- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06227234
Evaluering af luftvejsobstruktionsinterventioner fra fremmedlegemer gennem simulering
HVORFOR UDFØRES DENNE UNDERSØGELSE? Lidt er kendt om den bedste behandling for kvælning. Nye enheder til luftvejsrensning som LifeVac© og Dechoker© sælges for at hjælpe en kvælende person. Vi ved ikke, hvor godt de virker sammenlignet med andre teknikker som mavestød eller rygstød.
Formålet med denne forskningsundersøgelse er at se, hvor godt tilskuere kan bruge kvælningsteknikkerne.
FORSKNINGSSPØRGSMÅL Blandt lægfolk, hvilken FBAO-intervention (abdominal thrusts, LifeVac© eller Dechoker©) resulterer i den største andel af FBAO-lindring inden for et minut?
DELTAGERE Voksne, der ikke har gennemført forudgående træning på nogen af enhederne eller teknikkerne inden for 5 år, eller brugt dem i det virkelige liv.
INTERVENTIONER Se en video af hver kvælningsintervention, og gennemfør derefter et kvælningsscenarie, hvor deltagerne vil forsøge at afhjælpe en luftvejsobstruktion på en simulationsmannequin. De tre indgreb er: LifeVac, Dechoker og Abdominal Thrusts. Deltagerne vil blive inviteret tilbage mellem 90-120 dage for at gentage scenarierne for at vurdere fastholdelse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Luftvejsobstruktioner i fremmedlegemer (FBAO, kvælning) resulterer i betydelig dødelighed og sygelighed globalt. Hvis de ikke behandles, vil personer, der lider af luftvejsobstruktioner, udvikle sig til manglende reaktion og dø. For første gang i årtier fremmes en ny kvælningsintervention. Luftvejsfrihedsanordninger (såsom LifeVac© eller Dechoker©) er ikke-drevne sugebaserede enheder, der markedsføres af producenter som et sikrere og lettere alternativ til traditionelle kvælningsindgreb. En systematisk gennemgang, udført af Dunne et al., viste imidlertid utilstrækkelig evidens til at anbefale deres brug i kvælningsvejledninger. Efterfølgende fandt et forsøg med mannequin-simulering af Patterson, at LifeVac© var overlegen i forhold til abdominale stød ved FBAO-relief inden for 4 minutter (oddsforhold [OR] 47,32 [95 %CI 5,74 - 389,40]), hvorimod Dechoker© ikke var (OR 1,22 [5) % CI 0,60 - 2,47]). Denne undersøgelse blev kun udført i sundhedspersonale, og effekten hos lægfolk er stadig ukendt.
Studiemål 1. At evaluere den relative effektivitet af luftvejsrensningsanordninger sammenlignet med traditionelle interventioner blandt lægpersoner.
Forskningsspørgsmål og hypoteser
1. Hvilken FBAO-intervention (abdominal thrusts, LifeVac© eller Dechoker©) blandt lægpersoner resulterer i den største andel af FBAO-lindring inden for et minut?
Hypotese: LifeVac© vil lindre flere FBAO'er inden for et minut sammenlignet med abdominale stød og Dechoker© baseret på en tidligere mannequinundersøgelse blandt sundhedspersonale.
Metoder Vi vil udføre et åbent, crossover, mannequin, randomiseret kontrolleret forsøg for at sammenligne to ACD'er (LifeVac© og Dechoker©) med traditionelle abdominale stød som FBAO-interventioner.
Randomisering: Brug af OnCore randomiseringstjeneste til 1 af 6 interventionsordrer. Randomisering vil blive udført af en forsker, der ikke er involveret i rekruttering af deltagere, og tildeling vil blive skjult indtil tilmelding også ved hjælp af OnCore-software.
Forsimulering: Forud for enhver intervention vil hver deltager modtage en orientering om simulatoren (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge), miljøet og de resultater, der vurderes. Et medlem af forskerholdet vil være tilgængeligt for at besvare eventuelle spørgsmål, de har inden start.
Intervention: Deltagerne vil blive vist producentens (LifeVac© og Dechoker©) anbefalede korte undervisningsvideo for hver intervention. En offentligt tilgængelig online instruktionsvideo, udarbejdet af St John Ambulance, vil blive brugt til abdominale stød. Umiddelbart efter at have set den første træningsvideo i deres tildelte rækkefølge, vil deltagerne blive bedt om at svare på et FBAO-scenarie ved at bruge den tildelte teknik. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Alle interventionsforsøg vil blive videooptaget fra en standardiseret position. Hver deltager gentager processen (instruktionsvideo, efterfulgt af scenarie) to gange mere, så de forsøger hver intervention. Deltagerne vil have en kort pause (på cirka to minutter) mellem hver intervention.
Opfølgning: Alle deltagere vil blive inviteret tilbage mellem 90 - 120 dage for at gennemføre det samme scenarie med de 3 interventioner igen for at vurdere fastholdelse af færdigheder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada
- University of Calgary
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 18 år eller ældre, i stand til at kommunikere på engelsk (for at underskrive informeret samtykke)
Ekskluderingskriterier:
- Fysisk handicap, der begrænser udførelsen/brugen af interventionerne, forudgående brug af nogen af interventionerne på et menneske eller forudgående træning i nogen af interventionerne inden for de sidste 5 år.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: LV - DC - AT
Ordre: LifeVac derefter Dechoker derefter Abdominal Thrusts
|
Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. |
|
Eksperimentel: LV - AT - DC
Ordre: LifeVac derefter Abdominal Thrusts derefter Dechoker
|
Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. |
|
Eksperimentel: DC - AT - LV
Ordre: Dechoker derefter Abdominal Thrusts derefter LifeVac
|
Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. |
|
Eksperimentel: DC - LV - AT
Ordre: Dechoker derefter LifeVac derefter Abdominal Thrusts
|
Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. |
|
Eksperimentel: AT - LV - DC
Ordre: Abdominal Thrusts derefter LifeVac derefter Dechoker
|
Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. |
|
Eksperimentel: AT - DC - LV
Ordre: Abdominal Thrusts derefter Dechoker derefter LifeVac
|
Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne. Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oddsforhold for aflastning af luftvejsobstruktion inden for et minut
Tidsramme: 1 minut
|
Dette resultat vil blive beregnet ved hjælp af en blandet-effekt logistisk regressionsmodel, efter vurdering for gruppe-, overførsels- og periodeeffekt.
Tiden vil blive beregnet fra det tidspunkt, hvor deltageren første gang rører mannequinen, til det tidspunkt, hvor den simulerede madbolus udstødes fra mannequinens mund.
Sammenligning vil blive foretaget mellem forskellige par af enheder.
|
1 minut
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oddsforhold for aflastning af luftvejsobstruktion inden for fire minutter
Tidsramme: 4 minutter
|
Dette resultat vil blive beregnet ved hjælp af en blandet-effekt logistisk regressionsmodel, efter vurdering for gruppe-, overførsels- og periodeeffekt.
Tiden vil blive beregnet fra det tidspunkt, hvor deltageren første gang rører mannequinen, til det tidspunkt, hvor den simulerede madbolus udstødes fra mannequinens mund.
Sammenligning vil blive foretaget mellem forskellige par af enheder.
|
4 minutter
|
|
Fareforhold mellem tid og luftvejsobstruktion
Tidsramme: Den maksimale tildelte tid er 4 minutter
|
Dette resultat vil blive beregnet ved hjælp af en Cox-regressionsmodel med blandet effekt efter vurdering for gruppe-, overførsels- og periodeeffekt.
Tiden vil blive beregnet fra det tidspunkt, hvor deltageren første gang rører mannequinen, til det tidspunkt, hvor den simulerede madbolus udstødes fra mannequinens mund.
Sammenligning vil blive foretaget mellem forskellige par af enheder.
|
Den maksimale tildelte tid er 4 minutter
|
|
Oddsforhold for aflastning af luftvejsobstruktion inden for ét minut (retentionstest)
Tidsramme: 1 minut
|
Dette resultat vil blive beregnet ved hjælp af en blandet-effekt logistisk regressionsmodel, efter vurdering for gruppe-, overførsels- og periodeeffekt.
Tiden vil blive beregnet fra det tidspunkt, hvor deltageren første gang rører mannequinen, til det tidspunkt, hvor den simulerede madbolus udstødes fra mannequinens mund.
Retentionstest vil finde sted mellem 90-120 dage.
Sammenligning vil blive foretaget mellem forskellige par af enheder.
|
1 minut
|
|
Oddsforhold for aflastning af luftvejsobstruktion inden for fire minutter (retentionstest)
Tidsramme: 4 minutter
|
Dette resultat vil blive beregnet ved hjælp af en blandet-effekt logistisk regressionsmodel, efter vurdering for gruppe-, overførsels- og periodeeffekt.
Tiden vil blive beregnet fra det tidspunkt, hvor deltageren første gang rører mannequinen, til det tidspunkt, hvor den simulerede madbolus udstødes fra mannequinens mund.
Retentionstest vil finde sted mellem 90-120 dage.
Sammenligning vil blive foretaget mellem forskellige par af enheder.
|
4 minutter
|
|
Fareforhold mellem tid og luftvejsobstruktion (retentionstest)
Tidsramme: Den maksimale tildelte tid er 4 minutter
|
Dette resultat vil blive beregnet ved hjælp af en Cox-regressionsmodel med blandet effekt efter vurdering for gruppe-, overførsels- og periodeeffekt.
Tiden vil blive beregnet fra det tidspunkt, hvor deltageren første gang rører mannequinen, til det tidspunkt, hvor den simulerede madbolus udstødes fra mannequinens mund.
Deltagerne vil vende tilbage til re-test af færdigheder mellem 90-120 dage.
Sammenligning vil blive foretaget mellem forskellige par af enheder.
|
Den maksimale tildelte tid er 4 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REB23-1548
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Luftvejsobstruktion
-
Mundipharma Research LimitedAfsluttetACOS (Fixed Airflow Obstruction and Elevated Eosinophils)Slovakiet
-
University of MalayaUkendtGenerel anæstesi | Supraglottic Airway Device | Larynx maske Airway
-
Masarykova Nemocnice v Usti nad Labem, Krajska...AfsluttetSupraglottic AirwayTjekkiet
-
The University of Texas Health Science Center,...Ambu A/SAfsluttetSupraglottic AirwayForenede Stater
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Ukendt
-
Universiti Kebangsaan Malaysia Medical CentreAfsluttetSupraglottic Airway DeviceMalaysia
-
Masarykova Nemocnice v Usti nad Labem, Krajska...Ikke rekrutterer endnuSupraglottic Airway
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoAfsluttetSupraglottic AirwayForenede Stater
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Ikke rekrutterer endnuSupraglottic Airway DeviceTaiwan
-
University of MalayaAfsluttetLarynx maske AirwayMalaysia