Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af selvstyret læring og mindre gruppeundervisningsmetoder til vurdering af trykskade

12. januar 2023 opdateret af: Sinan Aydoğan, Gazi University

Effekten af ​​trykskadevurderingstræning givet af selvstyret læring og små gruppeundervisningsmetoder på sygeplejestuderendes videns- og færdighedsniveauer

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​trykskadevurderingstræning givet af selvstyret læring og undervisningsmetoder i små grupper på sygeplejestuderendes viden og færdighedsniveauer: en tre-gruppe, pre-test - post-test, randomiseret kontrolleret, parallel-gruppe eksperimentel undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Trykskader er et almindeligt sundhedsproblem på verdensplan. Den globale prævalens af hospitalsrelaterede trykskader var 8,4 %. Regelmæssig sårvurdering er påkrævet for at bestemme passende behandlingsmetoder, overvåge sårheling og identificere komplikationer tidligt i trykskadebehandlingsprocessen for at nå kliniske mål.

Ifølge litteraturen har sygeplejersker og sygeplejestuderende et lavt vidensniveau om trykskade, og der er et vidensgab mellem sygeplejerskers viden om trykskade og trykskadepraksis. Som følge heraf er det nødvendigt at undervise i færdigheder, så de kan omsætte deres viden i praksis. Personer født efter 2000, kaldet Generation Z, udgør størstedelen af ​​de studerende, der begynder en bacheloruddannelse i dag. Den væsentligste forskel mellem Generation Z og andre generationer er, at de blev født i en periode, hvor digital højteknologi var meget udbredt. Denne generation, også kendt som "internetgenerationen", er konstant omgivet af nye teknologiske muligheder, kommunikations- og transportfaciliteter. På grund af disse egenskaber er det afgørende at bruge undervisningsmetoder, der vil appellere til dem, når man underviser elever i denne gruppe.

I et klasseværelse er der hurtige og langsomme elever. Mængden af ​​tid, der tildeles eleverne, falder naturligvis i takt med, at antallet af elever i klassen vokser. Elevforskelle forhindrer desuden hele klassen i at lære på samme tid. Nogle elever lærer ikke med det samme, andre senere, og atter andre lærer slet ikke i sådan et klasseværelse. Uddannelse bør tilpasses for at eliminere alle disse ikke-hændelser. Med den udbredte brug af smartphones i dag er mobil læring blevet almindeligt. Studerende får klinisk praksis færdigheder og erfaring, når mobil teknologi bruges som et støtteværktøj i sygeplejerskeuddannelsespraksis.

Til dette formål vil de træninger, der skal gives med mobilapplikationen i denne undersøgelse, blive understøttet af de aktiviteter, hvor de studerende kan øve sig individuelt i færdighedslaboratoriet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

93

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06490
        • Gazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At blive tilmeldt Sygeplejerskefaglig ansøgningskursus
  • Frivilligt at deltage i forskningen
  • At have en mobil enhed (smartphone, tablet-pc osv.)

Ekskluderingskriterier:

  • At have modtaget undervisning i udredning af andre trykskader end den grundlæggende sygeplejerskeuddannelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil ikke blive givet indgreb til deltagerne. Eleverne vil blive uddelt før- og efterprøver.
Eksperimentel: Undervisningsgruppe i mindre grupper
Deltagerne vil få undervisning i evaluering af trykskader med undervisningsteknikker i små grupper.
Den lille gruppe undervisning vil omfatte teoretiske forelæsninger og laboratorieøvelser. Teoretisk undervisning vil blive givet på 2 timer og vil vare 2 uger. Efter den teoretiske uddannelse vil der blive lavet laboratorieøvelser med mannequiner, trykskademodeller og fotografier i sygeplejefaglighedens laboratorium. Laboratorieøvelser vil blive udført i grupper på ca. 10 studerende. Laboratorieansøgning vil tage 1 uge.
Eksperimentel: Selvstyret læringsgruppe
Deltagerne vil få undervisning i evaluering af trykskader med selvstyret læringsteknik.
Uddannelsen vil blive givet i to trin. Den første fase af uddannelsen vil blive givet via mobilapplikationen i 2 uger. Eleverne vil kunne få adgang til træningen individuelt, hvor og hvornår de vil, via mobilapplikationen. I anden fase vil de studerende individuelt udføre laboratoriepraksis. Studerende, der begynder at bruge mobilapplikationen, laver laboratorieapplikationer individuelt, når de vil, når laboratoriet er tilgængeligt. Modeller og materialer, som eleverne skal bruge, vil være tilgængelige i laboratoriet. De vil kunne få hjælp af træneren, når de har brug for det. Individuel laboratorieansøgning vil tage 1 uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af trykskader Videnstest
Tidsramme: fem uger
Videnstesten er udviklet af forskerne i tråd med litteraturen. Læringsmål om vurdering af trykskader blev fastlagt, og en tabel med specifikationer blev udarbejdet. Der blev udarbejdet i alt 34 spørgsmål, med mindst 3 spørgsmål til hvert læringsmål. Til den oprettede videnstest blev der indhentet ekspertudtalelser fra 6 fakultetsmedlemmer inden for sygeplejeprincipper og 3 certificerede stomi- og sårplejesygeplejersker. Inden for forskningens rammer vil videnstesten blive anvendt på mindst 100 3. års sygeplejestuderende, og emnet sværhedsgrad og diskriminationsindekser vil blive undersøgt. Om nødvendigt vil spørgsmål blive revideret eller fjernet fra testen.
fem uger
Formular til evaluering af trykskade
Tidsramme: fem uger
Trykskadeevalueringsskemaet er udviklet af forskere baseret på "Wound Diagnosis Evaluation and Follow-up Form" fra Wound Ostomy Incontinence Nurses Association og trykskade-stadieformular udviklet af National Pressure Injury Advisory Panel (NPIAP). Skemaet, som omfatter iscenesættelse og vurdering af trykskade, består af underoverskrifterne til sårbunden og sårperiferien. Skemaets sagkyndige udtalelse er indhentet fra tre fakultetsmedlemmer, der er eksperter i Institut for Sygeplejegrundlag, og to specialsygeplejersker, der aktivt arbejder som sårplejersker, som har et Stomi- og Sårplejecertifikat godkendt af Sundhedsministeriet. Dette skema vil blive brugt ved vurdering af trykskader færdighedsvurdering.
fem uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trykskader vurdering Uddannelse Evaluering Form
Tidsramme: En uge
I denne formular udtrykker eleverne deres meninger om evaluering af trykskader træning og mobilapplikation. Afsnittet om Evaluering af Trykskader træning består af åbne spørgsmål. Den anden sektion er en 5-punkts Likert-type sektion med 19 udsagn om mobilapplikationen. Positive udsagn er punkt 1, 3, 5, 6, 8, 10, 11, 13, 14, 16, 17 og 19, mens negative udsagn er punkt 2, 4, 7, 9, 12, 15 og 18. Hvert punkt på formularen bedømmes separat. Hver genstand er mindst et point værd og maksimalt fem point. Højere score for positive elementer betyder bedre resultat, og højere score for negative elementer betyder dårligere resultat.
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nurcan Çalışkan, Professor, Gazi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Sezgünsay, E. Hemşirelik öğrencilerinin basınç yaralanması değerlendirme becerilerinin geliştirilmesinde yüksek gerçeklikli simülasyon yönteminin etkinliğinin incelenmesi, 2019 (Master's thesis, Gülhane Sağlık Bilimleri Enstitüsü).

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

17. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2022

Først opslået (Faktiske)

29. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GaziU-SBF-SA-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undervisning i små grupper

3
Abonner