Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dosiseskalering og -udvidelsesundersøgelse af SYH2043 hos patienter med avancerede maligne tumorer

15. februar 2023 opdateret af: CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Et klinisk fase I-studie til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetisk profil og foreløbig effektivitet af SYH2043 hos patienter med avancerede maligne tumorer

Formålet med denne undersøgelse er designet til at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og den foreløbige antitumoraktivitet af SYH2043 hos patienter med fremskredne maligne tumorer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er et åbent, enkelt-arm, multicenter fase I klinisk studie, som omfatter fire faser:

A: Dosiseskaleringsstadiet: Dosiseskaleringsstadiet er opdelt i 5 dosisniveauer, og et Bayesian Optimal Interval Design (BOIN) inklusive accelereret titrering vil blive brugt til dosiseskalering.

B: PK-udvidelsesstadie: To eller tre dosisgrupper vil blive valgt til PK-udvidelse; Efter PK forlængelse vil kohorteudvidelsesundersøgelsen blive udført efter behov og vil omfatte 4 kohorter i henhold til tumortyperne.

C: Kombinationsdosis-eskalering: Denne undersøgelse vil bruge et 3+3-design med op til 2 dosiseskaleringskohorter ved stigende niveauer.

D: I henhold til resultaterne af trin C, vil 1-2 kombinationsdoser blive udvalgt til kombinationsdosisudvidelse, og Simon 2 trin blev valgt til udvidelsesstadiet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

367

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Patienter i alderen 18-75 år (inklusive);
  • 2. Histologisk eller cytologisk bekræftelse af fremskredne maligne tumorer;
  • 3. Patienter, der svigtede eller var intolerante over for standardbehandling eller ikke havde nogen standardbehandling, og som opfylder kriterierne nedenfor for de tilsvarende stadier:

    • Del A og PK ekspansionsstadium af del B: fremskredne maligne tumorer;
    • Kohorteudvidelse af del B: solide tumorer såsom lokalt fremskreden/metastatisk brystkræft, recidiverende/refraktær ovariecancer, lokalt fremskreden/metastatisk levercancer, etc;
    • Del C og D: lokalt fremskreden/metastatisk brystkræft med histologisk bekræftelse af ER+, HER2-;
  • 4. Med mindst én målbar læsion i henhold til RECIST v1.1;
  • 5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1;
  • 6. Forventet levetid større end 3 måneder;
  • 7. Hovedorganer opfylder følgende kriterier inden for 7 dage før behandling:

    • Hæmatologi: ingen komponent blodtransfusion, human granulocytkoloni-stimulerende faktor (G-CSF) og erythropoietin (EPO) inden for 2 uger før den forsøgsmedicinske administration
    • Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×10^9/L;
    • Blodpladeantal (PLT) ≥90×10^9/L;
    • Hæmoglobin (HGB) ≥90 g/L eller ≥5,6 mmol/L;
    • Nyrefunktion: Serumkreatinin ≤ 1,5×ULN eller kreatininclearance-hastighed ≥ 50 ml/min;
    • Leverfunktion: Total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5×ULN eller ≤ 3×ULN for patienter med Gilbert syndrom; Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN eller ≤ 5 × ULN i tilfælde af levermetastaser;
    • Koagulationsfunktion: Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT)≤ 2×ULN; Internationalt normaliseret forhold (INR)≤ 2×ULN;
  • 8. Serumgraviditetstesten for kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) er negativ inden for 7 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet. Patienten og hans/hendes ægtefælle skal acceptere at tage passende prævention fra signering af ICF til 6 måneder efter den sidste dosis, hvor kvinder bør være ikke-ammende, og mænd bør afstå fra at donere sæd;
  • 9. Patienter deltager frivilligt i denne kliniske undersøgelse, forstår undersøgelsesprocedurerne og underskriver ICF.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Har modtaget antitumorbehandlinger såsom kemoterapi, strålebehandling, endokrin terapi, målrettet terapi, immunterapi osv. inden for 4 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet;
  • 2. Har modtaget andre umarkedsførte kliniske forsøgslægemidler eller behandlinger inden for 4 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet;
  • 3. Har modtaget større operationer (eksklusive nålebiopsi) eller alvorlige uhelede sår, traumer osv. inden for 4 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet i undersøgelsen;
  • 4. Har modtaget glukokortikoider til systemisk terapi over 7 dage (Prednison > 10 mg/dag eller tilsvarende doser) eller andet immunsuppressivt middel inden for 2 uger før den første dosis af forsøgslægemiddel, og patienter, som har behov for langtidsbrug af disse terapier;
  • 5. Har modtaget potente hæmmere eller inducere af CYP3A4 og hæmmere af P-gp inden for 1 uge før den første dosis af forsøgslægemidlet;
  • 6. Bivirkningerne som følge af tidligere antitumorbehandlinger uden at komme sig til Grad 1 (bortset fra alopeci; nogle toksiciteter kan udelukkes som vurderet af investigator) ifølge NCI-CTCAE v5.0;
  • 7. Brystkræftpatienter med visceral krise eller symptomatisk visceral metastase;
  • 8. Med aktivt centralnervesystem (CNS) metastaser og/eller kræftmeningitis;
  • 9. Aktiv HBV- eller HCV-infektion (HbsAg-positiv og/eller HBcAb-positiv med HBV-DNA ≥ 2000 IE/mL, og HCVAb-positiv med HCV-RNA-positiv), eller HIV-positiv;
  • 10. Deltagere med en historie med alvorlig kardiovaskulær sygdom;
  • 11. Manglende evne til at sluge medicin oralt eller tilstande, der efter investigatorens vurdering væsentligt påvirker gastrointestinal absorption;
  • 12. Patienter, der har modtaget en levende svækket vaccine inden for 2 uger før den første brug af forsøgslægemidlet eller planlægger at modtage under undersøgelsen;
  • 13. Andre situationer, som investigator ikke anser for egnede til at deltage i den kliniske undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SYH2043
Patienterne vil modtage SYH2043 én gang dagligt på dag 1-21 i hver 28-dages cyklus
Patienterne vil modtage SYH2043 én gang dagligt på dag 1-21 i hver 28-dages cyklus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AE
Tidsramme: Op til cirka 3 år
Forekomst og hyppighed af uønskede hændelser
Op til cirka 3 år
SAE
Tidsramme: Op til cirka 3 år
Alvorlig uønsket hændelse
Op til cirka 3 år
DLT
Tidsramme: I slutningen af ​​cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
I slutningen af ​​cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
MTD
Tidsramme: I slutningen af ​​cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
Den maksimalt tolererede dosis (MTD) (hvis tilgængelig)
I slutningen af ​​cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
RP2D
Tidsramme: I slutningen af ​​trin A (ca. 1 år)
Anbefalet fase 2-dosis (RP2D) i fase A
I slutningen af ​​trin A (ca. 1 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUC
Tidsramme: Op til cirka 3 år
Areal under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC)
Op til cirka 3 år
Cmax
Tidsramme: Op til cirka 3 år
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Op til cirka 3 år
t1/2
Tidsramme: Op til cirka 3 år
Halveringstid (t1/2)
Op til cirka 3 år
Tmax
Tidsramme: Op til cirka 3 år
Tid til maksimal lægemiddelkoncentration (Tmax)
Op til cirka 3 år
Vz/F
Tidsramme: Op til cirka 3 år
Tilsyneladende distributionsvolumen
Op til cirka 3 år
CL/F
Tidsramme: Op til cirka 3 år
Tilsyneladende clearance
Op til cirka 3 år
pRb
Tidsramme: Op til cirka 3 år
Udforsk forholdet mellem phosphor-retinoblastomprotein (pRb) og effektivitet
Op til cirka 3 år
ORR
Tidsramme: Op til cirka 3 år
Objektiv svarprocent
Op til cirka 3 år
PFS
Tidsramme: Op til cirka 3 år
Progressionsfri overlevelse
Op til cirka 3 år
OS
Tidsramme: Op til cirka 3 år
Samlet overlevelse
Op til cirka 3 år
DoR
Tidsramme: Op til cirka 3 år
Varighed af svar (DoR)
Op til cirka 3 år
DCR
Tidsramme: Op til cirka 3 år
Disease Control Rate (DCR)
Op til cirka 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2026

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SYH2043-001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avancerede maligne tumorer

Abonner