- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05977907
Neoadjuverende Pembrolizumab og IO102-103 til planocellulært karcinom i hoved og hals (SCCHN). (KIEO)
Neoadjuverende Pembrolizumab og IO102-103 forud for kurativ kirurgisk behandling for planocellulært karcinom i hoved og hals (SCCHN)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Zubair Khan, M.D.
- Telefonnummer: 410-955-3157
- E-mail: zkhan@jhmi.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Wojciech K Mydlarz, M.D., FACS
- Telefonnummer: (301) 896-3332
- E-mail: mydlarz@jhmi.edu
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20016
- Ikke rekrutterer endnu
- Sibley Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Karim Boudadi, MD
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Ikke rekrutterer endnu
- Northwestern Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Jochen Lorch, MD
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
- Rekruttering
- Johns Hopkins University
-
Kontakt:
- Zubair Khan, M.D.
- Telefonnummer: 410-955-3157
- E-mail: zkhan@jhmi.edu
-
Kontakt:
- Tanguy Seiwert, M.D
- Telefonnummer: 443-287-8312
- E-mail: tseiwert@jhmi.edu
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97213
- Ikke rekrutterer endnu
- Providence Cancer Institute
-
Kontakt:
- Rom Leidner, MD
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
- Ikke rekrutterer endnu
- Thomas Jefferson University Hospital
-
Kontakt:
- Adam Luginbuhl, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Være villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke/samtykke til forsøget.
- Vær 18 år på dagen for underskrivelse af informeret samtykke.
Patienter med ikke-voluminøse/ikke-voluminøse pladecellekarcinomer i hoved og hals, med indikation for kirurgisk behandling.
- Kirurgisk resektabel sygdom - generelt er det T1N1-N2B, T2-4N0-N2b-stadiet generelt kvalificerede (AJCC 7.), dog kan undtagelser gøres efter godkendelse af PI for kirurgisk passende tilfælde.
- Hvis det pr. tumortavle bestemmes, at en tumor med lavt volumen/ikke-rumfang af et andet stadie er passende til resektion (f.eks. lille volumen T4 med en lille mængde knogleinvasion) kan sådanne tumorer også overvejes til denne undersøgelse, hvis anbefaling i tumorboard er sådan.
- Være passende kandidater til resektion og kurativ hensigtsterapi generelt.
- Har en præstationsstatus på 0 eller 1 på ECOG Performance Scale.
- Samtykke til at gennemgå biopsi fra en nyligt opnået kerne- eller excisionsbiopsi af en tumorlæsion før administration af studielægemidlet og under behandling. Biopsi i tilfælde af progressiv sygdom er valgfri.
- Demonstrere tilstrækkelig organfunktion
- Kvinde i den fødedygtige alder bør have en negativ urin- eller serumgraviditet inden for 72 timer før modtagelse af den første dosis af undersøgelsesmedicin. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet.
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder bør være villige til at bruge 2 præventionsmetoder eller være kirurgisk sterile eller afholde sig fra heteroseksuel aktivitet i løbet af undersøgelsen gennem 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin. Personer i den fødedygtige alder er dem, der ikke er blevet kirurgisk steriliseret eller ikke har været fri for menstruation i > 1 år.
Mandlige forsøgspersoner bør acceptere at bruge en passende præventionsmetode, begyndende med den første dosis af undersøgelsesterapi til 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesterapi.
- Afholdenhed betragtes som en passende præventionsmetode.
Ekskluderingskriterier:
- A Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP), som har en positiv uringraviditetstest inden for 72 timer før tildeling/registrering af behandling. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet.
- Har modtaget tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel eller med et middel rettet mod en anden stimulerende eller co-hæmmende T-cellereceptor
- Har tidligere modtaget systemisk anti-cancerbehandling for HNSCC inklusive forsøgsmidler inden for 4 uger efter første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Har modtaget forudgående strålebehandling inden for 2 uger efter start af undersøgelsesintervention. Deltagerne skal være kommet sig over alle strålingsrelaterede toksiciteter, ikke kræve kortikosteroider og ikke have haft strålingspneumonitis. En 1-uges udvaskning er tilladt for palliativ stråling (≤2 ugers strålebehandling) til ikke-centralnervesystem (CNS) sygdom.
- Har modtaget en levende vaccine eller levende svækket vaccine inden for 30 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet (inklusive levende COVID-19-vacciner). Administration af dræbte vacciner er tilladt. Administration af messenger-RNA (mRNA) eller peptidvacciner (f.eks. mod COVID-19) er tilladt.
- Deltager i øjeblikket i eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesintervention.
- Har en diagnose af immundefekt eller får kronisk systemisk steroidbehandling (i en dosis på over 10 mg dagligt prædnisonækvivalent) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller har krævet aktiv behandling inden for de seneste 2 år. Deltagere med basalcellekarcinom i huden, pladecellekarcinom i huden, lavgradige kræftformer, der ikke forventes at påvirke den forventede levetid inden for de næste 3 år og ikke påvirke fortolkning af denne undersøgelse er tilladt
- Har kendte aktive CNS-metastaser og/eller karcinomatøs meningitis. Deltagere med tidligere behandlede hjernemetastaser kan deltage, forudsat at de er radiologisk stabile, dvs. uden tegn på progression i mindst 4 uger ved gentagen billeddannelse
- Har svær overfølsomhed (≥grad 3) over for pembrolizumab og/eller et eller flere af dets hjælpestoffer.
- Har aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler), medmindre det er systemisk steroidbehandling, der er lig med eller mindre end skitseret i eksklusionskriterier 7.
Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatning.
terapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling og er tilladt.
- Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der krævede steroider, eller har aktuel pneumonitis/interstitiel lungesygdom.
- Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
- Har en kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion.
- Har en kendt historie med hepatitis B eller hepatitis C virus
- Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, behandling eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre deltagerens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller ikke er i deltagerens bedste interesse i at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
- Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget ifølge vurdering fra den behandlende læge. Kronisk behandlede lidelser, der ikke er klinisk aktive, er acceptable.
- Er gravid eller ammer eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af undersøgelsen, startende med screeningsbesøget indtil 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandlingen.
- Har fået transplanteret allogen væv/fast organ.
- Kongestiv hjertesvigt, ustabil angina, alvorlig ukontrolleret hjertearytmi, et myokardieinfarkt inden for 6 måneder før studiestart eller en historie med myokarditis
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enkelt kohorte
Neoadjuverende Pembrolizumab (400mg IV infusion x1) + IO102-103 (subkutan injektion ugentlig x6) Adjuverende Pembrolizumab (400 mg IV infusion hver 6. uge x8) + IO102-103 (subkutan injektion hver 3. uge x6 derefter hver 6. uge x5) |
Pembrolizumab er et forsøgslægemiddel i denne undersøgelse
Andre navne:
IO102-103 er et forsøgslægemiddel i denne undersøgelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk behandlingsresponsrate
Tidsramme: Fra neoadjuverende terapi til kirurgisk resektion, op til 6 uger
|
For at bestemme graden af patologisk behandlingsrespons ≥50 % (pTR-2) / immunrelaterede patologiske responskriterier (irPRC) ≥ 50 % rate på neoadjuverende pembrolizumab plus IO102-IO103 i SCCHN
|
Fra neoadjuverende terapi til kirurgisk resektion, op til 6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Større patologisk reaktion
Tidsramme: Fra neoadjuverende terapi til kirurgisk resektion, op til 6 uger
|
At bestemme hastigheden af større patologisk respons med den neoadjuverende behandlingsmetode
|
Fra neoadjuverende terapi til kirurgisk resektion, op til 6 uger
|
|
Sygdomsprogression
Tidsramme: Fra neoadjuverende terapi til kirurgisk resektion, op til 6 uger
|
At bestemme progressionsfri overlevelse hos patienter behandlet med immunterapi-baseret neoadjuverende terapi efterfulgt af kirurgisk resektion
|
Fra neoadjuverende terapi til kirurgisk resektion, op til 6 uger
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra neoadjuverende terapi til kirurgisk resektion, op til 6 uger
|
At bestemme den samlede overlevelse hos patienter behandlet med immunterapi-baseret neoadjuverende terapi efterfulgt af kirurgisk resektion
|
Fra neoadjuverende terapi til kirurgisk resektion, op til 6 uger
|
|
Samlet sikkerhed
Tidsramme: Op til 100 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
|
For at bestemme sikkerheden og gennemførligheden af den foreslåede behandlingsmetode, herunder alvorlige bivirkninger (SAE), AE-relaterede behandlings-/kirurgi-forsinkelser og behandlingsrelateret dødelighed.
AE'er og andre toksiciteter vil blive klassificeret ved hjælp af NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events 5.0 (CTCAE)
|
Op til 100 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
|
|
ctDNA i sammenligning med andre neoadjuverende behandlinger
Tidsramme: 5 år
|
For at bestemme cirkulerende tumor-DNA (ctDNA) ≥50 % responsrate sammenlignet med en anden anti-programmeret celledødsprotein 1 (PD-1) behandlet neoadjuverende kohorte
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wojciech K Mydlarz, M.D., FACS, Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Karcinom
- Karcinom, pladecelle
- Planocellulært karcinom i hoved og hals
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- pembrolizumab
Andre undersøgelses-id-numre
- J22106
- IRB00362497 (Anden identifikator: JHM IRB)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Pembrolizumab
-
Universitair Ziekenhuis BrusselRekruttering
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterExelixisIkke rekrutterer endnuHoved- og halskræft | Mundhule pladecellekarcinomForenede Stater
-
Seda S. ToluIncyte CorporationRekrutteringNon-Hodgkin lymfom | Perifert T-celle lymfom | Hodgkins sygdom tilbagevendende | Gråzone lymfom | Primært mediastinalt B-celle lymfom | Kutane T-celle lymfomer | Hodgkins sygdom lymfom | Non-Hodgkin lymfom refraktært/tilbagefaldendeForenede Stater
-
Ismail GögenurOdense University Hospital; Zealand University Hospital; Aarhus University... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuImmunterapi | Pembrolizumab | DMMR tyktarmskræft | Tyktarmskræft fase I | Tyktarmskræft Stadium II/IIIDanmark
-
Yonsei UniversityIkke rekrutterer endnuAvanceret kræft | Galdevejsneoplasmer | ImmunterapiSydkorea
-
Flare Therapeutics Inc.Merck Sharp & Dohme LLCRekrutteringAvanceret Urothelial Carcinom | Åbn Label | Oral Drug AdministrationForenede Stater
-
Abalos Therapeutics GmbHRekruttering
-
Sutro Biopharma, Inc.RekrutteringLivmoderhalskræft | Mavekræft | Kolorektal cancer | Spiserørskræft | Endometriecancer | Urothelial kræft | Pancreas Ductal Adenocarcinom (PDAC) | Ikke-småcellet lungekræft NSCLC | Hoved og hals planocellulært karcinom HNSCCForenede Stater
-
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...Jazz PharmaceuticalsRekrutteringGastroøsofagealt adenokarcinom | Metastaser | PDL-1 | HER2 + Mavekræft | Første linjeterapiTyskland
-
Shanghai JMT-Bio Inc.RekrutteringAvancerede maligne tumorerKina