Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mayo Clinic Family Medicine Resident Wellness Study

8. november 2022 opdateret af: Terri Nordin, Mayo Clinic

Mayo Clinic Family Medicine Resident Wellness Undersøgelse: Gennemførligheden af ​​et skræddersyet virtuelt træningsprogram og dets indvirkning på søvnmønstre og subjektiv mental træthed blandt familiemedicinske beboere: Et skridt mod forebyggelse af udbrændthed hos læger i tidlig karriere

Formålet med denne undersøgelse er bedre at forstå sammenhængen mellem søvnkarakteristika (søvnforstyrrelser og afsavn) under natskift og mental træthed blandt læger, og at undersøge muligheden for et virtuelt, skræddersyet træningsprogram om søvnkarakteristika, subjektiv mental træthed, og udbrændthedsniveau blandt beboere i familiemedicin.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med den foreslåede undersøgelse er dobbelt: 1) at forstå sammenhængen mellem søvnkarakteristika (søvnforstyrrelser og afsavn) under nattevagter og mental træthed blandt læger; og 2) at udforske gennemførligheden af ​​et tre ugers skræddersyet, virtuelt træningsprogram om søvnkarakteristika, subjektiv mental træthed og udbrændthedsniveau blandt beboere i familiemedicin. Det antages, at: 1) jo større antal gennemsnitlige søvnforstyrrelser, og jo større søvnmangel er, desto større er den akutte mentale træthed under nattevagter rapporteret af de familiemedicinske beboere; 2) antallet af gennemsnitlige søvnforstyrrelser og omfanget af søvnmangel er større under nattevagter end ikke-overnatningsvagter blandt familiemedicinske beboere; og 3) et tre ugers skræddersyet virtuelt træningsprogram vil øge mængden af ​​fysisk aktivitet betydeligt i løbet af dagen og reducere niveauet af mental træthed og opfattet udbrændthed i løbet af natten.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Eau Claire, Wisconsin, Forenede Stater, 54703
        • Mayo Clinic Health System-Eau Claire

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• En familiemedicinsk beboer på Mayo Clinic Health System af Eau Claire i enten PGY-1 år, PGY-2 år eller PGY-2 år (5 beboere fra hvert år).

Ekskluderingskriterier:

  • Deltageren er ikke i stand til at bære enhederne i den tildelte tidsramme.
  • Enhver tilstand, som efterforskeren vurderer, vil forhindre overholdelse af undersøgelsesinstruktionerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: En tre ugers skræddersyet, virtuel træningsintervention.
Andet: Spørgeskemaer
Når hver deltager har underskrevet en informeret samtykkeformular ved at acceptere at deltage i undersøgelsen, vil de blive bedt om at udfylde et simpelt demografisk spørgeskema inklusive år i program, arbejdsplan, selvrapporteret højde og vægt, alder og køn. De vil også blive interviewet af et fakultet ved University of Wisconsin-Eau Claire (UWEC) vedrørende deres nuværende og tidligere træningsvaner, træningspræferencer og opfattede træningsbarrierer. To spørgeskemaer anført ovenfor (Occupational Fatigue Exhaustion Recovery (OFER 15) og Maslach Burnout Inventory (MBI)) vil også blive udfyldt af hver deltager på Qualtrics online platform.
Andet: Actigraph og activPAL enheder
Actigraph- og activPAL-enheder vil blive sat op baseret på de demografiske oplysninger og vil blive givet til hver deltager til at bære i 7 på hinanden følgende dage under alle vågne timer og søvn, undtagen når de bader eller svømmer. Hvis den første 7-dages overvågningsperiode var en døgnindlæggelsesuge, vil den anden 7-dages overvågningsperiode blive planlagt i løbet af en uge, der ikke overnattes. En dag før den første dag i den anden overvågningsperiode vil et nyt sæt Actigraph- og activPAL-enheder blive leveret til hver deltager. Når den anden overvågningsperiode slutter, vil enheder blive hentet fra hver deltager, og data vil blive downloadet fra enheder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arbejdsrelateret mental træthed
Tidsramme: op til 4 uger
Subjektiv arbejdsrelateret mental træthed vil blive målt ved hjælp af OFER 15, som har 15 punkter på en 7-punkts Likert-skala fra 0 (helt uenig) til 6 (meget enig). De tre underskalaer af OFER 15 inkluderer: kronisk træthed (punkt 1-5), akut træthed (punkt 6-10) og restitution mellem skift (emne 11-15) oplevet i de seneste par måneder. Scorer for hver underskala spænder fra 0-100. Højere score indikerer akut og kronisk træthed og større restitution mellem skift.
op til 4 uger
Arbejdsrelateret udbrændthed
Tidsramme: op til 4 uger
Niveauer af udbrændthed vil blive vurderet ved hjælp af Maslach Burnout Inventory (MBI), som har 22 elementer på en 7-punkts Likert-skala fra 0 (aldrig) til 6 (hver dag), bestående af tre underskalaer af udbrændthed: følelsesmæssig udmattelse, depersonalisering og personlig præstation. Lav personlig præstationsscore, høj følelsesmæssig udmattelsesscore og høj depersonaliseringsscore tyder på øgede niveauer af udbrændthed.
op til 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Søvnvarighed
Tidsramme: op til 4 uger
Antal timers søvn pr. nat målt ved hjælp af activePAL inklinometer
op til 4 uger
Søvnforstyrrelser
Tidsramme: op til 4 uger
Antal gange skift fra liggende til oprejst stilling pr. nat målt ved hjælp af activePAL inklinometer
op til 4 uger
Vandrette skift under søvn pr. nat
Tidsramme: op til 4 uger
Antal vandrette skift under søvn pr. nat målt ved hjælp af det aktive PAL-hældningsmåler
op til 4 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træningens varighed
Tidsramme: op til 4 uger
Antal minutter pr. træningsdag målt med Actigraph wGT3Xbt accelerometer
op til 4 uger
Træningsfrekvens
Tidsramme: op til 4 uger
Antal træningsdage om ugen målt med Actigraph wGT3Xbt accelerometer
op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Terri Nordin, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. november 2021

Først opslået (Faktiske)

8. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21-007624

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvn mønstre

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner