapie.
|
2 roky
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 2 roky
|
Přežití bez progrese (PFS) je definováno jako doba ve dnech od prvního podání dupilumabu do dokumentované progrese onemocnění při zobrazení nebo úmrtí Definováno jako doba ve dnech od prvního podání dupilumabu do dokumentované progrese onemocnění při zobrazení nebo smrti
|
2 roky
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 2 roky
|
Celkové přežití (OS) je definováno jako doba ve dnech od prvního podání dupilumabu do dokumentovaného úmrtí z jakékoli příčiny.
|
2 roky
|
|
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: 2 roky
|
Doba trvání odpovědi (DOR) je definována jako doba, od které pacient dosáhne buď PR nebo CR, dokud není radiograficky nebo klinicky dokumentována následná progrese onemocnění. Definuje se jako doba, od které pacient dosáhne buď PR nebo CR, dokud není radiograficky nebo klinicky dokumentována následná progrese onemocnění. |
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Thomas Marron, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. září 2021
Primární dokončení (Aktuální)
10. září 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
9. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. srpna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. srpna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
19. srpna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
17. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Novotvary plic
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Antineoplastická činidla
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Peptidy
- Aminokyseliny, peptidy a proteiny
- Proteiny
- Farmakologické akce
- Chemické účinky a použití
- Terapeutická použití
- Biologické faktory
- Mezibuněčné signalizační peptidy a proteiny
- Cytokiny
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
- Protein antagonista receptoru interleukinu 1
- dupilumab
Další identifikační čísla studie
- STUDY-21-00907
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Údaje jednotlivých účastníků, které jsou základem výsledků uvedených v tomto článku, po deidentifikace (text, tabulky, obrázky a přílohy).
Časový rámec sdílení IPD
Ihned po zveřejnění.
Žádné datum ukončení.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Vyšetřovatelé, jejichž navrhované použití údajů bylo schváleno nezávislou revizní komisí („učený zprostředkovatel“) určeným pro tento účel.
Pro metaanalýzu dat jednotlivých účastníků.
Návrhy lze podávat do 36 měsíců od zveřejnění článku.
Po 36 měsících budou data dostupná v datovém skladu naší univerzity, ale bez jiné podpory výzkumných pracovníků než uložených metadat.
Informace týkající se podávání návrhů a přístupu k údajům naleznete na (odkaz bude uveden v poli URL níže).
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Metastatický nemalobuněčný karcinom plic
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityZatím nenabírámeNon Small Cell Lung | Metastázy v mozkuČína
-
Indiana UniversityRichard L. Roudebush VA Medical CenterDokončeno
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.DokončenoNon Small Cell LungČína
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsDokončenoKarcinom | Non Small Cell LungSpojené státy, Francie, Kanada, Německo, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Čína, Bulharsko, Estonsko, Indie, Malajsie, Singapur, Tchaj-wan, Argentina, Rakousko, Finsko, Maďarsko, Itálie, Austrálie, Chile, Hongkong, Polsko, Řecko, ... a více
-
EpiBiologicsNáborRakovina hlavy a krku | Nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Rakoviny hlavy a krku | HNSCC | Hlava a krk | Non Small Cell | Epidermální růstový faktor | EGFR | Spinocelulární karcinom hlavy a krku HNSCC | NSCLC (nemalobuněčný karcinom plic) | Non... a další podmínkySpojené státy
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterDokončenoRakovina plic | Non Small CellSpojené státy
-
Taichung Veterans General HospitalDokončenoKardiotoxicita | Nádor plic bez malých buněk (MeSH termín: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Lékové nežádoucí účinky a nežádoucí reakce (MeSH termín) | Inhibitor tyrozinkinázy EGFRTchaj-wan
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleNáborMelanom | Rakovina plic | Non-small CellFrancie
-
Tzu Chi UniversityNeznámýRakovina plic Non Small CellTchaj-wan
-
Fudan UniversityDokončeno
Klinické studie na Dupilumab
-
University of California, San FranciscoNábor
-
Montefiore Medical CenterMayo Clinic; Regeneron PharmaceuticalsNáborÚčinky léčby dupilumabem u etnicky různorodé populace s chronickou rinosinusitidou s nosní polypózouChronická rinosinusitida s nosními polypySpojené státy
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsAktivní, ne náborChronická rinosinusitida s nosní polypózouFrancie
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsNábor
-
Brigham and Women's HospitalRegeneron PharmaceuticalsAktivní, ne nábor
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsAktivní, ne náborAtopická dermatitidaŠpanělsko
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsNáborAtopická dermatitidaSpojené arabské emiráty, Saudská arábie
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsNáborChronická spontánní kopřivkaSpojené státy
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsNábor
-
Northwestern UniversityNábor