- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06065956
Vergleich hämodynamischer Veränderungen mit Morphin im Vergleich zu Esmolol während der Narkoseeinleitung
Vergleich hämodynamischer Veränderungen mit Morphin im Vergleich zu Esmolol als Adjuvans während der Narkoseeinleitung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Sind
-
Karachi, Sind, Pakistan, 46000
- PNS Shifa Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ASA 2-Patienten stellen sich für eine geplante Operation vor.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit schweren Herzerkrankungen.
- Metastatische Krankheit.
- Schwangere Weibchen.
- Diejenigen, die nicht bereit sind, am Studium teilzunehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Morphin-Gruppe
Die Hälfte der Teilnehmer wird aus einer Morphingruppe bestehen
|
In der Morphingruppe (ein Opioid) erhielten die Teilnehmer bei Einleitung der Vollnarkose vor der Laryngoskopie und Intubation intravenös Morphin (ein Opioid). Der anderen Gruppe, der Esmolol-Gruppe (kardioselektiver Betablocker), wurde den Teilnehmern intravenös Esmolol (kardioselektiver Betablocker) während der Einleitung einer Vollnarkose vor der Laryngoskopie und Intubation verabreicht.
Andere Namen:
|
Experimental: Esmolol-Gruppe
Die Hälfte der Teilnehmer wird aus der Esmolol-Gruppe bestehen
|
In der Morphingruppe (ein Opioid) erhielten die Teilnehmer bei Einleitung der Vollnarkose vor der Laryngoskopie und Intubation intravenös Morphin (ein Opioid). Der anderen Gruppe, der Esmolol-Gruppe (kardioselektiver Betablocker), wurde den Teilnehmern intravenös Esmolol (kardioselektiver Betablocker) während der Einleitung einer Vollnarkose vor der Laryngoskopie und Intubation verabreicht.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Blutdruck
Zeitfenster: 06 Monate
|
Die Änderung des Blutdrucks zwischen dem Ausgangswert und dem Wert nach der Intubation wird in Millimeter Quecksilbersäule (mmHg) gemessen.
|
06 Monate
|
Pulsfrequenz
Zeitfenster: 06 Monate
|
Die Änderung der Pulsfrequenz zwischen dem Ausgangswert und dem Wert nach der Intubation wird pro Minute gemessen.
|
06 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Adrenerge Beta-Antagonisten
- Adrenerge Antagonisten
- Adrenerge Wirkstoffe
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Analgetika, Opioide
- Betäubungsmittel
- Adrenerge Beta-1-Rezeptorantagonisten
- Morphium
- Esmolol
Andere Studien-ID-Nummern
- 433/8/22
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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