Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedrende slagtilfælde-induceret hæmianopi via multisensorisk træning

22. april 2026 opdateret af: Wake Forest University Health Sciences
Denne undersøgelse søger at bestemme omfanget af de visuelle evner, der kan genoprettes hos patienter med hemianopisk slagtilfælde ved hjælp af en multisensorisk træningsteknik og evaluere ændringer i hjernen, som træningen inducerer. Effektiviteten af ​​teknikken vil blive evalueret i to interventionssammenhænge: patienter, hvis blindhed er langvarig og stabil, og en anden, hvor intervention er så hurtigt som muligt efter slagtilfældet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at:

1. At identificere de visuelle evner og neurale kredsløb hos patienter med slagtilfælde med stabil hæmianopi (>6 måneder), der kommer sig efter almindelig multisensorisk (vs. unisensoriske) træningssessioner. Dette involverer:

1A. Brug af kliniske oftalmologiske tests og visuelle perceptuelle tests til at evaluere de visuelle evner, der er gendannet.

1B. Bestemmelse af, om størrelsen eller omfanget af kortikale læsioner er forudsigende for ændringer induceret af træningsteknikken, og sporing af ændringer i de resterende visuelle kredsløb ved hjælp af funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI).

1C. Bestemmelse af, om de træningsinducerede ændringer forbedres, fortsætter eller forringes over tid ved revurdering ved en 12-måneders opfølgning.

2. Evaluer effektiviteten af ​​en tidligere (<1 måned efter slagtilfælde) og mere intens træningsinterventionsstrategi ved at bruge ovenstående tilgang og sammenligne resultaterne i disse to tilgange.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Wake Forest University School of Medicine
        • Ledende efterforsker:
          • Benjamin A Rowland, PhD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder >= 18 år
  • Homonym hæmianopi diagnosticeret og henvist af en neurolog, bekræftet med Humphrey-test (Goldmann størrelse V) ved første besøg. Hemianopi skal have været tydelig i mindst 6 måneder for inklusion i det første eksperiment og <1 måned for inklusion i det andet
  • Kognitivt normal, defineret som at have normale daglige aktiviteter ELLER har modtaget en kognitiv vurdering af normal gennem Wake Forest University School of Medicine eller tilsvarende inden for de seneste 12 måneder
  • MR-kompatibel
  • Har pålidelig transport eller er i stand til at bruge transport leveret af undersøgelsen
  • engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuelle store medicinske problemer, der uafhængigt kan påvirke kognition, syn eller forstyrre evnen til at deltage i studiebesøg. Dette inkluderer patologi i nethinden eller synsnerven, der forklarer blindhed
  • Kan eller ønsker ikke at deltage i planlagte test- og træningssessioner, inklusive 12 måneders opfølgning
  • Nuværende diagnose af en større neurologisk lidelse, der kan forstyrre evnen til at følge opgaveinstruktioner (demens, Parkinsons sygdom osv.), eller som kan forstyrre rehabiliteringsparadigmet (ukorrigeret asymmetrisk høretab, døvhed, hemineglect)
  • Uvillig eller ude af stand til at give samtykke til studiedeltagelse
  • Aktuelle slagtilfældesymptomer anses for udelukkende af en undersøgelseslæge. Dette vil blive gennemgået fra sag til sag af en undersøgelseslæge for at afgøre, om faktorer kan påvirke undersøgelsens resultater, mål eller integritet
  • Indtagelse af medicin, der kan påvirke sikkerheden negativt under indgrebet
  • Tilmeldt en anden interventionel forskningsundersøgelse <= 3 måneder før påbegyndelse af denne undersøgelse
  • Selvanmelder, at de regelmæssigt drikker > 14 alkoholholdige drikkevarer om ugen eller aktuelt ulovligt stofbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Standardintervention: Multisensorisk træning
Patienter med stabil hæmianopi (>6 måneder) får multisensorisk træning
Adfærdsmæssigt: Multisensorisk træning
Proceduren involverer gentagne gange at præsentere identiske visuel-auditive stimuli på et enkelt sted i det hemianopic felt (initielt ved 45° excentricitet langs azimuten), mens patienten opretholder central fiksering (0°, 0°). De visuelle (500 ms flash) og auditive (500 ms bredbåndsstøj) stimuli er i rumlig og tidsmæssig kongruens.
