Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Video Telehealth lungerehabilitering for at reducere hospitalsgenindlæggelse ved kronisk obstruktiv lungesygdom

17. februar 2024 opdateret af: Surya P Bhatt, University of Alabama at Birmingham

Video Telehealth lungerehabilitering for at reducere hospitalsgenindlæggelse ved kronisk obstruktiv lungesygdom (Tele-COPD)

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af ​​en realtids video telehealth lungerehabiliteringsintervention med standardbehandling hos patienter, der er indlagt på hospitalet for en forværring af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) for at bestemme indvirkningen på hospitalsgenindlæggelser og respiratorisk morbiditet. og at undersøge omkostningseffektiviteten af ​​interventionen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et 52 ugers, prospektivt, randomiseret kontrolleret, fase 3, multicenter klinisk forsøg (n=768 på 10 kliniske steder), der sammenligner effektiviteten og sikkerheden af ​​en realtids video telehealth lungerehabiliteringsintervention med standardbehandling hos patienter indlagt i KOL-eksacerbation for at bestemme indvirkningen på hospitalsgenindlæggelser og respiratorisk morbiditet og for at undersøge omkostningseffektiviteten af ​​interventionen.

Alle patienter med en klinisk diagnose af KOL, som er indlagt for en akut forværring af KOL på hvert klinisk sted, vil blive overvejet for inklusion. Interesserede deltagere vil blive set 7 (-2 til +3) dage efter udskrivelse fra hospitalet. Ved dette besøg vil deltagerne blive randomiseret 1:1, i forskellige blokke, stratificeret efter sted, til video telehealth PR plus standard pleje versus standard pleje alene. Telesundhedsinterventionen vil involvere 3 træningssessioner om ugen i 12 uger. Træningssessioner vil blive leveret i realtid via live tovejs videokonferencer ved hjælp af en HIPAA-kompatibel app på en krypteret smartphone eller lignende enhed. Hver session vil blive standardiseret til at omfatte kardiovaskulær (aerob) træning, styrke (modstand) træning, åndedrætsøvelser og undervisning, der inkluderer rådgivning om rygestop, hvor det er relevant, inhalatorbrugsteknikker, kost og ernæring. Deltagere i både interventions- og kontrolarme vil modtage standardbehandling i henhold til lokal vejledning. I perioden med aktiv intervention vil deltagere i begge arme blive kontaktet månedligt for at konstatere eventuelle eksacerbationer. Spørgeskemaer og vurderinger af funktion vil blive administreret ved baseline 7-dages besøg og ved afslutning af interventionen efter 13 uger. Efterfølgende vil deltagere i begge arme blive indkaldt 3-måneders for at konstatere sundhedsudnyttelsen, og spørgeskemaer og vurderinger af funktion vil blive gentaget i slutningen af ​​opfølgningsperioden ved 52 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

768

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Surya P Bhatt, MD, MSPH
  • Telefonnummer: 205-934-5555
  • E-mail: sbhatt@uabmc.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • Rekruttering
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Rekruttering
        • Northwestern Memorial Hospital
        • Kontakt:
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Rekruttering
        • Johns Hopkins University
        • Kontakt:
      • College Park, Maryland, Forenede Stater, 20742
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02130
    • Minnesota
      • Bloomington, Minnesota, Forenede Stater, 55440
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • Rekruttering
        • Minnesota VA HealthCare System
        • Kontakt:
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45220
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Rekruttering
        • Cleveland Clinic
        • Kontakt:
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19122
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15260
        • Rekruttering
        • University of Pittsburgh
        • Kontakt:
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • Baylor College of Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 40 til 85 år
  2. Klinisk diagnose af KOL
  3. Indlagt for akut forværring af KOL.
  4. Vær villig til at overholde forsøgs- og opfølgningsprocedurer og give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Sekundær diagnose af kongestiv hjerteinsufficiens, der er alvorlig som dokumenteret af aktive symptomer, New York Heart Association (NYHA) funktionel klassifikation IV eller venstre ventrikel ejektionsfraktion <25 % på ekkokardiografi
  2. Andre luftvejstilstande, der kan forvirre diagnosen, såsom astma, lungefibrose, bronkiektasi og lungekræft. Deltagere med pneumoniske eksacerbationer af KOL vil blive inkluderet.
  3. Primær diagnose af COVID-lungebetændelse. Personer med tilfældigt opdaget COVID eller vedvarende positive for COVID, men som anses for at være rekonvalescente, vil ikke blive udelukket.
  4. Aktive kræftformer på kemoterapi eller strålebehandling
  5. Immunsupprimerede tilstande, der disponerer for hyppige indlæggelser, herunder ukontrolleret HIV/AIDS
  6. Aktiv eller nylig (inden for 1 måned) myokardieinfarkt
  7. Angina ikke godt kontrolleret af medicin
  8. Ustabile hjertearytmier, atrielle eller ventrikulære
  9. Supplerende iltbehov større end 5 liter i minuttet ved enten hvile eller ved anstrengelse
  10. Betydelig kognitiv dysfunktion, herunder demens, som efter investigatorens opfattelse ville svække evnen til sikkert eller effektivt at engagere sig i undersøgelsesprotokol
  11. Deltagere med nogen terminal medicinsk sygdom som diagnosticeret af en læge og/eller på hospice
  12. Er pt tilmeldt og deltager i lungerehabilitering
  13. Dialyse terapi
  14. Behandling med invasiv mekanisk ventilation på hospitalet eller kronisk hjemmeventilationsstøtte. Dem på indlagt korttids non-invasiv ventilation vil ikke blive udelukket.
  15. Særlige patientgrupper såsom indsatte og institutionaliserede patienter
  16. Deltagere med muskuloskeletale komorbiditet eller fysiske lidelser, der udelukker deltagelse i et træningsprogram
  17. Aktuel deltagelse i ethvert andet interventionelt klinisk forsøg
  18. Manglende evne til at forstå og tale engelsk under træningssessioner
  19. Manglende evne eller vilje til at overholde undersøgelses- og/eller opfølgningsprocedurer beskrevet i protokollen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Standard for pleje
Deltagerne vil modtage standardpleje til KOL-håndtering i henhold til lokal vejledning. Derudover vil de modtage 4-ugers telefonopkald i 13 uger efter udskrivelsen for at høre om helbredstilstand og eksacerbationer.
Aktiv komparator: Video Telehealth Lungerehabilitering
Ud over standardbehandling vil deltagerne blive bedt om at deltage i rehabiliteringssessioner, der administreres derhjemme via live videokonferencer i cirka 60 minutter pr. session, tre gange om ugen. I alt 36 sessioner er planlagt til at være afsluttet i uge 13 efter udskrivelsen. Eksacerbationer og helbredstilstand vil blive konstateret hver 4. uge i 13 uger.
Adfærdsmæssigt: Video Telehealth Lungerehabilitering
Deltageren vil blive bedt om at træne 3 gange om ugen i deres hjem i 60 minutter hver session via live tovejs videokonferencer ved hjælp af en dataaktiveret smartphone eller lignende enhed. I alt 36 sessioner vil blive administreret over 13 uger efter udskrivelsen. Sessioner vil blive administreret af træningsfysiologer placeret ved University of Alabama i Birmingham. Hver session vil blive planlagt med op til tre andre deltagere ad gangen for at efterligne gruppesessioner som leveret ved center-baserede pulmonale rehabiliteringsprogrammer. Træningssessioner vil omfatte aerobic, styrke- eller modstandstræning, åndedrætsøvelser og uddannelsessessioner. Træningsplanerne vil blive skræddersyet i henhold til deltagernes baseline træningstolerance som bestemt ved en indledende seks minutters gangtest og deres svar på spørgeskemaerne ved baseline besøget.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indlæggelse af alle årsager inden for 30 dage efter udskrivelse for en indeksindlæggelse for KOL-eksacerbation
Tidsramme: 30 dage
Hospitalsindlæggelser vil blive konstateret via ugentlige telefonopkald. Hospitalsindlæggelse af en eller anden grund vil blive betragtet som en primær hændelse, når den indtræffer inden for de første 30 dage efter indeksindlæggelse.
30 dage
Ændring i St. George's Respiratory Questionnaire
Tidsramme: 13 uger
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) er et sygdomsspecifikt instrument designet til at måle indvirkning på det overordnede helbred, daglige liv og opfattet velvære hos patienter med obstruktiv luftvejssygdom. Den består af 40 spørgsmål, og scorer varierer fra 0 til 100, hvor højere score indikerer dårligere livskvalitet. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) er 4 enheder.
13 uger
Skift i seks minutters gåafstand
Tidsramme: 13 uger
Seks minutters gangtest er en vurdering af funktionsevnen, og er den gåede distance på 6 minutter. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) for KOL er 26 m.
13 uger
Ændring i University of California, San Diego Spørgeskema om åndenød
Tidsramme: 13 uger
The University of California, San Diego Shortness of Breath Questionnaire (SOBQ) er et 24-spørgsmål, selvadministreret spørgeskema, som vurderer dyspnø forbundet med dagligdags aktiviteter. Scorer varierer fra 0 til 120, hvor højere score indikerer større dyspnø. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) er 5.
13 uger
Omkostningsbesparelser
Tidsramme: 30 dage
Omkostningsbesparelser vil blive estimeret ved at sammenligne omkostningerne ved interventionen og besparelser som følge af reduktion af tilbagetagelse inden for 30 dage.
30 dage
Omkostninger pr. opnået kvalitetsjusteret levetid
Tidsramme: 52 uger
Omkostningseffektivitet vil blive beregnet ved at sammenligne Telehealth PR med Standard of Care ved hjælp af inkrementelle omkostningseffektivitetsforhold.
52 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
90 dage forårsager alle genindlæggelsesrate
Tidsramme: 13 uger
Hospitalsindlæggelser vil blive konstateret ved hjælp af sundhedsudnyttelsesspørgeskema ved de ugentlige telefonopkald.
13 uger
De uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: 13 uger
Sikkerhed ved video-telesundheds PR-intervention bestemt af uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
13 uger
Ændring i COPD Assessment Test score
Tidsramme: 13 uger
KOL Assessment Test (CAT) undersøgelsen er et valideret, kort (8-element) og simpelt patientudfyldt spørgeskema og måler helbredstilstanden for patienter med KOL. Denne score er følsom over for interventioner såsom pulmonal rehabilitering med en minimum klinisk vigtig forskel (MCID) på 2 enheder.
13 uger
Ændring i 30 sekunders Sit-to-Stand-test
Tidsramme: 13 uger
Den 30 sekunder lange Sit-to-Stand-test er en vurdering af skeletmuskeldysfunktion, benstyrke og udholdenhed. Scorer varierer fra 4 til 14, afhængigt af alder og køn, og højere score indikerer højere funktionsniveauer. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) er 2.
13 uger
Ændring i Clinical Visit-PROactive Physical Activity Score
Tidsramme: 13 uger
Spørgeskemaet Clinical Visit-PROactive Physical Activity in COPD (C-PPAC) vil blive brugt til at generere score for mængden af ​​fysisk aktivitet, vanskeligheder med fysisk aktivitet og samlet fysisk aktivitetsoplevelse. C-PPAC-score vil blive beregnet ved at kombinere spørgeskemaelementer med to variabler fra aktivitetsmonitorer (trin/dag og vektorstørrelsesenheder (VMU)/min). Score varierer fra 0 til 100, hvor højere tal indikerer en bedre score. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) er 6 for mængden og sværhedsgraden og 4 for den samlede score.
13 uger
Ændring i pulmonal rehabilitering tilpasset indeks for selveffektivitet
Tidsramme: 13 uger
Pulmonal Rehabilitation Adapted Index of Self-Efficacy (PRAISE) værktøjet er et sygdomsspecifikt spørgeskema med 15 punkter, der måler lungerehabiliteringsspecifik egeneffektivitet. Scoren varierer fra 15 til 60, hvor højere score indikerer høje niveauer af selveffektivitet. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) er 1,5 enheder.
13 uger
Ændring i Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsramme: 13 uger
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) vurderer søvnkvaliteten over et tidsinterval på 1 måned. Den har 7 komponenter (søvnkvalitet, latens, varighed, effektivitet, forstyrrelse, medicinbrug og dysfunktion i dagtimerne), der hver scores fra 0 til 3 for en samlet PSQI-score på 0 til 21, med højere score, der indikerer dårligere søvnkvalitet. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) er 3 enheder.
13 uger
Ændring i skalaen for hospitalsangst og depression
Tidsramme: 13 uger
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) vil blive brugt til at måle symptomer på angst og depression. HADS'en indeholder 14 emner og består af to underskalaer: angst og depression. Hvert emne er bedømt på en fire-punkts skala, med maksimal score på 21 for angst og depression. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) er 1,5 enheder.
13 uger
Ændring i det modificerede Medical Research Council-resultat
Tidsramme: 13 uger
Det modificerede Medical Research Council (mMRC) har 5 spørgsmål, der vurderer dyspnø på en graderet måde og kvantificerer symptomer ved KOL. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) er 0,7.
13 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
12-måneders indlæggelser af alle årsager
Tidsramme: 52 uger
Hospitalsindlæggelser efter indeksindlæggelsen vil blive konstateret ved hjælp af sundhedsudnyttelsesspørgeskema ved de ugentlige og månedlige telefonopkald.
52 uger
Ændring i COPD Assessment Test score
Tidsramme: 52 uger
KOL Assessment Test (CAT) undersøgelsen er et valideret, kort (8-element) og simpelt patientudfyldt spørgeskema og måler helbredstilstanden for patienter med KOL. Denne score er følsom over for interventioner såsom pulmonal rehabilitering med en minimum klinisk vigtig forskel (MCID) på 2 enheder.
52 uger
Ændring i 30 sekunders Sit-to-Stand-test
Tidsramme: 52 uger
Den 30 sekunder lange Sit-to-Stand-test er en vurdering af skeletmuskeldysfunktion, benstyrke og udholdenhed. Scorer varierer fra 4 til 14, afhængigt af alder og køn, og højere score indikerer højere funktionsniveauer. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) er 2.
52 uger
Ændring i klinisk besøg - PROaktiv fysisk aktivitetsscore
Tidsramme: 52 uger
Spørgeskemaet Clinical Visit-PROactive Physical Activity in COPD (C-PPAC) vil blive brugt til at generere score for mængden af ​​fysisk aktivitet, vanskeligheder med fysisk aktivitet og samlet fysisk aktivitetsoplevelse. C-PPAC-score vil blive beregnet ved at kombinere spørgeskemaelementer med to variabler fra aktivitetsmonitorer (trin/dag og vektorstørrelsesenheder (VMU)/min). Score varierer fra 0 til 100, hvor højere tal indikerer en bedre score. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) er 6 for mængden og sværhedsgraden og 4 for den samlede score.
52 uger
Ændring i pulmonal rehabilitering tilpasset indeks for selveffektivitet
Tidsramme: 52 uger
Pulmonal Rehabilitation Adapted Index of Self-Efficacy (PRAISE) værktøjet er et sygdomsspecifikt spørgeskema med 15 punkter, der måler lungerehabiliteringsspecifik egeneffektivitet. Scoren varierer fra 15 til 60, hvor højere score indikerer høje niveauer af selveffektivitet. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) er 1,5 enheder.
52 uger
Ændring i Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsramme: 52 uger
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) vurderer søvnkvaliteten over et tidsinterval på 1 måned. Den har 7 komponenter (søvnkvalitet, latens, varighed, effektivitet, forstyrrelse, medicinbrug og dysfunktion i dagtimerne), der hver scores fra 0 til 3 for en samlet PSQI-score på 0 til 21, med højere score, der indikerer dårligere søvnkvalitet. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) er 3 enheder.
52 uger
Ændring i skalaen for hospitalsangst og depression
Tidsramme: 52 uger
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) vil blive brugt til at måle symptomer på angst og depression. HADS'en indeholder 14 emner og består af to underskalaer: angst og depression. Hvert emne er bedømt på en fire-punkts skala, med maksimal score på 21 for angst og depression. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) er 1,5 enheder.
52 uger
Ændring i det modificerede Medical Research Council-resultat
Tidsramme: 52 uger
Det modificerede Medical Research Council (mMRC) har 5 spørgsmål, der vurderer dyspnø på en graderet måde og kvantificerer symptomer ved KOL. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) er 0,7.
52 uger
Ændring i St. George's Respiratory Questionnaire
Tidsramme: 52 uger
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) er et sygdomsspecifikt instrument designet til at måle indvirkning på det overordnede helbred, daglige liv og opfattet velvære hos patienter med obstruktiv luftvejssygdom. Den består af 40 spørgsmål, og scorer varierer fra 0 til 100, hvor højere score indikerer dårligere livskvalitet. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) er 4 enheder.
52 uger
Skift i seks minutters gåafstand
Tidsramme: 52 uger
Seks minutters gangtest er en vurdering af funktionsevnen, og er den gåede distance på 6 minutter. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) for KOL er 26 m.
52 uger
Ændring i score fra University of California, San Diego Questionnaire
Tidsramme: 52 uger
The University of California, San Diego Shortness of Breath Questionnaire (SOBQ) er et 24-spørgsmål, selvadministreret spørgeskema, som vurderer dyspnø forbundet med dagligdags aktiviteter. Scorer varierer fra 0 til 120, hvor højere score indikerer større dyspnø. Den mindste klinisk vigtige forskel (MCID) er 5.
52 uger
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 52 uger
Enhver dødelighed vil blive registreret i de 52 uger efter indeksindlæggelse.
52 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Samarbejdspartnere

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Surya P Bhatt, MD, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. juni 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2021

Først opslået (Faktiske)

15. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-300008210
  • 1UG3HL155806-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede data vil blive delt via en adgangskodebeskyttet hjemmeside, der vedligeholdes uden omkostninger for forskere, efter at anmodninger er undersøgt af hovedefterforskerne ved UAB. Efterforskerne vil stille dataene og den tilhørende dokumentation til rådighed for brugerne i henhold til en datadelingsaftale, der tegner sig for: (1) en forpligtelse til kun at bruge dataene til forskningsformål og ikke til at identificere nogen individuel deltager; (2) en forpligtelse til at sikre dataene ved hjælp af passende computerteknologi; og (3) en forpligtelse til at destruere eller returnere dataene, efter at analyserne er afsluttet. Brugere skal også acceptere betingelserne for brug, der styrer adgangen til den offentlige frigivelse af data, rapporteringsansvar, begrænsninger for videredistribution af data til tredjeparter og korrekt anerkendelse af dataressourcen. Forskningsdata vil blive afidentificeret for at forhindre offentliggørelse af personlige identifikatorer og præsenteret i et sammenfattende format.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige 12 måneder efter studiets afslutning.

IPD-delingsadgangskriterier

Med godkendelse fra Publikations- og Præsentationsudvalget

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Video Telehealth Lungerehabilitering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner