Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anti-CD7 CAR-T celleterapi for tilbagefald og refraktære CD7 positive T-celle maligniteter

Sikkerheden og den kliniske effekt af human CD7 CAR-T celleterapi til patienter med recidiverende/refraktær CD7 positive T-celle hæmatologiske maligniteter

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​CAR T-cellebehandling rettet mod CD7 hos patienter med recidiverende eller refraktære CD7-positive T-celle hæmatologiske maligniteter

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er enkeltarmet, åbent, klinisk forsøg med dosiseskalering. Hovedformålet er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​anti-CD7 CAR-T-celler hos recidiverende/refraktære patienter med CD7-positive T-celle-maligniteter, herunder T-lymfoblastisk lymfom/ leukæmi, T-celle non-Hodgkin-lymfom (perifert T-celle lymfom, NOS, angioimmunoblastisk T-celle lymfom og anaplastisk storcellet lymfom). Der vil være tre CAR T-celledosisgrupper: 0,5*10^6 celler pr. kg kropsvægt; 1*10^6 celler pr. kg kropsvægt, 2 *10^6 ell pr. kg kropsvægt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Xianmin General Song

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  1. Fjorten til 70 år gammel, mand og kvinde;
  2. Forventet overlevelse > 12 uger; ECOG-score 0-2;
  3. Bekræftet diagnose af akut T-celle leukæmi og screenet for CD7-positiv, inklusive følgende tilstande:a. Patienter, der ikke får en CR med ≥2 tidligere induktionsbehandling b. De, der opnår CR, men har et tidligt tilbagefald (<12 måneder) eller et sent tilbagefald (>=12 måneder), der ikke opnår en CR efter re-induktion af kemoterapi c. For alle patienter mislykkedes ASCT/allo-SCT
  4. Recidiverende og refraktære patienter med diagnosen CD7-positivt T-cellelymfom har haft≥2 tidligere behandlingslinjer, som ikke opnår mindst en PR eller har et tilbagefald, herunder:a. Perifert T-celle lymfom NOS, eller b. Angioimmunoblastisk T-celle lymfom, eller c. Anaplastisk storcellet lymfom c. Sygdom kan vurderes (BM eller CT-scanning)
  5. Bekræftet T-lymfoblatisk lymfom:a. Patienter, der ikke får en PR med ≥2 induktionskemoterapi eller en CR med ≥4 induktionskemoterapi b. Recidiverende patienter, der ikke opnår en CR efter 1 linie salvage kemoterapi c. For alle patienter mislykkedes ASCT/allo-SCT d. Sygdom kan vurderes (BM eller CT scanning)
  6. Den venøse adgang, der kræves til opsamling, kan etableres, og mononukleær celleopsamling kan bestemmes af efterforskerne;
  7. Lever-, nyre- og hjerte-lungefunktioner opfylder følgende krav: a. Ccr≥60mL/min(Cockcroft Gault) b. Venstre ventrikel ejektionsfraktion >50%; c. Baseline oxygenmætning>92%; d. Total bilirubin ≤ 1,5×ULN; e. ALT og AST≤ 3×ULN;
  8. Kunne forstå og underskrive det informerede samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Andre ondartede tumorer end T-celle-maligniteter inden for 5 år før screening, foruden tilstrækkeligt behandlet cervixcarcinom in situ, basalcelle- eller pladecellehudkræft, lokaliseret prostatacancer efter radikal resektion og ductal carcinom in situ efter radikal resektion;
  2. Ukontrolleret infektion inklusive bakterie- eller virus- eller fugal sygdom;patienter med positiv HBsAg eller HBcAb og positiv HBV-DNA-titerpåvisning i perifert blod; HCV-antistofpositiv og HCV-RNA-positiv i perifert blod; HIV antistof positiv; syfilis positiv;
  3. Enhver ustabilitet af systemisk sygdom, inklusive men ikke begrænset til ustabil angina, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående cerebral iskæmi (inden for 6 måneder før screening), myokardieinfarkt (inden for 6 måneder før screening), kongestiv hjertesvigt (New York heart Association ( NYHA) klassifikation ≥ III), har brug for lægemiddelbehandling af svær arytmi, lever, nyre eller metabolisk sygdom;
  4. Enhver ukontrolleret sygdom kan påvirke adgangen
  5. Aktuel eller historie med CNS-involvering ved malignitet. Kendt historie eller tilstedeværelse af klinisk relevant patologi i centralnervesystemet (CNS). Patienter med en kendt historie eller tidligere diagnose anden immunologisk eller inflammatorisk sygdom, der påvirker CNS (såsom epilepsi)
  6. Patienter, der modtager systemisk steroidbehandling og har behov for langvarig systemisk steroidbehandling under behandlingen som bestemt af investigator før screening (undtagen inhalation eller lokal brug); Og forsøgspersoner behandlet med systemiske steroider (undtagen inhalation eller lokal brug) inden for 72 timer før celletransfusion;
  7. Forsøgspersoner behandlet med anti-PD1- eller anti-PDL1-behandlinger inden for 3 måneder før indskrivning
  8. Gravid eller ammende kvinde, og kvindelig forsøgsperson, der planlægger at blive gravid inden for 1 år efter celletransfusion, eller mandlig forsøgsperson, hvis partner planlægger at få en graviditet inden for 1 år efter celletransfusion;
  9. Aktiv eller ukontrollerbar infektion, der kræver systemisk terapi. Modtaget CAR-T-behandling eller andre genterapier før indskrivning;
  10. Kendt være allergisk over for anti-TRBC1 CAR-T-celler eller lægemidler (Fludarabin eller Cyclophophamide)
  11. Efterforskerne anser andre forhold for uegnede til optagelse.
  12. Patienter, som muligvis ikke er i stand til at underskrive det informerede samtykke på grund af sygdom, eller som ikke forstår eller er uvillige til eller ikke er i stand til at overholde forskningskrav

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Anti-CD7 CAR T-celler
Administration med anti-CD7 CAR-T-celler i patienter med recidiverende/refraktær T-celle hæmatologisk malignitet
Administration med anti-CD7 CAR-T-celler i patienter med recidiverende/refraktær T-celle hæmatologisk malignitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af behandlings-opståede bivirkninger
Tidsramme: 28 dage efter infusion
Forekomsten af ​​undersøgelsesrelaterede bivirkninger defineret af NCI CTCAE5.0
28 dage efter infusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varighed af remission (DOR) efter administration
Tidsramme: 2 år efter infusion
Varighed af remission (DOR) efter administration
2 år efter infusion
CAR-T celleudvidelse
Tidsramme: 2 år efter infusion
Brug af flowcytometri til at afsløre celleoverfladeekspression af CAR-proteinet på T-celler; og brug af kvantitativ polymerasekædereaktion til at detektere DNA-kopier af transgenet uanset genekspression (per ug DNA) for at evaluere anti-CD7 CAR-T-celleudvidelse efter infusion
2 år efter infusion
CAR-T celle persistens
Tidsramme: 2 år efter infusion
Brug af flowcytometri til at afsløre celleoverfladeekspression af CAR-proteinet på T-celler; og brug af kvantitativ polymerasekædereaktion til at detektere DNA-kopier af transgenet uanset genekspression (per ug DNA) for at evaluere anti-CD7 CAR-T-cellepersistens efter infusion
2 år efter infusion
Antal CD7+ lymfocytter af perifert blod
Tidsramme: 2 år efter infusion
At evaluere CD7 positive celler af perifert blod efter infusion
2 år efter infusion
Samlet responsrate (ORR) efter administration
Tidsramme: 3 måneder efter infusion
CR+CRi for T-ALL;CR+PR for T-celle-lyfom og T-lymfoblastisk lymfom
3 måneder efter infusion
Samlet overlevelse (OS) efter administration
Tidsramme: 2 år efter infusion
Samlet overlevelse (OS) efter administration
2 år efter infusion
Progressionsfri overlevelse (PFS) efter administration
Tidsramme: 2 år efter infusion
Progressionsfri overlevelse (PFS) efter administration
2 år efter infusion

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Immunogenicitet af CAR-T-celler
Tidsramme: 2 år efter infusion
Brug af flowcytometri til at detektere, om anti-bil-antistoffer er indeholdt i serum fra patienter, der modtager CAR-T-celle-infusion, og til at evaluere antallet af deltagere med antistoffer
2 år efter infusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xianmin G Song, M.D., Shanghai general hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med anti-CD7 CAR-T celler

Abonner