Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af luftvejsobstruktionsinterventioner fra fremmedlegemer gennem simulering

28. april 2026 opdateret af: University of Calgary

HVORFOR UDFØRES DENNE UNDERSØGELSE? Lidt er kendt om den bedste behandling for kvælning. Nye enheder til luftvejsrensning som LifeVac© og Dechoker© sælges for at hjælpe en kvælende person. Vi ved ikke, hvor godt de virker sammenlignet med andre teknikker som mavestød eller rygstød.

Formålet med denne forskningsundersøgelse er at se, hvor godt tilskuere kan bruge kvælningsteknikkerne.

FORSKNINGSSPØRGSMÅL Blandt lægfolk, hvilken FBAO-intervention (abdominal thrusts, LifeVac© eller Dechoker©) resulterer i den største andel af FBAO-lindring inden for et minut?

DELTAGERE Voksne, der ikke har gennemført forudgående træning på nogen af ​​enhederne eller teknikkerne inden for 5 år, eller brugt dem i det virkelige liv.

INTERVENTIONER Se en video af hver kvælningsintervention, og gennemfør derefter et kvælningsscenarie, hvor deltagerne vil forsøge at afhjælpe en luftvejsobstruktion på en simulationsmannequin. De tre indgreb er: LifeVac, Dechoker og Abdominal Thrusts. Deltagerne vil blive inviteret tilbage mellem 90-120 dage for at gentage scenarierne for at vurdere fastholdelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Luftvejsobstruktioner i fremmedlegemer (FBAO, kvælning) resulterer i betydelig dødelighed og sygelighed globalt. Hvis de ikke behandles, vil personer, der lider af luftvejsobstruktioner, udvikle sig til manglende reaktion og dø. For første gang i årtier fremmes en ny kvælningsintervention. Luftvejsfrihedsanordninger (såsom LifeVac© eller Dechoker©) er ikke-drevne sugebaserede enheder, der markedsføres af producenter som et sikrere og lettere alternativ til traditionelle kvælningsindgreb. En systematisk gennemgang, udført af Dunne et al., viste imidlertid utilstrækkelig evidens til at anbefale deres brug i kvælningsvejledninger. Efterfølgende fandt et forsøg med mannequin-simulering af Patterson, at LifeVac© var overlegen i forhold til abdominale stød ved FBAO-relief inden for 4 minutter (oddsforhold [OR] 47,32 [95 %CI 5,74 - 389,40]), hvorimod Dechoker© ikke var (OR 1,22 [5) % CI 0,60 - 2,47]). Denne undersøgelse blev kun udført i sundhedspersonale, og effekten hos lægfolk er stadig ukendt.

Studiemål 1. At evaluere den relative effektivitet af luftvejsrensningsanordninger sammenlignet med traditionelle interventioner blandt lægpersoner.

Forskningsspørgsmål og hypoteser

1. Hvilken FBAO-intervention (abdominal thrusts, LifeVac© eller Dechoker©) blandt lægpersoner resulterer i den største andel af FBAO-lindring inden for et minut?

Hypotese: LifeVac© vil lindre flere FBAO'er inden for et minut sammenlignet med abdominale stød og Dechoker© baseret på en tidligere mannequinundersøgelse blandt sundhedspersonale.

Metoder Vi vil udføre et åbent, crossover, mannequin, randomiseret kontrolleret forsøg for at sammenligne to ACD'er (LifeVac© og Dechoker©) med traditionelle abdominale stød som FBAO-interventioner.

Randomisering: Brug af OnCore randomiseringstjeneste til 1 af 6 interventionsordrer. Randomisering vil blive udført af en forsker, der ikke er involveret i rekruttering af deltagere, og tildeling vil blive skjult indtil tilmelding også ved hjælp af OnCore-software.

Forsimulering: Forud for enhver intervention vil hver deltager modtage en orientering om simulatoren (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge), miljøet og de resultater, der vurderes. Et medlem af forskerholdet vil være tilgængeligt for at besvare eventuelle spørgsmål, de har inden start.

Intervention: Deltagerne vil blive vist producentens (LifeVac© og Dechoker©) anbefalede korte undervisningsvideo for hver intervention. En offentligt tilgængelig online instruktionsvideo, udarbejdet af St John Ambulance, vil blive brugt til abdominale stød. Umiddelbart efter at have set den første træningsvideo i deres tildelte rækkefølge, vil deltagerne blive bedt om at svare på et FBAO-scenarie ved at bruge den tildelte teknik. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen. Alle interventionsforsøg vil blive videooptaget fra en standardiseret position. Hver deltager gentager processen (instruktionsvideo, efterfulgt af scenarie) to gange mere, så de forsøger hver intervention. Deltagerne vil have en kort pause (på cirka to minutter) mellem hver intervention.

Opfølgning: Alle deltagere vil blive inviteret tilbage mellem 90 - 120 dage for at gennemføre det samme scenarie med de 3 interventioner igen for at vurdere fastholdelse af færdigheder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

132

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada
        • University of Calgary

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18 år eller ældre, i stand til at kommunikere på engelsk (for at underskrive informeret samtykke)

Ekskluderingskriterier:

  • Fysisk handicap, der begrænser udførelsen/brugen af ​​interventionerne, forudgående brug af nogen af ​​interventionerne på et menneske eller forudgående træning i nogen af ​​interventionerne inden for de sidste 5 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: LV - DC - AT
Ordre: LifeVac derefter Dechoker derefter Abdominal Thrusts

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Eksperimentel: LV - AT - DC
Ordre: LifeVac derefter Abdominal Thrusts derefter Dechoker

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Eksperimentel: DC - AT - LV
Ordre: Dechoker derefter Abdominal Thrusts derefter LifeVac

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Eksperimentel: DC - LV - AT
Ordre: Dechoker derefter LifeVac derefter Abdominal Thrusts

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Eksperimentel: AT - LV - DC
Ordre: Abdominal Thrusts derefter LifeVac derefter Dechoker

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Eksperimentel: AT - DC - LV
Ordre: Abdominal Thrusts derefter Dechoker derefter LifeVac

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Deltagerne får vist en kort undervisningsvideo for hver intervention. En forskningsassistent, der fungerer som instruktør, vil være til stede for at besvare eventuelle spørgsmål, som eleverne har om hver af teknikkerne.

Efter træning af alle tre teknikker er afsluttet, vil deltagerne blive bedt om at reagere på et kvælningsscenarie ved at bruge en tildelt teknik (den første i deres randomiserede rækkefølge). Deltagerne vil bruge en mannequin (Choking Charlie, Laerdal Medical AS, Stavanger, Norge) med en simuleret madbolus placeret efter producentens anvisninger til at fuldføre hvert scenarie. Deltagerne vil have op til fire minutter til at gennemføre interventionen.

Hver deltager gentager de to gange mere, så de forsøger hver intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oddsforhold for aflastning af luftvejsobstruktion inden for et minut
Tidsramme: 1 minut
Dette resultat vil blive beregnet ved hjælp af en blandet-effekt logistisk regressionsmodel, efter vurdering for gruppe-, overførsels- og periodeeffekt. Tiden vil blive beregnet fra det tidspunkt, hvor deltageren første gang rører mannequinen, til det tidspunkt, hvor den simulerede madbolus udstødes fra mannequinens mund. Sammenligning vil blive foretaget mellem forskellige par af enheder.
1 minut

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oddsforhold for aflastning af luftvejsobstruktion inden for fire minutter
Tidsramme: 4 minutter
Dette resultat vil blive beregnet ved hjælp af en blandet-effekt logistisk regressionsmodel, efter vurdering for gruppe-, overførsels- og periodeeffekt. Tiden vil blive beregnet fra det tidspunkt, hvor deltageren første gang rører mannequinen, til det tidspunkt, hvor den simulerede madbolus udstødes fra mannequinens mund. Sammenligning vil blive foretaget mellem forskellige par af enheder.
4 minutter
Fareforhold mellem tid og luftvejsobstruktion
Tidsramme: Den maksimale tildelte tid er 4 minutter
Dette resultat vil blive beregnet ved hjælp af en Cox-regressionsmodel med blandet effekt efter vurdering for gruppe-, overførsels- og periodeeffekt. Tiden vil blive beregnet fra det tidspunkt, hvor deltageren første gang rører mannequinen, til det tidspunkt, hvor den simulerede madbolus udstødes fra mannequinens mund. Sammenligning vil blive foretaget mellem forskellige par af enheder.
Den maksimale tildelte tid er 4 minutter
Oddsforhold for aflastning af luftvejsobstruktion inden for ét minut (retentionstest)
Tidsramme: 1 minut
Dette resultat vil blive beregnet ved hjælp af en blandet-effekt logistisk regressionsmodel, efter vurdering for gruppe-, overførsels- og periodeeffekt. Tiden vil blive beregnet fra det tidspunkt, hvor deltageren første gang rører mannequinen, til det tidspunkt, hvor den simulerede madbolus udstødes fra mannequinens mund. Retentionstest vil finde sted mellem 90-120 dage. Sammenligning vil blive foretaget mellem forskellige par af enheder.
1 minut
Oddsforhold for aflastning af luftvejsobstruktion inden for fire minutter (retentionstest)
Tidsramme: 4 minutter
Dette resultat vil blive beregnet ved hjælp af en blandet-effekt logistisk regressionsmodel, efter vurdering for gruppe-, overførsels- og periodeeffekt. Tiden vil blive beregnet fra det tidspunkt, hvor deltageren første gang rører mannequinen, til det tidspunkt, hvor den simulerede madbolus udstødes fra mannequinens mund. Retentionstest vil finde sted mellem 90-120 dage. Sammenligning vil blive foretaget mellem forskellige par af enheder.
4 minutter
Fareforhold mellem tid og luftvejsobstruktion (retentionstest)
Tidsramme: Den maksimale tildelte tid er 4 minutter
Dette resultat vil blive beregnet ved hjælp af en Cox-regressionsmodel med blandet effekt efter vurdering for gruppe-, overførsels- og periodeeffekt. Tiden vil blive beregnet fra det tidspunkt, hvor deltageren første gang rører mannequinen, til det tidspunkt, hvor den simulerede madbolus udstødes fra mannequinens mund. Deltagerne vil vende tilbage til re-test af færdigheder mellem 90-120 dage. Sammenligning vil blive foretaget mellem forskellige par af enheder.
Den maksimale tildelte tid er 4 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vil være tilgængelig efter anmodning.

IPD-delingstidsramme

Efter anmodning.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Luftvejsobstruktion

Abonner