Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sugira Muryango Longitudinal & Spillover-undersøgelsen

10. februar 2023 opdateret af: Theresa Betancourt, Boston College

Forståelse af langsigtede virkninger af en far-engageret, legebaseret hjemmebesøgsintervention for at fremme udviklingen af ​​tidlige børn og forebygge vold i Rwanda: Sugira Muryango Longitudinal & Spillover-undersøgelsen

Early Childhood-versionen af ​​Sugira Muryango er en familiebaseret, hjemmebesøgsintervention rettet mod tidlig barndomsudvikling og implementeret med familier, der lever i ekstrem fattigdom i tre distrikter i Rwanda. Denne version af Sugira Muryango blev først testet i to små pilotstudier, og et stort cluster randomiseret forsøg (CRT) blev implementeret mellem februar 2018 og september 2019. Resultater fra før til post-intervention viste, at Sugira Muryango førte til forbedringer i omsorgspersoners adfærd forbundet med børns udvikling og sundhed samt reduktioner i vold, som blev opretholdt 12 måneder efter interventionen, på hvilket tidspunkt forbedringer i børns udvikling blev observeret.

Forskningsprogrammet om børn og modgang i Boston College School of Social Work ledes af Dr. Theresa S. Betancourt og vil i samarbejde med University of Rwanda, FXB-Rwanda og Laterite gennemføre en longitudinel opfølgningsundersøgelse for at undersøge de langsigtede resultater af Sugira Muryango-interventionen i familier, der deltog i CRT. Den fireårige opfølgning vil undersøge de langsigtede og vedvarende resultater af interventionen. Især vil efterforskerne se på nøgleindikatorer for langsigtede positive resultater for børn, såsom skoleparathed og overgang til formel skolegang. I betragtning af manglen på longitudinel forskning i interventionsprogrammer, der støtter ECD i Afrika syd for Sahara, vil denne undersøgelse bidrage i høj grad til viden om omkostningerne og fordelene ved investeringer i ECD og vejlede politiske beslutningstagere og regeringsledere om at foretage effektive investeringer i børn, fører til langsigtede fordele for befolkningen som helhed.

Opfølgningsundersøgelsen omfatter to aktiviteter:

Aktivitet A: Pilot til at vurdere foranstaltningers ydeevne af nyligt tilføjede foranstaltninger og felttestundersøgelsesprotokoller.

Aktivitet B: Fire års opfølgning af familier, der deltog i CRT af Sugira Muryango interventionen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at vurdere virkningerne af Sugira Muryango på behandlede familier sammenlignet med familier, der kun modtager sædvanlig pleje (kontroller) fire år efter interventionen. Desuden vil efterforskerne ved dette besøg også for første gang undersøge potentielle afsmittende effekter af Sugira Muryango på søskende til børn, der er indskrevet i den oprindelige undersøgelse. Den longitudinelle opfølgningsundersøgelse vil vurdere, om og i hvilket omfang Sugira Muryango har betydning for pårørendes bevidsthed og udnyttelse af tilgængelige ydelser; støtte til børns uddannelse og legende læring; hygiejne i hjemmet; forældrepraksis, herunder børns fodring/ernæring, stimulering og følsom pleje; erfaringer med vold i intim partnerskab; brug af hård disciplin; mental sundhed, herunder depression og alkoholbrug; kønsholdninger; og generel velvære. Det vil også vurdere, om og i hvilket omfang Sugira Muryango har betydning for børns fysiske udvikling; kognitiv og sproglig udvikling; temperament; tilmelding til tidlig eller formel uddannelse; skoleparathed, herunder selvregulering og tidlig læse- og regnefærdighed; mental sundhed, herunder internalisering og eksternalisering og depression; adfærd, herunder adfærdsproblemer; og kønsholdninger. Endelig vil undersøgelsen vurdere potentielle kovariater såsom virkningen af ​​COVID-19-pandemien og tilhørende nedlukninger, børnehandicap og husstandens størrelse og sammensætning.

De specifikke mål er:

At vurdere den langsigtede (4 år efter intervention) indvirkning af Sugira Muryango på omsorgspersoners adfærd, holdninger, mental sundhed og velvære, især i forbindelse med forældreskab og vold i intim partnerskab.

At vurdere den langsigtede (4 år efter intervention) indvirkning af Sugira Muryango på tidligere tilmeldte børns fysiske og kognitive udvikling og sundhed.

At vurdere den langsigtede (4 år efter intervention) indvirkning af Sugira Muryango på tidligere tilmeldte børns adfærd, mentale sundhed, skoleparathed og kønsholdninger.

At vurdere den langsigtede (4 år efter intervention) virkningen af ​​Sugira Muryango på yngre og ældre søskende til børn, der er tilmeldt interventionen, herunder på deres fysiske og kognitive udvikling og sundhed, og i tilfælde af ældre søskende deres skoleparathed, adfærd og kønsholdninger.

Følgende aktiviteter vil blive gennemført under den foreslåede 4-årige opfølgningsundersøgelse:

  • Aktivitet A: Pilot til at vurdere målpræstationer og feltteststudieprotokoller.

    • Fase A1: Oversættelse og tilpasning af nyvalgte tiltag.
    • Fase A2: Et pilotstudie af udvalgte nye børneforanstaltninger med 150 børn og deres primære omsorgspersoner i en sektor af Sugira Muryango PLAY Collaborative Expansion Study for at teste gennemførligheden og validiteten af ​​nye værktøjer.
  • Aktivitet B: Fire års opfølgning af familier, der deltog i Cluster Randomized Trial (CRT) af Sugira Muryango-interventionen.

    • Fase B1: Husstandssporing og gentilmelding af 1.049 husstande, der deltog i den forudgående CRT (april-maj 2022).
    • Fase B2: Kvantitativ (fuld stikprøve) og kvalitativ (delstikprøve) dataindsamling med de 1.049 husstande fra den tidligere CRT, inklusive børn og omsorgspersoner, der var i den oprindelige CRT, og søskende i en undergruppe af husstande for at teste for afsmittende effekter (juni [ Kvantitativ] & december [Kvalitativ] 2022).

Vores specifikke hypoteser er som følger:

Længdehypoteser

  1. Sugira Muryango vil have effekter (overlegne sammenlignet med sædvanlige plejehusholdninger) på en række resultatdomæner, både nye domæner og dem, der er vurderet i den tidligere CRT.

    1. Sugira Muryango vil fortsat have effekter blandt kvalificerede omsorgspersoner og børn sammenlignet med kontroller på en række resultater vurderet ved tidligere dataindsamlingsbølger, og
    2. Sugira Muryango vil have effekter på nye resultater, der er blevet relevante, efterhånden som børnene er blevet ældre, herunder aspekter af skoleparathed.

    Spildover-hypotese

  2. Sugira Muryango vil have positive effekter på yngre og ældre søskende til børn, der var berettiget til og deltog i interventionen sammenlignet med søskende i sædvanlige plejehusholdninger.

Sekundære eksplorative analyser Analyser, der evaluerer potentielle kønsforskelle mellem børn og omsorgspersoner, vil blive udført på tværs af alle resultater for at undersøge forskelle i forældreadfærd og børns resultater, når børn bliver ældre og nærmer sig skolealderen.

Studiets fordele og begrundelse. De potentielle samfundsmæssige fordele ved undersøgelsen omfatter øget viden om evaluering af ECD og forældreskab i Rwanda, øget viden om ECD i Rwanda og øget viden om familiebaserede ECD-interventioner for at forbedre børns udviklingsresultater i miljøer med lav ressource. Intervenering i den tidlige barndom har vist sig at være yderst omkostningseffektiv til at forbedre børns udvikling og livsresultater, men alligevel er interventioner i miljøer med få ressourcer - især i Afrika syd for Sahara - begrænsede og ikke altid velevaluerede eller systematisk implementeret. På individniveau vil familier, der deltager i undersøgelsen, modtage gratis handicap- og adfærdsscreening for støtteberettigede børn og vil blive forbundet med støttetjenester, hvis et handicap eller anden risiko for skade identificeres.

Det centrale forskningsspørgsmål er, om Sugira Muryango giver varige fordele til børn i husstande, der modtog interventionen. Der findes kun lidt longitudinel forskning i hjemmebesøgende ECD-interventioner i denne region; resultater fra den foreslåede forskning vil tilføje kritiske beviser for at informere Rwandas udvidelse af ECD-støtte til familier såvel som erfaringer for andre lande.

Undersøgelsen er blevet gennemgået og godkendt af Rwanda National Ethics Committee, National Institute of Statistics of Rwanda og National Council for Science and Technology i Rwanda.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2932

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ngoma, Rwanda
        • Homes and community buildings
      • Nyanza, Rwanda
        • Homes and community buildings
      • Rubavu, Rwanda
        • Homes and community buildings

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 måneder og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningen består af familier, der deltog i den tidligere CRT. Familier til CRT blev tilfældigt udvalgt fra regeringsleverede lister over familier, der var berettiget til Vision Umurenge-programmet (VUP). Familiers deltagelse i VUP og udvælgelse til en af ​​to versioner af VUP-programmet, nemlig klassiske offentlige værker (cPW) eller udvidede offentlige værker (ePW), blev bestemt af regeringens politikker og var ikke under forskerholdets kontrol. Berettigelse til VUP indikerer, at familien var i den fattigste kategori under Rwandas fattigdomskategoriseringssystem (Ubudehe 1). Familier boede i Ngoma, Nyanza eller Rubavu-distriktet i Rwanda og havde mindst et barn i alderen 6-36 måneder.

Beskrivelse

Deltog i Sugira Muryango CRT i 2018-19 (Trial Registration Number NCT02510313).

Familieinklusionskriterier for CRT var:

  • bor i Rubavu, Ngoma eller Nyanza-distriktet i Rwanda
  • være VUP-berettiget (ifølge den rwandiske regering)
  • have mindst ét ​​barn i alderen 6-36 måneder boende i hjemmet
  • have mindst én pårørende, der var villig til at diskutere og forbedre deres omsorgspraksis ved at interagere med en hjemmebesøgscoach (en samfundsbaseret frivillig eller CBV).

Yderligere kriterier for plejepersonale var:

  • var 18 år eller ældre og passede børn
  • boede i samme husstand som barnet/børnene. For den nuværende longitudinelle undersøgelse er inklusionskriterier for familier
  • at have deltaget i den tidligere CRT
  • bor i Ngoma, Nyanza eller Rubavu distrikter
  • have mindst ét ​​barn, der deltog i CRT, og som i øjeblikket bor i husstanden.

Inklusionskriterier for yngre søskende er:

  • i alderen 3 måneder eller ældre
  • var ikke berettiget til at deltage i den originale CRT på grund af alder (under 6 måneder eller endnu ikke født på tidspunktet for CRT).

Inklusionskriterier for ældre søskende er:

  • i alderen 12 år eller yngre
  • boede i husstanden, men var ikke berettiget til at deltage i den oprindelige CRT på grund af alder (over 36 måneder på tidspunktet for CRT)
  • bor i øjeblikket i den husstand, der deltog i CRT.

Ekskluderingskriterier:

Ud over at de ikke opfyldte inklusionskriterier, var specifikke familieudelukkelseskriterier for CRT:

  • plejepersonale, der har alvorlige kognitive svækkelser, som udelukker deres evne til at tale til de undersøgte forskningsspørgsmål
  • familier eller pårørende, der er midt i krisen (f.eks. en eller flere pårørende med aktive selvmordsforsøg eller psykose). Familier med igangværende kriser eller handicap blev udelukket fra undersøgelsen og blev henvist til passende tjenester.
  • Disse eksklusionskriterier forbliver de samme for den nuværende longitudinelle undersøgelse.
  • Søskende vil blive udelukket fra prøveudtagning til afsmitningsundersøgelsen, hvis den primære omsorgsperson har været væk fra husstanden i seks måneder eller mere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Behandlingsgruppe
Familier i behandlingsgruppen modtog ét velkomstbesøg, 12 besøg fra en lokalsamfundsbaseret frivillig uddannet i Sugira Muryango-interventionen over 3-4 måneder, samt boosterbesøg efter 3 og 6 måneder. Den primære omsorgsperson, den sekundære omsorgsperson, hvis relevant, og eventuelle børn i alderen 6-36 måneder deltog i sessionerne. Andre familiemedlemmer var velkomne til at deltage, når de var ledige.
Kontrolgruppe
Sædvanlig børnepasning (ingen indgriben)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
"Hjemmeobservation Måling af miljøet" spædbørn/småbørn undersøgelse og tidlig barndom undersøgelse
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Observation af omsorgspersonengagement og stimulering af børn (yngre søskende og CRT-børn)
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Aldre og stadier Spørgeskema - 3"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Pårørendes rapport om barnets udvikling (yngre søskende)
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Mullen Scale of Early Learning"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Observation af barnets kognitive, motoriske og sproglige udvikling (yngre søskende)
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Kaufman Assessment Battery for Children-2"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Observation af barnets kognitive og sproglige udvikling (CRT-børn og ældre søskende)
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Wechsler Preschool & Primary Scale of Intelligence"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Observation af barnets kognitive og sproglige udvikling
Gennem afsluttet studie (4 år)
"International Development & Early Learning Assessment" stimulerende pleje- og legmodul
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Pårørende rapporterer om legende forældreaktiviteter og børnepasningsordning (for alle børn)
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Multiple Indicator Cluster Survey" børnedisciplinsmodul
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Omsorgsgivers selvrapportering af børns disciplineringspraksis og adfærd (for alle børn)
Gennem afsluttet studie (4 år)
Kombineret modul baseret på "Multiple Indicator Cluster Survey" og "ISPCAN Child Abuse Screening Tool"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Børns selvrapportering af oplevelser med disciplin og vold (ældre søskende)
Gennem afsluttet studie (4 år)
DHS "Intim Partner Violence" undersøgelse
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Pårørende selvrapportering om ofring og udøvelse af vold i nære relationer
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Børns adfærdstjekliste"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Pårørende rapporterer om barnets internalisering og/eller eksternalisering (CRT-børn og ældre søskende)
Gennem afsluttet studie (4 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
"Observation af mor-barn interaktioner"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Observation af omsorgspersonens følsomme omsorg (yngre søskende)
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Legens rolle i børns læring"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Pårørende selvrapport om leg for børns læring og udvikling
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Parental Acceptance-Rejection Questionnaire"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Plejer selvrapportering af stimulerende omsorg og leg
Gennem afsluttet studie (4 år)
DHS/Promundo "Father Engagement & Financial Decision-Making" undersøgelse
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Pårørende selvrapportering af økonomisk beslutningstagning og fars engagement i familien
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Gender Equitable Men" skalaen
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Pårørende selvrapportering af syn på køn og maskulinitet
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Multiple Indicator Cluster Survey (5)" WASH-modul
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Plejer selvrapportering af sanitet og hygiejne i hjemmet
Gennem afsluttet studie (4 år)
Undersøgelse fra Verdenssundhedsorganisationen "Spædbørn og småbørns fodringspraksis".
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Plejer selvrapportering af fodringspraksis
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Hopkins Symptom Tjekliste (25)"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Diagnostisk værktøj til depression og angst hos pårørende
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Indskrivning i tidlig uddannelse" undersøgelse
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Omsorgsgivers rapport om barnets optagelse i tidlig uddannelse
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Børn Indskrivning i Formel Uddannelse" undersøgelse
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Omsorgsgivers rapport om barnets optagelse i formel uddannelse
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Serviceudnyttelse" undersøgelse
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Pårørende selvrapporterer om udnyttede ydelser, f.eks. offentlige og ikke-statslige input og tjenester
Gennem afsluttet studie (4 år)
Antropometriske mål: højde i centimeter
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Mål for barnets højde i centimeter (yngre søskende og CRT-børn)
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Evaluering af selvregulering i førskolealderen"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Omsorgsgivers rapport om barnets selvregulering (CRT-børn)
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Spørgeskema for spædbørns adfærd"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Omsorgsgivers rapport om barnets temperament (yngre søskende)
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Early Childhood Behaviour Spørgeskema"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Omsorgsgivers rapport om barnets temperament (yngre søskende)
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Tidlig læsevurdering"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Vurdering af tidlige læsefærdigheder hos børn (ældre søskende)
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Center for Epidemiologiske Studier Depression Scale"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Diagnostisk værktøj til depression hos børn (ældre søskende)
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Gender Equitable Men" skalaen
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Børns selvrapportering af syn på køn og maskulinitet (ældre søskende)
Gennem afsluttet studie (4 år)
Antropometriske mål: vægt i kilogram
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Mål for barnets vægt i kilogram (yngre søskende og CRT-børn)
Gennem afsluttet studie (4 år)
Antropometriske mål: standardiseret højde for vægt
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Højde og vægt vil blive kombineret, og de resulterende scores standardiseret og rapporteret som z-scores (yngre søskende og CRT-børn)
Gennem afsluttet studie (4 år)
Anthropometric measures: standardized height-for-age
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Højde og alder vil blive kombineret, og de resulterende scores standardiseret og rapporteret som z-scores (yngre søskende og CRT-børn)
Gennem afsluttet studie (4 år)
Antropometriske mål: midterste overarmsomkreds i centimeter
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Mål for barnets omkreds af midterste overarm i centimeter (yngre søskende og CRT-børn)
Gennem afsluttet studie (4 år)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
"International udvikling og tidlig læringsvurdering" forældreattitudemodul
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Pårørende selvrapportering af holdninger til børns uddannelse
Gennem afsluttet studie (4 år)
"International Development & Early Learning Assessment" forældreforventningsmodul
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Pårørende selvrapportering af forventninger til børns uddannelse
Gennem afsluttet studie (4 år)
Epstein undersøgelse
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Plejer selvrapportering af støtte til børns uddannelse
Gennem afsluttet studie (4 år)
Verdenssundhedsorganisationen "Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT)"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Pårørende selvrapportering af alkoholbrug og/eller misbrug
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Flourishing Scale"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Pårørende selvrapport om livskvalitet
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Gender Equitable Men" normskalaen
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Pårørende selvrapportering af opfattede normer relateret til køn og maskulinitet
Gennem afsluttet studie (4 år)
"Ungdoms opførselsproblemskala - Rwanda"
Tidsramme: Gennem afsluttet studie (4 år)
Barnets selvrapportering af adfærdsproblemer (ældre søskende)
Gennem afsluttet studie (4 år)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. april 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. juni 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2022

Først opslået (FAKTISKE)

6. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22.198.01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

3
Abonner