Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integration af DBT-færdigheder og forældretræning for forældre med en historie med stofbrug

17. juni 2024 opdateret af: University of Oregon

Dette behandlingsudviklingsstudie er rettet mod at udvikle og pilotteste en 20-ugers fjernleveret gruppeintervention, der integrerer to evidensbaserede behandlinger: 1) Dialektisk adfærdsterapi (DBT) færdigheder - målrettet mod forældrenes følelsesdysregulering og stofbrug, og 2) forældretræning (PT) - målrettet forældreadfærd forbundet med børns mentale sundhed. Casestudiet vil give foreløbige data om gennemførligheden af ​​DBT Skills +PT-interventionen og dens inddragelse af de målrettede resultater, og sigter mod at fuldføre de grundlæggende trin, der er nødvendige for at gennemføre et fremtidigt, større, randomiseret kontrolleret forsøg.

Specifikke mål er at:

  1. Bestem gennemførlighed, acceptabilitet og implementering.
  2. Evaluer præ-post og ugentlige ændringer i mål for forældrenes følelsesregulering, forældrestress, forældrekvalitet og børns mentale sundhed.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Oversigt

Dette behandlingsudviklingsstudie er rettet mod at udvikle og pilotteste en 20-ugers fjernleveret gruppeintervention, der integrerer to evidensbaserede behandlinger: 1) Dialektisk adfærdsterapi (DBT) færdigheder - målrettet mod forældrenes følelsesdysregulering og stofbrug, og 2) forældretræning (PT) - målrettet forældreadfærd forbundet med børns mentale sundhed. Casestudiet vil give foreløbige data om gennemførligheden af ​​DBT Skills +PT-interventionen og dens inddragelse af de målrettede resultater, og sigter mod at fuldføre de grundlæggende trin, der er nødvendige for at gennemføre et fremtidigt, større, randomiseret kontrolleret forsøg. Specifikke mål er at:

  1. Bestem gennemførlighed, acceptabilitet og implementering. Gennemførlighed af rekruttering (antal deltagere, der opfylder berettigelse på den indledende online screener og antal mødeberettigelse efter optagelse), gennemførlighed af måleværktøjer (tid det tager at udfylde online spørgeskemaer, manglende data fra spørgeskemaer) og gennemførligheden af ​​interventionen (antal sessioner, der deltager i forældre) vil alle blive vurderet for at bestemme den overordnede gennemførlighed af interventionsundersøgelsen. Acceptabiliteten vil blive evalueret ved hjælp af mål for kundetilfredshed og et kvalitativt exit-interview med hver forælder efter intervention. Implementeringen vil blive vurderet ved at undersøge, hvor hyppigt klienterne bruger DBT og forældrekompetencer og ved at spore klienternes ugentlige kompetenceanvendelse via et dagbogskort.
  2. Evaluer præ-post og ugentlige ændringer i målinger af forældrenes følelsesregulering, forældrestress, forældrekvalitet og børns mentale sundhed ved hjælp af et Single Case Experimental Design (SCED). På tværs af 12 forældre (to grupper med ~6 forældre i hver gruppe), vil vi evaluere hastigheden og mønsteret af ændring i disse indbyrdes forbundne domæner, som repræsenterer risikofaktorer for tilbagefald og yderligere negative resultater. Vi forventer, at ændringer før efter (2 tidspunkter, med ca. 20-22 ugers mellemrum) vil være sammenlignelige med veletablerede ændringsscores fra litteraturgrundlaget for kliniske forsøg for DBT-færdigheder og forældretræningsinterventioner. Derudover vil kvalitative data fra exit-interviews med hver forælder blive analyseret ved hjælp af tematiske analyser af svar til at evaluere forældres opfattelse af ændringer i deres egen mentale sundhed, deres forældreskab og deres børns adfærd i løbet af interventionen.

Ugentlige gentagne målinger (20 tidspunkter) vil give os mulighed for at modellere hastigheden og mønsteret for ændringer fra uge til uge. Da interventionen er opdelt i 4 moduler, vil forandringsmønstre også blive undersøgt mellem modulerne. Data vil blive præsenteret beskrivende, og vi forventer, at ændringer vil udfolde sig i en kaskadende rækkefølge, med øget brug af færdigheder forud for reduktioner i forældrenes følelsesdysregulering, efterfulgt af forbedringer i forældrekvalitet og efterfølgende forbedringer i børns adfærd.

Undersøgelsen vil blive udført eksternt og involverer fem faser: 1) et online screener-spørgeskema; 2) en klinisk diagnostisk optagelsessamtale for formelt at bestemme berettigelse; 3) en online vurderingsundersøgelse før intervention; 4) 20 ugers DBT Skills +PT gruppeterapi og 20 ugentlige online vurderingsundersøgelser; 5) en online vurderingsundersøgelse efter intervention og en exitsamtale. Alle online screenere og vurderinger vil blive gennemført ved hjælp af Qualtrics. Den kliniske diagnostiske indtagelsessamtale, ugentlige DBT Skills +PT-sessioner og exit-interviews vil alle blive udført over en HIPAA-kompatibel version af Zoom.

Tildeling af deltagere til tilstand Alle deltagende forældre vil blive tildelt DBT Skills +PT betingelsen. Op til 12 forældre vil blive tilmeldt DBT Skills +PT gruppeterapi. Da interventionen er planlagt til 20 uger, vil familier blive rekrutteret to gange i løbet af året for at lette afviklingen af ​​2 grupper (6 deltagere i hver).

Dataanalyse Resultater fra dette casestudie til pilottestning af den integrerede DBT Skills +PT intervention vil være beskrivende. For mål 1 vil gennemførligheden af ​​rekruttering blive undersøgt via antallet af deltagere, der møder berettigelse på den indledende online screener sammenlignet med antallet af deltagere, der møder berettigelse efter det kliniske indtag. Gennemførligheden af ​​måleværktøjer vil blive vurderet ved at beregne den gennemsnitlige tid det tager deltagerne at udfylde online Qualtrics spørgeskemaer, og den gennemsnitlige procentdel af manglende data fra online spørgeskemaerne. Gennemførligheden af ​​interventionen vil blive evalueret ved at beregne det gennemsnitlige antal sessioner, som forældrene deltager i. Acceptabiliteten vil blive undersøgt ved at tage et gennemsnit af de samlede score opnået fra kundetilfredshedsspørgeskemaet (CSQ-8). Derudover vil vi ved hjælp af kvalitative tematiske analyser rapportere om data indsamlet under exit-interviewet, og identificere overordnede temaer om interventionen, som fremkommer af forældrenes kommentarer. Vi vil undersøge implementeringen ved at beregne det gennemsnitlige daglige antal DBT og forældrefærdigheder, som forældre rapporterer at bruge hver uge på deres dagbogskort (gennemsnit på tværs af forældre) og sammenligne disse med færdighedsbrug rapporteret i anden offentliggjort forskning. Vi vil primært rapportere data for Mål 1 på et aggregeret gruppeniveau. Vi kan også inddrage afidentificerede oplysninger på individniveau i form af citater fra forældres udrejsesamtaler.

For mål 2 vil vi undersøge præ-post ændringer for primære og sekundære resultater - DBT brug af færdigheder, følelsesdysregulering, forældre stress, forældre kvalitet, børns internaliserende og eksternaliserende adfærd, barnets følelsesregulering og forældres mentale helbredssymptomer. Præ-post-ændringsscorer vil blive sammenlignet med litteraturgrundlaget for kliniske forsøg for DBT og forældretræningsinterventioner, som ofte bruger de samme mål, og for hvilke der etableres forventede forandringsscores. Baseret på post-interventionsrapporter under det diagnostiske SCID 5-interview vil procentdelen af ​​forældre, der rapporterer vedvarende bedring (versus tilbagefald) fra stofbrugsforstyrrelser, blive beregnet og rapporteret.

Vi vil undersøge ændringer over tid baseret på data, der er tilgængelige i de ugentlige vurderingsmål for forældres brug af færdigheder, forældres følelsesmæssige dysregulering, forældrekvalitet og børns symptomer og adfærd. I overensstemmelse med almindelig praksis i casestudiedesign vil vi primært bruge visuel inspektion (dvs. evaluering af grafiske visninger af deltagernes ugentlige score) for at undersøge data indsamlet i uge 1-20 af DBT Skills +PT interventionen. Vi vil inspicere flere aspekter af disse data, såsom ændringer i banerne for hvert mål, for at bestemme retningen og omfanget af ændringer i de målte symptomer og adfærd fra uge til uge, og tidspunktet for, hvornår disse ændringer fandt sted. Disse visuelle inspektionsanalyser vil blive gennemført på både individuelt niveau og på aggregeret gruppeniveau. Ugentlige foranstaltninger vil gøre os i stand til at identificere hastigheder og mønstre for ændringer i løbet af interventionen. Vi forventer, at disse ændringer vil udfolde sig i en kaskadende rækkefølge, med øget brug af færdigheder forud for reduktioner i forældrenes følelsesdysregulering, efterfulgt af forbedringer i forældrekvalitet og efterfølgende forbedringer i børns adfærd.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Forenede Stater, 97403
        • University of Oregon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagerne skal bo i Oregon.

Deltagerne skal have mindst delvis forældremyndighed over et barn i førskolealderen (3-6 år)

Deltagerne skal præsentere forhøjede niveauer af følelsesmæssig dysregulering på Difficulties with Emotion Regulation Scale (DERS) (en score på >88, svarende til +.5 SD over en normativ score) på online screeneren.

Deltagerne skal godkende 2 eller flere positive svar på tilpasset version af CAGE-AID screeneren for stof- og alkoholproblemer, som spørger om stofbrug i de seneste 5 år.

Deltagerne skal opfylde diagnostiske kriterier for en tidligere (seneste 5 år), men ikke den nuværende (seneste 12 måneder) stofmisbrugsforstyrrelse (SUD) fra følgende DSM 5 definerede lidelser: alkohol, cannabis, hallucinogene, inhalerende, opioid, beroligende/hypnotisk/anxiolytiske og stimulerende.

Deltagerne skal kunne engelsk.

Deltagerne skal have den internetadgang, der er nødvendig for at deltage i en online fjern-telesundhedsintervention.

Ekskluderingskriterier:

Deltagerne vil blive udelukket, hvis de eller deres barn har en kendt udviklingshæmning, eller hvis forældre under det kliniske indtag er fast besluttet på at have en lav IQ-score (IQ<70) på PPVT-V.

Deltagere vil blive udelukket, hvis de er psykotiske som bestemt af SCID 5.

Deltagere vil blive udelukket, hvis de er aktivt maniske eller psykotiske som bestemt ved klinisk observation.

Deltagere vil blive udelukket, hvis de er aktivt selvmordstruede med en aktiv plan som bestemt af SCID 5 og/eller Patient Health Questionnaire 9 (PHQ-9).

Deltagere vil blive udelukket, hvis de ud fra en klinisk vurdering vurderes at have høj risiko for vold mod andre.

Deltagere kan blive udelukket, hvis en klinisk vurdering tyder på, at de kræver et højere niveau eller en anden form for pleje.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: DBT Skills + Forældretræning
DBT Skills +PT gruppeinterventionen integrerer DBT Skills, Parent Management Training (PMT) og Emotion Coaching (EC). Hver session inkluderer en mindfulness-praksis, lektiegennemgang for at diskutere brugen af ​​tidligere lærte færdigheder, didaktik for at lære et nyt sæt DBT- og PT-færdigheder og tildeling af hjemmeopgaver. DBT Skills-delene dækker de fire moduler af traditionelle DBT-færdigheder: Mindfulness, Emotion Regulation, Distress Tolerance (herunder færdigheder specifikt fokuseret på at håndtere vanskeligheder med afhængighed) og Interpersonel effektivitet. PT-færdigheder omfatter både PMT- og EC-komponenter såsom: ros, brug af forældres opmærksomhed til at belønne positiv adfærd, belønningssystemer, effektive kommandoer og konsekvenser, psykoedukation om børns følelsesmæssige udvikling, lære børn at mærke følelser, validering af børns følelser og håndtering af børns negative følelser og fremme positive følelser.
DBT Skills +PT gruppeinterventionen integrerer DBT Skills, Parent Management Training (PMT) og Emotion Coaching (EC). Hver session inkluderer en mindfulness-praksis, lektiegennemgang for at diskutere brugen af ​​tidligere lærte færdigheder, didaktik for at lære et nyt sæt DBT- og PT-færdigheder og tildeling af hjemmeopgaver. DBT Skills-delene dækker de fire moduler af traditionelle DBT-færdigheder: Mindfulness, Emotion Regulation, Distress Tolerance (herunder færdigheder specifikt fokuseret på at håndtere vanskeligheder med afhængighed) og Interpersonel effektivitet. PT-færdigheder omfatter både PMT- og EC-komponenter såsom: ros, brug af forældres opmærksomhed til at belønne positiv adfærd, belønningssystemer, effektive kommandoer og konsekvenser, psykoedukation om børns følelsesmæssige udvikling, lære børn at mærke følelser, validering af børns følelser og håndtering af børns negative følelser og fremme positive følelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forældres følelsesdysregulering - vanskelighederne med følelsesreguleringsskalaen (DERS)
Tidsramme: Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)
The Difficulties with Emotion Regulation Scale (DERS; Gratz & Roemer, 2004) er en selvrapporteringsmåling på 36 punkter, der bruges til at vurdere følelsesdysregulering hos voksne. Elementer er bedømt på en skala fra 1 til 5, og de samlede scorer varierer fra 36 til 180, med højere score, der indikerer højere niveauer af dysregulering.
Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)
Forældrestress - Forældrestressindeks Kortform
Tidsramme: Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)
Parenting Stress Index Short Form (PSI-4 SF; Abidin, 1995) er et 36-elements forældrerapportmål for forældres stress (vurderet på en fempunkts Likert-skala) og inkluderer tre underskalaer: Forældres nød, forældre-barn dysfunktionel interaktion , og vanskeligt barn. Raw Subscale-scores summeres til en Total Stress-score, der spænder fra 36 til 180, med højere score, der indikerer højere niveauer af forældrestress. Normative scores er blevet etableret, og rå scores konverteres derefter til percentiler til fortolkning.
Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)
Forældrekvalitet (Total Dysfunktionel Disciplin) - Forældreskalaen
Tidsramme: Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)
Forældreskalaen (PS; Arnold et al., 1993) er et selvrapporterende spørgeskema med 30 punkter, hvor forældre bliver bedt om at beskrive (på en Likert-skala fra 1-7), hvordan de reagerer på en række forskellige børns dårlige opførsel. Ud over tre underskalaer (slapphed, overreaktivitet og fjendtlig opdragelse) giver det en total dysfunktionel disciplinscore, som beregnes ved at beregne et gennemsnit af svar på alle emner. Samlede scorer kan således variere fra 1 til 7, hvor højere score afspejler større dysfunktionel disciplin.
Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)
Forældres følelsessocialisering (ikke-støttende forældreskab) - håndtering af børns skala for negative følelser (CCNES)
Tidsramme: Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)
Skalaen Coping with Children's Negative Emotions (CCNES; Fabes, Eisenberg & Bernzweig, 1990) vurderer forældres selvrapportering af følelsessocialiseringspraksis. Forældre præsenteres for 12 vignetter, der beskriver scenarier, hvor deres børn udviser nød. Forældre vurderer (på en Likert-skala fra 1-7) sandsynligheden for, at de ville deltage i 6 potentielle forældrereaktioner på disse situationer, hvor hver underskala svarer til 6 underskalaer, som hver er gennemsnitsscorede: nødreaktioner, straffereaktioner, minimering, ekspressiv opmuntring, følelsesfokuserede reaktioner og problemfokuserede reaktioner. De første tre kan derefter summeres og gennemsnitsscores til en ugyldiggørende/ikke-understøttende komposit, og de tre sidstnævnte kan summeres og gennemsnitsscores til en validerende/støttende sammensætning. Score for kompositterne varierer fra 1 til 7 med højere score, der indikerer højere niveauer af ikke-støttende eller støttende forældreskab.
Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)
Acceptabilitet (klienttilfredshed) - Kundetilfredshedsspørgeskema (CSQ-8)
Tidsramme: Post-intervention (22 ugers tidspunkt)
Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8; Attkisson & Zwick, 1982) vil blive brugt til at vurdere accept af interventionen. Det er en kort 8-punkts selvrapportering, hvor klienter bliver bedt om at vurdere (på en Likert-skala fra 1-4) deres tilfredshed med interventionen. Scorer varierer fra 8 til 32, hvor højere score indikerer større tilfredshed.
Post-intervention (22 ugers tidspunkt)
Gennemførlighed af intervention (deltagelse)
Tidsramme: Post-intervention (20 ugers tidspunkt)
Gennemsnitligt antal deltagere i sessioner
Post-intervention (20 ugers tidspunkt)
Gennemførlighed af intervention (slid)
Tidsramme: Post-intervention (20 ugers tidspunkt)
Nedslidningsraten blev målt som procentdel af deltagere, der afbrød behandlingen.
Post-intervention (20 ugers tidspunkt)
Implementering af færdigheder
Tidsramme: Baseline op til 22 uger
Ugentligt gns. antal DBT og forældrekompetencer, der bruges dagligt
Baseline op til 22 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Børns eksternaliserende adfærd - Tjekliste for børns adfærd (CBCL)
Tidsramme: Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)
Børneadfærdstjeklisten (CBCL; Achenbach & Rescorla, 2000) er en 99-elementers forældre-rapport vurderingsskala (elementer er vurderet fra 0-2) for børns problemadfærd. Skalaen giver underskalaer til både internalisering (f.eks. angst, trist) og eksternaliserende (f.eks. hyperaktiv, aggressiv) adfærd. Normative scores er blevet etableret, og de samlede summerede råscores konverteres til T-scores og percentiler til fortolkning. T-score spænder fra 28 til 100, med en befolkningsgennemsnit på 50 og en standardafvigelse på 10. Højere T-score indikerer større problemadfærd og symptomer på psykopatologi.
Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)
Barnets følelsesdysregulering - Tjekliste for følelsesregulering (labilitet/negativitetsunderskala)
Tidsramme: Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)
Emotion Regulation Checklist (ERC; Shields & Cicchetti, 1997) er et 24-elements forældrerapportmål, hvor forældre vurderer (på en Likert-skala fra 1-4), hvor karakteristiske for deres barn er udsagn, der fokuserer på humørlabilitet, mangel af fleksibilitet, dysregulerede negative følelser, empati, følelsesmæssig selvbevidsthed og positiv respons på andre. Elementer summeres til at producere to underskalaer (labilitet/negativitet og følelsesregulering). Negativitet/labilitets subskalaen varierer fra 15 til 60 med højere score, der indikerer højere niveauer af følelsesmæssig labilitet/negativitet.
Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)
Forældres mentale helbredssymptomer: Angst - Hamilton Anxiety Scale (HAM-A)
Tidsramme: Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)
Hamilton Anxiety Scale (HAM-A; Hamilton, 1969) er et 14-elements selvrapporteringsmål, der vurderer fysiske symptomer på angst. Forsøgspersoner vurderer sværhedsgraden af ​​symptomerne fra 0 (ikke til stede) til 4 (meget alvorlige). Scorer summeres for en samlet score fra 0 til 56, hvor højere score indikerer højere niveauer af angst.
Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)
Forældres mentale helbredssymptomer: Depression - Patientsundhedsspørgeskema Depressionsmodul (PHQ-9)
Tidsramme: Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)
Patient Health Questionnaire - depressionsmodul (PHQ-9; Kroenke, Spitzer, & Williams, 2001) er et 9-elements selvrapporteringsspørgeskema, hvor deltagerne vurderer, hvor ofte depressive symptomer har generet dem i de seneste 2 uger på en skala fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag). Scoringer summeres for en samlet score fra 0 til 27, hvor højere score indikerer højere niveauer af deprimeret stemning.
Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)
Forældres mentale helbredssymptomer: stoftrang
Tidsramme: Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)
The Aggregated Drug Craving Scale (ADCS; Costello et al., 2020) er en tilpasning af Penn Alcohol Craving Scale (PACS; Flannery et al., 1999) med det formål at måle en bred vifte af stoftrang. Foranstaltningen omfatter fem punkter, der vurderer intensiteten, hyppigheden og varigheden af ​​trang sammen med evnen til at modstå stofbrug, hvis den var tilgængelig, og den beder respondenterne om at give en gennemsnitlig trangvurdering for den seneste uge. Svaret varierer fra 0 til 6 for hvert emne. Svar summeres til at give en samlet score fra 0 til 30, og højere score indikerer større trang.
Baseline og post-intervention (22 ugers tidspunkt)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

22. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2024

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00000041
  • P50DA048756 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med DBT Skills + Forældretræning

Abonner