Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mekanisme for Mindfulness-baseret onlineintervention til at reducere følelsesmæssig nød: Daglig mejeriforskning

28. februar 2023 opdateret af: Xinghua Liu, Peking University

Denne undersøgelse håber at:

  1. undersøge, om tre ugers MIED kunne fremme oplevelsesmæssig undgåelse.
  2. udforske oplevelsesmæssig undgåelse kunne være en formidling af resultaterne af MIED.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Erfaringsmæssig undgåelse refererer til individer, der modsætter sig oplevelser eller forsøger at eliminere bestemte oplevelser (såsom følelser, tanker, fysiske følelser, hukommelse og adfærdstendenser osv.), og forsøger at vedtage tilsvarende strategier for at ændre disse oplevelser og de situationer, hvori oplevelserne er. genereret (Hayes, Wilson, Gifford, Follette, & Strosahl, 1996). Erfaringsmæssig undgåelse har vist sig at være en vedligeholdelsesfaktor for mange psykologiske lidelser (Boelen & Reijntjes, 2008), og forsøg på at skjule eller undertrykke ubehagelige tanker, følelser og fysiske følelser vil øge hyppigheden og smerten af ​​disse samme oplevelser (Gross, 1998; Gross, 2002; Sloan, 2004; Wegner, 1994). Ifølge nogle anmeldelser er oplevelsesmæssig undgåelse en af ​​de gavnlige virkninger af mindfulness (Brown, Bravo, Roos, & Pearson, 2015; Shapiro et al., 2006). Imidlertid har ingen undersøgelse undersøgt erfaringsbaseret undgåelse som mediator i mindfulness-intervention, hvad enten det er i mellem-subjektet eller i-individet niveau. Derfor bruger denne undersøgelse daglig dagbogsforskning og udforsker rollen som erfaringsmæssig undgåelse som den effektive mekanisme for mindfulness-intervention.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100871
        • Peking University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner med scorer over 21 på Kessler Psychological Distress Scale.

Ekskluderingskriterier:

  • Emner, der ikke kunne få adgang til internettet;
  • Emner med utilstrækkelige kinesiske evner;
  • Forsøgspersoner, der har deltaget i mindfulness-baserede projekter i mere end 6 uger før, og/eller den aktuelle hyppighed af meditationspraksis er mere end én gang om ugen;
  • Patienter med skizofreni eller psykotisk affektiv lidelse, aktuel organisk psykisk lidelse, stofmisbrugsforstyrrelse og generaliseret udviklingsforstyrrelse;
  • Personer med risiko for selvmord.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MIED+TAU-gruppen
Interventionsbeskrivelse: giv standard lydinstruktioner til mindfulness-øvelser, introducerer karakteren og loven for angst, depression og andre følelser, kilden til angst, depression og anden følelsesmæssig nød, og strategier og metoder til at lindre følelsesmæssig nød. Disse øvelser, viden og strategier er baseret på de seneste fremskridt inden for psykologisk rådgivning og behandling, og deres anvendelse i dagligdagen kan hjælpe med at lindre angst, depression og andre følelsesmæssige problemer.
Adfærdsmæssigt: Mindfulness-intervention for følelsesmæssig nød
Mindfulness Intervention for Emotional Distress (MIED)-programmet giver standard lydinstruktioner til mindfulness-øvelser, introducerer naturen og loven for angst, depression og andre følelser, kilden til angst, depression og anden følelsesmæssig nød, og strategier og metoder til at lindre følelsesmæssig nød . Disse øvelser, viden og strategier er baseret på de seneste fremskridt inden for psykologisk rådgivning og behandling, og deres anvendelse i dagligdagen kan hjælpe med at lindre angst, depression og andre følelsesmæssige problemer.
Ingen indgriben: den eneste TAU-gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ugentlige ændringer af Five Facet Mindfulness-spørgeskema under interventionen
Tidsramme: præ-intervention; ugentligt under den 7-ugers intervention; efter 7 ugers intervention
Fem facetter-mindfulness-spørgeskemaet er et selvrapporteret spørgeskema, der måler mindfulness-niveauer. Scorerne varierer fra 39 til 195, hvor højere score indikerer højere niveauer af mindfulness.
præ-intervention; ugentligt under den 7-ugers intervention; efter 7 ugers intervention
Ugentlige ændringer af Chinese Perceived Stress Scale under interventionen
Tidsramme: præ-intervention; ugentligt under den 7-ugers intervention; efter 7 ugers intervention
The Chinese Perceived Stress Scale er et selvrapporteret spørgeskema, der måler stress. Scorer varierer fra 0 til 56, hvor højere score indikerer højere niveauer af stress.
præ-intervention; ugentligt under den 7-ugers intervention; efter 7 ugers intervention
Ugentlige ændringer af Kessler Psychological Distress Scale med 10 punkter under interventionen
Tidsramme: præ-intervention; ugentligt under den 7-ugers intervention; efter 7 ugers intervention
Kessler Psychological Distress Scale med 10 elementer er et selvrapporteret spørgeskema, der måler nød. Scorer varierer fra 10 til 50, hvor højere score indikerer højere niveauer af nød.
præ-intervention; ugentligt under den 7-ugers intervention; efter 7 ugers intervention
Ugentlige ændringer af overordnet angst- og svækkelsesskala under interventionen
Tidsramme: præ-intervention; ugentligt under den 7-ugers intervention; efter 7 ugers intervention
Overall Anxiety Severity and Impairment Scale er et selvrapporteret spørgeskema, der måler angst. Scorer varierer fra 0 til 20, hvor højere score indikerer højere niveauer af angst.
præ-intervention; ugentligt under den 7-ugers intervention; efter 7 ugers intervention
Ugentlige ændringer af overordnet depressions- og svækkelsesskala under interventionen
Tidsramme: præ-intervention; ugentligt under den 7-ugers intervention; efter 7 ugers intervention
Overall Depression Severity and Impairment Scale er et selvrapporteret spørgeskema, der måler depression. Scorer varierer fra 0 til 20, hvor højere score indikerer højere niveauer af depression.
præ-intervention; ugentligt under den 7-ugers intervention; efter 7 ugers intervention
Ugentlige ændringer af indre fredsskala under interventionen
Tidsramme: præ-intervention; ugentligt under den 7-ugers intervention; efter 7 ugers intervention
The Inner Peace Scale er et selvrapporteret spørgeskema, der måler fred. Scoringer varierer fra 0 til 28, hvor højere score indikerer højere niveauer af fred.
præ-intervention; ugentligt under den 7-ugers intervention; efter 7 ugers intervention
Ugentlige ændringer af Athens Insomnia Scale under interventionen
Tidsramme: præ-intervention; ugentligt under den 7-ugers intervention; efter 7 ugers intervention
Athens Insomnia Scale er et selvrapporteret spørgeskema, der måler søvnig kvalitet. Score varierer fra 0 til 24, med lavere score indikerer højere niveauer af søvnkvalitet.
præ-intervention; ugentligt under den 7-ugers intervention; efter 7 ugers intervention
Ugentlige ændringer af patientsundhedsspørgeskema under interventionen
Tidsramme: præ-intervention; ugentligt under den 7-ugers intervention; efter 7 ugers intervention
Patient Health Questionnaire er et selvrapporteret spørgeskema, der måler graden af ​​at være plaget af forskellige almindelige fysiske symptomer. Score varierer fra 0 til 30.
præ-intervention; ugentligt under den 7-ugers intervention; efter 7 ugers intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ugentlige ændringer af Accept- og Handlingsspørgeskema-II i løbet af de første tre ugers intervention under interventionen
Tidsramme: præ-intervention; efter 1. uges intervention; efter 2. uges intervention; efter 3. uges intervention
Acceptance and Action Questionnaire-II er et selvrapporteret spørgeskema, der måler oplevelsesmæssig undgåelse. Scorer varierer fra 7 til 49, med højere score, der indikerer højere niveauer af erfaringsmæssig undgåelse.
præ-intervention; efter 1. uges intervention; efter 2. uges intervention; efter 3. uges intervention
Ugentlige ændringer af kort erfaringsbaseret undvigelsesspørgeskema i løbet af de første tre ugers intervention
Tidsramme: præ-intervention; efter 1. uges intervention; efter 2. uges intervention; efter 3. uges intervention
The Brief Experiential Avoidance Questionnaire er et selvrapporteret spørgeskema, der måler erfaringsmæssig undgåelse. Scoringer spænder fra 15 til 90, hvor højere score indikerer højere niveauer af oplevelsesmæssig undgåelse.
præ-intervention; efter 1. uges intervention; efter 2. uges intervention; efter 3. uges intervention
Daglige ændringer af erfaringsmæssig undgåelse
Tidsramme: en gang om dagen en uge før interventionen; en gang dagligt i de første tre uger af interventionen.
Der er 7 punkter, hvoraf 4 evaluerer brugen af ​​specifikke erfaringsbaserede undgåelsesstrategier i dag, herunder distraktion, overflødig tænkning, tankeundertrykkelse og revurdering, og 3 af dem evaluerer nutidens bredere erfaringsforståelse. Scoringer spænder fra 7 til 35, hvor højere score indikerer højere niveauer af oplevelsesmæssig undgåelse.
en gang om dagen en uge før interventionen; en gang dagligt i de første tre uger af interventionen.
Daglige ændringer af angst
Tidsramme: en gang om dagen en uge før interventionen; en gang dagligt i de første tre uger af interventionen.
Skalaen til måling af daglig angst er tilpasset fra den overordnede angst- og svækkelsesskala. Scorer varierer fra 0 til 20, hvor højere score indikerer højere niveauer af angst.
en gang om dagen en uge før interventionen; en gang dagligt i de første tre uger af interventionen.
Daglige ændringer af depression
Tidsramme: en gang om dagen en uge før interventionen; en gang dagligt i de første tre uger af interventionen.
Skalaen til måling af daglig depression er tilpasset fra Overall Depression Severity and Impairment Scale. Scorer varierer fra 0 til 20, hvor højere score indikerer højere niveauer af depression.
en gang om dagen en uge før interventionen; en gang dagligt i de første tre uger af interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xinghua Liu, School of Psychological and Cognitive Sciences, Peking University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. marts 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2023

Først opslået (Skøn)

10. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E20230315

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Følelsesmæssig nød

Kliniske forsøg med Mindfulness-intervention for følelsesmæssig nød

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner