Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Individualiseret rTMS til motorisk restitution hos slagtilfældepatienter

16. oktober 2024 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Effekten af ​​individualiseret gentagen transkraniel magnetisk stimulering baseret på kortikal lateralitet for motorisk restitution hos patienter med slagtilfælde

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effektiviteten af ​​individualiseret rTMS i henhold til lateraliseringsindeks på motorisk restitution og kortikal excitabilitet hos subakutte apopleksipatienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Gentagen transkraniel magnetisk stimulation (rTMS) er en ikke-invasiv neuromodulationsteknologi.

Høje og lave frekvenser af rTMS kunne modulere excitabiliteten af ​​den cerebrale cortex. Theta burst stimulation (TBS) har opnået en lignende effekt som traditionel rTMS-tilstand.

Imidlertid brugte de nuværende rTMS-undersøgelser for slagtilfældepatienter den samme terapeutiske protokol, og der er ingen individualiseret rTMS-protokol baseret på værdien af ​​lateraliseringsindeks.

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effektiviteten af ​​individualiseret rTMS i henhold til lateraliseringsindeks på motorisk restitution og kortikal excitabilitet hos subakutte apopleksipatienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Taipei
      • Taipei county, Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Unilateral iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde
  2. Slagtilfælde inden for 3 måneder
  3. Medical Research Councils skala for muskelstyrke i overekstremiteter ≤ 3
  4. Ingen tidligere slagtilfælde, anfald, demens, Parkinsons sygdom eller andre degenerative neurologiske sygdomme.
  5. Patienten kunne sidde i mere end 15 minutter
  6. Alder over 20

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, hjernetumor
  2. Med sygdom i centralnervesystemet (rygmarvsskade, Parkinsons sygdom)
  3. Enhver kontraindikation for rTMS (anfald, alkoholisme, metalimplantat, pacemaker)
  4. Patienter ude af stand til at samarbejde behandlingen
  5. Graviditet
  6. Depression

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: individualiseret rTMS
Patienter vil modtage individualiseret gentagen transkraniel magnetisk stimulering i henhold til lateraliseringsindeks målt ved funktionel nær-infrarød spektroskopi
Gentagen transkraniel magnetisk stimulation (rTMS) er en ikke-invasiv neuromodulationsteknologi. Høje og lave frekvenser af rTMS kunne modulere excitabiliteten af ​​den cerebrale cortex.
Aktiv komparator: Traditionel rTMS
Kontrolgruppen får traditionel rTMS
Gentagen transkraniel magnetisk stimulation (rTMS) er en ikke-invasiv neuromodulationsteknologi. Høje og lave frekvenser af rTMS kunne modulere excitabiliteten af ​​den cerebrale cortex.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fugl-Meyer Vurdering
Tidsramme: 12 uger efter intervention
Fugl-Meyer Assessment motorisk funktionssæt, score: 0-66, højere score indikerer et bedre resultat.
12 uger efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medical Research Council (MRC) Skala for muskelstyrke
Tidsramme: 1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
Medical Research Council (MRC) Skala for muskelstyrke, som vurderer muskelstyrke fra grad 5 (normal) til grad 0 (ingen synlig kontraktion).
1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
National Institutes of Health Stroke Scale
Tidsramme: 1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
National Institutes of Health Stroke Scale, Den maksimalt mulige score er 42, hvor minimumsscore er 0. Højere score indikerer et dårligere resultat.
1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
Barthel Index
Tidsramme: 1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
Barthel Index, score 100-0. Højere score indikerer et bedre resultat.
1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
Modificeret Rankin-skala
Tidsramme: 1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
Modificeret Rankin-skala, score fra 0 til 6. Højere score indikerer et dårligere resultat.
1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
MEP
Tidsramme: 1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
motorisk fremkaldt potentiale
1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
Fugl-Meyer Vurdering
Tidsramme: 1 uge, 4 uger efter intervention
Fugl-Meyer Assessment motorisk funktionssæt, score: 0-66, højere score indikerer et bedre resultat.
1 uge, 4 uger efter intervention
funktionelt NIRS
Tidsramme: 1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention
Funktionel nær-infrarød spektroskopi for at detektere den kortikale excitabilitet
1 uge, 4 uger, 12 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Meng Ting Lin, M.D., The Department of Physical Medicine and Rehabilitation, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

22. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202301225DIND

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gentagen transkraniel magnetisk stimulering

Abonner