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Vergleich hämodynamischer Veränderungen mit Morphin im Vergleich zu Esmolol während der Narkoseeinleitung

1. Oktober 2023 aktualisiert von: Kenan Anwar Khan, Pakistan Navy Station Shifa Hospital

Vergleich hämodynamischer Veränderungen mit Morphin im Vergleich zu Esmolol als Adjuvans während der Narkoseeinleitung

Vergleich hämodynamischer Veränderungen mit Morphin im Vergleich zu Esmolol als Adjuvans während der Narkoseeinleitung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vergleich des hämodynamischen Profils von Patienten während der Einleitung einer Vollnarkose mit intravenösem Morphin als Adjuvans im Vergleich zu intravenösem Esmolol als Adjuvans. Mein Ziel ist es zu untersuchen, welches Medikament ein überlegenes hämodynamisches Profil im Hinblick auf die hämodynamische Stabilität von Patienten hat, die eine Vollnarkose benötigen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

110

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sind
      • Karachi, Sind, Pakistan, 46000
        • PNS Shifa Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ASA 2-Patienten stellen sich für eine geplante Operation vor.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit schweren Herzerkrankungen.
  • Metastatische Krankheit.
  • Schwangere Weibchen.
  • Diejenigen, die nicht bereit sind, am Studium teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Morphin-Gruppe
Die Hälfte der Teilnehmer wird aus einer Morphingruppe bestehen

In der Morphingruppe (ein Opioid) erhielten die Teilnehmer bei Einleitung der Vollnarkose vor der Laryngoskopie und Intubation intravenös Morphin (ein Opioid).

Der anderen Gruppe, der Esmolol-Gruppe (kardioselektiver Betablocker), wurde den Teilnehmern intravenös Esmolol (kardioselektiver Betablocker) während der Einleitung einer Vollnarkose vor der Laryngoskopie und Intubation verabreicht.

Andere Namen:
  • Intravenöses Esmolol
Experimental: Esmolol-Gruppe
Die Hälfte der Teilnehmer wird aus der Esmolol-Gruppe bestehen

In der Morphingruppe (ein Opioid) erhielten die Teilnehmer bei Einleitung der Vollnarkose vor der Laryngoskopie und Intubation intravenös Morphin (ein Opioid).

Der anderen Gruppe, der Esmolol-Gruppe (kardioselektiver Betablocker), wurde den Teilnehmern intravenös Esmolol (kardioselektiver Betablocker) während der Einleitung einer Vollnarkose vor der Laryngoskopie und Intubation verabreicht.

Andere Namen:
  • Intravenöses Esmolol

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: 06 Monate
Die Änderung des Blutdrucks zwischen dem Ausgangswert und dem Wert nach der Intubation wird in Millimeter Quecksilbersäule (mmHg) gemessen.
06 Monate
Pulsfrequenz
Zeitfenster: 06 Monate
Die Änderung der Pulsfrequenz zwischen dem Ausgangswert und dem Wert nach der Intubation wird pro Minute gemessen.
06 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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