- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06120972
Forudgående vedligeholdelse Olaparib hos avanceret ovariecancer BRCAwt-patienter med kendt homolog rekombinationsmangel
10. februar 2025 opdateret af: Alexander B Olawaiye, MD
Et ikke-randomiseret prospektivt fase II-studie af forudgående vedligeholdelse af Olaparib i avanceret ovariecancer BRCAwt-patienter med kendt homolog rekombinationsmangel
Dette er et prospektivt ikke-randomiseret effektforsøg med olaparib vedligeholdelsesterapi efter frontlinjebehandling med platinbaseret terapi hos fremskredne ovariecancerpatienter med BRCAwt, homolog rekombinationsmangel (HRD) sygdom.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Brugen af PARP-hæmmere har revolutioneret, hvordan vi tænker på den BRCA-muterede population af ovariecancerpatienter.
Denne population med BRCA-mutation er imidlertid ikke den eneste med homologe rekombinationsmangler (HRD).
Eksempler på BRCAwt men HR-deficiente mutationer (HRD) omfatter: BRIP1, RAD51C/D og CHEK2 samt epigenetiske ændringer som BRCA-methylering.
Denne undersøgelse er designet til at give information om, hvorvidt BRCAwt, HRD-patienter med fremskreden ovariecancer har gavn af vedligeholdelse af olaparib-monoterapi efter frontlinjebehandling.
PAOLA-1 viste, at denne population havde forbedret PFS fra tilsætning af olaparib til bevacizumab, men der er i øjeblikket ingen information om, hvordan denne population klarer sig med olaparib alene.
Af denne grund vil en population svarende til PAOLA-1 blive brugt i denne undersøgelse.
Denne undersøgelse er designet til at udfylde et vigtigt hul i data leveret af PAOLA-1.
Det anses nu for at være standardbehandling for patienter med BRCAwt, HRD sygdom at modtage vedligeholdelses PARPi enten alene (f.eks.
niraparib) baseret på PRIMA eller i kombination med bevacizumab baseret på PAOLA-1.
Derfor er der ringe eller ingen bekymring for, at patienter vil gå glip af potentielt gavnlig terapi, der kan påvirke deres prognose.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15232
- Rekruttering
- UPMC Hillman Cancer Center
-
Ledende efterforsker:
- Alexander B Olawaiye, MD
-
Kontakt:
- Kelsey Mitch, RN
- Telefonnummer: 412-623-6793
- E-mail: adamikka@upmc.edu
-
Kontakt:
- Joshua Plassmeyer, MS
- Telefonnummer: 412-647-6417
- E-mail: plassmeyerjm@upmc.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ECOG præstationsscore på 0, 1 eller 2
- Forventet levetid ≥ 16 måneder
- Normal organ- og marvfunktion som defineret nedenfor: - Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 109 /L - Blodplader ≥ 100 x 109 /L - Hæmoglobin (Hgb) ≥ 8 g/dL (blodtransfusioner for at nå denne mængde er tilladt) Side 15 af 69 - Serumkreatinin ≤ 1,5 mg/dL - Total serumbilirubin ≤ 1,5 x ULN -ASAT og ALT ≤ 2,5 x ULN
- Histologisk bekræftet fremskreden BRCAwt+ ovariecancer med kendt rekombinant mangel
- Målbar sygdom pr. RECIST 1.1
- Mindst én læsion, ikke tidligere bestrålet, der kan måles nøjagtigt ved baseline som ≥ 10 mm i den længste diameter (undtagen lymfeknuder, som skal have kort akse ≥ 15 mm) med computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) eller Klinisk undersøgelse og, som er velegnet til nøjagtige gentagne målinger. ELLER Mindst én læsion (målbar og/eller ikke-målbar), som kan vurderes nøjagtigt ved baseline ved hjælp af CT/MRI/almindelig røntgen og er egnet til gentagen vurdering.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere tilmelding til nærværende undersøgelse
- Deltagelse i et andet klinisk studie med et forsøgsprodukt (IP) inden for de sidste 3 måneder.
- BRCA 1 eller 2 kimlinjemutation
- Brug af hypertermisk intraperitoneal kemoterapi som en del af deres forhåndsadjuverende terapi
- Ikke-epitelial oprindelse af æggestokken, æggelederen eller bughinden (dvs. kimcelletumorer)
- Ovarietumorer med lavt malignt potentiale (f.eks. borderlinetumorer) eller mucinøst carcinom
Synkron primær endometriecancer, medmindre begge følgende kriterier er opfyldt:
- Fase <II
- Alder <60 år på tidspunktet for diagnosen endometriecancer med stadium IA eller IB grad I eller II, eller stadium IA grad III endometriecarcinom ELLER alderen ≥60 år på tidspunktet for diagnosticering af endometriecancer med stadium IA grad I eller II endometrioid adenocarcinom. Personer med serøst eller klarcellet adenokarcinom eller karcinosarkom i endometrium er ikke kvalificerede
- Anden malignitet inden for de sidste 5 år undtagen tilstrækkeligt behandlet ikke-melanom hudkræft; kurativt behandlet in situ cancer i livmoderhalsen; duktalt karcinom in situ. Forsøgspersoner med en anamnese med lokaliseret malignitet diagnosticeret for mere end 5 år siden kan være berettigede, forudsat at de afsluttede adjuverende systemisk terapi før indskrivning og forbliver fri for tilbagevendende eller metastatisk sygdom.
- Forsøgspersoner med en historie med primær trippel-negativ brystkræft kan være berettigede, forudsat at de afsluttede den endelige anticancerbehandling for mere end 3 år siden og forbliver brystkræftfri før start af studiebehandlingen
- Emner med MDS/AML historie
- Forsøgspersoner, der i mindst én cyklus oplevede en forsinkelse på >2 uger på grund af forlænget hæmatologisk bedring under førstelinje-kemoterapi
- Patienter, der modtager systemisk kemoterapi eller strålebehandling (undtagen af palliative årsager) inden for 3 uger før undersøgelsesbehandlingen Større operation inden for 4 uger efter start af undersøgelsesbehandlingen; forsøgspersoner skal være kommet sig over enhver virkning af enhver større operation
- Tidligere allogen knoglemarvstransplantation eller dobbelt navlestrengsblodtransplantation (dUCBT).
- Enhver tidligere behandling med poly(adenosin diphosphat-ribose) polymerasehæmmer, inklusive olaparib
- Administration af andre samtidige kemoterapilægemidler, enhver anden kræftbehandling eller antineoplastisk hormonbehandling eller samtidig strålebehandling i løbet af forsøgsbehandlingsperioden (hormonal substitutionsterapi er tilladt ligesom steroide antiemetika)
- Aktuel eller nylig (inden for 10 dage før tilmelding) kronisk brug af aspirin >325 mg/dag
- Samtidig brug af kendte stærke cytokrom P450 3A4 (CYP3A4) hæmmere (f. itraconazol, telithromycin, clarithromycin, proteasehæmmere boostet med ritonavir eller cobicistat, indinavir, saquinavir, nelfinavir, boceprevir, telaprevir) eller moderate CYP3A-hæmmere (f. ciprofloxacin, erythromycin, diltiazem, fluconazol, verapamil). Den nødvendige udvaskningsperiode før påbegyndelse af olaparib eller undersøgelsesbehandling er 2 uger.
- *Samtidig brug af kendte stærke (f.eks. phenobarbital, enzalutamid, phenytoin, rifampicin, rifabutin, rifapentin, carbamazepin, nevirapin og perikon) eller moderate CYP3A-inducere (f.eks. bosentan, efavirenz, modafinil). Den nødvendige udvaskningsperiode før påbegyndelse af olaparib eller undersøgelsesbehandling er 5 uger for enzalutamid eller phenobarbital og 3 uger for andre midler.
Klinisk signifikant (f.eks. aktiv) kardiovaskulær sygdom, herunder:
- Myokardieinfarkt eller ustabil angina pectoris inden for ≤6 måneder efter tilmelding
- New York Heart Association grad ≥2 kongestiv hjerteinsufficiens
- Dårligt kontrolleret hjertearytmi på trods af medicinering (patienter med frekvensstyret atrieflimren er berettigede) eller ethvert klinisk signifikant abnormt fund på hvile-elektrokardiogram
- Perifer vaskulær sygdom grad ≥3 (f.eks. symptomatisk og forstyrrende aktiviteter i dagligdagen, der kræver reparation eller revision)
- Tidligere cerebrovaskulær ulykke, forbigående iskæmisk anfald eller subaraknoidal blødning inden for 6 måneder før indskrivning
- Anamnese eller tegn på hæmoragiske lidelser inden for 6 måneder før tilmelding
- Tegn på blødende diatese eller signifikant koagulopati (i fravær af koagulation)
- Anamnese eller klinisk mistanke om ubehandlede hjernemetastaser eller rygmarvskompression. Computertomografi (CT)/magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) af hjernen er obligatorisk (inden for 4 uger før indskrivning) i tilfælde af mistanke om hjernemetastaser. Spinal MR er obligatorisk (inden for 4 uger før tilmelding) i tilfælde af mistanke om rygmarvskompression
- Anamnese eller bevis efter neurologisk undersøgelse af sygdom i centralnervesystemet (f.eks. ukontrollerede anfald), medmindre det behandles tilstrækkeligt med standard medicinsk behandling
- Betydelig traumatisk skade i 4 uger før indskrivning
- Forsøgspersoner med tegn på abdominal fri luft, der ikke kan forklares ved paracentese eller nyligt kirurgisk indgreb
- Beviser for enhver anden sygdom, metabolisk dysfunktion, fysisk undersøgelse eller laboratoriefund, der giver rimelig mistanke om en sygdom eller tilstand, der kontraindikerer brugen af et forsøgslægemiddel eller sætter forsøgspersonen i høj risiko for behandlingsrelaterede komplikationer
- Gravide eller ammende kvinder
- Forsøgspersoner, der ikke er i stand til at sluge oralt administreret medicin, og forsøgspersoner med mave-tarmsygdomme, der sandsynligvis vil forstyrre absorptionen af undersøgelsesmedicinen
- Personer med kendt overfølsomhed over for olaparib eller et eller flere af hjælpestofferne i produktet
- Immunkompromitterede individer, for eksempel med kendt aktiv hepatitis (dvs. hepatitis B eller C) eller individer, der vides at være serologisk positive for human immundefektvirus.
- Hvile-EKG, der indikerer ukontrollerede, potentielt reversible hjertetilstande, som vurderet af investigator (f.eks. ustabil iskæmi, ukontrolleret symptomatisk arytmi, kongestiv hjertesvigt, QTcF-forlængelse >500 ms, elektrolytforstyrrelser osv.) eller patienter med medfødt lang QT syndrom.
- Vedvarende toksicitet (>Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) grad 2) forårsaget af tidligere cancerbehandling, ekskl. alopeci.
- Patienter betragtes som en ringe medicinsk risiko på grund af en alvorlig, ukontrolleret medicinsk lidelse, ikke-malign systemisk sygdom eller aktiv, ukontrolleret infektion. Eksempler omfatter, men er ikke begrænset til, ukontrolleret ventrikulær arytmi, nylig (inden for 3 måneder) myokardieinfarkt, ukontrolleret alvorlig anfaldslidelse, ustabil rygmarvskompression, superior vena cava syndrom, omfattende interstitiel bilateral lungesygdom på højopløsningscomputertomografi (HRCT) scanning eller enhver psykiatrisk lidelse, der forbyder indhentning af informeret samtykke.
- Fuldblodstransfusioner inden for de sidste 120 dage før start til undersøgelsen (pakkede røde blodlegemer og blodpladetransfusioner er acceptable, for timing henvises til inklusionskriterier nr. 7).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Olaparib (vedligeholdelse)
300 mg Olaparib (tabletter) tages oralt to gange dagligt (ca. hver tolvte time)
|
Lynparza, er et lægemiddel til vedligeholdelsesbehandling af BRCA-muteret fremskreden ovariecancer hos voksne.
Det er en PARP-hæmmer, der hæmmer poly ADP-ribosepolymerase, et enzym involveret i DNA-reparation.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til progression (TTP)
Tidsramme: Op til 12 måneder
|
Tid (median antal måneder) mellem indskrivning og progression (defineret af RECIST 1.1) eller død, alt efter hvad der indtræffer først, og censureret på den sidste dato for sygdomsvurdering i fravær af progressiv sygdom.
Pr. RECISIT v1.1: Progressiv sygdom (PD):≥20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner, idet der tages som reference den mindste sum af undersøgelsen (dette inkluderer basislinjesummen, hvis den er den mindste i undersøgelsen).
Summen skal også vise en absolut stigning på ≥5 mm.
Udseendet ≥1 ny(e) læsion(er) betragtes som progression.
|
Op til 12 måneder
|
|
1-års progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 12 måneder
|
Procentdel af deltagere fri for sygdomsprogression efter 1 år.
Pr. RECISIT v1.1: Progressiv sygdom (PD):≥20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner, idet der tages som reference den mindste sum af undersøgelsen (dette inkluderer basislinjesummen, hvis den er den mindste i undersøgelsen).
Summen skal også vise en absolut stigning på ≥5 mm.
Udseendet ≥1 ny(e) læsion(er) betragtes som progression.
|
Op til 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 6 år
|
Tid (median antal måneder) mellem indskrivning og progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, og censureret på den sidste dato for sygdomsvurdering i fravær af progressiv sygdom.
Pr. RECISIT v1.1: Progressiv sygdom (PD):≥20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner, idet der tages som reference den mindste sum af undersøgelsen (dette inkluderer basislinjesummen, hvis den er den mindste i undersøgelsen).
Summen skal også vise en absolut stigning på ≥5 mm.
Udseendet ≥1 ny(e) læsion(er) betragtes som progression.
|
Op til 6 år
|
|
Anden progressionsfri overlevelse (PFS2)
Tidsramme: Op til 6 år
|
Tid (median antal måneder) mellem indskrivning og anden objektiv sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først, og censureret på sidste dato for sygdomsvurdering i fravær af anden sygdomsprogression.
Pr. RECISIT v1.1: Progressiv sygdom (PD):≥20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner, idet der tages som reference den mindste sum af undersøgelsen (dette inkluderer basislinjesummen, hvis den er den mindste i undersøgelsen).
Summen skal også vise en absolut stigning på ≥5 mm.
Udseendet ≥1 ny(e) læsion(er) betragtes som progression.
|
Op til 6 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 6 år
|
Tid (median antal måneder) fra tilmelding til død uanset årsag og censureret på datoen for sidste opfølgning.
|
Op til 6 år
|
|
European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) livskvalitetsspørgeskema (EORTC QLQ-C30)
Tidsramme: Ved baseline, hver 12. uge under behandlingen, ved afslutningen af behandlingen, op til 3 år
|
EORTC QLQ-C30 er et kræftspecifikt spørgeskema, der vurderer 15 sundhedsrelateret livskvalitet (HRQoL) skalaer gennem 30 punkter: en global sundhedsstatus, fem funktionelle skalaer (fysisk, rolle, følelsesmæssig, kognitiv og social) og ni symptomatisk skæl (træthed, kvalme og opkastning, smerter, dyspnø, søvnløshed, appetitløshed, forstoppelse, diarré og økonomiske vanskeligheder).
For hver dimension genereres en score på en 0-100 skala, hvor højere score repræsenterer bedre HRQoL.
Minimal klinisk vigtig forskel defineret som ±10 point.
|
Ved baseline, hver 12. uge under behandlingen, ved afslutningen af behandlingen, op til 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alexander B Olawaiye, MD, UPMC Hillman Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. januar 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2027
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. november 2023
Først opslået (Faktiske)
7. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Sygdomme i det endokrine system
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Kønssygdomme, kvindelige
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Gonadale lidelser
- Karcinom
- Karcinom, ovarieepitel
- Ovariale neoplasmer
- Poly(ADP-ribose) polymerasehæmmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Olaparib
Andre undersøgelses-id-numre
- HCC 22-066
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft
-
National Cancer Institute (NCI)Ikke rekrutterer endnuRecidiverende platinfølsomt tuba fallopii højgradigt serøst adenokarcinom | Recidiverende Platinfølsom Ovarie Højgradigt Serøs Adenokarcinom | Recurrent Platinum-Sensitive Primary Peritoneal High Grade Serous Adenocarcinoma | Recurrent Platinum-Sensitive Endometrioid Adenokarcinom i Æggelederen og andre forhold
Kliniske forsøg med Olaparib tablet
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationAfsluttet
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.RekrutteringKræft | LivmoderhalskræftSydkorea
-
Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaRekruttering
-
The Netherlands Cancer InstituteRekrutteringLivmoderhalskræft | Æggelederkræft | EpitelcancerHolland
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetSmåcellet lungekarcinom | Småcellet lungekræftForenede Stater
-
AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; IQVIA Pty LtdAfsluttetOndartet fast tumorBelgien
-
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.Afsluttet
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutteringSolid tumor | Avanceret kræftForenede Stater
-
Hangzhou SynRx Therapeutics Biomedical Technology...RekrutteringBrystkræft | Livmoderhalskræft | Avancerede solide tumorer | Metastatisk fast tumor | BRCA 1/2 og/eller HRDKina
-
Dana-Farber Cancer InstituteNovartis; AstraZenecaAfsluttet