Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование здоровья резидента семейной медицины клиники Мэйо

8 ноября 2022 г. обновлено: Terri Nordin, Mayo Clinic

Исследование здоровья резидентов семейной медицины в клинике Мэйо: осуществимость индивидуальной программы виртуальных упражнений и ее влияние на характер сна и субъективную умственную усталость среди резидентов семейной медицины: шаг к предотвращению эмоционального выгорания у молодых врачей

Цели этого исследования — лучше понять взаимосвязь между характеристиками сна (нарушения сна и депривации) во время ночных смен и умственной усталостью среди медицинских ординаторов, а также изучить осуществимость виртуальной адаптированной программы упражнений для характеристик сна, субъективной умственной усталости, и уровень эмоционального выгорания среди резидентов семейной медицины.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель предлагаемого исследования двояка: 1) лучше понять связь между характеристиками сна (нарушения сна и депривации) во время ночных смен и умственной усталостью у медицинских ординаторов; и 2) изучить возможность трехнедельной специализированной виртуальной программы упражнений по характеристикам сна, субъективной умственной усталости и уровню выгорания среди резидентов семейной медицины. Предполагается, что: 1) чем больше среднее количество нарушений сна и чем больше депривация сна, тем больше острая умственная усталость в ночные смены, о которой сообщают ординаторы семейной медицины; 2) среднее количество нарушений сна и величина депривации сна больше при ночных сменах, чем при не ночных сменах у резидентов семейной медицины; и 3) трехнедельная индивидуальная программа виртуальных упражнений значительно увеличит объем физической активности в течение дня и снизит уровень умственной усталости и воспринимаемого выгорания во время ночных смен.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

• Резидент по семейной медицине в системе здравоохранения Mayo Clinic of Eau Claire в год PGY-1, PGY-2 или PGY-2 (5 резидентов в каждом году).

Критерий исключения:

  • Участник не может носить устройства в течение назначенного периода времени.
  • Любое условие, которое сочтет исследователь, будет препятствовать соблюдению инструкций по исследованию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Трехнедельное специальное виртуальное упражнение.
Другой: Анкеты
После того, как каждый участник подпишет форму информированного согласия при согласии на участие в исследовании, его попросят заполнить простую демографическую анкету, включая год участия в программе, график работы, самооценку роста и веса, возраст и пол. Они также будут опрошены преподавателями Университета Висконсин-О-Клэр (UWEC) относительно их текущих и прошлых привычек к упражнениям, предпочтений в упражнениях и предполагаемых барьеров для упражнений. Каждый участник также заполнит две анкеты, перечисленные выше (Восстановление усталости от производственной усталости (OFER 15) и Инвентаризация выгорания Маслаха (MBI)) на онлайн-платформе Qualtrics.
Другой: Устройства Actigraph и activPAL
Устройства Actigraph и activPAL будут настроены на основе демографической информации и будут предоставлены каждому участнику для ношения в течение 7 дней подряд в течение всего времени бодрствования и сна, за исключением купания или плавания. Если первый 7-дневный период наблюдения был неделей ночного стационара, второй 7-дневный период наблюдения будет запланирован в течение недели без ночного пребывания. За день до первого дня второго периода мониторинга каждому участнику будет доставлен новый комплект устройств Actigraph и activPAL. По окончании второго периода мониторинга устройства будут извлечены у каждого участника, а данные будут загружены с устройств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психическая усталость, связанная с работой
Временное ограничение: до 4 недель
Субъективная умственная усталость, связанная с работой, будет измеряться с помощью OFER 15, состоящего из 15 пунктов по 7-балльной шкале Лайкерта в диапазоне от 0 (полностью не согласен) до 6 (полностью согласен). Три подшкалы OFER 15 включают: хроническую усталость (пункты 1-5), острую усталость (пункты 6-10) и восстановление между сменами (пункты 11-15), испытанные за последние несколько месяцев. Баллы по каждой субшкале варьируются от 0 до 100. Более высокие баллы указывают на острую и хроническую усталость и большее восстановление между сменами.
до 4 недель
Выгорание, связанное с работой
Временное ограничение: до 4 недель
Уровни эмоционального выгорания будут оцениваться с использованием опросника Maslach Burnout Inventory (MBI), который состоит из 22 пунктов по 7-балльной шкале Лайкерта от 0 (никогда) до 6 (каждый день), состоящей из трех подшкал эмоционального выгорания: эмоциональное истощение, деперсонализация и личное достижение. Низкие показатели личных достижений, высокие показатели эмоционального истощения и высокие показатели деперсонализации предполагают повышенный уровень выгорания.
до 4 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность сна
Временное ограничение: до 4 недель
Количество часов сна за ночь, измеренное с помощью инклинометра ActivePAL.
до 4 недель
Нарушения сна
Временное ограничение: до 4 недель
Количество переходов из лежачего положения в вертикальное за ночь, измеренное с помощью инклинометра activePAL.
до 4 недель
Горизонтальные сдвиги во время сна за ночь
Временное ограничение: до 4 недель
Количество горизонтальных сдвигов во время сна за ночь, измеренное с помощью активного инклинометра PAL.
до 4 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность упражнения
Временное ограничение: до 4 недель
Количество минут упражнений в день, измеренное акселерометром Actigraph wGT3Xbt
до 4 недель
Частота упражнений
Временное ограничение: до 4 недель
Количество дней упражнений в неделю, измеренное акселерометром Actigraph wGT3Xbt
до 4 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Terri Nordin, MD, Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 21-007624

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкеты

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Israel

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться