- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05515679
HJERNE-appen: Opbygning af relationer ved hjælp af kunstig intelligens og nostalgi (BRAIN)
15. februar 2024 opdateret af: Hopeful Aging
Denne undersøgelse vil involvere test af en Alpha-version af en app kaldet "Building Relationships using Artificial Intelligence and Nostalgia" eller BRAIN.
BRAIN-appen vil være den første nogensinde kunstig intelligens-infunderede CST-app til PWD.
Appen har to hovedmål: (1) at fremme positive relationer mellem plejetriaden og (2) at fremme QoL og samtidig reducere responsiv adfærd i PWD.
Testning vil undersøge appens indvirkning på engagement/påvirkning for både PWD og professionelle plejepartnere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et kvasi-eksperimentelt prætest / posttest design vil blive brugt.
I løbet af en fire ugers baseline-periode vil forskerne indsamle data om engagement, livskvalitet, neuropsykiatriske symptomer og kvaliteten af forholdet mellem pleje og patient.
Deltagerne vil derefter bruge BRAIN-appen i fire uger, hvor engagementsdata vil blive indsamlet.
Efter interventionsperioden vil forskerne igen indsamle data om livskvalitet, neuropsykiatriske symptomer og kvaliteten af forholdet mellem plejer og patient.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
45
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Winchester, Massachusetts, Forenede Stater, 01890
- The Hearthstone Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
PWD-inklusionskriterier:
- diagnosticeret med demens (enhver form)
- bosiddende i ALF eller NH
- 65+ år gammel
- læse og tale engelsk
- udviser mindst én responsiv adfærd på NPI-NH eller score under maksimumscore på DEMQOL
Udelukkelseskriterier for PWD:
- sengebundet
- fuldstændig ude af stand til at kommunikere verbalt
- har alvorlige syns- eller hørenedsættelser
- viser tegn på hurtig tilbagegang eller i løbet af de sidste seks måneder
Inklusionskriterier for personale og familiemedlemmer
- 18+ år gammel
- tale og læse engelsk
Udelukkelseskriterier for personale og familiemedlemmer
-n/a
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling
HJERNEintervention
|
BRAIN-appen vil være den første nogensinde kunstig intelligens-aktiverede kognitiv stimulationsterapi-app, specielt designet til PWD.
Målet med appen er at skabe positive relationer mellem plejetriaden.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skift fra baseline til behandling for konstruktivt engagement på Menorah Park Engagement Scale
Tidsramme: Baseline (uge 1-4) og behandling (uge 5-10)
|
Konstruktivt engagement på Menorah Park-engagementskalaen er defineret som at gøre eller kommentere noget relateret til målaktiviteten.
Under baseline blev der observeret flere observationer af "standard" aktiviteter, og et gennemsnit blev beregnet.
Derefter blev der igen under behandlingen observeret flere HJERNE-aktiviteter, og et gennemsnit blev beregnet.
Minimumsværdien for Constructive Engagement er nul (0), og den maksimale score er to (2).
Højere score repræsenterer et bedre resultat.
|
Baseline (uge 1-4) og behandling (uge 5-10)
|
|
Skift fra baseline til behandling for passivt engagement på Menorah Park Engagement Scale
Tidsramme: Baseline (uge 1-4) og behandling (uge 5-10)
|
Passivt engagement på Menorah Park Engagement Scale defineres som at lytte eller se noget relateret til målaktiviteten.
Under baseline blev der observeret flere observationer af "standard" aktiviteter, og et gennemsnit blev beregnet.
Derefter blev der igen under behandlingen observeret flere HJERNE-aktiviteter, og et gennemsnit blev beregnet.
Minimumsværdien for Passiv Engagement er nul (0), og den maksimale score er to (2).
Lavere score repræsenterer et bedre resultat.
|
Baseline (uge 1-4) og behandling (uge 5-10)
|
|
Skift fra baseline til behandling for andet engagement på Menorah Park Engagement Scale
Tidsramme: Baseline (uge 1-4) og behandling (uge 5-10)
|
Andet engagement på Menorah Park Engagement Scale er defineret som at gøre, kommentere, lytte eller se noget, der IKKE er relateret til målaktiviteten.
Under baseline blev der observeret flere observationer af "standard" aktiviteter, og et gennemsnit blev beregnet.
Derefter blev der igen under behandlingen observeret flere HJERNE-aktiviteter, og et gennemsnit blev beregnet.
Minimumsværdien for Andet Engagement er nul (0), og den maksimale score er to (2).
Lavere score repræsenterer et bedre resultat.
|
Baseline (uge 1-4) og behandling (uge 5-10)
|
|
Skift fra baseline til behandling for ikke-engagement på Menorah Park Engagement Scale
Tidsramme: Baseline (uge 1-4) og behandling (uge 5-10)
|
Ikke-engagement på Menorah Park Engagement Scale er defineret som at sove og/eller stirre ud i rummet.
Under baseline blev der observeret flere observationer af "standard" aktiviteter, og et gennemsnit blev beregnet.
Derefter blev der igen under behandlingen observeret flere HJERNE-aktiviteter, og et gennemsnit blev beregnet.
Minimumsværdien for Non-Engagement er nul (0), og den maksimale score er to (2).
Lavere score repræsenterer et bedre resultat.
|
Baseline (uge 1-4) og behandling (uge 5-10)
|
|
Skift fra baseline til behandling for fornøjelse på Menorah Park Engagement Scale
Tidsramme: Baseline (uge 1-4) og behandling (uge 5-10)
|
Fornøjelse på Menorah Park Engagement Scale defineres som tydeligt observerbart grin eller smil.
Under baseline blev der observeret flere observationer af "standard" aktiviteter, og et gennemsnit blev beregnet.
Derefter blev der igen under behandlingen observeret flere HJERNE-aktiviteter, og et gennemsnit blev beregnet.
Minimumsværdien for Pleasure er nul (0), og den maksimale score er to (2).
Lavere score repræsenterer et bedre resultat.
|
Baseline (uge 1-4) og behandling (uge 5-10)
|
|
Ændring fra baseline til behandling for positive genstande Sub-score på engagementet af personer med demensskala (EPWDS)
Tidsramme: Baseline (uge 1-4) og behandling (uge 5-10)
|
Underscore for positive elementer på EPWDS er den samlede score for de fem følgende elementer: (1) Viser positiv påvirkning, (2) bevarer øjenkontakt, (3) initierer, deltager eller opretholder verbal samtale, lyde eller bevægelser (f.eks. , nikkede) som svar på aktiviteten eller de anvendte materialer eller den/de involverede personer (4) reagerer på en aktivitet ved at nærme sig, række ud, røre ved, holde eller håndtere aktiviteten, det anvendte materiale eller personen/ s involveret, og (5) Bruger aktiviteten eller materialet/materialerne til at opmuntre andre til at interagere eller som en kommunikationskanal til at interagere og tale med andre (f.eks. personale og andre beboere).
Under baseline blev der observeret flere observationer af "standard"-aktiviteter, og et gennemsnit blev beregnet for den positive element-underscore.
Derefter blev der igen under behandlingen observeret flere HJERNE-aktiviteter, og et gennemsnit blev beregnet.
Minimumsværdien er 0, og den maksimale score er 20.
Højere score repræsenterer et bedre resultat.
|
Baseline (uge 1-4) og behandling (uge 5-10)
|
|
Ændring fra baseline til behandling for negative elementer Sub-score på engagementet af personer med demensskala (EPWDS)
Tidsramme: Baseline (uge 1-4) og behandling (uge 5-10)
|
Negative Items Sub-score på EPWDS er den samlede score for de fem følgende elementer: (1) Viser negativ påvirkning, (2) Virker uopmærksom, har et ufokuseret blik eller vender hovedet/øjnene væk fra aktiviteten, anvendte materialer, eller den/de involverede personer, (3) nægter at deltage i aktiviteten eller i en samtale relateret til aktiviteten ved at verbalisere f.eks.
"nej", "stop" osv. ELLER verbaliserer negative kommentarer, klager og lyde som svar på eller relateret til aktiviteten, eller de anvendte materialer eller den/de involverede personer, og (4) Som svar på aktiviteten, distraherer eller forstyrrer andre (f.eks. personale/facilitator og andre beboere).
Under baseline blev der observeret flere observationer af "standard"-aktiviteter, og et gennemsnit blev beregnet for den negative vareunderscore.
Derefter blev der igen under behandlingen taget flere observationer, og middelværdien blev beregnet.
Samlet score går fra 0 til 16. Lavere score repræsenterer et bedre resultat.
|
Baseline (uge 1-4) og behandling (uge 5-10)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline til behandling af demensrelateret livskvalitet (DEMQOL)
Tidsramme: Baseline (uge 1-4) og efterbehandling (uge 11)
|
Demensrelateret livskvalitetsskala er en 28-punkts skala, der undersøger livskvalitet hos personer med demens.
Scoren går fra 28 til 112.
Højere score repræsenterer et bedre resultat.
|
Baseline (uge 1-4) og efterbehandling (uge 11)
|
|
Ændring fra baseline til behandling på det neuropsykiatriske inventar-plejehjem (NPI-NH), frekvens x sværhedsgrad (FxS)
Tidsramme: Baseline (uge 1-4) og efterbehandling (uge 11)
|
NPI-NH undersøger 10 typer neuropsykiatriske symptomer hos personer med demens, hvor FxS-scoren ser ud til at skabe en sammensat score, der tager højde for hyppigheden og sværhedsgraden af symptomerne.
Scoren går fra 0 til 120.
Lavere score repræsenterer et bedre resultat.
|
Baseline (uge 1-4) og efterbehandling (uge 11)
|
|
Skift fra pre-test til post-test for vidensvurderingen til hjernetræning for personale
Tidsramme: Baseline (uge 1) og efteruddannelse (uge 5)
|
Personalet tog en quiz ved pre-test og igen ved post-test.
Scorer varierer fra 0 til 100, hvor højere score repræsenterer et bedre resultat
|
Baseline (uge 1) og efteruddannelse (uge 5)
|
|
Procent af personalet, der troede, at beboerne nød HJERNE-aktiviteter
Tidsramme: Efterbehandling (uge 11)
|
Personalet blev spurgt, om de troede, at beboerne kunne lide at bruge HJERNE-aktiviteterne.
Det samlede antal, der sagde JA, blev omregnet til en procentdel.
Samlet score spænder fra 0 til 100, hvor højere score repræsenterer et bedre resultat.
|
Efterbehandling (uge 11)
|
|
Procent af personalet, der sagde, at de ville anbefale BRAIN-appen til kolleger
Tidsramme: Efterbehandling (uge 11)
|
Personalet blev spurgt, om de ville anbefale BRAIN Activities til kolleger.
Det samlede antal, der sagde JA, blev omregnet til en procentdel.
Samlet score spænder fra 0 til 100, hvor højere score repræsenterer et bedre resultat.
|
Efterbehandling (uge 11)
|
|
Procent af personalet, der sagde, at de troede, at BRAIN-appen ville forbedre livskvaliteten for personer med demens.
Tidsramme: Efterbehandling (uge 11)
|
Personalet blev spurgt, om de mente, at BRAIN-appen ville forbedre livskvaliteten for personer med demens.
Det samlede antal, der sagde JA, blev omregnet til en procentdel.
Samlet score spænder fra 0 til 100, hvor højere score repræsenterer et bedre resultat.
|
Efterbehandling (uge 11)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael Skrajner, MA, Hopeful Aging
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. juli 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. august 2022
Først opslået (Faktiske)
25. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Åreforkalkning
- Arterielle okklusive sygdomme
- Neurokognitive lidelser
- Neurodegenerative sygdomme
- Tauopatier
- Intrakranielle arterielle sygdomme
- Intrakraniel arteriosklerose
- Leukoencefalopati
- Demens
- Alzheimers sygdom
- Demens, Vaskulær
Andre undersøgelses-id-numre
- 1R43AG071105-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Demens
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.RekrutteringLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Serbien, Frankrig, Bulgarien, Italien
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.Tilmelding efter invitationLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Bulgarien
Kliniske forsøg med BRAIN-appen
-
Emory UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); Georgia Institute of Technology og andre samarbejdspartnereAfsluttetHiv | Brug af mobiltelefon | Stigma, socialForenede Stater
-
Indiana UniversityNational Institute on Aging (NIA)AfsluttetDemens | Alzheimers sygdomForenede Stater
-
Queen's University, BelfastNational Institute for Health Research, United KingdomAfsluttetCerebrovaskulære lidelserDet Forenede Kongerige
-
University College, LondonBritish Heart Foundation; Headspace Meditation Limited; Technical University...UkendtTrivsel, ArbejdsstressDet Forenede Kongerige
-
Massachusetts General HospitalAfsluttetIkke-daglig rygningForenede Stater
-
Kimberly N SchubertAfsluttetAggression | Trikotillomani | Stofbrug | Gambling | Bevidst selvskade | Stjæle | SpisepatologiForenede Stater
-
Abbott Medical DevicesAfsluttetDepressiv lidelse, major | Unipolar depressionForenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige
-
Tel Aviv UniversityAfsluttet
-
BaycrestAfsluttetDemens | Mild kognitiv svækkelse | Forebyggelse af demens | Subjektiv kognitiv svækkelse | Præ-demensCanada
-
Medstar Health Research InstituteAfsluttetSmerter og hysteroskopiForenede Stater