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Mayo Clinic 가정 의학 레지던트 웰니스 스터디

2022년 11월 8일 업데이트: Terri Nordin, Mayo Clinic

Mayo Clinic 가정 의학 전공의 건강 연구: 맞춤형 가상 운동 프로그램의 타당성 및 가정 의학 전공의의 수면 패턴 및 주관적 정신 피로에 미치는 영향: 초기 의사의 소진 방지를 위한 단계

본 연구의 목적은 레지던트의 야간 근무 중 수면 특성(수면 방해 및 박탈)과 정신적 피로 간의 연관성을 더 잘 이해하고, 수면 특성, 주관적 정신적 피로, 가정의학과 전공의의 소진 정도.

연구 개요

상세 설명

제안된 연구의 목적은 두 가지입니다. 2) 가정의학과 레지던트의 수면특성, 주관적 정신피로, 소진 정도에 대한 3주 맞춤형 가상운동 프로그램의 타당성을 탐색한다. 1) 가정의학과 레지던트가 보고한 평균 수면장애 횟수가 많을수록, 수면부족이 클수록 야간근무 시 급성 정신피로가 더 심하다는 가설을 세웠다. 2) 가정의학과 레지던트의 평균 수면장애 횟수와 수면부족 정도는 야간근무가 야간근무보다 더 컸다. 3) 3주간의 맞춤형 가상 운동 프로그램은 하루 종일 신체 활동량을 크게 늘리고 야간 근무 중 정신적 피로와 피로감 수준을 낮춥니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Wisconsin
      • Eau Claire, Wisconsin, 미국, 54703
        • Mayo Clinic Health System-Eau Claire

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

• PGY-1년, PGY-2년 또는 PGY-2년에 Mayo Clinic Health System of Eau Claire의 가정의학과 레지던트(매년 레지던트 5명).

제외 기준:

  • 참가자는 지정된 시간 동안 장치를 착용할 수 없습니다.
  • 연구자가 고려하는 모든 조건은 연구 지침을 준수하지 못하게 할 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 3주간의 맞춤형 가상 운동 개입.
각 참가자가 연구 참여에 동의하는 정보에 입각한 동의서에 서명하면 프로그램 연도, 작업 일정, 자체 보고 키 및 체중, 연령 및 성별을 포함하는 간단한 인구 통계학적 설문지를 작성해야 합니다. 또한 UWEC(University of Wisconsin-Eau Claire) 교수진과 현재 및 과거의 운동 습관, 운동 선호도, 인지된 운동 장벽에 대해 인터뷰할 것입니다. 위에 나열된 두 개의 설문지(OFER 15) 및 Maslach Burnout Inventory(MBI))도 Qualtrics 온라인 플랫폼에서 각 참가자가 작성합니다.
Actigraph 및 activPAL 장치는 인구 통계학적 정보를 기반으로 설정되며 각 참가자에게 목욕이나 수영을 제외한 모든 깨어 있는 시간과 수면 시간 동안 연속 7일 동안 착용하도록 제공됩니다. 첫 번째 7일 모니터링 기간이 야간 입원 환자 주간인 경우 두 번째 7일 모니터링 기간은 야간이 아닌 주에 예약됩니다. 두 번째 모니터링 기간의 첫날 전날, 새로운 Actigraph 및 activPAL 장치 세트가 각 참가자에게 전달됩니다. 두 번째 모니터링 기간이 끝나면 각 참가자로부터 장치를 검색하고 장치에서 데이터를 다운로드합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
업무 관련 정신적 피로
기간: 최대 4주
주관적 업무 관련 정신적 피로는 0(전혀 그렇지 않음)에서 6(매우 동의함)까지의 7점 리커트 척도에 15개 항목이 있는 OFER 15를 사용하여 측정됩니다. OFER 15의 세 가지 하위 척도에는 지난 몇 개월 동안 경험한 만성 피로(항목 1-5), 급성 피로(항목 6-10) 및 교대 간 회복(항목 11-15)이 포함됩니다. 각 하위 척도의 점수 범위는 0-100입니다. 점수가 높을수록 급성 및 만성 피로와 더 큰 교대 간 회복을 나타냅니다.
최대 4주
업무 관련 소진
기간: 최대 4주
번아웃 수준은 0(전혀 없음)에서 6(매일)까지의 7점 리커트 척도에 22개 항목이 있는 MBI(Maslach Burnout Inventory)를 사용하여 평가됩니다. 개인적인 성취. 낮은 개인 성취도 점수, 높은 감정적 소진 점수, 높은 이인화 점수는 번아웃 수준이 증가했음을 나타냅니다.
최대 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면 시간
기간: 최대 4주
ActivePAL 경사계를 사용하여 측정한 밤당 수면 시간
최대 4주
수면 장애
기간: 최대 4주
ActivePAL 경사계를 사용하여 측정한 밤에 누워서 똑바로 선 자세로 전환하는 횟수
최대 4주
밤에 수면 중 수평 이동
기간: 최대 4주
활성 PAL 경사계를 사용하여 측정한 밤당 수면 중 수평 이동 수
최대 4주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 시간
기간: 최대 4주
Actigraph wGT3Xbt 가속도계로 측정한 하루 운동 시간(분)
최대 4주
운동 빈도
기간: 최대 4주
Actigraph wGT3Xbt 가속도계로 측정한 주당 운동 일수
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Terri Nordin, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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설문지에 대한 임상 시험

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