Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Billeddannelse af kernemusklers funktion hos patienter med visceral fedt

24. september 2023 opdateret af: Deraya University

Indvirkning af rehabiliterende ultralydsbilleddannelse på kernemusklers funktion hos patienter med visceral fedt: Randomiseret kontrolleret spor

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​kavitations ultralyds lipolyse, RUSI guidet core muskel træning og deres kombination (kavitation ultralyd lipolyse og RUSI guided core muskel træning) på diaphragmatisk ekskursion, transversal abdominis aktiveringsforhold, visceralt fedttykkelse og taljeomkreds i patienter med visceral adiposity patienter med visceral adiposity vil blive anerkendt af ernæringsspecialist. 45 patienter blev fordelt tilfældigt i tre grupper. Den første gruppe vil blive behandlet med Cavitation lipolyse to gange om ugen. Den anden gruppe blev behandlet med rehabiliterende ultralydsbilleddannelse (RUSI) guidet core muskel træning. Den tredje gruppe blev behandlet med kombination af kavitation og RUSI. patienter vil blive undersøgt med medicinsk ultralydsbilleddannelse og målebånd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

- Inklusionskriterier: 45 forsøgspersoner deltog i denne undersøgelse. Deltagernes alder varierede fra 25 til 45 år. 3. Taljeomkredsen var mere end 102 cm for mænd og 88 cm for kvinder 4. Body mass index (BMI) varierede fra 25 til 29,9 (Kg/m2). 5. Forsøgspersoner havde ikke fået stoffer

Ekskluderingskriterier:

  1. historie med rygkirurgi eller spinalfraktur.
  2. Alvorlige sygdomme, såsom hjertesygdomme, nyrer, leversygdomme, mavesår eller duodenalsår.
  3. En historie med bronkial astma eller en hvilken som helst brystsygdom.
  4. Ukontrolleret diabetes eller hypertension.
  5. Patienter med fredsstifter eller et metalimplantat på det behandlede område.
  6. Kræft eller patient med tidligere tumorudskæring

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Minya, Egypten
        • Deraya University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 45 forsøgspersoner deltog i denne undersøgelse.
  • Deltagernes alder varierede fra 25 til 45 år.
  • Taljeomkredsen var mere end 102 cm for mænd og 88 cm for kvinder
  • Body mass index (BMI) varierede fra 25 til 29,9 (Kg/m2).
  • Forsøgspersonerne havde ikke fået stoffer

Ekskluderingskriterier:

.historie af rygkirurgi eller spinalfraktur.

  • Alvorlige sygdomme, såsom hjertesygdomme, nyrer, leversygdomme, mavesår eller duodenalsår.
  • En historie med bronkial astma eller en hvilken som helst brystsygdom.
  • Ukontrolleret diabetes eller hypertension.
  • Patienter med fredsstifter eller et metalimplantat på det behandlede område.
  • Kræft eller patient med tidligere tumorudskæring.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kavitation ultralyd lipolyse
på maven 2 sessioner/uge i 10 sessioner, Behandlingshovedet blev grebet vinkelret på maven, og lave langsomme cirkulære bevægelser med markant tryk.2 sessioner / uge i 10 sessioner
Andet: enhed og motion
kavitation ultralydsapparat terapeutisk træningsstyret ultralydsbilleddannelse
Eksperimentel: RUSI guidet core muskel træning
2 sessioner/uge i 10 sessioner For diafragmamuskler blev transduceren placeret på sub costal-regionen for at visualisere diafragmamuskler på skærmen med det formål at bruge US som en visuel feedback-procedure. instrueret i at have 5 sekunder til at trække diafragmamusklen sammen ved dyb vejrtrækning og holde sammentrækningen. Ved afslutningen af ​​5-sekundersperioden blev billedet gemt på skærmen, og målingen af ​​den resulterende stigning i tykkelsen blev udført. Hvert forsøgsperson udførte i alt 10 sammentrækninger (interventionssession) Til transversal abdominis-øvelse,. trække din navle ind mod rygsøjlen uden at bevæge dig tilbage eller bækken, mens du komfortabelt trækker vejret ind og ud," i 10 sekunders hold og derefter 15 sekunders pause ind imellem, blev det gentaget 3 sæt af ti, mens transduceren blev holdt vinkelret på overfladen af hud i et tværgående plan halvvejs mellem ASIS og det nedre brystkasse langs den forreste aksillære linje
Andet: enhed og motion
kavitation ultralydsapparat terapeutisk træningsstyret ultralydsbilleddannelse
Eksperimentel: kombination af kavitation og RUSI
kombination af kavitation og RUSI 2 sessioner/uge i 10 sessioner
Andet: enhed og motion
kavitation ultralydsapparat terapeutisk træningsstyret ultralydsbilleddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
diafragma udflugt
Tidsramme: fem uger
ved ultralydsbillede i centimeter
fem uger
tværgående abdominins kontraktionsforhold
Tidsramme: 5 uger
ved ultralydsbillede i procent
5 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
visceralt fedttykkelse
Tidsramme: 5 uger
ved ultralydsbillede i centimeter
5 uger
taljemål
Tidsramme: 5 uger
ved målebånd
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Deraya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

19. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/003449

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fedme, Abdominal

Kliniske forsøg med enhed og motion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner