Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pulserende elektromagnetisk feltterapi på muskelstyrke og funktion hos patienter med slutstadiet af knæartrose

17. juli 2024 opdateret af: Prof. Tim-Yun Michael ONG, Chinese University of Hong Kong

Effektiviteten af ​​pulserende elektromagnetisk feltterapi på muskelstyrke og funktion hos patienter med slutstadiet af knæartrosepatienter: et randomiseret kontrolleret forsøg

Slutstadie OA knæ er en af ​​de mest almindelige muskuloskeletale lidelser, med over 34.000 patienter, der venter på ledudskiftning i Hong Kong, og forventes at stige, efterhånden som befolkningen fortsætter med at ældes konstant. Den nominelle ventetid på lederstatning i Hong Kong er lang sammenlignet med mange udviklede lande, i gennemsnit på 122 måneder, hvilket resulterer i, at mange ældre patienter lever med svære smerter, hvilket begrænser deres daglige aktiviteter. Vi har derfor et stærkt behov for at forbedre trivslen for denne store og stigende patientgruppe, da kapaciteten til operationer fortsat er begrænset.

Det er vigtigt at opretholde præoperativ knæ-extensor-styrke i slutstadiet af knæ-OA, der afventer TKR, fordi forbedringen af ​​knæ-extensor-styrken kan udskyde behovet for operation og øge evnen til at udføre funktionelle aktiviteter efter TKR på samme tid.

PEMF-eksponering, oven i almindelig træning, kan fremme udskillelsen af ​​myokin og på sin side fremme muskelregenerering. Disse resultater lagde grundlag for implementering af PEMF-behandling til patienter med knæ-OA i slutstadiet for at forbedre muskelregenerering i perioder med begrænset fysisk aktivitet.

Det nye i denne undersøgelse er, at dette er den første RCT, der undersøger, om pulseret elektromagnetisk feltterapi (PEMF) ud over en standardrehabilitering giver bedre muskelstyrke og funktionel ydeevne før og efter TKR hos personer med knæ-OA end hver enkelt intervention alene . Virkningen af ​​denne undersøgelse er særlig stærk i betragtning af patienter i slutstadiet, der venter på knæudskiftningsoperationer i Hong Kong.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Knæartrose (OA) er en af ​​de mest almindelige kroniske degenerative ledtilstande, der påvirker vores aldrende befolkning. Det er bredt udtalt, at OA er den førende årsag til handicap hos ældre på grund af uoverensstemmende symptomer, såsom smerte og stivhed. Radiografisk evidens for OA steg med alderen, fra 8 % hos forsøgspersoner under 50 år til over 60 % hos forsøgspersoner på 60 år eller derover. Typisk anbefales konservative behandlinger, der retter sig mod symptomer, som første- og andenlinjebehandlinger for knæ-OA for at reducere smerte, stivhed og aktivitetsbegrænsninger. Men når konservative terapier mislykkes, vil de kræve total knæudskiftning (TKR). I 2022 til 2023 var der over 34.000 patienter på Hospitalsstyrelsens (HA) venteliste til TKR. Med kun 3389 TKR'er, der blev udført, var den nominelle ventetid for TKR uhyrligt lang, 122 måneder i Hong Kong, sammenlignet med et gennemsnit på 9 måneder i Canada. På trods af regeringens bestræbelser på at etablere flere lederstatningscentre, vil antallet af patienter, der lider af slutstadie OA-knæ og skal opereres, stige markant i takt med, at befolkningen bliver ældre. Over for dem, der kræver TKR, ville den ulidelige smerte yderligere forårsage betydelig funktionsnedsættelse og lavere sundhedsrelateret livskvalitet, hvilket i sidste ende kunne påvirke resultaterne efter operationen. Selvom TKR ser ud til at være en effektiv behandling hos de fleste mennesker med slutstadiet af knæ-OA, forbliver 20%-40% af individerne utilfredse. Dette skyldes nedsat benstyrke, der opstår år efter operationen, nedsat funktionsevne som dårligere gangpræstationer, større underskud i fysisk krævende opgaver såsom trappegang og dårlig udførelse af huslige opgaver.

Knæ-ekstensorstyrkens rolle i slutstadiet af knæ-OA Knæ-extensor muskelsvaghed er blevet betragtet som en risikofaktor for knæ-OA. Som vist havde slutstadiet af knæ-OA-patienter, der ventede på TKR, 35 % reduceret knæ-ekstensorstyrke sammenlignet med raske, aldersmatchede individer. Derudover har præoperativ knæ-ekstensorstyrke også vist sig at være en prædiktor for postoperativ funktionsevne op til et år efter operationen. I gennemsnit ville patienter miste yderligere 80 % af deres præoperative knæ-ekstensorstyrke kort efter TKA. Samlet fremhæver disse data vigtigheden af ​​at opretholde præoperativ knæ-extensor-styrke i slutstadiet af knæ-OA, der afventer TKR, og antyder, at forbedringen af ​​knæ-extensor-styrke kan udskyde behovet for operation og øge evnen til at udføre funktionelle aktiviteter efter TKR på samme tid.

Præhabiliteringens rolle og begrænsning før TKR Konceptet med at forberede kroppen på en stressende hændelse, såsom operation, har fået navnet "præhabilitering". Præhabilitering blev rapporteret at have en positiv indvirkning på knæ-OA-symptomer og støtte patienternes selvstyring af deres knæ-OA-tilstand, hvilket potentielt udskyder behovet for operation. Som understøttet af den seneste systematiske gennemgang er det vigtigt at fokusere på knæekstensor muskelstyrke, når man evaluerer virkningerne af præhabilitering før operation hos patienter, der er kvalificerede til TKR. Gennemgangen fandt ud af, at præhabiliteringsøvelser kunne bidrage til moderat at øge knæekstensors muskelstyrke og fysisk funktion og reducere smerte. Desuden er en 30-40% stigning i knæ-ekstensorstyrke blevet foreslået for at forbedre knæsmerter og invaliditet. Som konklusion har nuværende præhabilitering begrænset effekt på at forbedre tilstrækkelig knæekstensormuskelstyrke.

Potentiel rolle for PEMF PEMF-behandling bruger et pulseret elektromagnetisk felt til at stimulere mitokondriel aktivitet i skeletmuskulaturen. Vores gruppe (Prof. Alfredo Franco-Obregon) viste, at kortvarig 10-minutters eksponering af 1 mT amplitude af PEMF (Quantum Tx) på myoblast in vitro kunne aktivere myogenese. Dette kan føre til et boost i reparation og muskelregenerering via frigivelse af myokiner. Derudover spiller det en vigtig rolle i at regulere produktionen og sekretionen af ​​myokin. Derfor antages det, at PEMF-eksponering, oven i almindelig træningstræning, kan fremme udskillelsen af ​​myokin og igen fremme muskelregenerering. Disse fund lagde grundlag for at implementere PEMF-behandling til patienter med knæ-OA i slutstadiet for at forbedre muskelregenerering i perioder, hvor der forekommer begrænset fysisk aktivitet. Dette kan også hjælpe med at opsætte et behandlingsregime for PEMF-enheden for at pålægge myogene effekter, herunder eksponeringstid pr. session, antallet af behandlingssessioner og behandlingens varighed.

Mål

Det foreslåede projekt har til formål at etablere et enkelt-blindet randomiseret kontrolforsøg for at undersøge, om pulseret elektromagnetisk feltterapi (PEMF) ud over en standardpræhabilitering giver bedre muskelstyrke og funktionel ydeevne før og efter TKR hos personer med knæ-OA end hver enkelt intervention alene .

At undersøge effekten af ​​PEMF ud over en standardpræhabilitering for muskelstyrke hos knæpatienter med OA i slutstadiet.

At undersøge effekten af ​​PEMF i tillæg til en standardpræhabilitering for knæsymptomer og funktionel ydeevne af OA-knæ hos end-stage OA knæpatienter.

At undersøge effekten af ​​PEMF ud over en standardpræhabilitering til forbedring af smerte, funktion og livskvalitet af OA-knæ hos slutstadie-OA-knæpatienter efter operation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

43

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • NEW Territories
      • Hong Kong, NEW Territories, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Michael.Ong@Cuhk.Edu.Hk
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige patienter i slutstadiet af knæ-OA over 50, der venter på TKR
  • Patienten er blevet planlagt til TKR på Prince of Wales Hospital
  • Kan overholde vurderingerne og har givet mundtligt og skriftligt samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med bindevævsforstyrrelser eller myositistilstand
  • Historie om enhver hofte- og knæledsudskiftning
  • Patienter med akut immobilitet (dvs. efter hoftebrud eller postakut hospitalsindlæggelse)
  • Tidligere sager om stofmisbrug
  • Patienterne havde allerede TKR for et knæ før
  • Patienterne er ikke i stand til at transportere sig selv til intervention
  • Patienter har nogen neuromuskulære eller neurodegenerative tilstande
  • Patienter har en historie med inflammatorisk arthritis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: aktiv kontrolgruppe
vil modtage standardpræhabiliteringen et fysiobaseret træningsprogram designet til at øge quadriceps muskelstyrken i 2 sessioner om ugen i 8 uger. Sessioner vil blive udført på samme tid (dvs. om morgenen). Hovedprogrammet bestod af 5 sæt af 10 gentagelser for hver øvelse, med 60 hvile mellem sættene.
lav øvelsen, der har til formål at forbedre knæets muskelstyrke, to gange om ugen i 8 uger før operationen
Eksperimentel: Pulserende elektromagnetisk felt (PEMF)
vil modtage den aktive PEMF-behandling leveret af en PEMF-enhed (Quantum Tx, Singapore). Skiftende ben vil blive udsat for PEMF i 10 minutter pr. session i 2 sessioner om ugen i 8 uger.
Forsøgspersonerne vil modtage PEMF-behandling med en varighed på 8 uger, to gange om ugen med i alt 16 behandlingssessioner
Eksperimentel: standard præhabilitering plus PEMF intervention
Denne gruppe vil have både standardpræhabilitering og PEMF-intervention i 2 sessioner om ugen i otte uger.
lav øvelsen, der har til formål at forbedre knæets muskelstyrke, to gange om ugen i 8 uger før operationen
Forsøgspersonerne vil modtage PEMF-behandling med en varighed på 8 uger, to gange om ugen med i alt 16 behandlingssessioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i knæets muskelstyrke
Tidsramme: Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen
Det maksimale drejningsmoment i kgf vil blive registreret med i 2 forsøg i den 5 sekunders isometriske muskelstyrketest.
Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Appendikulær muskelmasse
Tidsramme: Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen
Den appendikulære muskelmasse vil blive testet ved hjælp af dobbelt røntgenabsorptiometri (DXA)
Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen
myokinevaluering - hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF)
Tidsramme: Dag 0, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12. måned efter TKR-operationen
Kvantitativ analyse for BDNF og proteiner relateret til muskelmetabolisme vil blive udført af Human Myokine Magnetic Bead Panel (Millipore) med Bioplex-200 perle-baseret suspension assay system (LKSIHS kernefaciliteter) eller enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) og rapportere med pg/ml.
Dag 0, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12. måned efter TKR-operationen
myokinevaluering-Fibroblast vækstfaktor-21 (FGF-21)
Tidsramme: Dag 0, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12. måned efter TKR-operationen
Kvantitativ analyse for FGF-21 og proteiner relateret til muskelmetabolisme vil blive udført af Human Myokine Magnetic Bead Panel (Millipore) med Bioplex-200 perle-baseret suspension assay system (LKSIHS kernefaciliteter), eller enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) og rapport med pg/ml.
Dag 0, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12. måned efter TKR-operationen
myokinevaluering-Interleukin-6 (IL-6)
Tidsramme: Dag 0, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12. måned efter TKR-operationen
Kvantitativ analyse for IL-6 og proteiner relateret til muskelmetabolisme vil blive udført af Human Myokine Magnetic Bead Panel (Millipore) med Bioplex-200 perle-baseret suspension assay system (LKSIHS kernefaciliteter) eller enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) og rapport med pg/ml.
Dag 0, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12. måned efter TKR-operationen
myokinevaluering-Interleukin-15 (IL-15)
Tidsramme: Dag 0, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12. måned efter TKR-operationen
Kvantitativ analyse for IL-15 og proteiner relateret til muskelmetabolisme vil blive udført af Human Myokine Magnetic Bead Panel (Millipore) med Bioplex-200 perle-baseret suspension assay system (LKSIHS kernefaciliteter) eller enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) og rapport med pg/ml.
Dag 0, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12. måned efter TKR-operationen
myokine-evaluering-Irisin
Tidsramme: Dag 0, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12. måned efter TKR-operationen
Kvantitativ analyse for Irisin og proteiner relateret til muskelmetabolisme vil blive udført af Human Myokine Magnetic Bead Panel (Millipore) med Bioplex-200 perle-baseret suspension assay system (LKSIHS kernefaciliteter) eller enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) og rapportere med pg/ml.
Dag 0, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12. måned efter TKR-operationen
myokinevaluering-Insulin-lignende vækstfaktor 1 (IGF-1)
Tidsramme: Dag 0, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12. måned efter TKR-operationen
Kvantitativ analyse for IGF-1 og proteiner relateret til muskelmetabolisme vil blive udført af Human Myokine Magnetic Bead Panel (Millipore) med Bioplex-200 perle-baseret suspension assay system (LKSIHS kernefaciliteter) eller enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) og rapport med pg/ml.
Dag 0, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12. måned efter TKR-operationen
myokine-evaluering-Insulin-Follistatin
Tidsramme: Dag 0, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12. måned efter TKR-operationen
Kvantitativ analyse for Follistatin og proteiner relateret til muskelmetabolisme vil blive udført af Human Myokine Magnetic Bead Panel (Millipore) med Bioplex-200 perle-baseret suspension assay system (LKSIHS kernefaciliteter) eller enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) og rapportere med pg/ml.
Dag 0, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12. måned efter TKR-operationen
myokinevaluering-Insulin-C-terminal af troponin T1 (TNNT1)
Tidsramme: Dag 0, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12. måned efter TKR-operationen
Kvantitativ analyse for TNNT1 og proteiner relateret til muskelmetabolisme vil blive udført af Human Myokine Magnetic Bead Panel (Millipore) med Bioplex-200 perle-baseret suspension assay system (LKSIHS kernefaciliteter) eller enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) og rapportere med pg/ml.
Dag 0, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12. måned efter TKR-operationen
Trappeopstigning-nedstigningsvurdering
Tidsramme: Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen
Denne test bestod af en trappeopstigning efterfulgt af en trappenedstigning. Deltagerne vil starte fra stående start og blive instrueret i at bestige en gang (9 trin) standardtrapper ved at bruge rækværket til balance, hvis det er nødvendigt. På toppen af ​​trappen ville de straks vende i retning for at gå ned fra den samme trappe. Tiden vil blive registreret. Mindre tid betyder bedre funktionsevne.
Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen
Test af stolestand
Tidsramme: Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen
Stolestandstesten er en pålidelig test til vurdering af lav lemmerstyrke hos patienter. Patienterne vil blive bedt om at sidde på en solid stol med arme på skuldre og fødder med skulderbreddes afstand. Tid på 5 gentagelser vil optages. Mindre tid betyder bedre funktionsevne.
Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen
Postural stabilitetsvurdering
Tidsramme: Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen
En kraftplatform (Tekscan, U.S.) vil blive brugt til at evaluere statisk postural kontrol ved hjælp af COP-foranstaltningerne under statiske og dynamiske posturale kontrolforhold. Svajbanelængde af trykcenter (COP), hastighed og ellipseareal af COP vil blive registreret. Disse statiske posturale forhold omfatter stå på dobbeltben med åbne og lukkede øjne i 30'erne. Patienterne vil udføre to vellykkede forsøg af hver tilstand.
Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen
Short-Form 36 (SF-36)
Tidsramme: Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen
SF-36 sundhedsundersøgelsen bruger 36 spørgsmål til at måle en patients funktionelle helbred og velbefindende fra en patients synsvinkel. Det er et pålideligt og valideret mål, der opsummerer patienternes fysiske og mentale sundhed.højere score indikerer et bedre resultat i hvert subscape.
Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen
Knæskade og resultatscore for slidgigt
Tidsramme: Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen
Selvrapporteret smerte og fysisk funktion vil blive målt ved hjælp af spørgeskemaet Knæskade og Osteoarthritis Outcome Score (KOOS). Dette spørgeskema med 42 punkter er opdelt i fem underskalaer, som omhandler smerter, andre sygdomssymptomer, funktion i dagligdagens aktiviteter, funktion i sport og rekreation samt livskvalitet. højere score indikerer et bedre resultat i hvert subscape.
Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Tidsramme: Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen
IPAQ er et spørgeskema, der vurderer og overvåger en patients fysiske aktivitet og inaktivitetsniveau. Dette instrument opsummerer en patients aktivitetsniveau pr. uge.
Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen
Visuel analog skala
Tidsramme: Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen
Sværhedsgraden af ​​smerte vil blive vurderet ved hjælp af en visuel analog skala (VAS), som er en 10 cm vurderingsskala, der spænder fra 'ingen smerte overhovedet' (score 0) til 'uudholdelig smerte' (score 10). Patienterne vil blive instrueret i at markere et sted på den vandrette linje af skalaen, der afspejler deres knæsmerters sværhedsgrad.
Dag 0, 4. uge, 8. uge efter påbegyndelse af interventionen og 6. uge, 3 måneder og 12 måneder efter TKR-operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Tim-Yun Ong, Chinese University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. december 2023

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Al IPD, der ligger til grund, resulterer i en publikation.

IPD-delingstidsramme

starter 12 måneder efter offentliggørelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Journalanmeldere

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæ slidgigt

Abonner