Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den nationale overgangsevalueringsundersøgelse (NTES)

10. maj 2023 opdateret af: University of Surrey

Evaluering af udviklingen af ​​Burdett National Transition Nursing Network

Dette er en multicenterundersøgelse i England for at evaluere, om Burdett Trust National Transition Network og implementeringen af ​​Model of Improvement for Transition har en indflydelse på oplevelsen af ​​overgangen fra børne- til voksentjenester for unge og deres familier. Et sideløbende design med blandede metoder vil blive brugt med kvalitative (interviews/casestudier) og kvantitative beskrivende (undersøgelser) data indsamlet samtidigt over tre faser. Deltagerne vil omfatte unge, forældre og professionelle involveret i den unges overgangsrejse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse danner evalueringsaspektet til en stor overgangsrelateret innovation, der finder sted i hele England (https://www.leedsth.nhs.uk/burdett-national-transition-nursing-network/).

Det er vigtigt at evaluere denne proces formelt. Undersøgelsen er designet til at afgøre, om Burdett National Transition Network og implementering af Model of Improvement for Transition har en indflydelse på oplevelsen af ​​overgangen fra børne- til voksentilbud for unge og deres familier. Forskerholdet ved University of Surrey vil gennemføre en trefaset, blandet metodeundersøgelse for at forstå erfaringerne fra alle relevante interessenter involveret i netværket og modellens implementerings- og overgangstjenestebrugere. Det overordnede mål er at dokumentere ny læring for at sikre maksimal rækkevidde af modellen inden for et netværk af overgangspleje og forbedre resultaterne for unge, der skifter til voksentilbud.

STUDIEDESIGN Vores hensigt er at foretage en procesevaluering ved hjælp af en case-studie tilgang. Efterforskerne ønsker at se på ændringen fra før, under og efter implementeringen af ​​Model of Improvement for Transition. Efterforskerne planlægger at indsamle data i starten af ​​projektet om, hvad der sker nu, og derefter hvad der sker, efterhånden som modellen for forbedring for overgang udvikler sig. Efterforskerne vil også indsamle information, der allerede rutinemæssigt indsamles løbende på hver af de steder, der arbejder med RNA'erne, som en del af det overordnede implementeringsprojekt. Dette vil blive givet i oversigtsform. Da dette er en proces under udvikling, kan dette omfatte, men er muligvis ikke begrænset til:

  1. Antal Transition Lead roller for en hel organisation;
  2. Antal organisationer, der arbejder gennem Transition QI-processen;
  3. Antal organisationer med overgangskontakt;
  4. Antal organisationer med en Executive Lead til overgang;
  5. Antal gennemførte overgangsveje til kvalitetsforbedring (QI);
  6. Antal sundhedsbaserede ungdomsarbejdere, der er i stilling for at understøtte overgangen;
  7. Antal organisationer med processer på plads til at bruge feedback fra unge til at understøtte serviceforbedring;
  8. Antal organisationer med effektive Transition governance processer på plads, f.eks. overgangsbestyrelse, styregruppe, organisationspolitik og rapportering.

To organisationer eller tjenester pr. region (otte undersøgelsessteder i alt), der er involveret i overgangen af ​​unge til voksensundhedstjenester, vil blive udvalgt som casestudier, hvilket giver otte casestudier i alt. For at informere om et objektivt udvalg af sager, vil en liste over kriterier blive beskrevet på forhånd af projektteamet, en konsensus vil blive opnået om typen og konteksten af ​​de tjenester, der skal inkluderes baseret på maksimal variation, for eksempel geografi og afsavn score, størrelse af institution eller service, etnisk mangfoldighed i befolkningen, type af langvarig helbredstilstand. Efterforskerne sigter mod at inkludere befolkninger, der er underforsket, såsom: unge med komplekse behov, psykiske problemer, passet børn, unge, der modtager palliativ behandling, og dem, for hvem engelsk ikke er deres modersmål.

TEORETISK RAMME

'On Your Own Feet Ahead'-rammen giver et fokus for vores undersøgelse. Rammen omhandler otte nøgleelementer i god overgangspleje, opdelt i tre kernekategorier:

  1. interventioner for at forbedre organiseringen af ​​plejen;
  2. interventioner for at stimulere unges selvstændighed og selvledelse, og
  3. samarbejde med unge (og deres familier) og inden for det tværfaglige team af professionelle, der arbejder både i børne- og voksensundhedsplejen.

METODER

Det er velkendt, at det mest udfordrende aspekt ved at ændre praksis er implementering og 'normalisering' af 'interventionen': derfor vil både kvalitative (interviews) og kvantitative beskrivende (undersøgelser) spille en vigtig rolle i indsamlingen af ​​kontekstuel information fra personalet mht. hvordan Model of Improvement for Transition både modtages og leveres. For at forstå konteksten og hvordan modellen for forbedring for overgang modtages og leveres, vil vores evaluering over tre faser med gentagne foranstaltninger omfatte:

  • Den nationale ledende sygeplejerske (interviews)
  • Regionale sygeplejerskerådgivere (interviews)
  • Forkæmpere for overgangen, som de regionale sygeplejerskerådgivere arbejder med i fondene og nøgleprofessionelle i de forskellige netværk (casestudier, undersøgelse/interviews)
  • Unge og deres forældre/plejere (casestudier: undersøgelse/brev til en ven)

DATAANALYSE Undersøgelsesdata vil blive eksporteret fra Qualtrics til SPSS til analyse. Data, der er gemt i Qualtrics, vil blive slettet, når studiet er afsluttet. Deltagerne får et unikt studie-id. Kun undersøgelsesholdet vil kende identiteten af ​​deltagerne, hvilket er nødvendigt for integrationen og syntesen af ​​undersøgelsen og brev til en ven data eller interviewdata. Undersøgelsesdatakvaliteten vil blive vurderet for emne-/skalamangler på hvert tidspunkt og håndteret i overensstemmelse med skalaretningslinjer (hvor de er tilgængelige). Undersøgelsesdata vil blive analyseret ved hjælp af beskrivende statistikker (f.eks. middelværdier (standardafvigelser), medianer (interkvartilområde) for kontinuerlige data, frekvenser for kategoriske data) og præsenteret efter nøglegruppekarakteristika, hvor det er relevant (f.eks. aldersgruppe, køn osv.) Hvis det er relevant. Ændringer i målingerne over tid vil blive testet med to-halede, parrede prøve T-tests og Wilcoxon Matched Pair Signed Rank tests (Transition champion/key professionals) og gentagne målinger ANOVA (unge mennesker og forældre). Statistisk signifikans vil blive betragtet ved p ≤0,05, og som en eksplorativ undersøgelse vil der ikke blive foretaget justeringer for flere sammenligninger.

Interviews med RNA'erne og hovedsygeplejersken vil blive transskriberet til analyse af et transskriptionsfirma godkendt af University of Surrey. Fortrolighedsaftalen leveres sammen med denne applikation og kan findes i paragraf 15 i dokumentet med vilkår og betingelser for Transskription-købsordre. Enhver identificerende information (f.eks. navne på personer/hospitaler) vil blive fjernet fra transskriptionerne af forskeren efter transskription. Interviewene vil blive analyseret ved hjælp af tematisk analyse.

Fortællingerne i videoer fra brev/e-mail/video til en ven-aktivitet vil blive analyseret ved hjælp af kvalitativ indholdsanalyse. Videoerne vil ikke blive transskriberet. Forskerholdet vil udvikle en proforma for forældrenes videoer og en separat for unges videoer. Proformas vil blive udviklet ved, at forskerne ser to videoer hver og går sammen for at diskutere elementerne i videoen. Disse proformaer vil blive brugt til analyse af efterfølgende videoer.

Studiedata vil blive gemt i SharePoint på University of Surreys adgangskodebeskyttede server. Alle filer, der indeholder deltageroplysninger, vil være beskyttet med adgangskode. Data vil kun være tilgængelige for forskerholdet ved University of Surrey.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Dartford, Det Forenede Kongerige
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Darent Valley Hospitals; Dartford and Gravesham NHS Foundation Trust
      • London, Det Forenede Kongerige
      • London, Det Forenede Kongerige
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Oxleas NHS Foundation Trust
      • Nottingham, Det Forenede Kongerige
      • Oxford, Det Forenede Kongerige
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Oxford University Hospitals NHS Trust
      • Sheffield, Det Forenede Kongerige
        • Rekruttering
        • Sheffield Children's NHS Foundation Trust
        • Kontakt:
          • Priya Narula
    • Lancashire
      • Chorley, Lancashire, Det Forenede Kongerige
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Derian House Children's Hospice

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge mennesker og forældre/plejere fra de otte casestudiesteder for dette projekt er berettiget til at deltage. Dyader af unge og forældre vil blive inviteret til at deltage. I de tilfælde, hvor enten forælderen eller den unge ikke ønsker at deltage, kan den anden stadig deltage.

Lead Nurse for Transition og RNA'er er berettiget til at deltage på grund af deres direkte rolle i implementeringen af ​​National Transition Network og Model of Improvement for Transition.

Overgangsvindere og nøgleprofessionelle fra de otte casestudiesteder for dette projekt er berettiget til at deltage.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge i alderen 12 til 25 år (øvre aldersgrænse fastsat under kortlægningen og deres forældre/plejere)
  • Unge mennesker med en eller flere langvarige helbredstilstande, der vil kræve overførsel til voksne sundhedstjenester og deres forældre/plejere
  • Unge, der allerede er overgået til sundhedsvæsenet for voksne inden for de sidste to år (på tidspunktet for rekruttering) og deres forældre/plejere
  • Den ledende sygeplejerske for overgangs- og regionale sygeplejersker, der er direkte involveret i implementeringen af ​​det nationale overgangsnetværk og modellen for forbedring af overgangen
  • Overgangsforkæmpere og nøgleprofessionelle involveret i den unges overgang fra børne- til voksentilbud fra de otte tjenester/organisationer, som fra casestudiestederne

Ekskluderingskriterier:

• Unge og forældre/plejere, som det kliniske team, der tager sig af dem, finder det ikke hensigtsmæssigt at invitere dem til at deltage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ledende sygeplejerske for overgangs-/regionssygeplejerskerådgivere
Den ledende sygeplejerske og RNA'er vil blive interviewet via telefon eller online via Zoom. Interviewene vil blive optaget med en diktafon i stedet for at blive gemt via Zoom. Optagelser vil derefter blive gemt på universitetets sikre, adgangskodebeskyttede SharePoint for undersøgelsen. Kun forskerholdet og den udpegede transskriberende vil have adgang til interviewdata. I starten af ​​projektet er der gennemført interviews i et PPI-format for at gå i dybden med programmet, forventninger til, hvordan det skal fungere og dets implementering, for at forskerholdet kan udtænke undersøgelsen. Med henblik på forskningen vil der blive foretaget interviews efter et år, to år og i slutningen af ​​programmet for yderligere at udforske implementeringen af ​​programmet, herunder hvad der fungerer godt, udfordringer og deres opfattelse af den indvirkning programmet har på familiers oplevelser.
Som tidligere angivet
Unge mennesker

Unge i alderen 12 til 25 år vil blive inviteret til at deltage. Unge mennesker vil blive bedt om at gennemføre undersøgelser ved baseline, seks måneder til et år og 18 måneder.

Undersøgelse: Online undersøgelser (Qualtrics) vil blive brugt til at indsamle data fra unge mennesker, der deltager i casestudierne. Unge vil blive bedt om at give grundlæggende demografiske oplysninger: alder, køn, helbredstilstand og type service, de deltager i (børns/unges/voksnes) og længden af ​​tid siden overførsel til voksentjenester (hvis allerede overgået).

Brev/mail/video til en ven: Unge vil også blive bedt om at skrive et 'brev/e-mail til en ven' for at beskrive deres oplevelser. Dette vil blive udfyldt online med undersøgelsen. De vil blive inviteret til at skrive et brev/e-mail eller optage en video om en nylig klinikaftale/møde med en sundhedsprofessionel.

Som tidligere angivet
Som tidligere angivet
Forældre

Casestudie: Forældre/plejere vil blive inviteret til at deltage sammen med unge. Vi vil sigte mod overgang (herunder forberedelse, overførsel og inden for voksentjenester). Undersøgelse: Forældre/plejere til unge, der deltager i casestudiet, vil blive inviteret til at udfylde en online-undersøgelse (Qualtrics). Der vil blive anmodet om grundlæggende demografiske oplysninger om forælderen: alder og køn; og deres barn: alder, køn, helbredstilstand og type service, de deltager i (børns/unges/voksne), længden af ​​tid siden overførsel til voksentjenester ( hvis den allerede er overført).

Brev/mail/video om deres oplevelser: Forældre vil også blive bedt om at udføre en skriftlig opgave/video. De vil blive bedt om at beskrive deres erfaringer med skiftet i ansvar over for deres barn som den primære partner i deres eget sundhedsvæsen, hvordan deres barn bevæger sig (eller har bevæget sig) hen imod større selvstændighed og kompetence i selvledelse.

Som tidligere angivet
Som tidligere angivet
Overgangsmestere/nøgleprofessionelle
Forkæmpere for overgange og nøgleprofessionelle i deltagende truster, som er involveret i pleje af unge mennesker, der er inkluderet i casestudierne, vil blive identificeret af RNA'erne. Vi vil tilstræbe at involvere medarbejdere fra forskellige faglige roller. De vil blive inviteret til at udfylde en online-undersøgelse (ved hjælp af Qualtrics) i løbet af det første år og en i slutningen af ​​det andet år, mod slutningen af ​​projektet. Undersøgelserne vil undersøge deres syn på implementeringen af ​​programmet, erfaringer med at bygge/foretage ændringer i en overgangstjeneste, herunder hvad der fungerer godt, udfordringer og deres opfattelse af, hvilken indflydelse programmet har på familiers oplevelser. En professionel fra hvert casestudiested vil blive interviewet via Zoom/telefon for at udforske disse aspekter mere i dybden på samme tidspunkter som undersøgelserne. Ideelt set vil vi tilstræbe at interviewe de samme fagfolk på begge tidspunkter. Dataadgang og lagring for vil være den samme som for Lead Nurse/RNA interviews.
Som tidligere angivet
Som tidligere angivet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at evaluere processer og resultater og for at evaluere rækkevidden af ​​modellen for forbedring for overgang for unge, der går fra børne- til voksentjenester, vil stigninger over tid blive demonstreret i:
Tidsramme: 2,5 år
Antallet af Transition Lead-roller for en hel organisation
2,5 år
Efterforskerne forventer at se en stigning i:
Tidsramme: 2,5 år
Antallet af organisationer, der arbejder gennem Transition QI-processen
2,5 år
Efterforskerne forventer at se en stigning i:
Tidsramme: 2,5 år
Antallet af organisationer med overgangskontakt
2,5 år
Efterforskerne forventer at se en stigning i:
Tidsramme: 2,5 år
Antallet af organisationer med en Executive Lead til overgang
2,5 år
Efterforskerne forventer at se en stigning i:
Tidsramme: 2,5 år
Antallet af gennemførte overgangsveje til kvalitetsforbedring (QI).
2,5 år
Efterforskerne forventer også at se en stigning i:
Tidsramme: 2,5 år
Antallet af sundhedsbaserede ungdomsarbejdere, der er i stilling for at understøtte overgangen
2,5 år
Endelig forventer efterforskerne også at se en stigning i:
Tidsramme: 2,5 år
Antallet af organisationer med processer på plads til at bruge feedback fra unge til at understøtte serviceforbedring
2,5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Faith Gibson, PhD, The University of Surrey/Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. maj 2024

Studieafslutning (Forventet)

31. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

22. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SPON 2022 05 FHMS
  • 313576 (Anden identifikator: IRAS number)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Uafklaret pt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Interview

Abonner