Aktiv komparator: Standardintervention: Unisensorisk træning
Patienter med stabil hæmianopi (>6 måneder) får auditiv træning og overflytning til multisensorisk træning
Adfærdsmæssigt: Multisensorisk træning
Proceduren involverer gentagne gange at præsentere identiske visuel-auditive stimuli på et enkelt sted i det hemianopic felt (initielt ved 45° excentricitet langs azimuten), mens patienten opretholder central fiksering (0°, 0°). De visuelle (500 ms flash) og auditive (500 ms bredbåndsstøj) stimuli er i rumlig og tidsmæssig kongruens.
Adfærdsmæssigt: Unisensorisk træning
Proceduren involverer gentagne gange at præsentere identiske auditive stimuli (500 ms bredbåndsstøjudbrud) på et enkelt sted i det hemianopiske felt (initielt ved 45° excentricitet langs azimuten), mens patienten opretholder central fiksering (0°, 0°).
Eksperimentel: Tidlig indsats: Multisensorisk træning
Patienter med tidlig hæmianopi (<1 måned) får multisensorisk træning
Adfærdsmæssigt: Multisensorisk træning
Proceduren involverer gentagne gange at præsentere identiske visuel-auditive stimuli på et enkelt sted i det hemianopic felt (initielt ved 45° excentricitet langs azimuten), mens patienten opretholder central fiksering (0°, 0°). De visuelle (500 ms flash) og auditive (500 ms bredbåndsstøj) stimuli er i rumlig og tidsmæssig kongruens.
Aktiv komparator: Tidlig indsats: Unisensorisk træning
Patienter med tidlig hæmianopi (<1 måned) får auditiv træning og overgang til multisensorisk træning
Adfærdsmæssigt: Multisensorisk træning
Proceduren involverer gentagne gange at præsentere identiske visuel-auditive stimuli på et enkelt sted i det hemianopic felt (initielt ved 45° excentricitet langs azimuten), mens patienten opretholder central fiksering (0°, 0°). De visuelle (500 ms flash) og auditive (500 ms bredbåndsstøj) stimuli er i rumlig og tidsmæssig kongruens.
Adfærdsmæssigt: Unisensorisk træning
Proceduren involverer gentagne gange at præsentere identiske auditive stimuli (500 ms bredbåndsstøjudbrud) på et enkelt sted i det hemianopiske felt (initielt ved 45° excentricitet langs azimuten), mens patienten opretholder central fiksering (0°, 0°).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske oftalmologiske testresultater
Tidsramme: Baseline
Humphrey-tests - Humphrey-synsfeltstesten måler hele området af det perifere syn, der kan ses, mens øjet er fokuseret på et centralt punkt. Under denne test vises lys af varierende intensitet i forskellige dele af synsfeltet, mens patientens øje er fokuseret på et bestemt sted. Et normalt synsfelt strækker sig ca. 100° tidsmæssigt (lateralt), 60° nasalt, 60° overordnet og 70° nedadtil. Et normalt synsfelt måler ca.: 90 grader tidsmæssigt. 50 grader overlegent og nasalt. 60 grader ringere
Baseline
Kliniske oftalmologiske testresultater
Tidsramme: Dag 15
Humphrey-tests - Humphrey-synsfeltstesten måler hele området af det perifere syn, der kan ses, mens øjet er fokuseret på et centralt punkt. Under denne test vises lys af varierende intensitet i forskellige dele af synsfeltet, mens patientens øje er fokuseret på et bestemt sted. Et normalt synsfelt strækker sig ca. 100° tidsmæssigt (lateralt), 60° nasalt, 60° overordnet og 70° nedadtil. Et normalt synsfelt måler ca.: 90 grader tidsmæssigt. 50 grader overlegent og nasalt. 60 grader ringere
Dag 15
Kliniske oftalmologiske testresultater
Tidsramme: Uge 8
Humphrey-tests - Humphrey-synsfeltstesten måler hele området af det perifere syn, der kan ses, mens øjet er fokuseret på et centralt punkt. Under denne test vises lys af varierende intensitet i forskellige dele af synsfeltet, mens patientens øje er fokuseret på et bestemt sted. Et normalt synsfelt strækker sig ca. 100° tidsmæssigt (lateralt), 60° nasalt, 60° overordnet og 70° nedadtil. Et normalt synsfelt måler ca.: 90 grader tidsmæssigt. 50 grader overlegent og nasalt. 60 grader ringere
Uge 8
Kliniske oftalmologiske testresultater
Tidsramme: Uge 10
Humphrey-tests - Humphrey-synsfeltstesten måler hele området af det perifere syn, der kan ses, mens øjet er fokuseret på et centralt punkt. Under denne test vises lys af varierende intensitet i forskellige dele af synsfeltet, mens patientens øje er fokuseret på et bestemt sted. Et normalt synsfelt strækker sig ca. 100° tidsmæssigt (lateralt), 60° nasalt, 60° overordnet og 70° nedadtil. Et normalt synsfelt måler ca.: 90 grader tidsmæssigt. 50 grader overlegent og nasalt. 60 grader ringere
Uge 10
Kliniske oftalmologiske testresultater
Tidsramme: Uge 16
Humphrey-tests - Humphrey-synsfeltstesten måler hele området af det perifere syn, der kan ses, mens øjet er fokuseret på et centralt punkt. Under denne test vises lys af varierende intensitet i forskellige dele af synsfeltet, mens patientens øje er fokuseret på et bestemt sted. Et normalt synsfelt strækker sig ca. 100° tidsmæssigt (lateralt), 60° nasalt, 60° overordnet og 70° nedadtil. Et normalt synsfelt måler ca.: 90 grader tidsmæssigt. 50 grader overlegent og nasalt. 60 grader ringere
Uge 16
Kliniske oftalmologiske testresultater
Tidsramme: Uge 48
Humphrey-tests - Humphrey-synsfeltstesten måler hele området af det perifere syn, der kan ses, mens øjet er fokuseret på et centralt punkt. Under denne test vises lys af varierende intensitet i forskellige dele af synsfeltet, mens patientens øje er fokuseret på et bestemt sted. Et normalt synsfelt strækker sig ca. 100° tidsmæssigt (lateralt), 60° nasalt, 60° overordnet og 70° nedadtil. Et normalt synsfelt måler ca.: 90 grader tidsmæssigt. 50 grader overlegent og nasalt. 60 grader ringere
Uge 48
Kliniske oftalmologiske testresultater
Tidsramme: Uge 50
Humphrey-tests - Humphrey-synsfeltstesten måler hele området af det perifere syn, der kan ses, mens øjet er fokuseret på et centralt punkt. Under denne test vises lys af varierende intensitet i forskellige dele af synsfeltet, mens patientens øje er fokuseret på et bestemt sted. Et normalt synsfelt strækker sig ca. 100° tidsmæssigt (lateralt), 60° nasalt, 60° overordnet og 70° nedadtil. Et normalt synsfelt måler ca.: 90 grader tidsmæssigt. 50 grader overlegent og nasalt. 60 grader ringere
Uge 50
Kliniske oftalmologiske testresultater
Tidsramme: Uge 56
Humphrey-tests - Humphrey-synsfeltstesten måler hele området af det perifere syn, der kan ses, mens øjet er fokuseret på et centralt punkt. Under denne test vises lys af varierende intensitet i forskellige dele af synsfeltet, mens patientens øje er fokuseret på et bestemt sted. Et normalt synsfelt strækker sig ca. 100° tidsmæssigt (lateralt), 60° nasalt, 60° overordnet og 70° nedadtil. Et normalt synsfelt måler ca.: 90 grader tidsmæssigt. 50 grader overlegent og nasalt. 60 grader ringere
Uge 56
Kliniske oftalmologiske testresultater
Tidsramme: Uge 64
Humphrey-tests - Humphrey-synsfeltstesten måler hele området af det perifere syn, der kan ses, mens øjet er fokuseret på et centralt punkt. Under denne test vises lys af varierende intensitet i forskellige dele af synsfeltet, mens patientens øje er fokuseret på et bestemt sted. Et normalt synsfelt strækker sig ca. 100° tidsmæssigt (lateralt), 60° nasalt, 60° overordnet og 70° nedadtil. Et normalt synsfelt måler ca.: 90 grader tidsmæssigt. 50 grader overlegent og nasalt. 60 grader ringere
Uge 64
Visuelle perceptionstestresultater
Tidsramme: Baseline
Evne til at detektere og skelne forskellige visuelle træk - Deltageren bliver bedt om at angive (via knaptryk), om teststimulus matcher prøven (venstre knap), ikke matcher prøven (højre knap), eller der ikke var nogen teststimulus (tilbageholde) respons).
Baseline
Visuelle perceptionstestresultater
Tidsramme: Dag 15
Evne til at detektere og skelne forskellige visuelle træk - Deltageren bliver bedt om at angive (via knaptryk), om teststimulus matcher prøven (venstre knap), ikke matcher prøven (højre knap), eller der ikke var nogen teststimulus (tilbageholde) respons).
Dag 15
Visuelle perceptionstestresultater
Tidsramme: Uge 8
Evne til at detektere og skelne forskellige visuelle træk - Deltageren bliver bedt om at angive (via knaptryk), om teststimulus matcher prøven (venstre knap), ikke matcher prøven (højre knap), eller der ikke var nogen teststimulus (tilbageholde) respons).
Uge 8
Visuelle perceptionstestresultater
Tidsramme: Uge 10
Evne til at detektere og skelne forskellige visuelle træk - Deltageren bliver bedt om at angive (via knaptryk), om teststimulus matcher prøven (venstre knap), ikke matcher prøven (højre knap), eller der ikke var nogen teststimulus (tilbageholde) respons).
Uge 10
Visuelle perceptionstestresultater
Tidsramme: Uge 16
Evne til at detektere og skelne forskellige visuelle træk - Deltageren bliver bedt om at angive (via knaptryk), om teststimulus matcher prøven (venstre knap), ikke matcher prøven (højre knap), eller der ikke var nogen teststimulus (tilbageholde) respons).
Uge 16
Visuelle perceptionstestresultater
Tidsramme: Uge 48
Evne til at detektere og skelne forskellige visuelle træk - Deltageren bliver bedt om at angive (via knaptryk), om teststimulus matcher prøven (venstre knap), ikke matcher prøven (højre knap), eller der ikke var nogen teststimulus (tilbageholde) respons).
Uge 48
Visuelle perceptionstestresultater
Tidsramme: Uge 50
Evne til at detektere og skelne forskellige visuelle træk - Deltageren bliver bedt om at angive (via knaptryk), om teststimulus matcher prøven (venstre knap), ikke matcher prøven (højre knap), eller der ikke var nogen teststimulus (tilbageholde) respons).
Uge 50
Visuelle perceptionstestresultater
Tidsramme: Uge 56
Evne til at detektere og skelne forskellige visuelle træk - Deltageren bliver bedt om at angive (via knaptryk), om teststimulus matcher prøven (venstre knap), ikke matcher prøven (højre knap), eller der ikke var nogen teststimulus (tilbageholde) respons).
Uge 56
Visuelle perceptionstestresultater
Tidsramme: Uge 64
Evne til at detektere og skelne forskellige visuelle træk - Deltageren bliver bedt om at angive (via knaptryk), om teststimulus matcher prøven (venstre knap), ikke matcher prøven (højre knap), eller der ikke var nogen teststimulus (tilbageholde) respons).
Uge 64
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) scanninger
Tidsramme: Baseline
Bruges til at måle funktionel læsion og vurdere ændringer - fMRI muliggør påvisning af abnormiteter i hjernen, samt vurdering af hjernens normale funktionelle anatomi, hvilket ikke kan opnås med andre billeddannelsesteknikker.
Baseline
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) scanninger
Tidsramme: Dag 15
Bruges til at måle funktionel læsion og vurdere ændringer - fMRI muliggør påvisning af abnormiteter i hjernen, samt vurdering af hjernens normale funktionelle anatomi, hvilket ikke kan opnås med andre billeddannelsesteknikker.
Dag 15
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) scanninger
Tidsramme: Uge 8
Bruges til at måle funktionel læsion og vurdere ændringer - fMRI muliggør påvisning af abnormiteter i hjernen, samt vurdering af hjernens normale funktionelle anatomi, hvilket ikke kan opnås med andre billeddannelsesteknikker.
Uge 8
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) scanninger
Tidsramme: Uge 10
Bruges til at måle funktionel læsion og vurdere ændringer - fMRI muliggør påvisning af abnormiteter i hjernen, samt vurdering af hjernens normale funktionelle anatomi, hvilket ikke kan opnås med andre billeddannelsesteknikker.
Uge 10
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) scanninger
Tidsramme: Uge 16
Bruges til at måle funktionel læsion og vurdere ændringer - fMRI muliggør påvisning af abnormiteter i hjernen, samt vurdering af hjernens normale funktionelle anatomi, hvilket ikke kan opnås med andre billeddannelsesteknikker.
Uge 16
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) scanninger
Tidsramme: Uge 48
Bruges til at måle funktionel læsion og vurdere ændringer - fMRI muliggør påvisning af abnormiteter i hjernen, samt vurdering af hjernens normale funktionelle anatomi, hvilket ikke kan opnås med andre billeddannelsesteknikker.
Uge 48
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) scanninger
Tidsramme: Uge 50
Bruges til at måle funktionel læsion og vurdere ændringer - fMRI muliggør påvisning af abnormiteter i hjernen, samt vurdering af hjernens normale funktionelle anatomi, hvilket ikke kan opnås med andre billeddannelsesteknikker.
Uge 50
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) scanninger
Tidsramme: Uge 56
Bruges til at måle funktionel læsion og vurdere ændringer - fMRI muliggør påvisning af abnormiteter i hjernen, samt vurdering af hjernens normale funktionelle anatomi, hvilket ikke kan opnås med andre billeddannelsesteknikker.
Uge 56
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) scanninger
Tidsramme: Uge 64
Bruges til at måle funktionel læsion og vurdere ændringer - fMRI muliggør påvisning af abnormiteter i hjernen, samt vurdering af hjernens normale funktionelle anatomi, hvilket ikke kan opnås med andre billeddannelsesteknikker.
Uge 64
Vurdering af livskvalitet (QoL).
Tidsramme: Baseline
Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) - En højere score på VA LV VFQ-48 indikerer bedre evner eller mindre vanskeligheder med at udføre aktiviteter
Baseline
Vurdering af livskvalitet (QoL).
Tidsramme: Dag 15
Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) - En højere score på VA LV VFQ-48 indikerer bedre evner eller mindre vanskeligheder med at udføre aktiviteter
Dag 15
Vurdering af livskvalitet (QoL).
Tidsramme: Uge 8
Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) - En højere score på VA LV VFQ-48 indikerer bedre evner eller mindre vanskeligheder med at udføre aktiviteter
Uge 8
Vurdering af livskvalitet (QoL).
Tidsramme: Uge 10
Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) - En højere score på VA LV VFQ-48 indikerer bedre evner eller mindre vanskeligheder med at udføre aktiviteter
Uge 10
Vurdering af livskvalitet (QoL).
Tidsramme: Uge 16
Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) - En højere score på VA LV VFQ-48 indikerer bedre evner eller mindre vanskeligheder med at udføre aktiviteter
Uge 16
Vurdering af livskvalitet (QoL).
Tidsramme: Uge 48
Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) - En højere score på VA LV VFQ-48 indikerer bedre evner eller mindre vanskeligheder med at udføre aktiviteter
Uge 48
Vurdering af livskvalitet (QoL).
Tidsramme: Uge 50
Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) - En højere score på VA LV VFQ-48 indikerer bedre evner eller mindre vanskeligheder med at udføre aktiviteter
Uge 50
Vurdering af livskvalitet (QoL).
Tidsramme: Uge 56
Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) - En højere score på VA LV VFQ-48 indikerer bedre evner eller mindre vanskeligheder med at udføre aktiviteter
Uge 56
Vurdering af livskvalitet (QoL).
Tidsramme: Uge 64
Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) - En højere score på VA LV VFQ-48 indikerer bedre evner eller mindre vanskeligheder med at udføre aktiviteter
Uge 64

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Benjamin A Rowland, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00093457

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Publicerede data fra projektet vil blive gjort tilgængelige for andre forskere via NIMH NDA-depotet. Dette inkluderer muligvis IPD.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multisensorisk træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner