Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af GLS-012 og GLS-010 hos patienter med avanceret ikke-småcellet lungekræft

3. august 2023 opdateret af: Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.

Et fase I/II-studie, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ​​GLS-012 og GLS-010 hos patienter med avanceret ikke-småcellet lungekræft (Triumph-02)

Dette er et multicenter, åbent fase I/II studie. Forsøget består af to dele, del 1 er et dosis-eskalerings-/udvidelsesstudie, del 2 er en kombination af GLS-010 og GLS-010+GLS-012 med standard kemoterapi til henholdsvis fremskreden ikke-småcellet lungekræft for at vurdere foreløbig effekt ved kombinationsdosis.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

152

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200433
        • Shang Hai Pulmonary Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersoner tilmelder sig undersøgelsen og underskriver den informerede samtykkeformular (ICF);
  2. Alder ≥18 år og ≤75 år;
  3. histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden ikke-småcellet lungecancer uden drivergener (diagnostiske kriterier refererer til AJCC 8. udgave af planocellulær eller ikke-pladecellet ikke-småcellet lungecancer);
  4. Forsøgspersoner med en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)-score på 0 ~1 for fysisk status;
  5. forventet overlevelse ≥ 12 uger;
  6. Forsøgspersoner med målbare læsioner (mindst 1 ekstrakraniel læsion) i henhold til Solid Tumor Evaluation Criteria (RECIST v1.1).
  7. Forsøgspersonerne giver formalinfikserede, paraffinindlejrede tumorvævsblokke eller ufarvede tumorprøvesnit (mindst 6), enten arkiveret eller nyindhentet inden for 5 år før den første undersøgelsesbehandling (frisk opnået foretrækkes);
  8. Organfunktionen opfylder følgende kriterier:

    1. Tilstrækkelig knoglemarvsreserve (ikke acceptabel til korrigerende behandling med hæmatologiske produkter eller cellevækstfaktorer administreret inden for 14 dage før første undersøgelsesdosis): absolut neutrofiltal ≥ 1,5 x 109/L, trombocyttal ≥ 90 x 109/L og hæmoglobin ≥ 9 g/dL;
    2. Lever: serumalbumin ≥ 3,0 g/dL; total bilirubin ≤ 1,5 gange øvre normalgrænse (ULN), og ALT og AST ≤ 3 gange ULN (eller AST og ALT ≤ 5 × ULN for patienter med kendte levermetastaser);
    3. Nyre: blodkreatinin ≤ 1,25 gange ULN;
    4. Hjerte: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %.
  9. Forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal bruge højeffektiv prævention under undersøgelsen og i mindst 6 måneder efter den sidste dosis; kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ blodgraviditetstest inden for 3 dage før tilmelding til studiet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Alvorlig immunterapirelateret toksicitet under forudgående behandling med anti-ICI'er;
  2. Tidligere grad ≥ 3 irAE på immunterapi og som ikke er kommet sig til grad ≤ 1 fra den sidste bivirkning på antineoplastisk behandling;
  3. Med primær eller sekundær immundefekt;
  4. Enhver aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom;
  5. Kendte CNS-metastaser;
  6. Tidligere alvorlige allergiske reaktioner på store proteinpræparater/monoklonale antistoffer (CTCAE V5.0 klassifikation ≥ grad 4);
  7. Tidligere behandling med anti-LAG-3 antistoffer;
  8. Andre maligne tumorer inden for 5 år før screening, undtagen helbredt cervikal carcinom in situ og helbredt basalcellecarcinom i huden;
  9. Har ukontrollerede hjertekliniske symptomer eller sygdom;
  10. Forsøgspersoner har modtaget en levende svækket vaccine (undtagen inaktiveret viral sæsonbestemt influenzavaccine og ny coronavirus-vaccine) inden for 4 uger før den første dosis, og som ikke vil modtage intranasalt administreret levende svækket influenzavaccine;
  11. Gravide eller ammende kvinder;
  12. Dårligt kompatibel eller på anden måde uegnet til deltagelse i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fase I dosis-eskaleringstrin: GLS-012+GLS-010
Deltagerne vil blive behandlet med eskalerende doser af GLS-010 + GLS-012 for at bestemme MTD
To dosisniveauer vil blive evalueret for GLS-012+GLS-010 administreret. GLS-012+GLS-010 vil blive givet via intravenøs (IV) infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus indtil sygdomsprogression eller tab af klinisk fordel.
Andre navne:
  • PD-1
  • LAG3
Måldosisniveauer vil blive evalueret for GLS-012+GLS-010 administreret. GLS-012+GLS-010 vil blive givet via intravenøs (IV) infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus indtil sygdomsprogression eller tab af klinisk fordel.
Andre navne:
  • PD-1
  • LAG3
Eksperimentel: Fase I udvidelsestrin: GLS-012+GLS-010
Deltagerne vil blive tilmeldt udvidelsesstadiet for bedre at karakterisere sikkerheden, tolerabiliteten, PK-variabiliteten og den foreløbige effektivitet af GLS-012+GLS-010 i avanceret ikke-småcellet lungekræft.
To dosisniveauer vil blive evalueret for GLS-012+GLS-010 administreret. GLS-012+GLS-010 vil blive givet via intravenøs (IV) infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus indtil sygdomsprogression eller tab af klinisk fordel.
Andre navne:
  • PD-1
  • LAG3
Måldosisniveauer vil blive evalueret for GLS-012+GLS-010 administreret. GLS-012+GLS-010 vil blive givet via intravenøs (IV) infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus indtil sygdomsprogression eller tab af klinisk fordel.
Andre navne:
  • PD-1
  • LAG3
Eksperimentel: GLS-012+GLS-010+pemetrexed + carboplatin
Deltagerne vil blive tilmeldt ekspansionsstadiet for bedre at karakterisere sikkerheden, PK-variabiliteten og den foreløbige effekt af GLS-012+GLS-010+pemetrexed+carboplatin i avanceret ikke-småcellet lungekræft.
GLS-012+GLS-010 vil blive givet via IV-infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus i kombination med pemetrexed og carboplatin. Kombinationsbehandling vil blive administreret 4~6 cyklusser.GLS-012+GLS-010/GLS-010 kan fortsætte indtil sygdomsprogression eller tab af klinisk fordel.
Andre navne:
  • kemoterapi
  • PD-1
  • LAG3
Eksperimentel: GLS-012+GLS-010+paclitaxel+carboplatin
Deltagerne vil blive tilmeldt ekspansionsstadiet for bedre at karakterisere sikkerheden, PK-variabiliteten og den foreløbige effekt af GLS-012+GLS-010+paclitaxel+carboplatin i avanceret ikke-småcellet lungekræft.
GLS-012+GLS-010 vil blive givet via IV-infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus i kombination med paclitaxel og carboplatin. Kombinationsbehandling vil blive administreret 4~6 cyklusser.GLS-012+GLS-010/GLS-010 kan fortsætte indtil sygdomsprogression eller tab af klinisk fordel.
Andre navne:
  • kemoterapi
  • PD-1
  • LAG3

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Investigator vurderinger af overordnet responsrate (ORR)
Tidsramme: 24 måneder
RECIST v1.1 vil blive brugt til at bestemme ORR af investigator
24 måneder
DLT/MTD
Tidsramme: 24 måneder
At evaluere GLS-012 i kombination med GLS-010 dosisbegrænsende toksicitet (DLT)/maksimal tolereret dosis (MTD) hos patienter med fremskreden ikke-småcellet lungecancer
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 24 måneder
RECIST v1.1 vil blive brugt til at bestemme DCR af investigator
24 måneder
PFS (progressionsfri overlevelse)
Tidsramme: 24 måneder
RECIST v1.1 vil blive brugt til at bestemme PFS af investigator
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2023

Først opslået (Faktiske)

7. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret ikke-småcellet lungekræft

Kliniske forsøg med GLS-012+GLS-010

Abonner