Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​oral kulhydratopløsning på angst og komfort hos patienter, der gennemgår hofteproteser

4. marts 2022 opdateret af: Gülden Küçükakça Çelik, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Effekten af ​​oral kulhydratopløsning givet før hofteproteseplastik på præoperativ angst og postoperativ patientkomfort

Kirurgiske indgreb er ikke kun et fysiologisk traume, men også et psykologisk og socialt traume, fordi de forårsager forringelse af den enkeltes komfort. Komfort er blandt de mest basale menneskelige behov og giver et bedre plejeudbytte. En af de tilstande, der forårsager forringelse af komfort og angst hos patienter, er sult og tørst før operationen. Siden 1994 har flere vejledninger udgivet af faggrupper i mange lande om præoperative fasteperioder offentliggjort, at klare væsker kan tages op til 2 timer før operationen ved elektive operationer, og fast føde kan indtages op til 6 timer før operationen . Et af de grundlæggende principper i ERAS-protokoller, som omfatter evidensbaserede plejeinterventioner anvendt på alle stadier af den kirurgiske proces, for den præoperative periode, er at sikre, at patienten tager en kulhydratdrik op til to timer før anæstesi og at forkorte den lange fasteperiode. I mange lande er de problemer, som patienter oplever som følge af langvarig sult, blevet identificeret. Når komfortstatus for de patienter, som fik kulhydratrige drikkevarer før operationen blev undersøgt, blev det observeret, at symptomer som tørst, sult, utilstrækkelighed, træthed, kvalme, smerter, angst og depression blev reduceret, og orale kulhydratopløsninger blev reduceret. anbefalede. I litteraturen anføres det, at forlængelsen af ​​fasteperioden forårsager en stigning i personens angst og påvirker hans komfort negativt, og det anbefales at drikke 800 ml flydende kulhydratfoder indtil midnat dagen før operationen og 400 ml. ml flydende kulhydratmad 2-3 timer før operationen for at give metabolisk mæthed. Sygeplejersken, som er en af ​​sundhedsmedarbejderne med ansvar for plejen af ​​patienten, skal styre begrænsningen af ​​oral føde- og væskeindtagelse og patientens komfort på bedste vis før operationen. Derfor blev der i vores undersøgelse søgt svarene på, om den orale kulhydratopløsning givet før hofteproteser havde en effekt på angst og patientkomfort.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hofteproteser (HA) er en meget almindelig behandlingsmetode inden for ortopædkirurgi verden over. HA betragtes som en vellykket, sikker og omkostningseffektiv medicinsk intervention for at genvinde smertefri mobilitet og funktionalitet af hofteleddet hos patienter med alvorlig ledsygdom eller traumer.

Det oplyses, at det årlige antal patienter, der gennemgår HA i USA, er 193.000, og dette antal er cirka en million på verdensplan. I de næste 15 år anslås det, at antallet af patienter, der gennemgår HA, vil fortsætte med at stige i verden og i Tyrkiet.

Det er anført, at sundhedsydelser bør starte i den præoperative periode og fortsætte i den postoperative periode, især ved HA-operationer udført på grund af begrænsning af mobilitet. Fordi HA-applikation ses som et stort kirurgisk indgreb, og som med mange kirurgiske indgreb, kan det påvirke individet som helhed.

Kirurgisk indgreb er en kombination af anæstesi, lægemiddelbehandling, vævstraumer, blodtab og kropstemperaturændringer. Disse udviklende begivenheder stimulerer metaboliske ændringer og forårsager postoperativ angst og stressreaktion på samme tid. Udsættelse af den menneskelige krop for kirurgi eller andre traumer fremkalder en neurohumoral reaktion og aktiverer en katabolisk proces. Kirurgisk stress forårsager en stigning i frigivelsen af ​​regulerende hormoner som katekolamin, glukagon og kortisol i kroppen og et fald i insulinfølsomheden. Forøgelsen af ​​kortisolniveauet fører til udvikling af insulinresistens og hyperglykæmi, som har en vigtig effekt på helingsprocessen. Ændringer i denne proces øger risikoen for postoperative komplikationer og dødelighed.

På den anden side kan det at faste patienten natten over som en standardpraksis i den præoperative periode for at reducere risikoen for lungeaspiration hos elektive kirurgiske patienter forårsage en ændring i insulinglucagonforholdet. Dette øger stressreaktionen på kirurgisk traume og kan have stor indflydelse på glykæmisk kontrol og insulinresistens. Forlængelse af den præoperative fasteperiode kan forårsage negative virkninger såsom sultfølelse, angst, rastløshed, hovedpine, dehydrering, hypovolæmi og hypoglykæmi. Men stigningen i den præoperative fasteperiode medfører et fald i patienttilfredsheden og forårsager uønskede tilstande som kvalme og opkastninger i den postoperative periode, forsinker helingsprocessen og forlænger patienternes indlæggelse.

I de retningslinjer, der er offentliggjort i lande som Amerika, Canada og Europa, rapporteres det, at jo længere fasteperioden er, de negative virkninger på patientsikkerheden og komforten. Ved elektive operationer anbefales det, at klare væsker kan indtages op til de sidste to timer og fast føde op til seks timer før det kirurgiske indgreb for at mindske angst, reducere de negative effekter af stressreaktionen på patienten og sikre patientens komfort. I retningslinjen udgivet af Turkish Society of Anesthesiology and Reanimation (TARD) i 2005, anbefales det at overholde disse kriterier hos patienter, der skal gennemgå elektiv kirurgi. Derfor sigter moderne perioperativ pleje på at maksimere afkortningen af ​​fasteperioden før en elektiv operation.

Ifølge Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protokoller er et af elementerne i moderne perioperativ pleje administration af præoperativ oral kulhydratbelastning (OCS). I litteraturen; oral indgivelse af kulhydratopløsning før elektiv kirurgi; Det oplyses, at det optages fra patientens mave i gennemsnit på 90 minutter, reducerer proteinkatabolismen i musklerne, øger glykogenoplagringen i leveren og reducerer insulinresistens. Desuden i andre undersøgelser udført inden for abdominal, ortopædisk og hjertekirurgi; Det er blevet fastslået, at OCS reducerer postoperativ metabolisk stress, bevarer slank kropsmasse og muskelstyrke og øger patientkomforten ved at reducere længden af ​​hospitalsophold.

Begrebet patientkomfort defineres som den komfort, der letter dagligdagen. Ved at levere de sundhedsmæssige behov, som er ekstremt belastende for patienten, anvender sygeplejersker sygeplejeinterventioner for komfort, som er et koncept, der er unikt for den enkelte, som giver patienten mulighed for at opleve mindre angst, være mere fredelig og overvinde deres problemer.

Ubehag, som patienten oplever under operationen eller procedurerne (smerte, kvalme, opkastning, hypotermi, angst osv.) kan øge patientens angst og kan være hovedårsagen til faldet i komfort. Sygeplejersken bør sørge for alle nødvendige sygeplejeinterventioner for at reducere eller eliminere de situationer, der vil forårsage angst hos patienten før og efter hver procedure, der skal anvendes på patienten. Med alle disse praksisser kan patienter modtage en kvalitetssygepleje, bidrage til deres hurtigere genopretning og øge deres livskvalitet.

Kvalitetspatientbehandling i kirurgisk sygepleje; bør udformes inden for rammerne af etiske principper som ikke at skade og give gavn. I litteraturen; Beviser for varigheden af ​​fasten i den præoperative periode afspejles i klinisk praksis, hvilket understreger behovet for at forhindre patienter i at komme til skade uden at sætte dem i fare. Således ved at styre sultperioden inden for rammerne af evidensbaseret praksis; Det anføres, at der kan opnås mange terapeutiske fordele, såsom at reducere angst, ubehag, hovedpine, tørst og sult i den præoperative periode og give patienten komfort ved at reducere kvalme, opkastning og dehydrering i den postoperative periode.

Håndtering af mad- og væskerestriktioner i overensstemmelse med retningslinjerne i den præoperative periode er et af operationssygeplejerskens vigtige opgaver. Således vil patienternes komfort blive øget, deres angst vil blive reduceret, og de vil være i stand til at vende tilbage til deres normale liv så hurtigt som muligt. Arbejder herfra; Det havde til formål at bestemme effekten af ​​præoperativ OCS på angst og patientkomfort hos patienter, der gennemgår HA.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nevşehir, Kalkun, 50300
        • Gülden Küçükakça Çelik

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hvem meldte sig frivilligt til at deltage i forskningen,
  • Total hofteproteseoperation planlagt,
  • der er over 18 år,
  • ASA I og II gruppe,
  • Første gangs hofteproteseoperation

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetes mellitus,
  • I akutpatientgruppen,
  • med gastroøsofageal refluks,
  • Dem med esophageal sygdom (Hiatus brok, esophagitis, achalasia ...)
  • Har endokrine problemer,
  • Diagnosticeret med ileus,
  • Med pylorusstenose,
  • ASA III og IV gruppe,
  • Intravenøs væske administreret før operationen,
  • Brug af lægemidler, der påvirker blodsukkerniveauet,
  • Tidligere hofteproteseoperation
  • Kropsmasseindeks over 35 kg/m2 (værdien opnået ved at dividere vægten i kilogram med kvadratet af højden i meter),
  • At have en psykiatrisk og neurologisk diagnose, dårlig almentilstand,
  • Har brug for alle former for væske- og blodstøtte i den præoperative periode,
  • Patienter, der bruger alkohol eller cigaretter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: oral kulhydratopløsning
Oral kulhydratopløsning blev givet oralt til forsøgsgruppen som 800 ml kl. 24.00 natten før operationen og 400 ml kl. 06.00 2 timer før interventionen.
Patienter i interventionsgruppen; Preop oral kulhydratopløsning blev indtaget oralt to gange inden for 10 minutter, som 800 ml kl. 24.00 natten før operationen og 400 ml kl. 06.00 2 timer før operationen.
Ingen indgriben: styring
Fra kl. 24.00 natten før det kirurgiske indgreb var mad- og vandindtagelse forbudt for patienterne i kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
præoperativ angst
Tidsramme: 22.00 aftenen før operationen
State-Trait Anxiety Scale (Den laveste score, der skal tages fra skalaen, er 20, og den højeste score er 80. Høje scores indikerer høje angstniveauer, lave scores indikerer lave angstniveauer.
22.00 aftenen før operationen
præoperativ angst
Tidsramme: lige før patienten sendes til operation
State-Trait Anxiety Scale (Den laveste score, der skal tages fra skalaen er 20, og State-Trait Angst-skalaen (Den laveste score, der skal tages fra skalaen er 20, og den højeste score er 80. Høje scores indikerer høj angst niveauer, lav score indikerer lav
lige før patienten sendes til operation
patientens komfort
Tidsramme: I betragtning af, at patienternes udskrivningsdage ville være anderledes, blev det påført den anden dag efter operationen.
Komfortskala efter hofteudskiftning (Den højeste gennemsnitlige score opnået fra skalaen er 5 og den laveste gennemsnitlige score er 1. En høj score indikerer høj komfort, og en lav gennemsnitsscore indikerer lav komfort.)
I betragtning af, at patienternes udskrivningsdage ville være anderledes, blev det påført den anden dag efter operationen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
postoperativ angst
Tidsramme: Evalueret 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time postoperativt.
Visuel analog skala (Værdier går fra 0 til 10 point, og højere værdier indikerer øget sværhedsgrad af vurderede symptomer.)
Evalueret 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time postoperativt.
postoperative smerter
Tidsramme: Evalueret 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time postoperativt
Visuel analog skala (Værdier går fra 0 til 10 point, og højere værdier indikerer øget sværhedsgrad af vurderede symptomer.)
Evalueret 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time postoperativt
postoperativ fornemmelse af tørst
Tidsramme: Evalueret 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time postoperativt
Visuel analog skala (Værdier går fra 0 til 10 point, og højere værdier indikerer øget sværhedsgrad af vurderede symptomer.)
Evalueret 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time postoperativt
postoperativ kvalme- opkastning
Tidsramme: Evalueret 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time postoperativt
Visuel analog skala (Værdier går fra 0 til 10 point, og højere værdier indikerer øget sværhedsgrad af vurderede symptomer.)
Evalueret 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time postoperativt
postoperativ fornemmelse af sult
Tidsramme: Evalueret 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time postoperativt
Visuel analog skala (Værdier går fra 0 til 10 point, og højere værdier indikerer øget sværhedsgrad af vurderede symptomer.)
Evalueret 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time postoperativt
fysiologiske parameter
Tidsramme: præoperativ aften kl. 22.00
puls/minut
præoperativ aften kl. 22.00
fysiologiske parameter
Tidsramme: umiddelbart før operationen
puls/minut
umiddelbart før operationen
fysiologiske parameter
Tidsramme: postoperativ 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time.
puls/minut
postoperativ 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time.
fysiologiske parameter
Tidsramme: præoperativ aften kl. 22.00
respirationsfrekvens/minut
præoperativ aften kl. 22.00
fysiologiske parameter
Tidsramme: umiddelbart før operationen
respirationsfrekvens/minut
umiddelbart før operationen
fysiologiske parameter
Tidsramme: postoperativ 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time
respirationsfrekvens/minut
postoperativ 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time
fysiologiske parameter
Tidsramme: præoperativ aften kl. 22.00
blodtryk (systolisk og diastolisk mmHg)
præoperativ aften kl. 22.00
fysiologiske parameter
Tidsramme: umiddelbart før operationen
blodtryk (systolisk og diastolisk mmHg)
umiddelbart før operationen
fysiologiske parameter
Tidsramme: postoperativ 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time
blodtryk (systolisk og diastolisk mmHg)
postoperativ 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time
fysiologiske parameter
Tidsramme: præoperativ aften kl. 22.00
iltmætning (SpO2, %)
præoperativ aften kl. 22.00
fysiologiske parameter
Tidsramme: umiddelbart før operationen
iltmætning (SpO2, %)
umiddelbart før operationen
fysiologiske parameter
Tidsramme: postoperativ 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time
iltmætning (SpO2, %)
postoperativ 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time
fysiologiske parameter
Tidsramme: præoperativ aften kl. 22.00
varme (Celsgrader)
præoperativ aften kl. 22.00
fysiologiske parameter
Tidsramme: umiddelbart før operationen
varme (Celsgrader)
umiddelbart før operationen
fysiologiske parameter
Tidsramme: postoperativ 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time
varme (Celsgrader)
postoperativ 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time
fysiologiske parameter
Tidsramme: præoperativ aften kl. 22.00
blodsukker (mg/dL)
præoperativ aften kl. 22.00
fysiologiske parameter
Tidsramme: umiddelbart før operationen
blodsukker (mg/dL)
umiddelbart før operationen
fysiologiske parameter
Tidsramme: postoperativ 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time
blodsukker (mg/dL)
postoperativ 0. time, 2. time, 4. time, 6. time, 12. time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gülden Küçükakça Çelik, Phd, Nevşehir Hacı Bektaş Veli University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

27. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. november 2021

Først opslået (Faktiske)

24. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med oral kulhydratopløsning

Abonner