Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dupilumab_Metastatický NSCLC

12. prosince 2025 aktualizováno: Thomas Marron

Studie fáze 1b/2 s dupilumabem podávaným ve spojení s blokádou PD-1 nebo PD-L1 v léčbě relapsu/refrakterního metastatického NSCLC

Toto je studie fáze Ib/2, jednoramenná, jednokohortová studie ke stanovení bezpečnosti a snášenlivosti Dupilumabu s blokádou PD-(L)1 u pacientů s relabujícím/refrakterním metastatickým NSCLC. Pro fázi 2, ke stanovení účinku přidání blokády IL-4Ra k látkám blokujícím PD-(L)1 u pacientů s relabujícím/refrakterním NSCLC, u kterých došlo k progresi na předchozích látkách PD-(L)1

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

33

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10003
        • Tisch Cancer Institute, Mount Sinai Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti musí mít patologicky potvrzenou diagnózu NSCLC
  • Pacienti musí mít progresi (klinicky nebo radiograficky) při předchozí léčbě cílenou protilátkou PD-1 nebo PD-L1 nebo po ní
  • Pacienti mohou mít pouze 0 nebo 1 intervenující linii terapie z předchozí terapie blokující PD-(L)1
  • Pacient musí být ochoten a schopen poskytnout vzorky krve (12 zkumavek se zeleným uzávěrem, zhruba 100 ml) v časových bodech uvedených v kalendáři studií.
  • Pacient musí být ochoten a schopen provést biopsie jádrovou jehlou nebo klešťové biopsie, pokud je to klinicky proveditelné (cíl 3-6 biopsií, konečný počet určí intervenční lékař provádějící výkon jako bezpečný) nádoru před zahájením léčby dupilumabem a při časový bod ošetření. Pokud by pacienti podstoupili biopsii před léčbou nebo během léčby a byl získán nedostatečný počet biopsií, mohou podle uvážení zkoušejícího a ošetřujícího lékaře zahájit/pokračovat v léčbě.
  • Věk ≥ 18 let.
  • ECOG 0-2. Výjimkou budou pacienti s dlouhodobým postižením (jako je dětská mozková obrna), kde postižení není akutní ani progresivní a není pravděpodobné, že by významně ovlivnilo jejich odpověď na terapii.
  • Ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce před vstupem do studie, po dobu účasti ve studii a po dobu 3 měsíců po ukončení terapie. Pokud žena během účasti v této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře. Žena v plodném věku je každá žena (bez ohledu na sexuální orientaci, která podstoupila podvázání vejcovodů nebo setrvává v celibátu dle volby), která splňuje následující kritéria:
  • neprodělala hysterektomii ani bilaterální ooforektomii; nebo
  • Nebyla přirozeně postmenopauzální po dobu nejméně 12 po sobě jdoucích měsíců
  • Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří podstoupili chemoterapii do 14 dnů od zahájení léčby.
  • Paliativní radioterapie je povolena kdykoli, pokud je to považováno za nejlepší zájem pacienta.
  • Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující mimo jiné probíhající nebo aktivní infekci vyžadující antibiotika (výjimkou je krátký (≤10denní) cyklus antibiotik, který je třeba dokončit před zahájením léčby), symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní anginu pectoris nebo psychiatrické onemocnění/ sociální situace, které by omezovaly dodržování studijních požadavků.
  • Pacientky nesmějí být těhotné nebo kojící z důvodu možného výskytu vrozených abnormalit a potenciálu tohoto režimu poškodit kojené děti.
  • Má diagnózu imunodeficience nebo dostává systémovou léčbu steroidy nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou zkušební léčby. Pacienti na chronických steroidech (déle než 4 týdny při stabilní dávce) ekvivalentní ≤ 10 mg prednisonu nebudou vyloučeni.
  • Má aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledním 1 roce vyžadovalo systémovou léčbu (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv). Náhradní terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologická kortikosteroidní substituční terapie při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) je přijatelná.
  • má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast pacienta po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu pacienta se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele.
  • HIV pozitivní s detekovatelnou virovou náloží nebo kdokoli, kdo není na stabilním antivirovém (HAART) režimu, nebo s <350 CD4+ T buněk/mikrolitr v periferní krvi.
  • Má známou aktivní hepatitidu B (např. HBV detekovaná pomocí PCR nebo aktivní hepatitidu C (např. je detekována HCV RNA [kvalitativní]). Pacienti s hepatitidou B (HepBsAg+), kteří mají kontrolovanou infekci (sérová DNA PCR viru hepatitidy B, která je pod hranicí detekce A dostávají antivirovou léčbu hepatitidy B), jsou povoleni. Pacienti s kontrolovanými infekcemi musí podstupovat pravidelné monitorování HBV DNA. Pacienti musí zůstat na antivirové léčbě po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce hodnoceného studovaného léku.
  • Historie alogenní transplantace krvetvorných buněk nebo transplantace pevných orgánů.
  • Příjem živé vakcíny do 30 dnů od plánovaného zahájení studijní medikace
  • Zdokumentovaná alergická nebo hypersenzitivní reakce na jakákoli proteinová terapeutika (např. rekombinantní proteiny, vakcíny, intravenózní imunoglobuliny, monoklonální protilátky, receptorové pasti) Hlavní řešitel se domnívá, že z jednoho nebo více důvodů nebude pacient schopen splnit všechny studijní návštěvy nebo pokud věří, že studie není klinicky v nejlepším zájmu pacienta.
  • Anamnéza irAE v reakci na předchozí imunoterapii, která se nezlepšila na stupeň 0 nebo 1; to nezahrnuje chronické stavy, jako jsou endokrinopatie, které lze léčit hormonální substituční terapií
  • Intersticiální plicní onemocnění v anamnéze (např. idiopatická plicní fibróza, organizující se pneumonie) nebo aktivní, neinfekční pneumonitida přisuzovaná předchozímu použití imunoterapie rakoviny, která vyžadovala imunosupresivní dávky glukokortikoidů pro pomoc při léčbě. Je povolena anamnéza radiační pneumonitidy v radiačním poli.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dupilumab + anti-PD-1/PD-L1 (SOC)
Pacienti budou po progresi onemocnění pokračovat v imunoterapii SOC s blokádou PD-1/PD-L1 a budou jim podávány tři cykly q3w dupilumabu
tři cykly q3w
Imunoterapie SOC s blokádou PD-1/PD-L1
Experimentální: Anakinra + Dupilumab + anti-PD-1/PD-L1 (SOC)
Pacienti budou po progresi onemocnění pokračovat v imunoterapii SOC s blokádou PD-1/PD-L1 a budou jim podávány tři cykly q3w dupilumab a anakinra
tři cykly q3w
Imunoterapie SOC s blokádou PD-1/PD-L1
Injekce 100 mg denně po dobu tří cyklů q3w

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toxicita limitující dávku (DLT)
Časové okno: 9 týdnů
Fáze 1: Toxicita limitující dávku (DLTs), jak je definována na základě NCI Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE), verze 5.0.
9 týdnů
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: 9 týdnů
Fáze 2: Celková míra odezvy zobrazením v době prvního opakovaného zobrazení (~9 t od začátku terapie) za použití standardních kritérií odezvy (RECIST v1.126). ORR je definováno jako kombinované procento pacientů, u kterých došlo k částečné odpovědi (PR) nebo úplné odpovědi (CR) v době prvního zobrazení.
9 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nejlepší celková odezva (BORR)
Časové okno: 2 roky
Nejlepší celková odpověď (BORR) bude kombinované procento pacientů s částečnou odpovědí (PR) nebo úplnou odpovědí (CR) kdykoli během prvního roku od zahájení léčby nebo do zdokumentované progrese onemocnění nebo zahájení léčby. nové protinádorové terapie.
2 roky
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 2 roky
Přežití bez progrese (PFS) je definováno jako doba ve dnech od prvního podání dupilumabu do dokumentované progrese onemocnění při zobrazení nebo úmrtí Definováno jako doba ve dnech od prvního podání dupilumabu do dokumentované progrese onemocnění při zobrazení nebo smrti
2 roky
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 2 roky
Celkové přežití (OS) je definováno jako doba ve dnech od prvního podání dupilumabu do dokumentovaného úmrtí z jakékoli příčiny.
2 roky
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: 2 roky

Doba trvání odpovědi (DOR) je definována jako doba, od které pacient dosáhne buď PR nebo CR, dokud není radiograficky nebo klinicky dokumentována následná progrese onemocnění.

Definuje se jako doba, od které pacient dosáhne buď PR nebo CR, dokud není radiograficky nebo klinicky dokumentována následná progrese onemocnění.

2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas Marron, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

10. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

9. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

19. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

17. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků, které jsou základem výsledků uvedených v tomto článku, po deidentifikace (text, tabulky, obrázky a přílohy).

Časový rámec sdílení IPD

Ihned po zveřejnění. Žádné datum ukončení.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Vyšetřovatelé, jejichž navrhované použití údajů bylo schváleno nezávislou revizní komisí („učený zprostředkovatel“) určeným pro tento účel. Pro metaanalýzu dat jednotlivých účastníků. Návrhy lze podávat do 36 měsíců od zveřejnění článku. Po 36 měsících budou data dostupná v datovém skladu naší univerzity, ale bez jiné podpory výzkumných pracovníků než uložených metadat. Informace týkající se podávání návrhů a přístupu k údajům naleznete na (odkaz bude uveden v poli URL níže).

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metastatický nemalobuněčný karcinom plic

Klinické studie na Dupilumab

Předplatit