Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ABO-blodgruppesammenslutning med COVID-19-alvorlighed

24. maj 2023 opdateret af: Arrowhead Regional Medical Center

ABO Blood Group Type Association With COVID-19 Severity - A Single Center Study

COVID-19-pandemien har forårsaget en betydelig sundhedsbyrde og er fortsat en stærkt undersøgt sygdomsenhed. Med oprindelse i Wuhan, Kina i slutningen af ​​2019, har SARS-CoV-2 inficeret over 600 millioner individer verden over. ABO-blodgrupper har været kendt for at øge den menneskelige krops modtagelighed over for forskellige patogener, såsom hepatitis B-virus, MERS-COV, SARS-COV, norovirus og malaria, for at nævne nogle få. Som sådan er forbindelsen mellem ABO-blodgrupper og COVID-19-infektion og sygdomssværhedsgrad kommet på tale.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

COVID-19-pandemien har forårsaget en betydelig sundhedsbyrde og er fortsat en stærkt undersøgt sygdomsenhed. Med oprindelse i Wuhan, Kina i slutningen af ​​2019, har SARS-CoV-2 inficeret over 600 millioner individer verden over. ABO-blodgrupper har været kendt for at øge den menneskelige krops modtagelighed over for forskellige patogener, såsom hepatitis B-virus, MERS-COV, SARS-COV, norovirus og malaria, for at nævne nogle få. Som sådan er forbindelsen mellem ABO-blodgrupper og COVID-19-infektion og sygdomssværhedsgrad kommet på tale.

Tidlige rapporter har indikeret en signifikant sammenhæng mellem ABO-blodgruppetyper og risikoen for infektion med SARS-CoV-2. Specifikt den første systematiske gennemgang og meta-analyse af Wu et al. i oktober 2020 citerede, at blodtype A havde øget risiko for infektion med SARS-CoV-2, og blodtype O havde nedsat risiko for infektion. En anden tidlig meta-analyse af Zaidi et al. citerede, at blodtype A havde øgede odds for infektion, type O havde reduceret odds for infektion, type AB havde øget risiko for sygdommens sværhedsgrad, og type B havde nedsat risiko for død.

Efterhånden som flere multinationale data blev tilgængelige, som et resultat af global samordnet indsats, producerede større undersøgelser data for yderligere at undersøge denne sammenhæng. Samlet set reproducerede de fleste undersøgelser lignende data: type O havde nedsat risiko for infektion med SARS-CoV-2, mens type A havde øget risiko for infektion. En undersøgelse i Det Forenede Kongerige formåede ikke at skabe et forhold mellem blodtyper og COVID-19. Efterhånden som flere data blev tilgængelige, var flere undersøgelser i stand til at studere sammenhængen mellem blodgruppetype og dødelighed og sygdommens sværhedsgrad; dataene vedrørende dette er dog inkonsekvente. Gutierrez-Valencia et al. fandt ikke en sammenhæng med blodtyper og ICU-indlæggelse eller mekanisk ventilation; dog bemærkede de en øget risiko for dødelighed i blodtype A. Liu et al. og Pereira et al. påvist, at der også er øget risiko for dødelighed i blodtype A. Jerico et al. bemærkede en lavere risiko for intensiv-indlæggelse i blodtype O. Goel et al. bemærkede en øget risiko for sværhedsgrad af sygdommen i blodtype A. Som det fremgår, ser det ud til, at blodtype A har øget risiko for dødelighed og sandsynligvis sygdommens sværhedsgrad.

I denne undersøgelse sigter vi mod at evaluere sammenhængen mellem blodtyper og dødelighed og sygdoms sværhedsgrad på et amtshospital i det sydlige Californien. Vi vil gennemgå diagrammer for patienter inficeret med SARS-CoV-2 i løbet af en periode på to år, evaluere dødelighed, iltbehov og patienthistoriske faktorer. Gennem denne undersøgelse sigter vi mod at opnå en bedre forståelse af, hvordan blodgruppetyper kan påvirke patientresultater i forbindelse med COVID-19.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

599

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Colton, California, Forenede Stater, 92324
        • Arrowhead Regional Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

At evaluere blodtyper og deres sammenhænge med COVID-19 sygdoms sværhedsgrad hos patienter ældre end 18 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

jeg. Mindst 18 år ii. COVID-19 bekræftet ved laboratorietest (ICD10 U07.1) iii. Lungebetændelse på grund af COVID-19 (ICD10 J12.82) iv. Multisystem inflammatorisk syndrom fra COVID hos voksne (ICD10 M35.81) v. Adult respiratory distress syndrome (ICD10 J80) vi. Unormal lungefunktionstest (ICD10 R94.2) vii. Indlæggelse på intensiv afdeling for COVID-19

Ekskluderingskriterier:

jeg. Patienter under 18 år ii. COVID under graviditet (O98.52, O98.511, O98.512, O98.513, O98.519, O98.53)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ABO + Gruppe
Alle patienter med blodtype, der ikke inkluderer Rhesus Factor og COVID-19 diagnose
Forskel i resultater hos patienter med COVID-19-diagnose og ABO-blodgrupper
ABO - Gruppe
Alle patienter med blodtype, der ikke inkluderer Rhesus Factor og COVID-19 diagnose
Forskel i resultater hos patienter med COVID-19-diagnose og ABO-blodgrupper

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Længde af hospitalsophold
Tidsramme: Længden af ​​det samlede hospitalsophold fra indlæggelse på hospitalet er defineret som tidsrammen mellem indlæggelse og udskrivelse. Tidsrammen for indsamling, indtil hændelsen fandt sted, var 360 dage.
Indlæggelsestiden i dage.
Længden af ​​det samlede hospitalsophold fra indlæggelse på hospitalet er defineret som tidsrammen mellem indlæggelse og udskrivelse. Tidsrammen for indsamling, indtil hændelsen fandt sted, var 360 dage.
Hospitalsdødelighed
Tidsramme: 28 dage
Overlevelse inden for de første 28 dage
28 dage
Udledningsdisposition
Tidsramme: 360 dage
Udskrivelsessted efter afsluttet hospitalsforløb
360 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

10. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

3
Abonner