Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun kautta otettavan hiilihydraattiliuoksen vaikutus ahdistukseen ja mukavuuteen potilailla, joille tehdään lonkkanivelleikkaus

perjantai 4. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Gülden Küçükakça Çelik, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Ennen lonkkanivelleikkausta annetun suun kautta otettavan hiilihydraattiliuoksen vaikutus leikkausta edeltävään ahdistukseen ja leikkauksen jälkeiseen potilaan mukavuuteen

Kirurgiset toimenpiteet eivät ole vain fysiologinen trauma, vaan myös psykologinen ja sosiaalinen trauma, koska ne aiheuttavat yksilön mukavuuden heikkenemistä. Mukavuus on yksi ihmisen perustarpeista ja tarjoaa paremman hoitotuloksen. Yksi potilaiden mukavuuden heikkenemistä ja ahdistusta aiheuttavista tiloista on nälkä ja jano ennen leikkausta. Vuodesta 1994 lähtien useissa eri maiden ammattiryhmien julkaisemissa oppaissa leikkausta edeltävistä paastojaksoista on julkaistu, että elektiivisissä leikkauksissa kirkkaita nesteitä saa ottaa jopa 2 tuntia ennen leikkausta ja kiinteää ruokaa jopa 6 tuntia ennen leikkausta. . Yksi ERAS-protokollien perusperiaatteista, jotka sisältävät näyttöön perustuvia hoitotoimenpiteitä, joita sovelletaan kaikissa kirurgisen prosessin vaiheissa, ennen leikkausta on varmistaa, että potilas ottaa hiilihydraattijuoman jopa kaksi tuntia ennen nukutusta ja lyhentää pitkää hoitojaksoa. paastoaika. Monissa maissa on tunnistettu ongelmia, joita potilaat kohtaavat pitkäaikaisen nälän vuoksi. Kun tarkasteltiin niiden potilaiden mukavuustilaa, joille annettiin hiilihydraattipitoisia juomia ennen leikkausta, havaittiin, että oireet kuten jano, nälkä, vajaatoiminta, väsymys, pahoinvointi, kipu, ahdistus ja masennus vähenivät ja suun kautta otettavat hiilihydraattiliuokset olivat vähentyneet. suositellaan. Kirjallisuudessa on todettu, että paastoajan pidentyminen lisää henkilön ahdistusta ja vaikuttaa negatiivisesti hänen mukavuuteensa ja on suositeltavaa juoda 800 ml hiilihydraattista nestemäistä ruokaa leikkausta edeltävänä päivänä puoleenyöhön asti ja 400 ml. ml nestemäistä hiilihydraattiruokaa 2-3 tuntia ennen leikkausta aineenvaihdunnan kylläisyyden aikaansaamiseksi. Sairaanhoitajan, joka on yksi potilaan hoidosta vastaavista terveydenhuollon työntekijöistä, on parhaalla mahdollisella tavalla hoidettava suun kautta annettavan ruoan ja nesteen saannin rajoittaminen sekä potilaan viihtyvyys ennen leikkausta. Vastaavasti tutkimuksessamme haettiin vastauksia siihen, oliko ennen lonkkanivelleikkausta annetulla oraalisella hiilihydraattiliuoksella vaikutusta ahdistuneisuuteen ja potilaan mukavuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lonkkanivelleikkaus (HA) on hyvin yleinen hoitomenetelmä ortopedisessa kirurgiassa maailmanlaajuisesti. HA:ta pidetään onnistuneena, turvallisena ja kustannustehokkaana lääketieteellisenä toimenpiteenä lonkkanivelen kivuttoman liikkuvuuden ja toimivuuden palauttamiseksi potilailla, joilla on vaikea nivelsairaus tai -vamma.

Todetaan, että Yhdysvalloissa HA-potilaiden vuosittainen määrä on 193 000, ja tämä luku on noin miljoona maailmanlaajuisesti. Seuraavien 15 vuoden aikana HA-potilaiden määrän arvioidaan jatkavan kasvuaan maailmassa ja Turkissa.

Todetaan, että terveydenhuollon tulee alkaa ennen leikkausta ja jatkua leikkauksen jälkeisellä kaudella, erityisesti liikkumisrajoituksen vuoksi tehdyissä HA-leikkauksissa. Koska HA-sovellus nähdään suurena kirurgisena toimenpiteenä ja kuten monet kirurgiset toimenpiteet, se voi vaikuttaa yksilöön kokonaisuutena.

Kirurginen toimenpide on anestesian, lääkehoidon, kudosvamman, verenhukan ja kehon lämpötilan muutosten yhdistelmä. Nämä kehittyvät tapahtumat stimuloivat aineenvaihdunnan muutoksia ja aiheuttavat samanaikaisesti postoperatiivista ahdistusta ja stressivastetta. Ihmiskehon altistuminen leikkaukselle tai muulle traumalle saa aikaan neurohumoraalisen vasteen ja aktivoi katabolisen prosessin. Kirurginen stressi lisää säätelyhormonien, kuten katekoliamiinin, glukagonin ja kortisolin vapautumista kehossa ja vähentää insuliiniherkkyyttä. Kortisolitason nousu johtaa insuliiniresistenssin ja hyperglykemian kehittymiseen, joilla on tärkeä vaikutus paranemisprosessiin. Muutokset tässä prosessissa lisäävät postoperatiivisten komplikaatioiden ja kuolleisuuden riskiä.

Toisaalta potilaan paasto yön yli normaalina käytäntönä ennen leikkausta keuhkoaspiraation riskin vähentämiseksi elektiivisillä leikkauspotilailla voi aiheuttaa muutoksen glukagoninsuliinisuhteessa. Tämä lisää stressivastetta kirurgisessa traumassa ja voi vaikuttaa merkittävästi glukoositasapainoon ja insuliiniresistenssiin. Leikkausta edeltävän paastoajan pidentäminen voi aiheuttaa kielteisiä vaikutuksia, kuten näläntunnetta, ahdistusta, levottomuutta, päänsärkyä, nestehukkaa, hypovolemiaa ja hypoglykemiaa. Leikkausta edeltävän paastoajan pidentyminen aiheuttaa kuitenkin potilastyytyväisyyden laskua ja aiheuttaa ei-toivottuja tiloja, kuten pahoinvointia ja oksentelua leikkauksen jälkeisellä jaksolla, mikä viivästyttää paranemisprosessia ja pidentää potilaiden sairaalassaoloaikaa.

Esimerkiksi Amerikassa, Kanadassa ja Euroopassa julkaistuissa ohjeissa kerrotaan, että mitä pidempi paastoaika, sitä kielteisiä vaikutuksia potilaiden turvallisuuteen ja mukavuuteen. Elektiivisissä leikkauksissa suositellaan, että kirkkaita nesteitä voidaan nauttia viimeisen kahden tunnin aikana ja kiinteitä ruokia enintään kuusi tuntia ennen leikkausta, jotta voidaan vähentää ahdistusta, vähentää stressireaktion negatiivisia vaikutuksia potilaaseen ja varmistaa. potilaan mukavuutta. Turkin Anestesiologian ja Reanimaatioyhdistyksen (TARD) vuonna 2005 julkaisemassa ohjeessa suositellaan näiden kriteerien noudattamista potilailla, joille tehdään elektiivinen leikkaus. Siksi nykyaikaisessa perioperatiivisessa hoidossa pyritään maksimoimaan elektiivistä leikkausta edeltävän paastoajan lyheneminen.

Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) -protokollien mukaan yksi nykyaikaisen perioperatiivisen hoidon elementeistä on preoperatiivisen oraalisen hiilihydraattilatauksen (OCS) antaminen. Kirjallisuudessa; suun kautta otettava hiilihydraattiliuos ennen elektiivistä leikkausta; Todetaan, että se imeytyy potilaan mahalaukusta keskimäärin 90 minuutissa, vähentää proteiinikataboliaa lihaksissa, lisää glykogeenivarastoja maksaan ja vähentää insuliiniresistenssiä. Lisäksi muissa vatsa-, ortopedisissa ja sydänkirurgiassa tehdyissä tutkimuksissa; OCS:n on todettu vähentävän leikkauksen jälkeistä aineenvaihdunnan stressiä, ylläpitävän laihaa massaa ja lihasvoimaa sekä lisäävän potilaan mukavuutta lyhentämällä sairaalahoidon kestoa.

Potilasmukavuuden käsite määritellään mukavuudeksi, joka helpottaa jokapäiväistä elämää. Potilaalle äärimmäisen stressaavien terveydenhuollon tarpeiden tarjoamisessa hoitajat soveltavat hoitotyön mukavuutta parantavia interventioita, joka on yksilölle ainutlaatuinen konsepti, jonka avulla potilas voi kokea vähemmän ahdistusta, olla rauhallisempi ja voittaa ongelmansa.

Potilaan leikkauksen tai toimenpiteiden aikana kokemat epämukavuudet (kipu, pahoinvointi, oksentelu, hypotermia, ahdistuneisuus jne.) voivat lisätä potilaan ahdistusta ja olla pääasiallinen syy mukavuuden heikkenemiseen. Sairaanhoitajan tulee toteuttaa kaikki tarvittavat hoitotoimet vähentääkseen tai eliminoidakseen tilanteita, jotka aiheuttavat potilaassa ahdistusta ennen jokaista potilaaseen kohdistettavaa toimenpidettä ja sen jälkeen. Kaikilla näillä käytännöillä potilaat voivat saada laadukasta hoitoa, edistää heidän nopeampaa toipumistaan ​​ja parantaa heidän elämänlaatuaan.

Laadukas potilaiden hoito kirurgisessa hoitotyössä; tulee muotoilla eettisten periaatteiden puitteissa, kuten ei vahingoita ja hyödytä. Kirjallisuudessa; Todisteet paaston kestosta ennen leikkausta heijastuvat kliiniseen käytäntöön ja korostavat tarvetta estää potilaiden vahingoittuminen vaarantamatta heitä. Näin ollen hallitsemalla nälkäaikaa näyttöön perustuvien käytäntöjen puitteissa; On todettu, että monia terapeuttisia etuja voidaan saavuttaa, kuten ahdistuksen, epämukavuuden, päänsäryn, janon ja nälän vähentäminen leikkausta edeltävänä aikana ja potilasmukavuuden tarjoaminen vähentämällä pahoinvointia, oksentelua ja kuivumista leikkauksen jälkeisenä aikana.

Ruoka- ja nesterajoitusten hallinta ohjeiden mukaisesti ennen leikkausta on yksi kirurgisen sairaanhoitajan tärkeistä tehtävistä. Näin potilaiden viihtyvyys paranee, ahdistus vähenee ja he voivat palata normaaliin elämäänsä mahdollisimman pian. Työskentely täältä; Sen tarkoituksena oli määrittää preoperatiivisen OCS:n vaikutus ahdistukseen ja potilaan mukavuuteen potilailla, joilla on HA.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nevşehir, Turkki, 50300
        • Gülden Küçükakça Çelik

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kuka vapaaehtoisesti osallistui tutkimukseen,
  • Suunniteltu yhteensä lonkan tekonivelleikkaus,
  • jotka ovat yli 18-vuotiaita,
  • ASA I ja II ryhmä,
  • Ensimmäistä kertaa lonkan tekonivelleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabetes mellitus,
  • Päivystyspotilasryhmässä
  • gastroesofageaalinen refluksi,
  • Ne, joilla on ruokatorven sairaus (hiatustyrä, esofagiitti, akalasia…)
  • endokriiniset ongelmat,
  • ileus diagnosoitu,
  • Pylorisen stenoosin kanssa,
  • ASA III ja IV ryhmä,
  • Laskimonsisäinen neste ennen leikkausta,
  • verensokeritasoihin vaikuttavien lääkkeiden käyttö,
  • Edellinen lonkan tekonivelleikkaus
  • Painoindeksi yli 35 kg/m2 (arvo, joka saadaan jakamalla paino kilogrammoina metreinä ilmaistun pituuden neliöllä),
  • Sinulla on psykiatrinen ja neurologinen diagnoosi, huono yleiskunto,
  • Tarvitset kaikenlaista neste- ja veritukea ennen leikkausta,
  • Potilaat, jotka käyttävät alkoholia tai tupakkaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: oraalinen hiilihydraattiliuos
Oraalista hiilihydraattiliuosta annettiin koeryhmälle suun kautta 800 ml klo 24:00 leikkausta edeltävänä iltana ja 400 ml klo 06:00 2 tuntia ennen interventiota.
Interventioryhmän potilaat; Preop oraalinen hiilihydraattiliuos otettiin suun kautta kahdesti 10 minuutin sisällä, 800 ml klo 24:00 leikkausta edeltävänä iltana ja 400 ml klo 06:00 2 tuntia ennen leikkausta.
Ei väliintuloa: ohjata
Leikkausta edeltävänä iltana klo 24.00 alkaen ruoan ja veden nauttiminen kiellettiin kontrolliryhmän potilailta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
preoperatiivinen ahdistus
Aikaikkuna: Klo 22.00 leikkausta edeltävänä iltana
Tila-piirre ahdistuneisuusasteikko (Matalin pistemäärä asteikosta on 20 ja korkein pistemäärä 80. Korkeat pisteet osoittavat korkeaa ahdistustasoa, matalat pisteet matalaa ahdistustasoa.
Klo 22.00 leikkausta edeltävänä iltana
preoperatiivinen ahdistus
Aikaikkuna: juuri ennen kuin potilas lähetetään leikkaukseen
Tila-piirre ahdistuneisuusasteikko (Matalin asteikolta otettava pistemäärä on 20 ja tila-piirre ahdistuneisuusasteikko (Matalin asteikolta otettava pistemäärä on 20 ja korkein pistemäärä 80. Korkeat pisteet osoittavat suurta ahdistusta matalat pisteet osoittavat alhaista
juuri ennen kuin potilas lähetetään leikkaukseen
potilaan mukavuutta
Aikaikkuna: Ottaen huomioon, että potilaiden kotiutuspäivät olisivat erilaiset, se otettiin käyttöön toisena leikkauksen jälkeisenä päivänä.
Lonkkaleikkauksen jälkeinen mukavuusasteikko (asteikosta saatu korkein keskimääräinen pistemäärä on 5 ja alhaisin keskimääräinen pistemäärä on 1. Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa mukavuutta ja matala keskimääräinen pistemäärä heikkoa mukavuutta.)
Ottaen huomioon, että potilaiden kotiutuspäivät olisivat erilaiset, se otettiin käyttöön toisena leikkauksen jälkeisenä päivänä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
leikkauksen jälkeinen ahdistus
Aikaikkuna: Arvioitu 0., 2., 4., 6., 12. tunnilla leikkauksen jälkeen.
Visuaalinen analoginen asteikko (Arvot vaihtelevat 0–10 pistettä, ja korkeammat arvot osoittavat arvioitujen oireiden lisääntynyttä vakavuutta.)
Arvioitu 0., 2., 4., 6., 12. tunnilla leikkauksen jälkeen.
leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: Arvioitu 0., 2., 4., 6., 12. tunnilla leikkauksen jälkeen
Visuaalinen analoginen asteikko (Arvot vaihtelevat 0–10 pistettä, ja korkeammat arvot osoittavat arvioitujen oireiden lisääntynyttä vakavuutta.)
Arvioitu 0., 2., 4., 6., 12. tunnilla leikkauksen jälkeen
leikkauksen jälkeinen janon tunne
Aikaikkuna: Arvioitu 0., 2., 4., 6., 12. tunnilla leikkauksen jälkeen
Visuaalinen analoginen asteikko (Arvot vaihtelevat 0–10 pistettä, ja korkeammat arvot osoittavat arvioitujen oireiden lisääntynyttä vakavuutta.)
Arvioitu 0., 2., 4., 6., 12. tunnilla leikkauksen jälkeen
leikkauksen jälkeinen pahoinvointi - oksentelu
Aikaikkuna: Arvioitu 0., 2., 4., 6., 12. tunnilla leikkauksen jälkeen
Visuaalinen analoginen asteikko (Arvot vaihtelevat 0–10 pistettä, ja korkeammat arvot osoittavat arvioitujen oireiden lisääntynyttä vakavuutta.)
Arvioitu 0., 2., 4., 6., 12. tunnilla leikkauksen jälkeen
leikkauksen jälkeinen nälän tunne
Aikaikkuna: Arvioitu 0., 2., 4., 6., 12. tunnilla leikkauksen jälkeen
Visuaalinen analoginen asteikko (Arvot vaihtelevat 0–10 pistettä, ja korkeammat arvot osoittavat arvioitujen oireiden lisääntynyttä vakavuutta.)
Arvioitu 0., 2., 4., 6., 12. tunnilla leikkauksen jälkeen
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: leikkausta edeltävä yö klo 22
pulssi/minuutti
leikkausta edeltävä yö klo 22
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: juuri ennen leikkaukseen menoa
pulssi/minuutti
juuri ennen leikkaukseen menoa
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: postoperatiivinen 0. tunti, 2. tunti, 4. tunti, 6. tunti, 12. tunti.
pulssi/minuutti
postoperatiivinen 0. tunti, 2. tunti, 4. tunti, 6. tunti, 12. tunti.
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: leikkausta edeltävä yö klo 22
hengitystiheys/minuutti
leikkausta edeltävä yö klo 22
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: juuri ennen leikkaukseen menoa
hengitystiheys/minuutti
juuri ennen leikkaukseen menoa
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: postoperatiivinen 0. tunti, 2. tunti, 4. tunti, 6. tunti, 12. tunti
hengitystiheys/minuutti
postoperatiivinen 0. tunti, 2. tunti, 4. tunti, 6. tunti, 12. tunti
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: leikkausta edeltävä yö klo 22
verenpaine (systolinen ja diastolinen mmHg)
leikkausta edeltävä yö klo 22
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: juuri ennen leikkaukseen menoa
verenpaine (systolinen ja diastolinen mmHg)
juuri ennen leikkaukseen menoa
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: postoperatiivinen 0. tunti, 2. tunti, 4. tunti, 6. tunti, 12. tunti
verenpaine (systolinen ja diastolinen mmHg)
postoperatiivinen 0. tunti, 2. tunti, 4. tunti, 6. tunti, 12. tunti
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: leikkausta edeltävä yö klo 22
happisaturaatio (SpO2, %)
leikkausta edeltävä yö klo 22
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: juuri ennen leikkaukseen menoa
happisaturaatio (SpO2, %)
juuri ennen leikkaukseen menoa
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: postoperatiivinen 0. tunti, 2. tunti, 4. tunti, 6. tunti, 12. tunti
happisaturaatio (SpO2, %)
postoperatiivinen 0. tunti, 2. tunti, 4. tunti, 6. tunti, 12. tunti
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: leikkausta edeltävä yö klo 22
lämpö (Centtiaste)
leikkausta edeltävä yö klo 22
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: juuri ennen leikkaukseen menoa
lämpö (Centtiaste)
juuri ennen leikkaukseen menoa
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: postoperatiivinen 0. tunti, 2. tunti, 4. tunti, 6. tunti, 12. tunti
lämpö (Centtiaste)
postoperatiivinen 0. tunti, 2. tunti, 4. tunti, 6. tunti, 12. tunti
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: leikkausta edeltävä yö klo 22
verensokeri (mg/dl)
leikkausta edeltävä yö klo 22
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: juuri ennen leikkaukseen menoa
verensokeri (mg/dl)
juuri ennen leikkaukseen menoa
fysiologinen parametri
Aikaikkuna: postoperatiivinen 0. tunti, 2. tunti, 4. tunti, 6. tunti, 12. tunti
verensokeri (mg/dl)
postoperatiivinen 0. tunti, 2. tunti, 4. tunti, 6. tunti, 12. tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gülden Küçükakça Çelik, Phd, Nevşehir Hacı Bektaş Veli University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset oraalinen hiilihydraattiliuos

3
Tilaa