Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af hæmodynamiske ændringer med morfin versus esmolol under induktion af anæstesi

1. oktober 2023 opdateret af: Kenan Anwar Khan, Pakistan Navy Station Shifa Hospital

Sammenligning af hæmodynamiske ændringer med morfin versus esmolol som adjuvans under induktion af anæstesi

Sammenligning af hæmodynamiske ændringer med morfin versus esmolol som adjuvans under induktion af anæstesi

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved at sammenligne patienters hæmodynamiske profil under induktion af generel anæstesi med intravenøs morfin som adjuverende lægemiddel versus intravenøs esmolol som adjuverende middel, er mit mål at undersøge, hvilket lægemiddel der har en overlegen hæmodynamisk profil med hensyn til hæmodynamisk stabilitet hos patient, der har behov for generel anæstesi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

110

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sind
      • Karachi, Sind, Pakistan, 46000
        • PNS Shifa Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA 2 patienter, der præsenterer for elektiv kirurgi.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med alvorlig hjertesygdom.
  • Metastatisk sygdom.
  • Drægtige hunner.
  • Dem, der ikke er villige til at være en del af studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Morfin gruppe
Halvdelen af ​​deltagerne vil bestå af morfingruppen
Medicin: Intravenøs morfin

Morfingruppen (et opioid), deltagerne fik intravenøs morfin (et opioid) ved induktion af generel anæstesi før laryngoskopi og intubation.

Den anden gruppe, Esmolol-gruppen (kardioselektiv betablokker), fik deltagerne intravenøs esmolol (kardioselektiv betablokker) under induktion af generel anæstesi før laryngoskopi og intubation.

Andre navne:
  • Intravenøs esmolol
Eksperimentel: Esmolol gruppe
Halvdelen af ​​deltagerne vil bestå af esmolol-gruppen
Medicin: Intravenøs morfin

Morfingruppen (et opioid), deltagerne fik intravenøs morfin (et opioid) ved induktion af generel anæstesi før laryngoskopi og intubation.

Den anden gruppe, Esmolol-gruppen (kardioselektiv betablokker), fik deltagerne intravenøs esmolol (kardioselektiv betablokker) under induktion af generel anæstesi før laryngoskopi og intubation.

Andre navne:
  • Intravenøs esmolol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: 06 måneder
Ændring i blodtryk mellem baseline-værdi og post-intubationsværdi vil blive målt i millimeter kviksølv (mmHg).
06 måneder
Pulsfrekvens
Tidsramme: 06 måneder
Ændring i pulsfrekvens mellem baseline-værdi og post-intubationsværdi vil blive målt pr. minut.
06 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pakistan Navy Station Shifa Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

4. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 433/8/22

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intubationskomplikation

Kliniske forsøg med Intravenøs morfin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner