- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05914038
Individualiseret rTMS til motorisk restitution hos slagtilfældepatienter
Effekten af individualiseret gentagen transkraniel magnetisk stimulering baseret på kortikal lateralitet for motorisk restitution hos patienter med slagtilfælde
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Gentagen transkraniel magnetisk stimulation (rTMS) er en ikke-invasiv neuromodulationsteknologi.
Høje og lave frekvenser af rTMS kunne modulere excitabiliteten af den cerebrale cortex. Theta burst stimulation (TBS) har opnået en lignende effekt som traditionel rTMS-tilstand.
Imidlertid brugte de nuværende rTMS-undersøgelser for slagtilfældepatienter den samme terapeutiske protokol, og der er ingen individualiseret rTMS-protokol baseret på værdien af lateraliseringsindeks.
Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effektiviteten af individualiseret rTMS i henhold til lateraliseringsindeks på motorisk restitution og kortikal excitabilitet hos subakutte apopleksipatienter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Yan Ci Liu, PhD
- Telefonnummer: +886233668135
- E-mail: yanciliu@ntu.edu.tw
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Meng Ting Lin, M.D.
- Telefonnummer: 67048 +886-2312-3456
- E-mail: b96401093@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
Taipei
-
Taipei county, Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Meng Ting Lin, M.D.
- Telefonnummer: 67651 0223123456
- E-mail: b96401093@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Unilateral iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde
- Slagtilfælde inden for 3 måneder
- Medical Research Councils skala for muskelstyrke i overekstremiteter ≤ 3
- Ingen tidligere slagtilfælde, anfald, demens, Parkinsons sygdom eller andre degenerative neurologiske sygdomme.
- Patienten kunne sidde i mere end 15 minutter
- Alder over 20
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, hjernetumor
- Med sygdom i centralnervesystemet (rygmarvsskade, Parkinsons sygdom)
- Enhver kontraindikation for rTMS (anfald, alkoholisme, metalimplantat, pacemaker)
- Patienter ude af stand til at samarbejde behandlingen
- Graviditet
- Depression
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: individualiseret rTMS
Patienter vil modtage individualiseret gentagen transkraniel magnetisk stimulering i henhold til lateraliseringsindeks målt ved funktionel nær-infrarød spektroskopi
|
Gentagen transkraniel magnetisk stimulation (rTMS) er en ikke-invasiv neuromodulationsteknologi.
Høje og lave frekvenser af rTMS kunne modulere excitabiliteten af den cerebrale cortex.
|
|
Aktiv komparator: Traditionel rTMS
Kontrolgruppen får traditionel rTMS
|
Gentagen transkraniel magnetisk stimulation (rTMS) er en ikke-invasiv neuromodulationsteknologi.
Høje og lave frekvenser af rTMS kunne modulere excitabiliteten af den cerebrale cortex.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fugl-Meyer Vurdering
Tidsramme: 12 uger efter intervention
|
Fugl-Meyer Assessment motorisk funktionssæt, score: 0-66, højere score indikerer et bedre resultat.
|
12 uger efter intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medical Research Council (MRC) Skala for muskelstyrke
Tidsramme: 1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
|
Medical Research Council (MRC) Skala for muskelstyrke, som vurderer muskelstyrke fra grad 5 (normal) til grad 0 (ingen synlig kontraktion).
|
1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
|
|
National Institutes of Health Stroke Scale
Tidsramme: 1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
|
National Institutes of Health Stroke Scale, Den maksimalt mulige score er 42, hvor minimumsscore er 0. Højere score indikerer et dårligere resultat.
|
1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
|
|
Barthel Index
Tidsramme: 1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
|
Barthel Index, score 100-0.
Højere score indikerer et bedre resultat.
|
1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
|
|
Modificeret Rankin-skala
Tidsramme: 1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
|
Modificeret Rankin-skala, score fra 0 til 6. Højere score indikerer et dårligere resultat.
|
1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
|
|
MEP
Tidsramme: 1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
|
motorisk fremkaldt potentiale
|
1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
|
|
Fugl-Meyer Vurdering
Tidsramme: 1 uge, 4 uger efter intervention
|
Fugl-Meyer Assessment motorisk funktionssæt, score: 0-66, højere score indikerer et bedre resultat.
|
1 uge, 4 uger efter intervention
|
|
funktionelt NIRS
Tidsramme: 1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
|
Funktionel nær-infrarød spektroskopi for at detektere den kortikale excitabilitet
|
1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Meng Ting Lin, M.D., The Department of Physical Medicine and Rehabilitation, National Taiwan University Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202301225DIND
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Gentagen transkraniel magnetisk stimulering
-
Shirley Ryan AbilityLabAfsluttetAldersrelateret hukommelsessvækkelseForenede Stater
-
Peking University Sixth HospitalRekrutteringTardiv dyskinesi | Gentagen transkraniel magnetisk stimuleringKina
-
Central South UniversityIkke rekrutterer endnuSkizofreni | Maniodepressiv | Major Depressive Disorder (MDD)Kina
-
Tianjin Huanhu HospitalRekrutteringParkinsons sygdom | Kognitiv svækkelseKina
-
Ain Shams UniversityAfsluttetCerebral lille karsygdom | Balance | Gangforstyrrelser | Gentagen transkraniel magnetisk stimulering (rTMS)Egypten
-
Stanford UniversityVA Palo Alto Health Care SystemRekrutteringTranskraniel magnetisk stimulering | MetamfetaminbrugsforstyrrelseForenede Stater
-
Shalvata Mental Health CenterUkendtBorderline personlighedsforstyrrelseIsrael
-
Shalvata Mental Health CenterUkendtTvangslidelse | Tourettes syndromIsrael
-
Shanghai Mental Health CenterIkke rekrutterer endnuObsessiv - tvangsforstyrrelseKina
-
NeuralieveAfsluttetMigræne med AuraForenede Stater