Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af Schroth-metoden ved idiopatisk skoliose

10. marts 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Schroth-metoden på kurvestørrelse, udholdenhed af lændeekstensorer og brystmobilitet ved idiopatisk skoliose

En spinal misdannelse kaldet skoliose viser sig typisk i de første to årtier af livet. Det er defineret som en lateral krumning af rygsøjlen større end 10, som kan identificeres ved et røntgenbillede ved hjælp af Cobb-vinklen. Klinisk defineres idiopatisk skoliose som en spinal krumning i koronalplanet på mere end 10 grader. Det tegner sig for 85% af næsten alle skoliosetilfælde. Det tilrådes, at patienter med kurver mindre end 45° får ikke-operativ behandling. Schroth-teknikken bruges mest til behandling af skoliose. Denne teknik bruger en fysioterapeutisk tilgang til at strække og styrke eventuelle svage muskler. Undersøgelsens formål er at fastslå, hvordan Scroth-metoden påvirker størrelsen af ​​kurven, de lumbale ekstensorers udholdenhed og mobiliteten af ​​brystet i tilfælde med idiopatisk skoliose.

Den nuværende forskning vil anvende et randomiseret kontrolforsøgsdesign med data hentet fra Children Hospital og Institute of Child Health i Lahore samt Pakistan Society for the Rehabilitation of the Disabled, Lahore (PSRD). I alt 32 patienter vil blive tilfældigt fordelt til to lige store grupper til undersøgelsen. Studiets inklusionskriterier vil omfatte enhver patient med idiopatisk skoliose, som er mellem 9 og 17 år og har en Cobb-vinkel mellem 10˞ og 26˞, uanset køn. Undersøgelsen vil ikke omfatte nogen patienter med neurologiske tilstande, andre ortopædiske tilstande, operationshistorier, der involverer rygsøjlen, alvorlige systemiske lidelser, psykologiske tilstande eller neuromuskulære lidelser. Forsøgsgruppen vil deltage i både rutinemæssig fysioterapi (RPT) og Schroth træningsterapi (SET), mens kontrolgruppen kun får normal fysisk behandling. Brystbevægelighed, lumbal extensorudholdenhed og kurvestørrelse (Cobb-vinkel) vil alle blive undersøgt. Sorensen-testen for lændemuskeludholdenhed, røntgen for Cobb-vinkel og målebåndet for brystmobilitet vil være de instrumenter, der bruges til at indsamle data. Det foretrukne dataanalyseværktøj vil være SPSS 23.00.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Gruppe A: Ud over almindelig fysioterapi vil gruppe A deltage i Schroth øvelsesterapi (SET). Disse regelmæssige træningspas vil omfatte vejrtrækningsøvelser, holdningstræning, spinal fleksibilitetsøvelser og strækaktiviteter (især for musklerne på den konkave side af kurven). Intensiteten af ​​træningsprogrammet vil gradvist stige i takt med hver deltagers forbedrede funktionsevne. Schroth-øvelser, som er baseret på kinæstetiske og sansemotoriske koncepter, vil omfatte både passive og aktive posture-autokorrektionsøvelser, der udføres hyppigt. Postural motorisk kontrol vil blive forbedret ved at udføre korrigerende bevægelser gentagne gange. Styrke- og udholdenhedstræning af posturale muskler er en anden komponent i Schroth øvelsesterapi, som har til formål at forbedre kurven, forbedre patientens selvbillede og mindske smerter. Patienterne blev anbragt asymmetrisk for at optimere trunk-opretningen. Programmet vil bestå af aktiviteter designet til at øge krumningen, muskelstyrken og udholdenheden af ​​posturale muskler. Disse øvelser vil omfatte spinal forlængelse, de-fleksion, udstrækning, de-rotation og styrkelse. For at give passiv støtte og korrekt kropsholdning under SET blev der brugt lange stænger, skumblokke og rissække. Afhængigt af hvor godt patienten udfører øvelserne, vil intensiteten af ​​Schroth-øvelserne gradvist blive hævet ved at modificere patientens position, variere antallet af sæt og gentagelser af øvelserne og reducere mængden eller graden af ​​passiv støtte. Ti sessioner i alt (30 minutter hver, fem dage om ugen) vil blive gennemført.

Gruppe B: Gruppe B vil deltage i uafhængig rutinefysioterapi (RPT). Strækøvelser (især for musklerne på den konkave side af kurven) vil være en del af disse almindelige træningspas. Patienten vil aktivt blive undervist i standardøvelser for bevægelighed for øvre ekstremiteter. Uden at bruge nogen cremer eller lotioner, vil myofascial release (MFR) procedurer blive påført direkte på huden. For at hjælpe med at undgå ubehag i ryggen, vil der blive givet tryk på det begrænsede område i 90-120 sekunder for at frigøre vævet. Udfør 10 gentagelser af et 5-sekunders hold to gange om dagen, mens bækkenet vippes på ryggen, to gange. Den samme protokol vil blive fulgt for kat og kamel, dobbeltbens mavepresser og superkvindeøvelser. Der vil være åndedrætsøvelser, herunder thoraxudvidelse og diafragmatisk vejrtrækning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05308
        • pakistan Society for the Rehabilitaion of Disables

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 9 til 17
  • Begge køn vil blive inkluderet.
  • Røntgenbilleder vil vise idiopatisk skoliose med Cobb Angle 10-26.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver form for cerebral sygdom
  • Ethvert andet skeletproblem
  • Rygsøjlen procedure historie
  • Alvorlig systemisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Schroth metode
Ud over almindelig fysioterapi vil denne gruppe engagere sig i Schroth øvelsesterapi (SET). Disse regelmæssige træningspas vil omfatte vejrtrækningsøvelser, holdningstræning, spinal fleksibilitetsøvelser og strækaktiviteter (især for musklerne på den konkave side af kurven). Patienterne blev anbragt asymmetrisk for at optimere trunk-opretningen. Disse øvelser vil omfatte spinal forlængelse, de-fleksion, udstrækning, de-rotation og styrkelse. For at give passiv støtte og korrekt kropsholdning under SET blev der brugt lange stænger, skumblokke og rissække. Ti sessioner i alt (30 minutter hver, fem dage om ugen) vil blive gennemført.
Udover almindelig fysioterapi vil gruppe A deltage i Schroth øvelsesterapi (SET). Disse regelmæssige træningspas vil omfatte vejrtrækningsøvelser, holdningstræning, spinal fleksibilitetsøvelser og strækaktiviteter (især for musklerne på den konkave side af kurven). Ti sessioner i alt (30 minutter hver, fem dage om ugen) vil blive gennemført.
Strækøvelser (især for musklerne på den konkave side af kurven) vil være en del af disse almindelige træningspas. Udfør 10 gentagelser af et 5-sekunders hold to gange om dagen, mens bækkenet vippes på ryggen, to gange. Ti sessioner i alt (30 minutter hver, fem dage om ugen) vil blive gennemført.
Eksperimentel: Regelmæssig fysioterapi
Denne gruppe vil engagere sig i uafhængig rutinefysioterapi (RPT). Strækøvelser (især for musklerne på den konkave side af kurven) vil være en del af disse almindelige træningspas. Patienten vil aktivt blive undervist i standardøvelser for bevægelighed for øvre ekstremiteter. Uden at bruge nogen cremer eller lotioner, vil myofascial release (MFR) procedurer blive påført direkte på huden. For at hjælpe med at undgå ubehag i ryggen, vil der blive givet tryk på det begrænsede område i 90-120 sekunder for at frigøre vævet. Udfør 10 gentagelser af et 5-sekunders hold to gange om dagen, mens bækkenet vippes på ryggen, to gange. Den samme protokol vil blive fulgt for kat og kamel, dobbeltbens mavepresser og superkvindeøvelser. Der vil være åndedrætsøvelser, herunder thoraxudvidelse og diafragmatisk vejrtrækning.
Strækøvelser (især for musklerne på den konkave side af kurven) vil være en del af disse almindelige træningspas. Udfør 10 gentagelser af et 5-sekunders hold to gange om dagen, mens bækkenet vippes på ryggen, to gange. Ti sessioner i alt (30 minutter hver, fem dage om ugen) vil blive gennemført.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cobb-vinkel ved hjælp af røntgenstråler til at bestemme kurvens størrelse
Tidsramme: Baseline og 2 uger

Ved at måle endehvirvlernes hældningsvinkler kan man bestemme Cobb-vinklen, som er kurvestørrelsen, der er summen af ​​den øvre og nedre endehvirvelhældningsvinkel.

Bare identifikation af de to endehvirvler og måling af hældningsvinklerne vil give en nøjagtig og hurtig beregning af Cobb-vinklen. Vippevinkelmetodens måletrin er som følger:

  1. Skitser forbindelseslinjen mellem den øvre og nedre vertebrale endeplade på filmen.
  2. Bestem de øvre og nedre endepladehældningsvinkler.
  3. For at beregne Cobb-vinklen skal du tilføje de to målte fund.
Baseline og 2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sorenson-test til måling af lændeekstensormuskel
Tidsramme: Baseline og 2 uger
For at evaluere de lændeekstensormusklers isometriske udholdenhed vil Sorensen-testen blive anvendt. Varigheden af ​​testen afgør, hvor længe forsøgspersonernes lændemuskler kan modstå en isometrisk sammentrækning. Testen afbrydes som en sikkerhedsforanstaltning efter den maksimale position og udfører trunk extension. Mens den anden terapeut overvåger testens nøjagtighed og holder styr på tiden, holder en terapeut deltagerens underekstremiteter. To advarsler senere afbrydes eksperimentet. Efter testen beregnes tiden til nærmeste tyve sekunder med en præcision på 0,1 sekund.
Baseline og 2 uger
Målebånd til at måle brystmobilitet
Tidsramme: Baseline og 2 uger
I hvile og under en maksimal indånding og udånding vil brystmobiliteten blive målt ved hjælp af et ikke-stretch-målebånd på niveau med xyphoidet.
Baseline og 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Anna Zaheer, MSPT-(NMPT), Riphah International University Lahore
  • Ledende efterforsker: Mowadat Zahra, MSPT-(PPT), Riphah International University, Lahore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

9. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Schroth metode

Abonner