Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neoadjuverende Pembrolizumab og IO102-103 til planocellulært karcinom i hoved og hals (SCCHN). (KIEO)

Neoadjuverende Pembrolizumab og IO102-103 forud for kurativ kirurgisk behandling for planocellulært karcinom i hoved og hals (SCCHN)

Denne forskning udføres for at se, om det er sikkert at give undersøgelseskombinationer af undersøgelseslægemidler (Pembrolizumab og IO102-103) før operation til personer med kirurgisk resektabel (aftagelig) nyligt diagnosticeret eller tilbagevendende metastatisk SCCHN. Dette vil ske ved at følge deltagerne nøje for mulige bivirkninger fra Pembrolizumab og IO102-103. Derudover vil deltagerne blive overvåget for eventuelle forsinkelser i deres operation på grund af undersøgelsesmedicinen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Zubair Khan, M.D.
  • Telefonnummer: 410-955-3157
  • E-mail: zkhan@jhmi.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Wojciech K Mydlarz, M.D., FACS
  • Telefonnummer: (301) 896-3332
  • E-mail: mydlarz@jhmi.edu

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20016
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Sibley Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Karim Boudadi, MD
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Northwestern Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Jochen Lorch, MD
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Rekruttering
        • Johns Hopkins University
        • Kontakt:
          • Zubair Khan, M.D.
          • Telefonnummer: 410-955-3157
          • E-mail: zkhan@jhmi.edu
        • Kontakt:
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97213
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Providence Cancer Institute
        • Kontakt:
          • Rom Leidner, MD
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Thomas Jefferson University Hospital
        • Kontakt:
          • Adam Luginbuhl, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke/samtykke til forsøget.
  • Vær 18 år på dagen for underskrivelse af informeret samtykke.
  • Patienter med ikke-voluminøse/ikke-voluminøse pladecellekarcinomer i hoved og hals, med indikation for kirurgisk behandling.

    1. Kirurgisk resektabel sygdom - generelt er det T1N1-N2B, T2-4N0-N2b-stadiet generelt kvalificerede (AJCC 7.), dog kan undtagelser gøres efter godkendelse af PI for kirurgisk passende tilfælde.
    2. Hvis det pr. tumortavle bestemmes, at en tumor med lavt volumen/ikke-rumfang af et andet stadie er passende til resektion (f.eks. lille volumen T4 med en lille mængde knogleinvasion) kan sådanne tumorer også overvejes til denne undersøgelse, hvis anbefaling i tumorboard er sådan.
  • Være passende kandidater til resektion og kurativ hensigtsterapi generelt.
  • Har en præstationsstatus på 0 eller 1 på ECOG Performance Scale.
  • Samtykke til at gennemgå biopsi fra en nyligt opnået kerne- eller excisionsbiopsi af en tumorlæsion før administration af studielægemidlet og under behandling. Biopsi i tilfælde af progressiv sygdom er valgfri.
  • Demonstrere tilstrækkelig organfunktion
  • Kvinde i den fødedygtige alder bør have en negativ urin- eller serumgraviditet inden for 72 timer før modtagelse af den første dosis af undersøgelsesmedicin. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet.
  • Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder bør være villige til at bruge 2 præventionsmetoder eller være kirurgisk sterile eller afholde sig fra heteroseksuel aktivitet i løbet af undersøgelsen gennem 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin. Personer i den fødedygtige alder er dem, der ikke er blevet kirurgisk steriliseret eller ikke har været fri for menstruation i > 1 år.
  • Mandlige forsøgspersoner bør acceptere at bruge en passende præventionsmetode, begyndende med den første dosis af undersøgelsesterapi til 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesterapi.

    1. Afholdenhed betragtes som en passende præventionsmetode.

Ekskluderingskriterier:

  • A Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP), som har en positiv uringraviditetstest inden for 72 timer før tildeling/registrering af behandling. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet.
  • Har modtaget tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel eller med et middel rettet mod en anden stimulerende eller co-hæmmende T-cellereceptor
  • Har tidligere modtaget systemisk anti-cancerbehandling for HNSCC inklusive forsøgsmidler inden for 4 uger efter første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  • Har modtaget forudgående strålebehandling inden for 2 uger efter start af undersøgelsesintervention. Deltagerne skal være kommet sig over alle strålingsrelaterede toksiciteter, ikke kræve kortikosteroider og ikke have haft strålingspneumonitis. En 1-uges udvaskning er tilladt for palliativ stråling (≤2 ugers strålebehandling) til ikke-centralnervesystem (CNS) sygdom.
  • Har modtaget en levende vaccine eller levende svækket vaccine inden for 30 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet (inklusive levende COVID-19-vacciner). Administration af dræbte vacciner er tilladt. Administration af messenger-RNA (mRNA) eller peptidvacciner (f.eks. mod COVID-19) er tilladt.
  • Deltager i øjeblikket i eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesintervention.
  • Har en diagnose af immundefekt eller får kronisk systemisk steroidbehandling (i en dosis på over 10 mg dagligt prædnisonækvivalent) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller har krævet aktiv behandling inden for de seneste 2 år. Deltagere med basalcellekarcinom i huden, pladecellekarcinom i huden, lavgradige kræftformer, der ikke forventes at påvirke den forventede levetid inden for de næste 3 år og ikke påvirke fortolkning af denne undersøgelse er tilladt
  • Har kendte aktive CNS-metastaser og/eller karcinomatøs meningitis. Deltagere med tidligere behandlede hjernemetastaser kan deltage, forudsat at de er radiologisk stabile, dvs. uden tegn på progression i mindst 4 uger ved gentagen billeddannelse
  • Har svær overfølsomhed (≥grad 3) over for pembrolizumab og/eller et eller flere af dets hjælpestoffer.
  • Har aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler), medmindre det er systemisk steroidbehandling, der er lig med eller mindre end skitseret i eksklusionskriterier 7.

Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatning.

terapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling og er tilladt.

  • Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der krævede steroider, eller har aktuel pneumonitis/interstitiel lungesygdom.
  • Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
  • Har en kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion.
  • Har en kendt historie med hepatitis B eller hepatitis C virus
  • Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, behandling eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre deltagerens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller ikke er i deltagerens bedste interesse i at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
  • Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget ifølge vurdering fra den behandlende læge. Kronisk behandlede lidelser, der ikke er klinisk aktive, er acceptable.
  • Er gravid eller ammer eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af undersøgelsen, startende med screeningsbesøget indtil 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandlingen.
  • Har fået transplanteret allogen væv/fast organ.
  • Kongestiv hjertesvigt, ustabil angina, alvorlig ukontrolleret hjertearytmi, et myokardieinfarkt inden for 6 måneder før studiestart eller en historie med myokarditis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enkelt kohorte

Neoadjuverende Pembrolizumab (400mg IV infusion x1) + IO102-103 (subkutan injektion ugentlig x6)

Adjuverende Pembrolizumab (400 mg IV infusion hver 6. uge x8) + IO102-103 (subkutan injektion hver 3. uge x6 derefter hver 6. uge x5)

Pembrolizumab er et forsøgslægemiddel i denne undersøgelse
Andre navne:
  • Keytruda
IO102-103 er et forsøgslægemiddel i denne undersøgelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk behandlingsresponsrate
Tidsramme: Fra neoadjuverende terapi til kirurgisk resektion, op til 6 uger
For at bestemme graden af ​​patologisk behandlingsrespons ≥50 % (pTR-2) / immunrelaterede patologiske responskriterier (irPRC) ≥ 50 % rate på neoadjuverende pembrolizumab plus IO102-IO103 i SCCHN
Fra neoadjuverende terapi til kirurgisk resektion, op til 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Større patologisk reaktion
Tidsramme: Fra neoadjuverende terapi til kirurgisk resektion, op til 6 uger
At bestemme hastigheden af ​​større patologisk respons med den neoadjuverende behandlingsmetode
Fra neoadjuverende terapi til kirurgisk resektion, op til 6 uger
Sygdomsprogression
Tidsramme: Fra neoadjuverende terapi til kirurgisk resektion, op til 6 uger
At bestemme progressionsfri overlevelse hos patienter behandlet med immunterapi-baseret neoadjuverende terapi efterfulgt af kirurgisk resektion
Fra neoadjuverende terapi til kirurgisk resektion, op til 6 uger
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra neoadjuverende terapi til kirurgisk resektion, op til 6 uger
At bestemme den samlede overlevelse hos patienter behandlet med immunterapi-baseret neoadjuverende terapi efterfulgt af kirurgisk resektion
Fra neoadjuverende terapi til kirurgisk resektion, op til 6 uger
Samlet sikkerhed
Tidsramme: Op til 100 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
For at bestemme sikkerheden og gennemførligheden af ​​den foreslåede behandlingsmetode, herunder alvorlige bivirkninger (SAE), AE-relaterede behandlings-/kirurgi-forsinkelser og behandlingsrelateret dødelighed. AE'er og andre toksiciteter vil blive klassificeret ved hjælp af NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events 5.0 (CTCAE)
Op til 100 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
ctDNA i sammenligning med andre neoadjuverende behandlinger
Tidsramme: 5 år
For at bestemme cirkulerende tumor-DNA (ctDNA) ≥50 % responsrate sammenlignet med en anden anti-programmeret celledødsprotein 1 (PD-1) behandlet neoadjuverende kohorte
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wojciech K Mydlarz, M.D., FACS, Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

16. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

16. oktober 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2023

Først opslået (Faktiske)

7. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pembrolizumab

Abonner