Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ABO-blodgruppsförening med svårighetsgrad av covid-19

24 maj 2023 uppdaterad av: Arrowhead Regional Medical Center

ABO Blood Group Type Association With COVID-19 Severity - A Single Center Study

Covid-19-pandemin har orsakat en betydande vårdbörda och är fortfarande en mycket undersökt sjukdomsenhet. Med sitt ursprung i Wuhan, Kina i slutet av 2019, har SARS-CoV-2 infekterat över 600 miljoner individer över hela världen. ABO-blodgrupper har varit kända för att öka människokroppens mottaglighet för olika patogener, såsom hepatit B-virus, MERS-COV, SARS-COV, norovirus och malaria, för att nämna några. Som sådan har sambandet mellan ABO-blodgrupper och COVID-19-infektion och sjukdomens svårighetsgrad kommit ifråga.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Covid-19-pandemin har orsakat en betydande vårdbörda och är fortfarande en mycket undersökt sjukdomsenhet. Med sitt ursprung i Wuhan, Kina i slutet av 2019, har SARS-CoV-2 infekterat över 600 miljoner individer över hela världen. ABO-blodgrupper har varit kända för att öka människokroppens mottaglighet för olika patogener, såsom hepatit B-virus, MERS-COV, SARS-COV, norovirus och malaria, för att nämna några. Som sådan har sambandet mellan ABO-blodgrupper och COVID-19-infektion och sjukdomens svårighetsgrad kommit ifråga.

Tidiga rapporter har indikerat ett signifikant samband mellan ABO-blodgruppstyper och risken för infektion med SARS-CoV-2. Specifikt den första systematiska översikten och metaanalysen av Wu et al. i oktober 2020 citerade att blodgrupp A hade ökad risk för infektion med SARS-CoV-2 och blodgrupp O hade minskad risk för infektion. En annan tidig metaanalys av Zaidi et al. citerade att blodgrupp A hade ökade odds för infektion, typ O hade minskade odds för infektion, typ AB hade ökad risk för sjukdomens svårighetsgrad och typ B hade minskad risk för död.

När fler multinationella data blev tillgängliga, som ett resultat av globala samordnade ansträngningar, producerade större studier data för att ytterligare undersöka detta samband. Sammantaget återgav majoriteten av studier liknande data: typ O hade minskad risk för infektion med SARS-CoV-2, medan typ A hade ökad risk för infektion. En studie i Storbritannien lyckades inte få fram ett samband mellan blodtyper och covid-19. När mer data blev tillgängliga kunde flera studier studera sambandet mellan blodgruppstyp och dödlighet och sjukdomens svårighetsgrad; dock är uppgifterna om detta inkonsekventa. Gutierrez-Valencia et al. hittade inget samband med blodtyper och intensivvårdsinläggning eller mekanisk ventilation; dock noterade de en ökad risk för dödlighet i blodgrupp A. Liu et al. och Pereira et al. visat att det även finns en ökad risk för dödlighet i blodgrupp A. Jerico et al. noterade en lägre risk för intensivvårdsinläggning i blodgrupp O. Goel et al. noterade en ökad risk för sjukdomens svårighetsgrad i blodgrupp A. Som uppenbart verkar det som om blodgrupp A har ökad risk för dödlighet och sannolikt sjukdomens svårighetsgrad.

I denna studie syftar vi till att utvärdera sambandet mellan blodtyper och dödlighet och sjukdomens svårighetsgrad på ett länssjukhus i södra Kalifornien. Vi kommer att granska diagram för patienter infekterade med SARS-CoV-2 under en tvåårsperiod, och utvärdera dödlighet, syrebehov och patienthistoriska faktorer. Genom den här studien strävar vi efter att få en bättre förståelse för hur blodgruppstyper kan påverka patienternas resultat i samband med covid-19.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

599

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Colton, California, Förenta staterna, 92324
        • Arrowhead Regional Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

För att utvärdera blodtyper och deras samband med sjukdomens svårighetsgrad av COVID-19 hos patienter äldre än 18 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

i. Minst 18 år ii. COVID-19 bekräftad genom laboratorietester (ICD10 U07.1) iii. Lunginflammation på grund av covid-19 (ICD10 J12.82) iv. Multisystem inflammatoriskt syndrom från covid hos vuxna (ICD10 M35.81) v. Adult respiratory distress syndrome (ICD10 J80) vi. Onormal lungfunktionstest (ICD10 R94.2) vii. Inläggning på intensivvårdsavdelning för covid-19

Exklusions kriterier:

i. Patienter under 18 år ii. COVID under graviditet (O98.52, O98.511, O98.512, O98.513, O98.519, O98.53)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ABO + Grupp
Alla patienter med blodgrupp som inte inkluderar Rhesus Factor och COVID-19 diagnos
Skillnad i utfall hos patienter med COVID-19-diagnos och ABO-blodgrupper
ABO - Grupp
Alla patienter med blodgrupp som inte inkluderar Rhesus Factor och COVID-19 diagnos
Skillnad i utfall hos patienter med COVID-19-diagnos och ABO-blodgrupper

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Längden på sjukhusvistelsen
Tidsram: Längden på den totala sjukhusvistelsen från inläggningen på sjukhuset definieras som tidsramen mellan intagning och utskrivning. Tidsramen för insamling tills händelsen inträffade var 360 dagar.
Tiden tillbringad på sjukhus i dagar.
Längden på den totala sjukhusvistelsen från inläggningen på sjukhuset definieras som tidsramen mellan intagning och utskrivning. Tidsramen för insamling tills händelsen inträffade var 360 dagar.
Sjukhusdödlighet
Tidsram: 28 dagar
Överlevnad inom de första 28 dagarna
28 dagar
Utsläpp disposition
Tidsram: 360 dagar
Plats för utskrivning efter avslutad sjukhuskurs
360 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

10 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

10 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2023

Första postat (Faktisk)

16 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Kliniska prövningar på Inget ingripande

3
Prenumerera