Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stadie II/III Gentagelse af kolorektal cancer (CENSURE)

2. juli 2025 opdateret af: City of Hope Medical Center

Forudsigelse af recidivfri overlevelse i trin III og højrisiko trin II kolorektal cancer efter kurativ behandling

Denne undersøgelse vil udvikle et assay til at forudsige sygdomstilbagefald hos patienter med stadium II/III CRC efter at have modtaget adjuverende kemoterapi ved hjælp af genom-dækkende DNA-methylering.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Adjuverende kemoterapi (ACT) er standard klinisk behandling for patienter med stadium III eller højrisiko stadium II kolorektal cancer (CRC) efter resektion med kurativ hensigt. Ikke desto mindre oplever mere end 30% af patienterne CRC-tilbagefald. Nøjagtig forudsigelse af tilbagefaldsrisiko hos stadium II/III CRC-patienter, der gennemgår ACT, er afgørende for at bestemme nødvendigheden og varigheden af ​​ACT, såvel som for at skræddersy nye behandlingsstrategier for disse patienter.

Denne undersøgelse vil omfatte tre faser

  1. En systematisk og omfattende CpG-methyleringsbaseret epigenetisk biomarkøropdagelsesfase til at identificere de differentielt methylerede CpG-steder forbundet med recidivfri overlevelse (RFS) < 5 år og > 5 år. I denne fase vil LASSO-baserede maskinlæringsalgoritmer blive brugt til at optimere biomarkørkandidaterne.
  2. En vævsbaseret klinisk analyseudviklingsfase ved kvantitativ pyrosequencing
  3. En uafhængig valideringsfase.

Ved afslutningen vil denne undersøgelse validere et vævsbaseret assay til at forudsige udviklingen af ​​recidiv efter afslutningen af ​​kemoterapi hos patienter med stadium III og II CRC

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Ajay Goel, PhD
  • Telefonnummer: 6262183452
  • E-mail: AJGOEL@COH.ORG

Studiesteder

    • California
      • Monrovia, California, Forenede Stater, 91016
        • Rekruttering
        • City of Hope Medical Center
        • Underforsker:
          • Alessandro Mannucci, MD
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Caiming Xu, MD, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Ajay Goel, PhD
      • Dalian, Kina
        • Rekruttering
        • Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Man Li
      • Barcelona, Spanien
        • Rekruttering
        • Barcelona University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Francesc Balaguer, MD, PhD
      • Madrid, Spanien

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

To uafhængige kohorter af overlevende kolorektal cancer (højrisiko stadium II og stadium III), som modtog kurativ kirurgi og adjuverende kemoterapi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fase II (højrisiko) eller III kolorektal cancer (TNM-klassifikation, 8. udgave).
  • Modtog standard diagnostiske, iscenesættelser og terapeutiske procedurer i henhold til lokale retningslinjer
  • Modtog stadiespecifik kurativ resektion efterfulgt af adjuverende kemoterapi.
  • Bekræftet kræftfri overlevelse bekræftet på tidspunktet for undersøgelsens inklusion.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende skriftligt informeret samtykke.
  • Udvikling af recidiv i de første 6 måneder efter afslutning af adjuverende kemoterapi.
  • Arvelige kolorektale cancersyndromer (identificeret gennem genetisk testning)
  • Inflammatoriske tarmsygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fase II/III tyktarmskræft, med tilbagevenden (træning)
Fase II/III kolorektal cancerpatienter, der modtog behandling med kirurgi og adjuverende kemoterapi, og oplevede recidiv inden for fem år.
Et panel af CpG-steder, hvis methyleringsniveau testes i makrodissekerede formalinfikserede og paraffinindlejrede (FFPE) prøver afledt af den primære tumor.
Andre navne:
  • CENSUR (CpG-metyleringsbaseret epigenetisk signatur)
Fase II/III kolorektal cancer, uden gentagelse (træning)
Stadie II/III kolorektal cancerpatienter, der modtog behandling med kirurgi og adjuverende kemoterapi, og som ikke oplevede et recidiv inden for fem år.
Et panel af CpG-steder, hvis methyleringsniveau testes i makrodissekerede formalinfikserede og paraffinindlejrede (FFPE) prøver afledt af den primære tumor.
Andre navne:
  • CENSUR (CpG-metyleringsbaseret epigenetisk signatur)
Fase II/III kolorektal cancer, med tilbagevenden (validering)
Fase II/III kolorektal cancerpatienter, der modtog behandling med kirurgi og adjuverende kemoterapi, og oplevede recidiv inden for fem år.
Et panel af CpG-steder, hvis methyleringsniveau testes i makrodissekerede formalinfikserede og paraffinindlejrede (FFPE) prøver afledt af den primære tumor.
Andre navne:
  • CENSUR (CpG-metyleringsbaseret epigenetisk signatur)
Fase II/III kolorektal cancer, uden gentagelse (validering)
Stadie II/III kolorektal cancerpatienter, der modtog behandling med kirurgi og adjuverende kemoterapi, og som ikke oplevede et recidiv inden for fem år.
Et panel af CpG-steder, hvis methyleringsniveau testes i makrodissekerede formalinfikserede og paraffinindlejrede (FFPE) prøver afledt af den primære tumor.
Andre navne:
  • CENSUR (CpG-metyleringsbaseret epigenetisk signatur)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gentagelsesfri overlevelse
Tidsramme: Op til 120 måneder
Tid fra afsluttet behandling til udvikling af recidiv (eller død)
Op til 120 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 120 måneder
Tid fra afsluttet behandling til død uanset årsag
Op til 120 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ajay Goel, PhD, City of Hope Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

18. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

18. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Data indsamlet til undersøgelsen vil blive gjort tilgængelige for andre, herunder afidentificerede deltagerdata, ved offentliggørelse, via en underskrevet dataadgangsaftale og efter efterforskernes godkendelse af den foreslåede brug af sådanne data.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

Abonner