- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05375019
Positiv disciplin i forældretræning
16. februar 2024 opdateret af: Hatice Dayilar Candan, Ege University
Effektiviteten af et program for positiv disciplin anvendt på forældre til førskolebørn: En randomiseret kontrolleret undersøgelse
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effektiviteten af et program for positiv disciplin anvendt på forældre til førskolebørn.
Derfor omfattede de tertiære mål med denne undersøgelse at bestemme virkningerne af et positivt disciplineringsprogram på børneopdragelsesholdningerne hos forældre med førskolebørn, deres opfattelser af hinandens børneopdragelsesholdninger og kommunikationen mellem førskolebørn og deres forældre.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne randomiserede kontrollerede eksperimentelle undersøgelse omfattede prætest-, posttest- og overvågningstestapplikationer med en interventionsgruppe, en aktiv kontrolgruppe og en kontaktfri kontrolgruppe.
Undersøgelsen blev gennemført mellem maj 2020 og juni 2022.
Undersøgelsens univers bestod af 653 forældre med børn i førskolealderen (3-6 år) registreret på Izmir Bornova Şükrü Ergil Family Health Center No:9.
Prøvestørrelsen blev beregnet ved hjælp af effektanalyse og tildelt tilfældigt til interventions-, aktiv kontrol- og kontaktfri kontrolgrupper i grupper på 24 (n=72).
Interventionsgruppen fik 8 ugentlige sessioner af et 90 minutters positivt disciplineringsprogram, mens den aktive kontrolgruppe fik 8 ugentlige 90 minutters sessioner med fri interaktion.
Der blev ikke foretaget nogen intervention med kontrolgruppen uden kontakt.
Dataindsamlingen blev udført ved hjælp af en personlig informationsformular, Parental Attitude Scale (PAS), Assessment of Parenting Attitudes of Couples Scale (APACS) og Parent Child Communication Scale (PCCS).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
72
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Kalkun
- Ege University, TAEK
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Registreret på Şükrü Ergil Family Health Center nr. 9 i Bornova,
- Indvilger i at deltage i forskningen,
- At have børn i alderen 3-6 år,
- Forældre har ikke deltaget i nogen forældreuddannelse før,
- At have den kognitive evne til at modtage uddannelse,
- Kan læse og skrive,
- Har ingen problemer med at høre, se og forstå,
- Vil være i stand til at deltage i mindst 7 sessioner af det positive disciplinprogram og den aktive kontrolgruppe,
- Kan bruge et online program (fordi det er lavet online).
Ekskluderingskriterier:
- Undladelse af at deltage i højst et af de positive træningsprogram og aktive kontrolgruppesessioner,
- Forældres anmodning om at trække sig tilbage på et hvilket som helst tidspunkt af retssagen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe (positivt disciplinsprogram)
Interventionsgruppen fik 8 ugentlige sessioner af et 90 minutters positivt disciplineringsprogram.
|
Interventionsgruppen fik 8 ugentlige sessioner af et 90 minutters positivt disciplineringsprogram
|
|
Aktiv komparator: Aktiv kontrolgruppe (gratis interaktion)
mens den aktive kontrolgruppe fik 8 ugentlige 90 minutters sessioner med fri interaktion.
|
gratis interaktionsgruppe bestående af emner bestemt af familierne.
|
|
Ingen indgriben: Ingen kontakt gruppe
Der blev ikke udført intervention med kontrolgruppen uden kontakt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forbedring af forældrenes holdninger
Tidsramme: 8 uger senere
|
Parental Attitude Scale (PAS) blev brugt, at skalaen består af tre underdimensioner.
Skalaen med 38 punkter har tre underdimensioner: "13 elementer demokratisk holdning", "10 elementer undertrykkende og autoritær holdning" og "12 elementer overbeskyttende holdning".
En høj score i hver dimension betyder, at holdningskarakteristikken relateret til den underdimension er dominerende.
Det forventes, at denne undersøgelse vil ændre sig i undertrykkende og autoritær, overbeskyttende og demokratisk forældreholdning.
|
8 uger senere
|
|
forbedring af forældrenes holdninger hos par
Tidsramme: 8 uger senere
|
Vurdering af Parenting Attitudes of Couples Scale (APACS) blev brugt, at skalaen består af fire underdimensioner.
Skalaen, som består af 50 punkter i alt, har fire underdimensioner: "15 punkter Demokratisk Attitude", "14 punkter Undertrykkende og Autoritær Attitude", "10 punkter Overbeskyttende Attitude" og "11 punkter Permissive Attitude".
Højere score på APACS indikerer, at ægtefællernes børneopdragelsesholdninger i den relevante underdimension er mere dominerende ved at observere den anden forælder.
Det forventes, at denne undersøgelse vil ændre denne holdning til forældre.
|
8 uger senere
|
|
at forbedre en forælders forhold til deres barn
Tidsramme: 3 måneder senere
|
Parent Child Communication Scale (PCCS) blev brugt.
Den overordnede version af PCCS involverede et 20-element mål, der også bestod af en fem-punkts skala fra 'næsten aldrig' til 'næsten altid'.
Denne PCCS-overordnede version er sammensat af fire underskalaer: forældrekommunikation, forældrebegrænsede emner, børn/empati-lytning og barnets følelsesmæssige udtryk.I Det er underforstået, at jo højere score opnået fra skalaen, jo højere kommunikationsniveau for forælderen med sit barn.
Det forventes, at denne undersøgelse vil ændre sig i forældres forhold til deres barn.
|
3 måneder senere
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Aysun Eksioglu, PhD. Dr., TAEK
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
15. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
16. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Ege HDCandan
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Denne forskning er min doktorafhandling.
Endnu ikke afsluttet.
IPD-delingstidsramme
starter med start 6 måneder efter offentliggørelsen
IPD-delingsadgangskriterier
psykiatrisk sygeplejerske
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Program for positiv disciplin
-
Children's Hospital of PhiladelphiaAnnie E. Casey Foundation; The Pew Charitable TrustsAfsluttetForældre-barn relationer | Børns adfærdsproblemForenede Stater
-
Universidad San SebastiánIkke rekrutterer endnuBrænde ud | Forældre
-
Oregon State UniversityUniversity of Illinois at ChicagoAfsluttetStofbrug | Vold | Akademisk præstation | Karakter | Pro-social adfærdForenede Stater
-
Vanderbilt University Medical CenterAfsluttetBørnemishandling | Forældreskab | VoldForenede Stater
-
Abant Izzet Baysal UniversityTilmelding efter invitation
-
Anne Kathrine Staehr-RyeAfsluttetFedme | Overholdelse, Behandling | Søvnforstyrrelser; VejrtrækningsrelateretDanmark
-
Hunan Normal UniversityUkendtDepressive symptomerKina
-
Wang XiaweiAfsluttetIntervention | Psykologisk velværeKina
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthNational Institute of Mental Health (NIMH); Centers for Disease Control... og andre samarbejdspartnereAfsluttetProblemadfærdForenede Stater
-
Swiss Paraplegic Research, NottwilAfsluttetKronisk smerte | RygmarvsskadeSchweiz