Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A stroke által kiváltott hemianopia enyhítése multiszenzoros tréning segítségével

2024. április 25. frissítette: Wake Forest University Health Sciences
Ez a tanulmány arra törekszik, hogy meghatározza azoknak a vizuális képességeknek a mértékét, amelyek hemianopiás stroke-betegeknél multiszenzoros tréningtechnikával helyreállíthatók, és értékeli az agyban az edzés által kiváltott változásokat. A technika hatékonyságát két beavatkozási összefüggésben értékelik: olyan betegeknél, akiknél a vakság hosszan tartó és stabil, és egy másikban, ahol a beavatkozás a stroke után a lehető leghamarabb történik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A tanulmány céljai a következők:

1. A látási képességek és idegi áramkörök azonosítása stabil hemianopiás (>6 hónapos) stroke-betegeknél, amelyek rendszeres multiszenzoros kezelés után felépülnek (vs. uniszenzoros) edzések. Ez magában foglalja:

1A. Klinikai szemészeti tesztek és vizuális észlelési tesztek használata a helyreállított vizuális képességek értékelésére.

1B. Annak meghatározása, hogy a kérgi léziók mérete vagy kiterjedése előrejelzi-e az edzéstechnika által kiváltott változásokat, és a reziduális vizuális áramkörök változásainak követése funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (fMRI) segítségével.

1C. Annak meghatározása, hogy az edzés által kiváltott változások javulnak-e, fennmaradnak-e vagy romlanak-e az idő múlásával, 12 hónapos követés utáni újraértékeléssel.

2. Értékelje egy korábbi (<1 hónappal a stroke utáni) és intenzívebb edzési beavatkozási stratégia hatékonyságát a fenti megközelítés alkalmazásával, és e két megközelítés eredményeinek összehasonlításával.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

72

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Egyesült Államok, 27157
        • Wake Forest University School of Medicine
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Benjamin A Rowland, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor >= 18 év
  • Homonim hemianopia diagnosztizált és neurológus által beutalt, Humphrey teszttel (Goldmann V-ös méret) igazolva az első látogatáskor. A hemianopiának legalább 6 hónapja nyilvánvalónak kell lennie ahhoz, hogy az első kísérletbe be lehessen vonni, és <1 hónapja a második kísérletbe való felvételhez
  • Kognitívan normális, úgy definiálva, hogy normális mindennapi tevékenységet folytat, VAGY az elmúlt 12 hónapban a Wake Forest Egyetem Orvostudományi Karán vagy azzal egyenértékű kognitív értékelésben részesült.
  • MRI kompatibilis
  • Megbízható szállítással rendelkezik, vagy tudja használni a tanulmány által biztosított szállítást
  • Angol nyelvű

Kizárási kritériumok:

  • Jelenlegi jelentős egészségügyi problémák, amelyek függetlenül befolyásolhatják a megismerést, a látást, vagy akadályozhatják a tanulmányi látogatásokon való részvételt. Ez magában foglalja a retina vagy a látóideg patológiáját, amely a vakságot magyarázza
  • Nem tud vagy nem akar részt venni a tervezett teszteken és edzéseken, beleértve a 12 hónapos nyomon követést
  • Jelentős neurológiai rendellenesség jelenlegi diagnózisa, amely megzavarhatja a feladat utasításainak követését (demencia, Parkinson-kór stb.), vagy amely zavarhatja a rehabilitációs paradigmát (korrigálatlan aszimmetrikus halláskárosodás, süketség, hemineglectia)
  • Nem hajlandó vagy nem tud beleegyezést adni a tanulmányi részvételhez
  • A jelenlegi stroke-tünetek egy vizsgálati orvos által kirekesztőnek ítélték. Ezt a vizsgálatot végző orvos eseti alapon felülvizsgálja annak megállapítása érdekében, hogy a tényezők befolyásolhatják-e a vizsgálat eredményeit, céljait vagy integritását.
  • Olyan gyógyszerek szedése, amelyek negatívan befolyásolhatják a biztonságot a beavatkozás során
  • Beiratkozott egy másik intervenciós kutatási vizsgálatba <= 3 hónappal a vizsgálat megkezdése előtt
  • Önbevallása szerint rendszeresen több mint 14 alkoholos italt fogyasztanak hetente, vagy jelenleg tiltott kábítószer-használatról beszélnek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Standard beavatkozás: Multiszenzoros tréning
A stabil hemianopiás (>6 hónapos) betegek multiszenzoros képzésben részesülnek
Viselkedési: Multiszenzoros tréning
Az eljárás során ismételten azonos vizuális-auditív ingereket mutatnak be a hemianopikus mező egyetlen pontján (kezdetben 45°-os excentricitásban az azimut mentén), miközben a beteg fenntartja a központi fixációt (0°, 0°). A vizuális (500 ms-os villanás) és az auditív (500 ms-os szélessávú zajkitörés) ingerek térbeli és időbeli kongruenciában vannak.
Aktív összehasonlító: Szabványos beavatkozás: Uniszenzoros tréning
Stabil hemianopiás (>6 hónapos) betegek auditív tréningben részesülnek, és áttérnek a multiszenzoros tréningre
Viselkedési: Multiszenzoros tréning
Az eljárás során ismételten azonos vizuális-auditív ingereket mutatnak be a hemianopikus mező egyetlen pontján (kezdetben 45°-os excentricitásban az azimut mentén), miközben a beteg fenntartja a központi fixációt (0°, 0°). A vizuális (500 ms-os villanás) és az auditív (500 ms-os szélessávú zajkitörés) ingerek térbeli és időbeli kongruenciában vannak.
Viselkedési: Unisensory képzés
Az eljárás során azonos hallási ingereket (500 ms szélessávú zajkitörés) ismételten bemutatnak a hemianopikus mező egyetlen pontján (kezdetben 45°-os excentricitásban az azimut mentén), miközben a beteg fenntartja a központi fixációt (0°, 0°).
Kísérleti: Korai beavatkozás: Multiszenzoros tréning
A korai hemianopiás (<1 hónap) betegek multiszenzoros képzésben részesülnek
Viselkedési: Multiszenzoros tréning
Az eljárás során ismételten azonos vizuális-auditív ingereket mutatnak be a hemianopikus mező egyetlen pontján (kezdetben 45°-os excentricitásban az azimut mentén), miközben a beteg fenntartja a központi fixációt (0°, 0°). A vizuális (500 ms-os villanás) és az auditív (500 ms-os szélessávú zajkitörés) ingerek térbeli és időbeli kongruenciában vannak.
Aktív összehasonlító: Korai beavatkozás: Uniszenzoros tréning
A korai hemianopiás (<1 hónap) betegek hallási tréninget kapnak, és áttérnek a multiszenzoros tréningre
Viselkedési: Multiszenzoros tréning
Az eljárás során ismételten azonos vizuális-auditív ingereket mutatnak be a hemianopikus mező egyetlen pontján (kezdetben 45°-os excentricitásban az azimut mentén), miközben a beteg fenntartja a központi fixációt (0°, 0°). A vizuális (500 ms-os villanás) és az auditív (500 ms-os szélessávú zajkitörés) ingerek térbeli és időbeli kongruenciában vannak.
Viselkedési: Unisensory képzés
Az eljárás során azonos hallási ingereket (500 ms szélessávú zajkitörés) ismételten bemutatnak a hemianopikus mező egyetlen pontján (kezdetben 45°-os excentricitásban az azimut mentén), miközben a beteg fenntartja a központi fixációt (0°, 0°).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Klinikai szemészeti vizsgálati pontszámok
Időkeret: Alapvonal
Humphrey tesztek – A Humphrey látótér teszt a perifériás látás teljes területét méri, amely látható, miközben a szem egy központi pontra fókuszál. A vizsgálat során különböző erősségű fények jelennek meg a látómező különböző részein, miközben a páciens szeme egy bizonyos helyre fókuszál. A normál látómező körülbelül 100°-ban terjed ki időben (oldalirányban), 60°-ban orrban, 60°-ban felül és 70°-ban alul. A normál látómező körülbelül: 90 fokos időben. 50 fok felett és orrban. 60 fokkal lejjebb
Alapvonal
Klinikai szemészeti vizsgálati pontszámok
Időkeret: 15. nap
Humphrey tesztek – A Humphrey látótér teszt a perifériás látás teljes területét méri, amely látható, miközben a szem egy központi pontra fókuszál. A vizsgálat során különböző erősségű fények jelennek meg a látómező különböző részein, miközben a páciens szeme egy bizonyos helyre fókuszál. A normál látómező körülbelül 100°-ban terjed ki időben (oldalirányban), 60°-ban orrban, 60°-ban felül és 70°-ban alul. A normál látómező körülbelül: 90 fokos időben. 50 fok felett és orrban. 60 fokkal lejjebb
15. nap
Klinikai szemészeti vizsgálati pontszámok
Időkeret: 8. hét
Humphrey tesztek – A Humphrey látótér teszt a perifériás látás teljes területét méri, amely látható, miközben a szem egy központi pontra fókuszál. A vizsgálat során különböző erősségű fények jelennek meg a látómező különböző részein, miközben a páciens szeme egy bizonyos helyre fókuszál. A normál látómező körülbelül 100°-ban terjed ki időben (oldalirányban), 60°-ban orrban, 60°-ban felül és 70°-ban alul. A normál látómező körülbelül: 90 fokos időben. 50 fok felett és orrban. 60 fokkal lejjebb
8. hét
Klinikai szemészeti vizsgálati pontszámok
Időkeret: 10. hét
Humphrey tesztek – A Humphrey látótér teszt a perifériás látás teljes területét méri, amely látható, miközben a szem egy központi pontra fókuszál. A vizsgálat során különböző erősségű fények jelennek meg a látómező különböző részein, miközben a páciens szeme egy bizonyos helyre fókuszál. A normál látómező körülbelül 100°-ban terjed ki időben (oldalirányban), 60°-ban orrban, 60°-ban felül és 70°-ban alul. A normál látómező körülbelül: 90 fokos időben. 50 fok felett és orrban. 60 fokkal lejjebb
10. hét
Klinikai szemészeti vizsgálati pontszámok
Időkeret: 16. hét
Humphrey tesztek – A Humphrey látótér teszt a perifériás látás teljes területét méri, amely látható, miközben a szem egy központi pontra fókuszál. A vizsgálat során különböző erősségű fények jelennek meg a látómező különböző részein, miközben a páciens szeme egy bizonyos helyre fókuszál. A normál látómező körülbelül 100°-ban terjed ki időben (oldalirányban), 60°-ban orrban, 60°-ban felül és 70°-ban alul. A normál látómező körülbelül: 90 fokos időben. 50 fok felett és orrban. 60 fokkal lejjebb
16. hét
Klinikai szemészeti vizsgálati pontszámok
Időkeret: 48. hét
Humphrey tesztek – A Humphrey látótér teszt a perifériás látás teljes területét méri, amely látható, miközben a szem egy központi pontra fókuszál. A vizsgálat során különböző erősségű fények jelennek meg a látómező különböző részein, miközben a páciens szeme egy bizonyos helyre fókuszál. A normál látómező körülbelül 100°-ban terjed ki időben (oldalirányban), 60°-ban orrban, 60°-ban felül és 70°-ban alul. A normál látómező körülbelül: 90 fokos időben. 50 fok felett és orrban. 60 fokkal lejjebb
48. hét
Klinikai szemészeti vizsgálati pontszámok
Időkeret: 50. hét
Humphrey tesztek – A Humphrey látótér teszt a perifériás látás teljes területét méri, amely látható, miközben a szem egy központi pontra fókuszál. A vizsgálat során különböző erősségű fények jelennek meg a látómező különböző részein, miközben a páciens szeme egy bizonyos helyre fókuszál. A normál látómező körülbelül 100°-ban terjed ki időben (oldalirányban), 60°-ban orrban, 60°-ban felül és 70°-ban alul. A normál látómező körülbelül: 90 fokos időben. 50 fok felett és orrban. 60 fokkal lejjebb
50. hét
Klinikai szemészeti vizsgálati pontszámok
Időkeret: 56. hét
Humphrey tesztek – A Humphrey látótér teszt a perifériás látás teljes területét méri, amely látható, miközben a szem egy központi pontra fókuszál. A vizsgálat során különböző erősségű fények jelennek meg a látómező különböző részein, miközben a páciens szeme egy bizonyos helyre fókuszál. A normál látómező körülbelül 100°-ban terjed ki időben (oldalirányban), 60°-ban orrban, 60°-ban felül és 70°-ban alul. A normál látómező körülbelül: 90 fokos időben. 50 fok felett és orrban. 60 fokkal lejjebb
56. hét
Klinikai szemészeti vizsgálati pontszámok
Időkeret: 64. hét
Humphrey tesztek – A Humphrey látótér teszt a perifériás látás teljes területét méri, amely látható, miközben a szem egy központi pontra fókuszál. A vizsgálat során különböző erősségű fények jelennek meg a látómező különböző részein, miközben a páciens szeme egy bizonyos helyre fókuszál. A normál látómező körülbelül 100°-ban terjed ki időben (oldalirányban), 60°-ban orrban, 60°-ban felül és 70°-ban alul. A normál látómező körülbelül: 90 fokos időben. 50 fok felett és orrban. 60 fokkal lejjebb
64. hét
Vizuális észlelés tesztpontszámai
Időkeret: Alapvonal
Különböző vizuális jellemzők észlelésének és megkülönböztetésének képessége - A résztvevőt arra kérik, hogy jelezze (gombnyomással), hogy a tesztinger egyezik-e a mintával (bal gomb), nem egyezik-e a mintával (jobb gomb), vagy nem volt tesztinger (visszatartás válasz).
Alapvonal
Vizuális észlelés tesztpontszámai
Időkeret: 15. nap
Különböző vizuális jellemzők észlelésének és megkülönböztetésének képessége - A résztvevőt arra kérik, hogy jelezze (gombnyomással), hogy a tesztinger egyezik-e a mintával (bal gomb), nem egyezik-e a mintával (jobb gomb), vagy nem volt tesztinger (visszatartás válasz).
15. nap
Vizuális észlelés tesztpontszámai
Időkeret: 8. hét
Különböző vizuális jellemzők észlelésének és megkülönböztetésének képessége - A résztvevőt arra kérik, hogy jelezze (gombnyomással), hogy a tesztinger egyezik-e a mintával (bal gomb), nem egyezik-e a mintával (jobb gomb), vagy nem volt tesztinger (visszatartás válasz).
8. hét
Vizuális észlelés tesztpontszámai
Időkeret: 10. hét
Különböző vizuális jellemzők észlelésének és megkülönböztetésének képessége - A résztvevőt arra kérik, hogy jelezze (gombnyomással), hogy a tesztinger egyezik-e a mintával (bal gomb), nem egyezik-e a mintával (jobb gomb), vagy nem volt tesztinger (visszatartás válasz).
10. hét
Vizuális észlelés tesztpontszámai
Időkeret: 16. hét
Különböző vizuális jellemzők észlelésének és megkülönböztetésének képessége - A résztvevőt arra kérik, hogy jelezze (gombnyomással), hogy a tesztinger egyezik-e a mintával (bal gomb), nem egyezik-e a mintával (jobb gomb), vagy nem volt tesztinger (visszatartás válasz).
16. hét
Vizuális észlelés tesztpontszámai
Időkeret: 48. hét
Különböző vizuális jellemzők észlelésének és megkülönböztetésének képessége - A résztvevőt arra kérik, hogy jelezze (gombnyomással), hogy a tesztinger egyezik-e a mintával (bal gomb), nem egyezik-e a mintával (jobb gomb), vagy nem volt tesztinger (visszatartás válasz).
48. hét
Vizuális észlelés tesztpontszámai
Időkeret: 50. hét
Különböző vizuális jellemzők észlelésének és megkülönböztetésének képessége - A résztvevőt arra kérik, hogy jelezze (gombnyomással), hogy a tesztinger egyezik-e a mintával (bal gomb), nem egyezik-e a mintával (jobb gomb), vagy nem volt tesztinger (visszatartás válasz).
50. hét
Vizuális észlelés tesztpontszámai
Időkeret: 56. hét
Különböző vizuális jellemzők észlelésének és megkülönböztetésének képessége - A résztvevőt arra kérik, hogy jelezze (gombnyomással), hogy a tesztinger egyezik-e a mintával (bal gomb), nem egyezik-e a mintával (jobb gomb), vagy nem volt tesztinger (visszatartás válasz).
56. hét
Vizuális észlelés tesztpontszámai
Időkeret: 64. hét
Különböző vizuális jellemzők észlelésének és megkülönböztetésének képessége - A résztvevőt arra kérik, hogy jelezze (gombnyomással), hogy a tesztinger egyezik-e a mintával (bal gomb), nem egyezik-e a mintával (jobb gomb), vagy nem volt tesztinger (visszatartás válasz).
64. hét
Funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (fMRI).
Időkeret: Alapvonal
Funkcionális elváltozások mérésére és elváltozások felmérésére szolgál – az fMRI lehetővé teszi az agy rendellenességeinek kimutatását, valamint az agy normál funkcionális anatómiájának felmérését, ami más képalkotó technikákkal nem valósítható meg.
Alapvonal
Funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (fMRI).
Időkeret: 15. nap
Funkcionális elváltozások mérésére és elváltozások felmérésére szolgál – az fMRI lehetővé teszi az agy rendellenességeinek kimutatását, valamint az agy normál funkcionális anatómiájának felmérését, ami más képalkotó technikákkal nem valósítható meg.
15. nap
Funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (fMRI).
Időkeret: 8. hét
Funkcionális elváltozások mérésére és elváltozások felmérésére szolgál – az fMRI lehetővé teszi az agy rendellenességeinek kimutatását, valamint az agy normál funkcionális anatómiájának felmérését, ami más képalkotó technikákkal nem valósítható meg.
8. hét
Funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (fMRI).
Időkeret: 10. hét
Funkcionális elváltozások mérésére és elváltozások felmérésére szolgál – az fMRI lehetővé teszi az agy rendellenességeinek kimutatását, valamint az agy normál funkcionális anatómiájának felmérését, ami más képalkotó technikákkal nem valósítható meg.
10. hét
Funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (fMRI).
Időkeret: 16. hét
Funkcionális elváltozások mérésére és elváltozások felmérésére szolgál – az fMRI lehetővé teszi az agy rendellenességeinek kimutatását, valamint az agy normál funkcionális anatómiájának felmérését, ami más képalkotó technikákkal nem valósítható meg.
16. hét
Funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (fMRI).
Időkeret: 48. hét
Funkcionális elváltozások mérésére és elváltozások felmérésére szolgál – az fMRI lehetővé teszi az agy rendellenességeinek kimutatását, valamint az agy normál funkcionális anatómiájának felmérését, ami más képalkotó technikákkal nem valósítható meg.
48. hét
Funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (fMRI).
Időkeret: 50. hét
Funkcionális elváltozások mérésére és elváltozások felmérésére szolgál – az fMRI lehetővé teszi az agy rendellenességeinek kimutatását, valamint az agy normál funkcionális anatómiájának felmérését, ami más képalkotó technikákkal nem valósítható meg.
50. hét
Funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (fMRI).
Időkeret: 56. hét
Funkcionális elváltozások mérésére és elváltozások felmérésére szolgál – az fMRI lehetővé teszi az agy rendellenességeinek kimutatását, valamint az agy normál funkcionális anatómiájának felmérését, ami más képalkotó technikákkal nem valósítható meg.
56. hét
Funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (fMRI).
Időkeret: 64. hét
Funkcionális elváltozások mérésére és elváltozások felmérésére szolgál – az fMRI lehetővé teszi az agy rendellenességeinek kimutatását, valamint az agy normál funkcionális anatómiájának felmérését, ami más képalkotó technikákkal nem valósítható meg.
64. hét
Életminőség (QoL) értékelése
Időkeret: Alapvonal
A Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) – A VA LV VFQ-48 magasabb pontszáma azt jelzi, hogy jobb képességet vagy kisebb nehézséget okoz a tevékenységek végrehajtása
Alapvonal
Életminőség (QoL) értékelése
Időkeret: 15. nap
A Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) – A VA LV VFQ-48 magasabb pontszáma azt jelzi, hogy jobb képességet vagy kisebb nehézséget okoz a tevékenységek végrehajtása
15. nap
Életminőség (QoL) értékelése
Időkeret: 8. hét
A Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) – A VA LV VFQ-48 magasabb pontszáma azt jelzi, hogy jobb képességet vagy kisebb nehézséget okoz a tevékenységek végrehajtása
8. hét
Életminőség (QoL) értékelése
Időkeret: 10. hét
A Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) – A VA LV VFQ-48 magasabb pontszáma azt jelzi, hogy jobb képességet vagy kisebb nehézséget okoz a tevékenységek végrehajtása
10. hét
Életminőség (QoL) értékelése
Időkeret: 16. hét
A Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) – A VA LV VFQ-48 magasabb pontszáma azt jelzi, hogy jobb képességet vagy kisebb nehézséget okoz a tevékenységek végrehajtása
16. hét
Életminőség (QoL) értékelése
Időkeret: 48. hét
A Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) – A VA LV VFQ-48 magasabb pontszáma azt jelzi, hogy jobb képességet vagy kisebb nehézséget okoz a tevékenységek végrehajtása
48. hét
Életminőség (QoL) értékelése
Időkeret: 50. hét
A Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) – A VA LV VFQ-48 magasabb pontszáma azt jelzi, hogy jobb képességet vagy kisebb nehézséget okoz a tevékenységek végrehajtása
50. hét
Életminőség (QoL) értékelése
Időkeret: 56. hét
A Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) – A VA LV VFQ-48 magasabb pontszáma azt jelzi, hogy jobb képességet vagy kisebb nehézséget okoz a tevékenységek végrehajtása
56. hét
Életminőség (QoL) értékelése
Időkeret: 64. hét
A Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA-LV-VFQ-48) – A VA LV VFQ-48 magasabb pontszáma azt jelzi, hogy jobb képességet vagy kisebb nehézséget okoz a tevékenységek végrehajtása
64. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Wake Forest University Health Sciences

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Benjamin A Rowland, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2029. március 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. május 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 30.

Első közzététel (Tényleges)

2023. június 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 25.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB00093457

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

A projekt publikált adatait a NIMH NDA adattárán keresztül más kutatók számára is elérhetővé teszik. Ez magában foglalhatja az IPD-t, de lehet, hogy nem.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hemianopia, Homonymous

Klinikai vizsgálatok a Multiszenzoros tréning

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mexico

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel