- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05728541
Dosiseskalering og -udvidelsesundersøgelse af SYH2043 hos patienter med avancerede maligne tumorer
Et klinisk fase I-studie til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetisk profil og foreløbig effektivitet af SYH2043 hos patienter med avancerede maligne tumorer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette studie er et åbent, enkelt-arm, multicenter fase I klinisk studie, som omfatter fire faser:
A: Dosiseskaleringsstadiet: Dosiseskaleringsstadiet er opdelt i 5 dosisniveauer, og et Bayesian Optimal Interval Design (BOIN) inklusive accelereret titrering vil blive brugt til dosiseskalering.
B: PK-udvidelsesstadie: To eller tre dosisgrupper vil blive valgt til PK-udvidelse; Efter PK forlængelse vil kohorteudvidelsesundersøgelsen blive udført efter behov og vil omfatte 4 kohorter i henhold til tumortyperne.
C: Kombinationsdosis-eskalering: Denne undersøgelse vil bruge et 3+3-design med op til 2 dosiseskaleringskohorter ved stigende niveauer.
D: I henhold til resultaterne af trin C, vil 1-2 kombinationsdoser blive udvalgt til kombinationsdosisudvidelse, og Simon 2 trin blev valgt til udvidelsesstadiet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100021
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Patienter i alderen 18-75 år (inklusive);
- 2. Histologisk eller cytologisk bekræftelse af fremskredne maligne tumorer;
3. Patienter, der svigtede eller var intolerante over for standardbehandling eller ikke havde nogen standardbehandling, og som opfylder kriterierne nedenfor for de tilsvarende stadier:
- Del A og PK ekspansionsstadium af del B: fremskredne maligne tumorer;
- Kohorteudvidelse af del B: solide tumorer såsom lokalt fremskreden/metastatisk brystkræft, recidiverende/refraktær ovariecancer, lokalt fremskreden/metastatisk levercancer, etc;
- Del C og D: lokalt fremskreden/metastatisk brystkræft med histologisk bekræftelse af ER+, HER2-;
- 4. Med mindst én målbar læsion i henhold til RECIST v1.1;
- 5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1;
- 6. Forventet levetid større end 3 måneder;
7. Hovedorganer opfylder følgende kriterier inden for 7 dage før behandling:
- Hæmatologi: ingen komponent blodtransfusion, human granulocytkoloni-stimulerende faktor (G-CSF) og erythropoietin (EPO) inden for 2 uger før den forsøgsmedicinske administration
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×10^9/L;
- Blodpladeantal (PLT) ≥90×10^9/L;
- Hæmoglobin (HGB) ≥90 g/L eller ≥5,6 mmol/L;
- Nyrefunktion: Serumkreatinin ≤ 1,5×ULN eller kreatininclearance-hastighed ≥ 50 ml/min;
- Leverfunktion: Total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5×ULN eller ≤ 3×ULN for patienter med Gilbert syndrom; Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN eller ≤ 5 × ULN i tilfælde af levermetastaser;
- Koagulationsfunktion: Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT)≤ 2×ULN; Internationalt normaliseret forhold (INR)≤ 2×ULN;
- 8. Serumgraviditetstesten for kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) er negativ inden for 7 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet. Patienten og hans/hendes ægtefælle skal acceptere at tage passende prævention fra signering af ICF til 6 måneder efter den sidste dosis, hvor kvinder bør være ikke-ammende, og mænd bør afstå fra at donere sæd;
- 9. Patienter deltager frivilligt i denne kliniske undersøgelse, forstår undersøgelsesprocedurerne og underskriver ICF.
Ekskluderingskriterier:
- 1. Har modtaget antitumorbehandlinger såsom kemoterapi, strålebehandling, endokrin terapi, målrettet terapi, immunterapi osv. inden for 4 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet;
- 2. Har modtaget andre umarkedsførte kliniske forsøgslægemidler eller behandlinger inden for 4 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet;
- 3. Har modtaget større operationer (eksklusive nålebiopsi) eller alvorlige uhelede sår, traumer osv. inden for 4 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet i undersøgelsen;
- 4. Har modtaget glukokortikoider til systemisk terapi over 7 dage (Prednison > 10 mg/dag eller tilsvarende doser) eller andet immunsuppressivt middel inden for 2 uger før den første dosis af forsøgslægemiddel, og patienter, som har behov for langtidsbrug af disse terapier;
- 5. Har modtaget potente hæmmere eller inducere af CYP3A4 og hæmmere af P-gp inden for 1 uge før den første dosis af forsøgslægemidlet;
- 6. Bivirkningerne som følge af tidligere antitumorbehandlinger uden at komme sig til Grad 1 (bortset fra alopeci; nogle toksiciteter kan udelukkes som vurderet af investigator) ifølge NCI-CTCAE v5.0;
- 7. Brystkræftpatienter med visceral krise eller symptomatisk visceral metastase;
- 8. Med aktivt centralnervesystem (CNS) metastaser og/eller kræftmeningitis;
- 9. Aktiv HBV- eller HCV-infektion (HbsAg-positiv og/eller HBcAb-positiv med HBV-DNA ≥ 2000 IE/mL, og HCVAb-positiv med HCV-RNA-positiv), eller HIV-positiv;
- 10. Deltagere med en historie med alvorlig kardiovaskulær sygdom;
- 11. Manglende evne til at sluge medicin oralt eller tilstande, der efter investigatorens vurdering væsentligt påvirker gastrointestinal absorption;
- 12. Patienter, der har modtaget en levende svækket vaccine inden for 2 uger før den første brug af forsøgslægemidlet eller planlægger at modtage under undersøgelsen;
- 13. Andre situationer, som investigator ikke anser for egnede til at deltage i den kliniske undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SYH2043
Patienterne vil modtage SYH2043 én gang dagligt på dag 1-21 i hver 28-dages cyklus
|
Patienterne vil modtage SYH2043 én gang dagligt på dag 1-21 i hver 28-dages cyklus
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AE
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
Forekomst og hyppighed af uønskede hændelser
|
Op til cirka 3 år
|
|
SAE
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
Alvorlig uønsket hændelse
|
Op til cirka 3 år
|
|
DLT
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
MTD
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
Den maksimalt tolererede dosis (MTD) (hvis tilgængelig)
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
RP2D
Tidsramme: I slutningen af trin A (ca. 1 år)
|
Anbefalet fase 2-dosis (RP2D) i fase A
|
I slutningen af trin A (ca. 1 år)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
Areal under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC)
|
Op til cirka 3 år
|
|
Cmax
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
|
Op til cirka 3 år
|
|
t1/2
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
Halveringstid (t1/2)
|
Op til cirka 3 år
|
|
Tmax
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
Tid til maksimal lægemiddelkoncentration (Tmax)
|
Op til cirka 3 år
|
|
Vz/F
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
Tilsyneladende distributionsvolumen
|
Op til cirka 3 år
|
|
CL/F
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
Tilsyneladende clearance
|
Op til cirka 3 år
|
|
pRb
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
Udforsk forholdet mellem phosphor-retinoblastomprotein (pRb) og effektivitet
|
Op til cirka 3 år
|
|
ORR
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
Objektiv svarprocent
|
Op til cirka 3 år
|
|
PFS
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
Progressionsfri overlevelse
|
Op til cirka 3 år
|
|
OS
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
Samlet overlevelse
|
Op til cirka 3 år
|
|
DoR
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
Varighed af svar (DoR)
|
Op til cirka 3 år
|
|
DCR
Tidsramme: Op til cirka 3 år
|
Disease Control Rate (DCR)
|
Op til cirka 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SYH2043-001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Avancerede maligne tumorer
-
National Cancer Institute, NaplesRekrutteringLocally Advanced Rectal Cancer (LARC)Italien
-
Cai ZerongAfsluttet
-
Comenius UniversityRekruttering
-
Chinese PLA General HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca ClinicaGlaxoSmithKlineIkke rekrutterer endnu
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetcMET Dysegulation Advanced Solid TumorsØstrig, Danmark, Sverige, Det Forenede Kongerige, Spanien, Tyskland, Holland, Forenede Stater
-
Providence Health & ServicesMidlertidigt ikke tilgængeligKRAS G12V Mutant Advanced Epithelial Cancers
-
Samsung Medical CenterAfsluttetHER2-positiv Refractory Advanced CancerKorea, Republikken